Световая микроскопия люминесцентная

Методом мениска цветовую интенсивность цветного пенетранта и световую интенсивность люминесцентного пенетранта характеризуют минимальной, еще выявляемой толщиной цветового или флюоресцентного слоя. На обезжиренную ровную стеклянную плитку наносятся 1. .. 2 капли пенетранта, сверху накладывается выпуклая линза малой кривизны, линза легко прижимается. Белое пятно, которое образуется на месте контакта, рассматривается и измеряется под просвечивающим микроскопом при нужном увеличении. Если контуры белого пятна размыты, то проводится измерение светопропускания от точки к точке с помощью спектрального микрофотометра. В случае люминесцентных пенетрантов осуществляется боковое облучение УФ-светом, причем интенсивность облучения нормируется и должна составлять 500 м-кВт/см . [c.570]

Изучение морфологии и строения клеток микроорганизмов, величина которых измеряется в большинстве случаев микрометрами (мкм=0,001 мм=10 м), возможно только с помощью микроскопов, обеспечивающих увеличение исследуемых объектов в сотни (световая микроскопия) и десятки тысяч (электронная микроскопия) раз. Изображение в световом микроскопе формируется вследствие того, что объект и различные элементы его структуры избирательно поглощают свет с различной длиной волны (абсорбционный контраст) или вследствие изменения фазы световой волны при прохождении света через объект (фазовый контраст). Световая микроскопия включает обычную просвечивающую микроскопию (светло- и темнопольную), фазово-контрастную и люминесцентную. [c.81]

В цитологии нашла применение люминесцентная и ультрафиолетовая микроскопия, позволяющая увидеть более тонкие структуры клетки, чем в обычном световом микроскопе. [c.21]

Цитогенетические методы предназначены для изучения структуры хромосомного набора или отдельных хромосом. Наиболее распространённым методом в цитогенетике человека является световая микроскопия. Электронная и конфокальная лазерная микроскопия применяется в современной цитогенетике только с исследовательскими целями. Во всей медико-генетической практике применяется световая микроскопия (главным образом в проходящем свете), включая люминесцентную микроскопию. [c.249]

Люминесцентные микроскопы представляют собой обычные биологические микроскопы, снабженные ярким источником света (как правило, ртутно-кварцевые лампы, излучающие ультрафиолет и сине-фиолетовые лучи, возбуждающие люминесценцию) и набором светофильтров, предназначенных для выделения из общего светового потока строго определенных участков спектра. Флюорохромы, связываясь с НК или белками, образуют стойкие комплексы, которые светятся в люминесцентном микроскопе желто-зеленым, оранжево-красным, коричнево-красным цветами. [c.10]

Применение. В световой [1, 2], люминесцентной [3] и электронной [4, 5] микроскопии в качестве среды для заливки объектов. [c.320]

Сочетание в таких лампах светящейся дуги с огромной световой отдачей и яркостью позволяет использовать ртутные лампы сверхвысокого давления в прожекторах, спектральных приборах и в проекционной аппаратуре. Интенсивное излучение в фиолетовой й синей части спектра таких ламп используют для фотосинтеза, в люминесцентной микроскопии, для декоративных целей (светящиеся краски) и т. д. [c.10]

С помощью люминесцентного микроскопа также изучают живые, нефиксированные клетки. Люминесценцией называется свечение объекта в результате поглощения световой энергии вызываемое ультрафиолетовыми, а также синими и фиолетовыми лучами. Многие клеточные структуры обладают способностью к собственной (первичной) люминесценции. Так, хлорофилл, содержащийся в хлоропластах растительных клеток, обладает ярко-красной люминесценцией довольно отчетливое свечение имеется у витаминов А и В, а также некоторых бактерий. [c.8]

В научных исследованиях иммуноферментный анализ нашел применение как в традиционных областях биохимических исследований, так и в новых областях, связанных с разработкой методов генной и клеточной инженерии. В этой связи следует отметить большое значение традиционных методов аналитического электрофореза, в которых для идентификации отдельных компонентов употребляются иммунофермеитные конъюгаты. В этом случае в качестве субстратов используются вещества, которые образуют нерастворимые красители, в результате чего происходит окрашивание компонентов на целлюлозных носителях. Тот же принцип лежит в основе иммуногистохимии, при этом вместо люминесцентных микроскопов применяются обычные световые микроскопы, что значительно упрощает эксперимент. [c.122]

В справочнике в алфавитном порядке описано около 900 наименований химических реактивов и препаратов, применяемых или рекомендуемых к применению в световой, люминесцентной и электронной микроскопии. Некоторые реактивы или препараты, в силу однородности действия или кх химической близости, объединяются в бщую подгруппу, например бальзамы, диазоли, а отолы, тетразолиевые соли и т. п. [c.3]

Применение. В этом разделе кратко описано применение реактива в световой, люминесцентной или электронной микроскопии, указывается в какой области естествознания (гистология, гистохимия, вирусология, ботаника,- мйкро-биолргия и т. п.) наиболее применим данный реактив. Если реактив, кроме микроскопии, имеет общеаналитическое значение, то приводится область его применения. [c.4]

Техника люминесцентной микроскопии. В повседневной работе объект обычно освещают сверху через объектив в падающем свете При этом используют синие световые фильтры ФС-1 (2 мм), ФС-2 (4 мм) И желтый фильтр Ж-18 для заииты глаз. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология