Измерения электрических характеристик растворов

Применение высокоселективных детекторов в жидкостной хроматографии очень ограничено. Большинство из них основано на измерении электрических характеристик, что неосуществимо для многих анализируемых веществ. В литературе описаны системы, основанные на измерении электропроводности растворов, диэлектрической проницаемости и вольт-амперных зависимостей. Для количественной оценки состава элюата применяют радиоактивные и атомно-абсорбционные методы определения. Описаны также детекторы по теплоте сорбции, т. е. основанные на измерении теплового эффекта от взаимодействия между элюентом, определяемым веществом и стационарной фазой. [c.70]

К концу прошлого века стало ясно, что атомы имеют сложное строение. Изучение прохождения электрического тока через растворы (законы Фарадея) и газы открытие каналовых (1886) и катодных (1896) лучей, первые из которых представляли поток положительно заряженных ионов, а вторые — электронов, появлявшихся между электродами при пониженном давлении газа доказательство существования электрона (Дж. Дж. Томсон, 1897) и измерение его характеристик (заряда, массы) явление радиоактивности (А. Беккерель, 1896) и некоторые другие результаты исследования вещества несомненно доказывали, что вещество в своем составе, следовательно в составе атомов, содержит разноименно заряженные частицы. [c.44]

Специфическими методами оценки диффузии электролитов является группа методов, базирующихся на измерении электрического сопротивления полимера, контактирующего с раствором электролита. Все они основаны на предположении о том, что электролиты диффундируют в полимерах в виде ионов. Следовательно, если в переносе электролитов участвуют нейтральные частицы, то указанным способом их перенос нельзя обнаружить. Однако и в тех случаях, когда в переносе вещества участвуют только ионы, вычисление таких характеристик, как проницаемость и-коэффициент диффузии, по данным об электропроводности до сих пор затруднительно. Ниже приведены примеры, иллюстрирующие это положение. [c.210]

При разработке метода потенциостатической кулонометрии должны быть рассмотрены следующие проблемы 1) точное поддержание желаемого потенциала при изменяющихся электрических характеристиках образца, 2) точное измерение количества электричества, проходящего через раствор в условиях быстрого уменьшения уровня тока, 3) подавление посторонних электрических и химических эффектов, которые могли бы привести к ошибочной интерпретации полученных данных. [c.7]

Последовательность проведения измерений может иметь большое влияние на получаемые данные. Например, если требуется определить pH раствора каких-либо нескольких солей при постоянной комнатной температуре и предложено провести по три измерения для раствора каждой соли, то целесообразно сначала сделать по одному измерению для каждого раствора, затем еще по одному и, наконец, в третьей серии измерений опять по отдельности получить величины pH для каждого из растворов. Затем вычислить средние величины из трех измерений для каждого из растворов. Однако часто экспериментатор делает подряд все измерения для одного объекта, потом для другого и третьего. В этом случае данные могут включать в себя ошибку, вызванную изменением внешних условий (температура, давление, освещенность и т. п.). Часто на численные значения измеряемых величин может накладываться медленное и плавное изменение (дрейф) характеристик прибора и изучаемой системы, вызванное изменением температуры прибора и установки в целом, непостоянством напряжения электрических источников тока, влажностью воздуха и т. п. Желательно исключить или свести к минимуму эти влияния. [c.44]

Энергоинформационное взаимодействие в водных средах надежно регистрируется в цитопатических и дистантных исследованиях, а также путем прямого измерения микрофизических параметров воды (концентрации свободных и связанных радикалов, магнитных и электрических характеристик) и водных растворов органических и неорганических соединений. [c.349]

Деление методов исследования на физические и физико-химические условно. К физико-химическим относят методы измерения суммарного свойства в многокомпонентной системе (спектро фотометрия, экстракция, ионный обмен, -электрическая проводимость и др.) С их помощью получают диаграммы состав — свойство для растворов комплексных соединений. Диаграммы дают сведения о составе комплексов, об их устойчивости позволяют рассчитать термодинамические и кинетические характеристики. Часть этих методов будет рассмотрена в гл, 1. [c.199]

Измерения удельных электрических сопротивлений буровых растворов, фильтратов и фильтрационных корок являются стандартными операциями при электрокаротаже. В определенных условиях можно лучше оценить характеристики пласта, если эти сопротивления измерять в процессе бурения. Измерения удельных сопротивлений позволяют быстро обнаруживать растворимые соли в барите, в водах, используемых для приготовления раствора, и в пластовых водах. [c.114]

Измерение электропроводности дает два типа характеристик. Во-первых, это подвижность ц, т.е. скорость, с которой ионы движутся в растворе, отнесенная к единице напряженности поля, во-вторых, зависимость подвижности от концентрации. По известной концентрационной зависимости теория позволяет определить долю ионов, способных переносить электрический ток. Из этих данных можно рассчитать термодинамическую величину - константу ассоциации. [c.10]

Общая характеристика газовых электродов. Любой газовый электрод представляет собой полуэлемент, состоящий из металлического проводника, контактирующего одновременно с соответствующим газом и с раствором, содержащим ионы этого газа. Конструирование газового электрода и измерение потенциала системы газ — раствор ионов газа невозможно без- участия металлического проводника, так же как любой электрод немыслим без проводника с электронной проводимостью. Однако металл в газовых электродах не только создает электронно-проводящий электрический контакт между газом и раствором его ионов, но и ускоряет медленно устанавливающееся электродное равновесие, т. е. служит катализатором. Следовательно, в газовых электродах могут быть использованы не любые металлы, а лишь те, которые обладают высокой каталитической активностью по отношению к реакции газ — ионы газа в растворе. Кроме того, потенциал металла в газовом проводнике не должен зависеть от активности других ионов, присутствующих в растворе, в частности от активности собственных металлических ионов. Являясь катализатором реакции между газом и его ионами в растворе, металл газового электрода в то же время должен быть инертным по отношению к другим возможным реакциям. Наконец, металл в газовом электроде должен обеспечивать создание по возможности большей поверхности раздела, на которой могла бы протекать обратимая реакция перехода газа в ионное состояние. Всем этим требованиям лучше всего удовлетворяет платина, которая чаще всего и используется при конструировании газовых электродов. Для создания развитой поверхности платину покрывают электролитически платиновой чернью, получая так называемую [c.163]

Ю. С. Герасименко, М. А. Герасименко и Л. И. Антропов (1971) описали видоизмененный вариант метода, в котором двойной электрический слой на вибрирующей поверхности металла генерирует не переменный ток, а переменное напряжение, имеющее ту же волновую характеристику, что и механическая вибрация. Величина переменного напряжения зависит от заданного потенциала на металле и по мере его приближения к потенциалу незаряженной поверхности стремится к нулю. Этот вариант метода позволяет проводить измерения с достаточной точностью в весьма разбавленных растворах электролитов. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология