Суперген HLA

Супергенный минерал в зоне обогащения сульфидных место рождений в сульфидных жилах с борнитом, ковеллином и другими минералами в зоне окисления рудных месторождений с купритом, малахитом и азуритом [c.157]

Кроме того, весьма вероятно, что некоторая часть урана представлена выделениями вторичных урановых минералов, образовавшихся в результате изменения первичных выделений урана при супергенных процессах. [c.85]

Наконец, в случае изменения пород постмагматическими и суперген ными процессами часть урана может находиться в виде вторичных урановых минералов, а также сорбироваться минералами, образующимися в результате этих процессов (гидрослюды, гидроокислы и т. д.). [c.87]

Если отбор благоприятствует неравновесности по сцеплению, то он будет благоприятствовать также хромосомным перестройкам, усиливающим сцепление между локусами. Для обозначения нескольких тесно сцепленных локусов, влияющих на какой-то один признак или на целую серию взаимосвязанных признаков, используется термин суперген. [c.185]

Образование супергенов-это один из путей снижения частоты кроссинговера и, следовательно, поддержания неравновесности по сцеплению. Другим механизмом, также снижающим частоту рекомбинаций и, значит, поддерживающим существование неравновесности по сцеплению. [c.187]

Известны два процесса миграции микроэлементов в природе. Во-первых, гипогенная миграция элементов в начальный период образования окружающей среды, когда кристаллизовалась жидкая магма и элементы распределялись среди горных пород в определенном соотношении. Во-вторых, супергенная миграция, когда после остывания горных пород в результате воздействия атмосферных процессов элементы распределялись в сформированной окружающей среде. [c.372]

Супергенная миграция при вторичном рассеивании во внешней окружающей среде играет важную роль при распределении элементов в почвах и происходит в условиях низких температур и давлений. На подвижность сильно влияет ряд факторов, в том числе pH и стойкость разрушающихся минералов. [c.372]

У первоцвета и других видов рода Primula обнаружен суперген, ответственный за определение двух фенотипов цветка, известных под названием игольчатый и бахромчатый (рис. 25.12). Этот полиморфизм был подробно описан еще Дарвином в 1877 г. и потому хорошо известен. Игольчатый фенотип характеризуется наличием удлиненного столбика над завязью. Рыльце пестика при этом оказывается на одном уровне с зевом венчика. Пыльники доходят лишь до половины длины трубки венчика. Бахромчатый фенотип отличается коротким столбиком с рыльцем, находящимся на половине длины трубки венчика тычинки же, наоборот, настолько длинные, что пыльники расположены в зеве венчика. Игольчатый и бахромчатый фенотипы различаются также и по некоторым другим признакам, таким, как форма рыльца пестика и размер пыльцевых зерен. Кроме того, между ними существуют и физиологические различия пыльца короткостолбиковых цветков лучше опыляет длинностолбиковые цветки и, наоборот, опыление оказывается более ус- [c.185]

Однако в действительности набор признаков, характерных для длинностолбиковых и короткостолбиковых растений, определяется не одним геном, а несколькими тесно сцепленными генами, образующими суперген. Существование множественных локусов можно было предположить [c.186]

Примерами супергенов у человека могут служить кластеры гемогло-биновых генов. а-Подобные гены, кодирующие один из двух типов по-липептидных цепей, составляющих каждую молекулу гемоглобина, тесно сцеплены в последовательности длиной 30 т. п. н., локализованной в хромосоме 16. Р-Подобные гены, кодирующие полипептиды второго типа, сгруппированы в последовательность длиной 60 т. п. н. в первой хромосоме (рис. 16.17). Гены иммуноглобулинов образуют кластеры, или супергены (см. гл. 16). Локализованный в хромосоме 6 суперген HLA включает 4 локуса, кодирующих антигены гистосовместимости, а также некоторые другие гены с близкими функциями, например кодирующие компоненты системы комплемента. [c.187]

Суперген. Сегмент ДНК, содержащий большое количество тесносцепленных генов, контролирующих один и тот же признак или группу взаимосвязанных признаков. [c.316]

Генетическая детерминация. Генетический анализ показал, что мимикрия у бабочек контролируется кластером тесно сцепленных генов, супергеном , кроссинговер внутри которого происходит крайне редко. При этом гаплотипы, подобно набору аллелей с широким плейотропным эффектом, влияют одновременно на окраску тела, форму и рисунок крыла. Имеются, однако, убедительные данные о том, что кроссинговер внутри кластера все же идет. Наиболее вероятная последовательность локусов такова, что гены, контролирующие окраску тела (В) и наличие или отсутствие хвоста (Т), расположены в противоположных концах генного кластера, а гены, контролирующие рисунок на задних крыльях (W), окраску эполет (Е) и рисунок на передних крыльях (F), расположены, по-видимому, между ними. Вероятная последовательность локусов определена на основе сравнения частот кроссоверов и некроссо-веров в исследованных популяциях. Таким образом, логика в рассуждении в этом случае та же, что и у Фишера, когда он обосновывал последова- [c.223]

Получена кДНК и установлена первичная структура ряда изоформ цит. Р-450. Было показано, что цит. Р-450 кодируется семейством супергенов , которое составляет по крайней мере 50 генов, организованных в несколько (не менее 9) мультигенных семейств. Эти семейства содержат от одного до нескольких ген- [c.134]

Допустим, что отдельные гены, входящие в новое адаптивное сочетание генов, тесно сцеплены между собой и образуют суперген. Гены, входящие в состав этого супергена, могут замещаться с такой же скоростью и при той же цене, что и один менделев-ский ген. Цена отбора для одного супергена не выше, чем для единичного менделевского гена. Если гены, составляющие суперген, тесно сцеплены между собой, то -популяция может приобрести новое адаптивное сочетание генов за сроки, ограничен-ные такой же платой за отбор, как и при замещении одного гена (Grant, Flake, 1974Ь). [c.179]

Допустим, что отдельные ггены, входящие в новое приопособи-тельное сочетание генов, тесно сцеплены между собой, образуя суперген. Гены, входящие в состав этого супергена, могут замещаться >с такой же скоростью и за ту же плату, что и один ген. Плата за отбор для одного супергена. не выше, чем для единичного менделевского гена. Если гены, составляющие суперген, тесно сцеплены между собой, то популяция может приобрести овое [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология