Распределение отношение

Коэффициент распределения зависит от химического строения растворенного вещества и обоих растворителей (первоначального и вторичного) и является результатом действия тех же межмолекулярных сил, которые влияют на растворимость. Растворимость в одной жидкости и распределение растворенного вещества между двумя несмешивающимися жидкостями могут совершенно различаться по своему характеру. В системах вода—органическая жидкость— растворенное вещество замечено влияние разных групп, содержащихся в молекуле растворенного вещества, на коэффициент распределения (отношение концентрации в органической фазе к концентрации в воде). Эти группы по своему характеру могут быть гидрофильные, облегчающие растворимость в воде, и гидрофобные, способствующие растворимости в органической жидкости. К числу первых относятся группы ОН, 1 Нд, СООН, ко вторым—группы со связью С—Н, продолжающие углеродную цепь. Эти явления качественно [c.24]

Для симметричного распределения отношение растворителей определяется по уравнению (2-243) [c.231]

Под рациональным распределением отношений давлений по ступеням сжатия чаще всего понимают такое, при котором обеспечивается наименьшая работа на сжатие и перемещение газа. Распределение давлений, обеспечивающее минимум индикаторной работы при теоретическом процессе, не обеспечивает его при действительней процессе. [c.93]

Со = [МКл]о/[МН ] —константа распределения — отношение концентрации экстрагируемой формы вещества (МК ) в органической фазе к его концентрации в той же самой форме в водной фазе в условиях равновесия. Для каждого не-смешивающегося с водой органического растворителя константа распределения является величиной постоянной, при нормальном давлении зависит только от температуры и ионной силы раствора. Если обе жидкие фазы являются насыщенными относительно твердой фазы и равновесие достигнуто, то константа распределения равна отношению растворимостей распределяющегося вещества в органической и водной фазах [c.202]

Ос = [См] о/ [См] — коэффициент распределения (отношение распределения, коэффициент экстракции)—отношение общей аналитической концентрации вещества в органической фазе к его общей аналитической концентрации в водной фазе в условиях равновесия. Поскольку общая аналитическая концентрация является суммой различных ионных форм, соотношение между которыми в водной фазе зависит от pH и концентрации комплексующих реагентов, коэффициент распределения не является постоянной величиной, а зависит от условий эксперимента и константы распределения. [c.202]

Qo/Q — массовый коэффициент распределения — отношение количества распределяемого вещества (ммоль) в органической фазе к количеству этого же вещества в водной фазе в условиях равновесия. [c.202]

Для таких систем экспериментально установлен закон распределения отношение концентраций третьего компонента в обеих жидких фазах при определенной температуре есть величина постоянная и не зависит от величин концентраций в отдельности-. [c.168]

Условно принято выражать коэффициент распределения отношением равновесной концентрации распределяемого вещества в органической фазе (с,") к его концентрации в водной фазе (с,-) [c.111]

Как и ранее (для наиболее вероятного распределения), отношения (95) и (96) стремятся к единице при возрастании степени полимеризации (л - оо). В работе [5] показано, что при использовании субстратов со средней степенью полимеризации 20 и выше и когда степени полимеризации их подчиняются распределению Пуассона, величины кинетических параметров их неотличимы от параметров для деструкции гомополимеров с определенной степенью полимеризации. Для случая же НВР отклонения кинетических параметров для расщепления чистых гомополимеров (с определенной степенью полимеризации) и смешанных гомополимеров наблюдаются вплоть до высоких степеней полимеризации, достигающих 100 и более, но почти всегда ошибка не будет превышать 10% (при х>10). [c.114]

В выделяющейся твердой фазе определяется ее концентрацией не во всем объеме расплава, а только в граничном слое. Поэтому реально наблюда-е 1ый коэффициент распределения (так называемый эффективный коэффициент распределения отношение концентрации примеси в твердой фазе к средней концентрации примеси в расплаве) отличается от теоретического, определяемого диаграммой состояния. Эффективный коэффициент распределения всегда лежит между значением равновесного коэффициента и единицей. Он зависит от скорости кристаллизации, коэффициента диффузии примеси в расплаве и толщины диффузионного слоя, т. е. от условий перемешивания расплава в зоне. Эта зависимость определяется нением, выведенным Бартоном, мом и Слихтером [c.202]

В статических условиях процесс диффузии был медленным. За 15 сут коэффициент распределения ПАВ в разных опытах достигал 0,5-0,6 (коэффициент распределения - отношение концентрации ПАВ в нефти к концентрации ПАВ в водном растворе). При статических условиях разность концентрации ПАВ в водном растворе и нефти будет непрерывно уменьшаться, следовательно, и диффузия будет замедляться. Поэтому коэффициент распределения ПАВ в таких условиях сравнительно невысок. [c.94]

Однако из-за меньшего числа интерференционных полос точность измерений этим методом обычно ниже точности, которую может дать нормальный двухлучевой интерферометр (Маха—Цендера). Как и в теневых методах, для определения волнового фронта необходимо интегрировать распределение отношения разностей [c.73]

Выборочное распределение отношения двух дисперсий [c.109]

Имеющие / -распределение отношения, приведенные в табл [c.249]

Порошки наполнителя (стекла или керамики), получаемые механическим помолом, всегда полидисперсны. Полидисперсность характеризуется минимальным (Гмин) и максимальным (Гмакс) радиусами частиц и дифференциальными функциями распределения частиц по размерам Рг). Дифференциальная кривая представляет собой распределение отношений приращения числа частиц к приращению их размера (рис. 59). Наиболее вероятный радиус Гн соответствует максимуму на несимметричной кривой распределения. [c.178]

Распределение вещества между фазами в состоянии равновесия характеризуется коэффициентом распределения — отношением концентраций распределяемого вещества в органической [c.185]

Для монодисперсного полимера эти величины равны, а для поли-дисперсного полимера, в том числе целлюлозы, разница между ними тем больше, чем шире молекулярно-массовое распределение Отношение Мш/М характеризует степень полидисперсности (ширину молекулярномассового распределения) [c.9]

Коэффициент распределения — отношение концентраций исследуемого соединения в неподвижной и подвижной фазах в равновесных условиях [c.257]

Существенное значение для статистического анализа данных имеет выборочное распределение отношения двух дисперсий. Пусть две независимые выборки размером Л 1 и N2 подчинены нормальным распределениям МДь < 0 и [c.224]

Наряду с рассмотренными распределениями важную роль в дисперсионном анализе играет -распределение. Это распределение отношения 26 [c.26]

Поскольку 6 и могут принимать различные, но обязательно положительные значения, принято различать три основных вида изотерм сорбции выпуклую п 1), линейную (га = 1) и вогнутую (га > 1) Для каждой из них характерна своя зависимость степени абсолютного концентрирования вещества на сорбенте от его концентрации, например в газовой фазе. Соответствующие данные приведены на рис. 1. Уместно отметить, что концентрирование в экстракционном процессе отвечает линейной изотерме, поскольку, согласно закону распределения, отношение концентраций компонентов в обеих несмешивающихся фазах в предельном, идеальном случае не зависит от концентраций компонента в них. [c.312]

Распределение отношения дисперсий [c.67]

К. распределения. Отношение равновесных концентраций распределяемого компонента в двух участвующих в мас-сообмене фазах. [c.211]

Было предложено использовать в качестве катализатора продукты взаимодействия металлического лития с триалкилвинилси-ланами. Процесс гладко протекает в среде неполярного растворителя с образованием дилитийорганических соединений почти с количественным выходом. Однако вследствие большой разницы констант инициирования и роста, образующийся с таким катализатором полимер обладает очень широким молекулярно-массовым распределением (отношение Л и,/Мп = 20—30). [c.414]

Решение. Согласно закону распределения, отношение концентраций вещества в каждой жидкости, состоящей из смеси двух взаимно нерастворимШ жидкостей, есть величина постоянная [c.193]

При решении полученной системы уравнений с учетом различия величин Tad и Тес2 отношение давлений в первой ступени оказывается значительно большим, чем в других ступенях, что объясняется более низкой температурой всасывания первой ступени. Такое распределение отношений давлений вызвало бы снижение объемного коэффициента первой ступени, а следовательно, увеличение рабочего объема цилиндра этой ступени и общей массы машины. Поэтому при составлении номограммы отношение температур всасывания из системы уравнений исключено. [c.70]

Экстракция органическими растворителями. Метод основан на избирательном извлечении из водных растворов нитратов лантаноидов органическими растворителями в присутствии высаливающих веществ. Для извлечения нитратов лантаноидов обычно используется в качестве растворителя трибутилфосфат (ТБФ) (С4НдО)зРО. Последний образует с нитратами лантаноидов Н(ЫОз)з комплексные соединения состава К(ЫОз)з- З(ТБФ). В качестве высаливающих веществ используется азотная кислота и ее соли. Согласно закону распределения, отношение концентрации лантаноида в органическом растворителе (с<,рг) к концентрации в водной фазе (с од ) есть [c.279]

Коэффициент распределения — отношение аналитических концентраций, т. е. включающих все виды соединений данного компонента в органической (с,,) и водной (с ) фазах при равновесии. Это сложная функция концентраций и коэффициентов активностей, а поэтому в общйм случае — переменная величина. Коэффициент распределения выразим через константу экстракции его выражение из (119) подставим в (117), получим (120) [c.334]

При проведении процесса жидкостной экстракции обычно температура не изменяется, а давление на равновесие в системе жидкость - жидкость практически не оказывает влияния. Поэтому для экстракции величина и = 0. Тогда для трехкомпонентной системы жидкость-распределяемое вещество-жидкость С = 1 (К = 3, Ф = 2, и = 0), и в ней можно изменять концентрацию одной из фаз без нарушения равновесия. При этом у = f x), т.е. данной концентрации распределяемого вещества х в одной фазе в состоянии равновесия соответствует определенная концентрация у вещества в другой фазе. Эта связь следует так называемому закону распределения отношение равновесных концентраций распределяемого между двумя жидкими фазами вещества при постоянной температуре есть величина постоянная [c.145]

Однократная (или одноступенчатая) экстракция применяется на практике лищь в тех случаях, когда коэффициент распределения (отношение равновесных концентраций в фазах) в пользу экстрагента очень высок или когда допустимы невысокие концентрации извлекаемого вещества в экстракте. Пример экстракция применяется для очистки продукта, причем экстрагент не регенерируется, а используется в другом процессе. [c.1118]

Величина для полиднсперсного продукта всегда больше Мп. Отношение MwlMn характеризует степень его полидисперсности. Для синтетических полимеров, процесс получения которых протекает в условиях достижения вероятностного распределения, отношение MwlMn 2. У природной целлюлозы оно может достигать 4—6, что, по-видимому, связано с разной степенью полимеризации целлюлозы, расположенной в различных частях клетки и выполняющей разные биологические функции [1, с. 98]. [c.17]

ПЭНД имеет сравнительно широкое молекулярно-весовое распределение. Отношение средневесового молекулярного веса к среднечисловому, определяющее полидисперсность полимера, колеблется в зависимости от типа катализатора и условий ведения процессса в пределах 2—25. Интегральные кривые распределения по молекулярному весу для промышленных образцов с показателем текучести расплава 0,7—1,6 г/10 мин приведены на рнс. 13 (см. стр. 24). Уменьшение полидисперсности для образцов с близким молекулярным весом от 15 до 2 приводит, с одной стороны, к резкому возрастанию разрушающего напряжения, относительного удлинения при разрыве и ударной вязкости, с другой стороны —к снижению стойкости к растрескиванию под напряжением. [c.17]

Качественно такое поведение макромолекул легко объяснить, если предположить, что наиболее стабильная структура кристалла достигается в том случае, когда концевые группы макромолекул локализованы исключительно на поверхности кристалла. Кроме того, заслуживает внимания то обстоятельство, что в экспериментах Арли с сотр. были использованы образцы с достаточно узким молекулярно-массовым распределением (отношение MJMn составляло около 1,1). С учетом этого можно сделать вывод о том, что наряду с величиной собственно молекулярной массы важное значение при кристаллизации полимеров имеет также ширина распределения по молекулярным массам. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология