Измельчение образцов горных пород

В аналитических лабораториях для измельчения образцов горных пород, руд и- т. п. предпочитают пользоваться агатовыми ступками (рис. 104). Агат, из которого их делают, обладает большой твердо- [c.121]

Часто ставится вопрос сколько времени требуется для проведения полного анализа породы . Это зависит, конечно, от минералогической сложности анализируемой породы и от того, как работает выполняющий анализ аналитик. Если в лаборатории имеется препаратор, который проводит измельчение, и если не требуется определения плотности, то после долгой практики можно научиться так экономить каждую минуту рабочего дня, чтобы при обилии платиновой посуды и возможности непрерывного пользования, днем ]i ночью, воздушными и водяными или паровыми банями и при условии отсутствия случайных задержек, — через каждые три дня после выполнения первого анализа заканчивать по одному анализу из серии образцов горных пород сходного характера, содержащих каждый от 18 до 20 определяемых количественно компонентов. В число последних не входят фтор, углерод, азот, металлы сероводородной группы п кобальт. [c.888]

Подготовка пробы. В этой работе разрабатывался метод анализа изотопного состава свинца, содержащегося в горных породах. Поэтому самому анализу предшествовало выделение свинца из породы. Для этого 10—15 г измельченной породы нагревали в потоке электролитического водорода в течение 4-6 асов до 1050° С [ ]. При такой температуре свинец восстанавливается вместе с рядом других металлов и конденсируется на холодной части кварцевой трубки, содержащей пробу, причем выделяется 60—90% всего свинца, содержащегося в породе. Этот метод практически исключает возможность внесения свинца из реактивов в исследуемые образцы. [c.564]

Из сказанного выше должно быть ясным, что результаты почти всех анализов минералов и горных пород, проведенных до того, как выяснилось влияние измельчения, заключают в себе более или менее грубые ошибки не только в отношении окислов железа, но и в отношении влаги, причем ошибки эти тем больше, чем дольше, проводилось измельчение образца. Очепь многие результаты анализов указывают на присутствие железа (П1) в таких минералах, которые по всем данным не должны были бы его содержать, а также на присутствие небольших количеств воды, для которой нет места ни в какой вероятной формуле этого минерала. [c.988]

В аналитических лабораториях для измельчения образцов горных пород, руд и т. п. предпочитают пользоваться агатовыми ступками (рис. 104). Агат, из которого их делают, обладает большой твердостью и не истирается так, как фарфор, и, таким образом, не засоряет измельчаемое вещество. [c.97]

Потери в виде пыли при измельчении твердых образцов горных пород могут составлять до 3% массы объекта. Если состав пылевой фракции отличается от состава образца, то это приводит к неправильному определению содержания компонентов. Потери в виде пыли можно в заметной степени уменьшить просеиванием пробы при измельчении. [c.43]

Кроме растворенных в подземных водах и нефти, в литосфере Земли содержатся большие количества других газообразных компонентов. Это свободные газы микротрещин и пор, сорбированные минералами и горными породами, заключенные в полостях и закрытых порах минералов. Оценка содержания некоторых газовых компонентов в литосфере приведена в табл. 1.6. Эти данные получены на основании изучения газовых вытяжек из тонко измельченных образцов пород, т. е. метода, обеспечивающего извлечение всего лишь около 10 % включенных в них газов. Следовательно, приведенные значения газосодержания пород разных оболочек твердой Земли, по всей вероятности, занижены в 10 раз, а общая масса газов, содержащихся в литосфере, на несколько порядков превышает массу современной атмосферы. [c.37]

Экстракция твердых веществ является первой ступенью изучения органических компонентов высушенных листьев и коры, а также некоторых горных пород и почв. Ткани растений можно иногда удовлетворительно экстрагировать в делительной воронке, но для более тяжелых и тонкоизмельченных неорганических материалов обычно требуется экстракция в приборе Сокслета. С целью экстракции возможно большего количества органического материала необходимо выбрать растворитель, в котором легко растворимы как умеренно полярные, так и неполярные соединения (например, алканы с длинной цепью). Неполярный растворитель, такой, как гексан, не годится для этого, поскольку экстракция многих полярных соединений (например, фенолов) будет неэффективной. Вместе с тем алканы с длинной цепью будут плохо экстрагироваться метанолом. Хлороформ был бы хорошим компромиссом, но при анализе следов требуется специальная очистка его. Хорошим экстрагентом оказывается смесь бензола с метанолом. Выбор растворителя для природных образцов не является единственным затруднением— даже тонко измельченные твердые вещества, первоначально свободно диспергированные в экстракционной гильзе, могут образовывать плотную массу, в которой контакт фаз будет затруднен. Поэтому часто проводят ультразвуковую экстракцию диспергированного в растворителе неорганического материала, помещая стакан с суспензией в ультразвуковую камеру на несколько минут. Это лучше всего делать после приблизительно часового перемешивания твердого вещества с растворителем, при этом необходимо принять меры предосторож-, ности, чтобы в результате использования звуковой энергии не произошел нежелательный синтез микроколичеств примесей на уровне следовых количеств вследствие разложения растворителя однако для смеси бензола с метанолом такая опасность исключена. [c.515]

Анализируемый образец содержит, как правило, переменное количество воды. Это может быть химически несвязанная вода, например адсорбированная на поверхности пробы твердого вещества сорбированная щелями и капиллярами аморфных веществ (цеолит, крахмал, белок) окклюдированная полостями минералов, руд, горных пород. Такая вода присутствует в пробе как загрязнение из атмосферы или раствора, в котором формировалось анализируемое вещество. Количество воды может меняться в зависимости от температуры и влажности окружающей среды, способа отбора и хранения пробы, приемов и степени измельчения твердого вещества, времени и способа его хранения и т. п. Например, при измельчении и хранении базальта содержание в нем адсорбированной воды может увеличиваться от 0,2 до 2%. Количество же сорбированной воды в таких аморфных веществах, как силикагель, уголь растительного и животного происхождения, может составлять 20% от массы образца. [c.44]

При анализе неоднородных веществ, например горных пород, руд, песка, необходимо знать не только средний, общий элементный состав, а состав отдельных фаз и включений [3, 5]. В этом случае после измельчения образца разделяют фазы перед разложением или растворением пробы путем извлечения магнитной фракции магнитом (магнитная сепарация) или другими методами. [c.257]

На рис. 13 в логарифмических координатах приведены схематически некоторые возможные кривые коэффициента полезного действия г ступени в зависимости от обратной величины конечного размера зерен. В области действия закона Кика проходит прямая с углом наклона в 45°. Разумеется, речь идет об измельчении хрупкого вещества. Квазигомогенная область обозначена буквой В В области С основным фактором является микроструктура. Прочность частиц в этой области повышается вследствие уменьшения количества дефектов, вызывающих разрушение. В области А на прочность и ход разрушения оказыт вает влияние макроструктура, например границы зерен в горных породах. У таких материалов, как сталь и пластмассы, не имеющих ярко выраженной макроструктуры, квазигомогенная область слева не ограничивается. Образцы этих материалов даже и при больших размерах имеют приблизительно постоянную прочность. [c.30]

Капельный метод состоит в нанесении капли нелюминесцирующего растворителя (обычно хлороформа) на поверхность измельченного образца породы. Хлороформ, растворяя находящийся в пробе битум, оставляет после своего испарения пятно, люминесцирующее под действием возбуждающего света. По форме этого пятна н по спектральному составу его излучения можно определить тип и примерное количественное содержание битума. При различной рыхлости горных пород, несмотря на одинаковое содержание битума, форма люминесцирующих пятен может быть неодинаковой. [c.468]

При анализе неоднородных образцов — горных пород, концентратов, руд и отходов их технологической переработки — подготовка проб к анализу требует большей тщательности. В противном случае результаты анализа могут не соответствовать составу всей массы вещества, а воспроизсо-димость количественных определений будет недостаточно хорошей. Вопросу подготовки к анализу проб гетерогенных образцов посвящено в настоящее время много работ. Показано, что, соблюдая определенные правила измельчения, перемешивания и сокращения пробы, можно довести ошибки онределения, связанные с неоднородностью образца, до минимума. Только при наличии в исследуемом веществе соединений с резко разнящимися удельными весами возникают препятствия для получения однородной смеси. Это приводит к снижению точности микрохимических определений и к отклонению результатов анализа от истинного среднего содержания элементов в образце. При исследовании таких объектов анализируемый материал должен быть особенно тонко измельчен и тщательно перемешан. [c.121]

Анализ при помощи сканирующего электронного микроскопа. Повышенная разрешающая способность сканирующего электронного микроскопа SEM по сравнению с обычным микроскопом позволяет проводить более детальное исследование отдельных пор. Р. Холуб с сотрудниками [15] исследовали ухудшение исходных параметров продуктивного пласта из-за закупоривания пород измельченными частицами. В этих исследованиях использовались смежные образцы горной породы, один обработанный и второй необработанный, с целью определения изменений, являющихся результатами обработки пласта. [c.451]

В VIII классе учащиеся самостоятельно изучают образцы серы и ее природных соединений. Учитель обращает внимание на то, чтобы учащиеся увидели кристаллическое строение серы, отметили ее цвет, вспомнили знакомое из курса VII класса свойство несмачиваемости водой, благодаря чему измельченная сера всплывает на поверхность воды и может таким способом отделяться от других природных веществ. Логически связанный с этим вопрос о нахождении серы в природе иа последующем уроке учитель объясняет, привлекая учащихся к работе по изучению выданных им образцов серных руд, например тех, что входят в состав коллекции Минералы и горные породы (пирит, цинковую обманку и др.). Учащиеся отмечают характерный блеск камней, обращают внимание на наличие других включений, сопровождающих соединения серы (гранит, кварц и т. п.). [c.23]

Другой возможный источник ошибок при отборе и хранении пробы — потеря летучих продуктов вследствие изменения температурного режима при хранении или разогрева при измельчении твердых образцов. Так, при измельчении горных пород, руд и минералов наблюдаются заметные потери таких летучих компонентов, как вода, ртуть, сера, таллий. При изменении температуры особенно велики потери летучих органических соединений, определяемых в различных природных и промьшшенных объектах. [c.66]

Уже в полевых лабораториях отобранные из горных выработок, буровых скважин и естественных обнажений образцы подвергаются измельчению и сокращению по определенной схеме. По химическому составу они должны полностью соответствовать составу исходной горной породы или руды (Альбов, 1952 Методы поисков.., 1954 Пожарицкий, 1947 Якжин, 1957). Из таких сокращенных проб берутся и пробы для спектрального анализа в количестве 5—10 г, которые перед отправкой в спектральную лабораторию тщательно растираются до состояния пудры (0,07 мм). Пробы упаковываются в бумажные капсюли и сопровождаются этикетками, [c.65]

В тех случаях, когда на спектральный анализ поступают природные образцы руд и горных пород, не прошедшие предварительного сокращения и измельчения, необходимо в спектральной лаборатории приготовить измельченную среднюю пробу так, чтобы она соответствовала химическому составу образца. Для этого 10—15 г образца (руды, породы и т. д.) сначала дробят на стальной плите до размера зерен 3— 4 мм, после чего дробление продолжают в стальной ступке Абиха до величины частиц 0,25 мм. Горные породы, содержащие много кварца и силикатных минералов, очень трудно поддаются дроблению. Для ускорения дробления такие породы рекомендуется нагреть, а затем облить холодной водой, после чего просушить и затем уже дробить. Мелко раздробленная проба просеивается через железлое или шелковое сито размером 0,25 мм. Оставшиеся на сите частицы крупнее 0,25 мм ни в коем случае не выбрасываются, а дополнительно измельчаются и просеиваются. [c.66]

Полностью измельченная и просеянная проба растирается в агатовой ступке до состояния пудры (0,074 лж, или 200 жеш), после чего она заворачивается в бумажные капсюли с соответствующей надписью. При подготовке средней пробы необходимо иметь в виду, что пробы могут загрязниться химическими элементами, содержащимися в ситах и ступках. Руды и горные породы, содержащие минералы с твердостью больше 5,5—6, сильно истирают, особенно при вращательных и трущих движениях, даже самую твердую сталь. Поэтому, если в предназначенных для анализа образцах предполагается наличие железа, хрома, никеля и других элементов, имеющихся в составе стали ступки, растирание и дробление необходимо проводить в агатовых, а не в стальных ступках (Гил-лебранд и др., 1957 Гровс, 1953). [c.66]

Хлор присутствует в большинстве горных пород в количестве всего нескольких сотых процента, однако в щелочных и скаполитизированных породах определение его может приобрести значение. Если предполагается присутствие содалита или амелетита, то определение хлора может решить вопрос. Образцы, собранные на морском побережье, могут быть пропитаны солью, которая, однако, легко может быть вымыта водой из измельченного материала и определена отдельно, причем найденный таким способом хлор подсчитывается как Na l, а цифра для ЫагО соответственно исправляется. [c.37]

Водород. В виде свободного газа водород в очень малых количествах был обнаружен в некоторых гранитах и других горных породах, но в виде воды или гидроксильной группы он почти не-пзмен но присутствует в породах и минералах. Вода может находиться или в свободном состоянии, или связанная химически в одном или большем числе породообразующих минералов. Степень прочности связи воды сильно колеблется тогда как некоторые цеолиты отдают воду с величайшей легкостью, другие минералы даже при температурах, близких к 1000°, выделяют лишь очень малую часть своей воды. Доказано также, что вода поглощается во время процесса измельчения и размола и что это поглощение увеличивается с дальнейшим помолом. Атмосферные условия во время измельчения образца, несомненно, отражаются на количестве поглощенной влаги. Очень тонкие (< 1 р) порошки кремнекислого стекла, ортоклаза, мусковита и т. д. крайне гигроскопичны [23]. [c.244]

При приготовлении для анализа пробы из неоднородного образца рекомендуется поступать следующим образом. Первоначально достаточно большое количество образца руды или горной породы измельчают в стальной ступке Абиха, после чего истирают в агатовой ступке до тех пор, пока частицы не будут проходить сквозь шелковое сито в 200 меш. Просеивание удобно производить в цилиндрическом сосуде диаметром около 4 см и высотой 3 см, на который можно натянуть при помощи резинового кольца шелковую ткань. Остаток на сите переносят в ступку измельчение и про- [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология