Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Критерий гибкости

    В первой главе излагаются технологические и организационные основы ГАПС химических предприятий. Рассмотрены общесистемные и специальные свойства, принципы классификации и систематизации, этапы разработки, технико-экономическая оценка, критерии гибкости и эффективности ГАПС, [c.6]

    КРИТЕРИИ ГИБКОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ [c.59]

    Рассмотрим теперь подробнее частные критерии гибкости. [c.62]


    Этот конформационный критерий гибкости, связанный со среднестатистическими размерами, однако не является ни абсолютным, ни вообще корректным. Последнее связано с тем, что существуют уже упоминавшиеся замороженные структуры с а < 1, что означает лишь тенденцию к выпадению макромолекулы на себя , в виде твердой сплошной частицы как уже упоминалось, подобный внутримолекулярный фазовый переход вполне возможен (подробно см. [24, т. 2, с. 100—133 29, с. 87—138]). [c.35]

    Однако согласно описанному в гл. I принципу эквивалентности, основывающемуся на рассмотрении переменного критерия гибкости Флори / (напомним, что f может меняться под действием [c.218]

    Пользуясь О — Т-диаграммами, в удобстве которых мы уже могли убедиться в предыдущих главах, применение принципа эквивалентности можно проиллюстрировать рис. 1.23. Верхняя группа кривых соответствует системе жесткоцепных макромолекул с субкритическим значением критерия гибкости /, которые могут существовать как минимум в трех фазовых состояниях изотропном (аморфном), нематическом и кристаллическом. Переход из нематического в обычное кристаллическое состояние приводит к образованию кристаллов с вытянутыми цепями (КВЦ). [c.219]

    Размер геометрич. С. м.— наиболее общий критерий гибкости макромолекулы, поскольку он характеризует гибкость, обусловленную не только вращательной подвижностью звеньев (поворотной изомерией), но и др. физич. механизмами (см. таблицу), напр. нарушением первичной структуры макромолекулы (циклизации цепи) или ее вторичной структуры (спиральных конформаций полипеп идов, нуклеиновых к-т). Полимеры, для к-рых А >100 А, условно относят к жесткоцепным. [c.197]

    Критерием гибкости является минимальный диаметр стержня, вокруг которого плевка наматывается не ломаясь. [c.39]

    Если критерием гибкости или жесткости полимера считать минимальную степень полимеризации, при которой обнаруживаются высокоэластические свойства, то для поликарбонатов п = 40. [c.726]

    Критерии гибкости. Виды гибкости качественно различ.оот-ся между собой, и в этом смысле не могут быть сравнл лы. Поэтому система критериев гибкости ГАПС не разработана, и трудно установить ее связь с системой критерия технико-акоио-мической эффективности. [c.61]

    Обозначим частные критерии гибкости Ru R , / , i 1де k — число различных видов гибкости системы) н сформируем векто шый критерий R в виде линейной свертки частных кр тс-риев в предноложении, что все виды гибкости одинаковы i важности  [c.61]

    В противном случае, если частные критерии гиб1сости ие равнозначны, следует ввести весовые коэффициенты IF,- , характеризующие значимость каждого вида гибкости тогда обобщенный (векторный) критерий гибкости будет выражаться следующим образом  [c.61]


    Этот результат теории Флори имеет фундаментальное значение, позволяя ввести количественный и абсолютный критерий гибкости, с помощью которого все многообразие линейных и лестничных полимеров можно подразделять на гибкоцепные и жестко-цепные. Последняя категория включает и полужесткие (по терминологии Цветкова) макромолекулы, т. е. такие, для которых /о > 0. [c.39]

    Другая ситуация возникает, если полимер не может кристаллизоваться (линия III, рис. VI.23). Воздействуя в этом случае, как правило, механическим полем на критерий гибкости /, можно и такой полимер поднять до линии 1—2, т. е. до нематической фазы. Однако никакой или практически никакой теплоты при этом не выделяется, перекаченная во внутреннюю энергию S цепочки (определяющую величину / — см. гл. I) часть энергии внешнего поля AS теперь оказывается ничем не скомпенсированной, и провал системы обратно на линию III может сопровождаться ориентационной катастрофой —типично релаксационным феноменом, при котором волокно или пленка разрывается или рассыпается в пыль под действием внутренних напряжений. [c.220]

    Уместно посвятить несколько слов еще одному необычному эффекту, который можно назвать отрицательной продольной вязкостью, и который присущ полужестким дифильным полимерам с переменным критерием гибкости f. Этот эффект представляет в некотором роде исторический интерес, ибо Флори в своей классической работе 30] рассматривал его как одно из прямых экспериментальных подтверждений теории образования нематической фазы. [c.222]

    Вокруг каждого стержня полоски сгибают на новом месте. Размер наименьшего стержня, при изгибе вокпуг которого не произошло физического рав-< рушения пленки (растрескивание, отстаи- вание, сморщивание, осыпание), служит критерием гибкости испытуемой пленки. Гибкость выражается диаметром стержня, на котором пленка остается неповрежденной. [c.26]

    На рис. 3 приведены два типа кривых, характеризующих жесткие и деформируемые частицы соответственно. Необходимое изменение вязкости растворителя достигается прибавлением глицерина. Предполагают, что это не влияет на форму жесткой молекулы по-видимому, такое предположение оправдано [2241. Применение описанного критерия гибкости требует большой осторожности, так как очень негибкие или открытые клубки могут вести себя как жесткие частицы вплоть до очень высоких значений вязкости растворителя (например, гибкость молекул нуклеиновых кислот обнаруживается лишь при вязкостях растворителя порядка 0,1—0,2 пуаа [225]). [c.81]

    Теория Флори существенна тем, что позволяет ввести объективный критерий гибкости. Величина f=0,63 имеет критериальный характер и позволяет подразделить все многообразие макромолекул на гибкоцепные (/>0,63), и жесткоцепные (/<0,63). Все жесткоцепные полимеры в отсутствие кинетических помех неминуемо образуют термодинамически стабильную огранизованную фазу нематического типа при некоторой концентрации раствора, тем большей, чем больше f. Появление такой [c.19]

    У - интенсивность потребления субстрата ранга N е- основание натурального логарифма Е , Ь, d - параметры. В интересующей нас области значений (положительные значения п и F(n) ) параметры модели могут трактоваться следующим образом. Е , описывает запас энергии системы (среднее потребление субстратов), d - крутизна хвоста распределения (адаптационный индекс-критерий гибкости и устойчивости системы), Ь - в интересующем нас месте координатной плоскости - щирина плато, описьгеает информационное разнообразие распределения отношение стационарной (старшие ранги-доминанты) [c.25]


Смотреть страницы где упоминается термин Критерий гибкости: [c.61]    [c.92]   
Ориентационные явления в растворах и расплавах полимеров (1980) -- [ c.19 , c.27 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте