Нумерация нитрилах

Названия нитрилов образуют, прибавляя к названию углеводорода в качестве окончания слово -нитрил. Нумерацию начинают с нитрильного атома углерода [c.25]

Для тиоиндиго красного С известно большое число гомологов и замещенных производных (галоид-, нитро-амино- и др.) многие из них дают оригинальные оттенки (синие, фиолетовые, оранжевокрасные, алые, коричневые, зеленые и черные). Ниже приведены типичные примеры тиоиндигоидных красителей (нумерация та же, что и для производных индиго синего) [c.318]

Нумерация в ядре от ОН-группы по часовой стрелке. Название 5-нитро-4-пропил-2-хлорметилфеыол. [c.63]

Напишите структурные формулы соединений а) 2-нитро-4-метилпентана б) 2-нитро-3,3-диметилбутана в) 3-нитро-2,2-ди-метилпентана г) 4-нитро-2-пентена д) 3-нитро-1-пропанола е) 2-хлор-З-нитробутана. Обратите внимание на старшинство групп и порядок нумерации цепи (см. табл. 2). [c.67]

Нитрилы или цианиды (R—GN) также можно рассматривать как производные карбоновых кислот. Их номенклатура отражает примечательное изменение в порядке нумерации. Если соединение называется нитрилом, т. е. производным карбоновой кислоты, 01 будет атомом углерода циангруп-пы — N, а название нитрила будет определяться общим числом атомов углерода в скелете, включая С1. Напротив, наименование цианид означает, что атом углерода циангруппы не входит в состав скелета, а является частью заместителя. [c.104]

Примечание. Названия цианид и иэофульмниат по смыслу подобны иазванию кар-боннтрнл , но отличаются от термина нитрил они обозначают группы — N и — NO, соответственно, включая содержащийся в них атом углерода. Этот атом углерода исключается из нумерации цепи, к которой такие группы присоединены. [c.279]

Нефункциональные заместители не содержат атомов водорода. К ним относятся галогены, нитро-, нитро-зогруппы и др. Они з анимают пятое (последнее) место по старшинству, т. е. определяют начало нумерации главной цепи только при отсутствии или при симметричном расположении всех других (старших) заместителей. Названия нефункциональных замести-, телей помещают в самом начале названия соединения (перед названиями азотсодержащих функциональных групп или перед названиями радикалов, а если последние отсутствуют — перед названием главной цепи) [c.21]

Нефункциональные замещенные (т. е. содержащие такие группы, как галогены, нитро-, нитрозо-, диазо- и азидо-группу), а также простые эфиры ( алкокси ) называются только в префиксе. Соответственно они определяют выбор главной цепи и порядок нумерации в последнюю очередь. Названия их строятся по тем же правилам, что были приняты в женевской системе. Наряду с этим разрешено пользоваться радикальными названиями типа метилхлорид или, если это удобно, использовать так называемые присоединительные названия , например этилендибромид (т. е. продукт присоединения брома к этилену). Простейшие соединения сохраняют тривиальные названия, например СНС1з — хлороформ [c.32]

Предлагаемые о—з-обозначения пространственной конфигурации, как видно из приведенных примеров, могут применяться в сочетании с любым названием, передающим химическое строение молекулы, а также с употребительными тривиальными названиями. Они не требуют соблюдения строгих правил выбора главной цепи, определенной нумерации или порядка старшинства заместителей. Обозначения строятся, конечно, на базе нумерации углеродных атомов цепи и старшинства заместителей, но регулируются эти вопросы не специальными правилами, а непосредственно видны из способа построения структурного названия. И если по названию вещества, несмотря на все неправильности в этом названии, содержащиеся в нем из-за нарушения правил (при выборе главной цепи или нумерации), все же можно правильно построить структурную формулу, то, вводя о—3-обозначения, можно правильно построить и пространственную формулу молекулы. Более того, если ошибочно или сознательно нарушить правило выбора старшего заместителя, отнеся тем самым обозначение к неправильному заместителю, то и такое обозначение не помешает правильно построить пространственную модель молекулы, так как знак р или а стоит непосредственно при цифре, обозначающей положение заместителя, выбранного в качестве стереохимического ориентира . Примером этого может служить название 3 -бром-3-нитро-2-метил-2-этилбутан. По этому названию можно построить правильную проекционную формулу (ХХП), несмотря на то, что главная цепь выбрана неправильно, нарушены правила нумерации, ошибочен выбор старшего заместителя у асимметрического углеродного атома [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология