Ультрафиолетовый микроскоп

Ультрафиолетовая микроскопия. Ультрафиолетовая микроскопия основана на том, что большинство металлов и минералов иначе отражают лучи в ультрафиолетовой области спектра, чем в видимой области. Причем для ряда веществ эти различия оказываются столь значительными, что это позволяет ожидать существенного повышения их фазового разграничения при изучении в ультрафиолетовом микроскопе. [c.125]

Ультрафиолетовые спектры поглощения определяются возбуждением электронных уровней атомов и молекул и обладают максимумами, положение которых характерно для определенных атомных группировок, сопряженных двойных связей и др, В белках ультрафиолетовые спектры поглощения в основном определяются ароматическими аминокислотами — фенилаланином /--макс— 260 м х), тирозином и триптофаном 280 жр-), причем спектры поглощения могут быть даже использованы для аналитического определения этих аминокислот. Нуклеиновые кислоты и нуклеопротеиды обладают настолько резким максимумом поглощения при 260—265 лр., что при помощи фотографирования в ультрафиолетовом микроскопе легко определить их содержание в отдельных клетках (Брумберг). Зависимость ультрафиолетовых спектров поглощения от pH, сос- тава среды, от образования комплексов с другими соединениями позволяет исследовать изменения состояния растворенных веществ так, по смещению максимума поглощения с 280 до 260—265 м а было обнаружено образование комплекса между белками и полисахаридами (Розенфельд). Линейные полимеры обычно не имеют интенсивных полос поглощения в видимой и ближней ультрафиолетовой областях спектра. [c.61]

Метод ультрафиолетовой микроскопии позволяет решить целый ряд задач в области фазового анализа клинкеров и цементов. В частности, при использовании последовательного цветного травления можно установить распределение в отдельных кристаллах алита и белита примесей и более отчетливо выяснить зональность их строения. Аналогичного рода задачи важны для цемента, гипса, извести и других материалов. [c.126]

Более подробные выводы были опубликованы Ланге [37], который использовал метод ультрафиолетовой микроскопии Кас-персона [17]. [c.724]

Распределение лигнина в клеточных стенках можно наблюдать с помощью ультрафиолетовой микроскопии, используя его способность к поглощению при 280 нм (см. 6.4.2). Предприняты попытки количественного определения лигнина в слоях клеточных стенок [17, 33, 48]. Успешные результаты были получены с использованием метода ультратонких срезов [57]. На снятых в монохроматическом ультрафиолетовом свете микрофотографиях измеряли интенсивность поглощения с помощью микроденситометра. [c.182]

Нитропруссид натрия. Каплю исследуемого раствора выпаривают почти досуха и добавляют каплю 1%-ного раствора нитропруссида натрия. Образовавшиеся кристаллы обладают сильным поглощением в области 280—365 нм и под ультрафиолетовым микроскопом их тень на урановом стекле окрашивается в красный цвет. [c.44]

Фосфат кадмия под ультрафиолетовым микроскопом дает красную окраску. Большие количества цинка частично удаляют едким натром в виде цинката, а осадок, содержащий кадмий, растворяют в НС1, нейтрализуют и добавляют фосфат. [c.46]

Л. Б. Берма н, В. Н. Ш а л у м о в и ч, ДАН СССР 103, № 1 (1955). Исследование конш лягушки и специально ее я елез при помощи люминесцентной и ультрафиолетовой микроскопии. [c.302]

В качестве примера на фото 2 приведены полученные в ультрафиолетовом микроскопе микрофотографии печени крысы. [c.120]

Кинетика. Диффузию можно рассматривать как явление, связанное с броуновским движением. Обладая тепловой энергией, частицы в растворе находятся в постоянном хаотическом движении. Поскольку для каждой частицы смещения в положительном и отрицательном направлении вдоль любой оси равновероятны, ее среднее смещение за некоторый интервал времени вдоль любой оси равно нулю. Среднее квадратичное смещение по оси X, обозначаемое х , равно усредненной сумме квадратов многих смещений за время t. Эйнштейн (1906) показал, что в разбавленном растворе х = 20(. Это соотношение не может быть подвергнуто прецизионной экспериментальной проверке, поскольку измерения броуновского движения с помощью ультрафиолетового микроскопа имеют ограниченную точность. [c.170]

Наиболее точные данные удалось получить при использовании метода, основанного на исследовании спектров поглощения отдельных кристаллов, предложенного Брумбергом. Для этой цели спектрографическая насадка используется совместно с ультрафиолетовым микроскопом. [c.68]

Эти задачи в значительной мере разрешаются наблюдениями в ультрафиолетовых лучах с применением метода цветовой трансформации. Сущность последнего заключается в проявлении видимыми лучами невидимого изображения предмета, даваемого объективом ультрафиолетового микроскопа в результате поглощения ультрафиолетовых лучей. Для этого используется комбинированный пучок света, состоящий из красных и ультрафиолетовых лучей, и люминесцирующий экран, люминесценция которого возбуждается ультрафиолетовыми лучами определенной длины волны. Вещество, поглощающее ультрафиолетовые лучи, располагается перед люминесцирующим экраном, и на него направляется комбинированный пучок света. В зависимости от степени поглощения ультрафиолетовых. лучей наблюдатель видит на экране слабое или плотное теневое пятно, окруженное светом люминесценции в местах, на которые упали лучи, не поглощенные телом. Само теневое пятно на экране окрашено остающимися после прохождения через вещество красными лучами в красный цвет. Таким образом создаются цветные изображения бесцветных объектов, услов- [c.42]

Эффект люминесцентной реакции можно наблюдать либо непосредственно при облучении ультрафиолетовым светом интересующего объекта, либо с использованием ультрафиолетового микроскопа, кварцевый конденсор которого позволяет собирать ультрафиолетовые лучи в пучок шириной 2—3 мм, что резко повышает интенсивность свечения, так как оно в значительной степени зависит от интенсивности возбуждающей радиации. Окуляр микроскопа для безопасности работы закрывается светофильтром ЖС-18, что вносит некоторое искажение в цветопередачу, но позволяет более тонко различать изменение цвета свечения. [c.98]

Иодид калия. Реакция с иодидом калия аналогична предыдущей, только дает более надежные результаты [70, 71, 73, 75, 76]. Открытие таллия по свечению кристаллофосфора KI Т1 выполняется следующим образом. На предметное кварцевое стекло наносят каплю насыщенного раствора иодида калия и рядом каплю исследуемого раствора. После соединения капли высушивают и по остывании сухой остаток рассматривают в темном поле ультрафиолетового микроскопа. В присутствии таллия наблюдается желто-зеленая люминесценция (иногда сине-зеленая). Открываемый минимум — 0,0001 мкг при предельной концентрации 1 2Х ХЮ . Мешают выполнению реакции ионы олова, ртути, железа, меди и свинца. [c.290]

Таким образом, обнаружение кадмия в растворах, содержащих медь и цинк, возможно при использовании бруцина, роданоцин-ката и, при небольшом избытке меди, 2-нафтиламина с роданидом. В присутствии цинка можно открывать кадмий при помощи хлоридов рубидия или цезия, тиомочевины с пикратом или солью Рейнеке и, в особенности — под ультрафиолетовым микроскопом по реакциям с нитропруссидом или сульфидом. [c.46]

Для открытия таллия каплю раствора помещают на кварцевое предметное стекло и обрабатывают каплей раствора аммиака (при этом могущие находиться в растворе следы олова переходят в гидроокись и обнаружению таллия не мешают), затем смешивают с каплей раствора иодида калия и высушивают под сушильной лампой. Наличие иона таллия устанавливают по желтой, желто-зеленой или фиолетовой люминесценции. Открытие иона таллия ведут под ультрафиолетовым микроскопом МУФ-2 со светофильтром УФС-1. [c.355]

Осветитель для упрощенного ультрафиолетового микроскопа МУФ-ЗМ. .......... [c.82]

Ультрафиолетовая микроскопия позволяет, следовательно, видеть окрашенными кристаллы, поглощающие ультрафиолетовые лучи, даже если они бесцветны в видимом свете. Кристаллы, имеющие разные ультрафиолетовые спектры поглощения, соответственно имеют в поле зрения микроскопа различную ультрафиолетовую окраску, по которой и можно их различать. [c.43]

Более полную характеристику поглощения света дает спектральный метод, осуществляемый с помощью специальной спектральной насадки к ультрафиолетовому микроскопу. Насадка позволяет одновременно получать на одной фотопластинке микрофотографию препарата, изображение щели спектрографа на ней и рядом — спектра исследуемого соединения. Под спектром впечатывается ртутный спектр как щкала длин волн. [c.44]

Ультрафиолетовый микроскоп предназначен для визуального и фотографического наблюдений в проходящем и отраженном ультрафиолетовом свете в диапазоне длин волн от 400 до 250 нм. Кроме того, он может быть использован для люминесцентных определений в проходящем и отраженном свете, а также как обычный микроскоп в видимой области спектра. [c.44]

На рис. 42 представлены спектры, которые были полу-чены спектрографированием отдельных кристаллов 2п5 и 2п8 — Си-кристаллофосфора при помощи ультрафиолетового микроскопа. Мы видим, что эти спектры существенно отличаются друг от друга. В спектре чистого сульфида цинка фундаментальная полоса поглощения, не доходя до длин волн видимого света, круто спадает (рис. 42,а). В спектрах же кристаллофосфора, содержащего 0,01 и 0,1% меди, она наращивается, начиная с места обрыва, продолжается в области длинных волн и захватывает синий и зеленый участки спектра видимого излучения (рис. 42, б). Чистый сульфид цинка, в спектре поглощения которого нет волн видимого света, не люминесцирует. Полученный же на его основе твердый раствор, содержащий наряду с атомами цинка некоторое количество атомов меди, распределенных случайным образом среди атомов серы, спектр которых захватывает волны синего и зеленого света, представляет собой кристаллофосфор, испускающий сине-зеленое излучение, хотя и несколько более длинных волн. Ясно, что последний имеет и ную электронную конфигурацию, чем чистый сульфид цинка, а отсюда и иной энергетический спектр. [c.123]

Для микроспектрофотометриче-ских исследований в ультрафиолетовой области спектра применяются микроскопы МУФ-3, МУФ-5 и МУФ-6. Ультрафиолетовая микроскопия имеет примерно в два раза большую разрешающую способность (до 0,1 мкм), чем обычная микроскопия. [c.126]

Сульфид натрия. При использовании линии Hg 366 нм, по красной окраске тени на урановом стекле под ультрафиолетовым микроскопом можно открывать d + в присутствии цинка. Для этого в каплю исследуемого раствора вводят кристаллик КааЗ и перемешивают осадок стеклянной палочкой. [c.45]

Таким образом, d представляет собой не что иное, как разрешающую способность микроскопа. Для наблюдения объектов размерами в пределах от 100 ммкм до 10 мкм мОжно применять видимый свет (длина волны от 7600 A в красной области спектра до 3800 к в фиолетовой области), при исследовании объектов, размеры которых не превышают 100 ммкм, необходимо использовать ультрафиолетовую микроскопию, поскольку длина волны ультрафиолетового света составляет 100—3800 A, и наконец, мелкие структурные элементы (размерами порядка нескольких ангстрем) могут наблюдаться только с помощью электронной микроскопии, в которой применяется еще более коротковолновое Излучение. Уравнение (III.6), которое полностью идентично закону Брегга для рентгеновской дифракции, позволяет выбирать вид излучения в зависимости от уровня исследуемых структурных элементов. [c.162]

Интересной возможностью для развития ультрамикрокристаллоскопии является применение ультрафиолетового микроскопа Брумберга [107]. В ультрафиолетовых лучах невидимые изображения транс-формируются в видимые на флюоресцирующем экране.В литературе [108] приводится описание применения этого метода в аналитической химии и показаны его преимущества по сравнению с анализом в видимых лучах света, прежде всего в направлении расширения числа используемых реакций. [c.142]

Максимальное увеличение микроскопов, как иравило, не превышает в видимом обычном свете 1200Х, а в поляризованном — 700 X. Большие увеличения м. б. достигнуты при применении тонкодисперсных объектов и имлгерсиопных объективов. Др. возможность (см. выше ф-лу) заключается в уменьшении поэтому ультрафиолетовые микроскопы (требующие, однако, специальной системы регистрации) имеют существенно повышенное полезное увеличение. Третий — косвенный способ заключается в новытпенип контрастности изображения (фазовый контраст, темнопольная микроскопия и др.). [c.241]

В. Н. Ш а л у м о в и ч, ДАН СССР 105, № 3, 584 (1955). Изучение структуры н е.1точной оболочки куриного яйца при помощи люминесцентной ультрафиолетовой микроскопии и некоторыми гистохимическими методами. [c.302]

Евреинова Т. Н. и Королев Н. В. Применение ультрафиолетовой микроскопии для определения нуклеиновых кислот в коа-церватах. ДАН СССР, 1952, 87, № 1, с. 105—108, с табл. Библ. И назв. 7192 Евсеев М. Ф. Организация учета при лабораторном контроле влажности и засоренности желтого листового табака в системе Союзтабаксырье . Табак, 1952, № 6, с. 41—43. 7193 [c.274]

Преимущество микроскопирования в ультрафиолетовой области спектра состоит в том, что здесь достигается большая разрешающая способность, превышающая примерно вдвое разрешающую способность обычного микроскопа. В основном ультрафиолетовая микроскопия применяется для обнаружения в ткани нуклеи- [c.119]

Пределом разрешающей способности обычного светового микроскопа является диаметр частиц около 0,2 мк, но при этом размере уже нельзя разобрать деталей формы. В ультрафиолетовом микроскопе Брумберга нижний наблюдаемый размер, который, как известно, тем ниже, чем короче длина применяемых волн, может быть доведен до 0,1 мк. Однако для коллоидных частиц эти пределы слишком грубы. Используя явление тиндалевского рассеяния света, В. Зигмонди (1903) сконструировал ультрамикроскоп, в котором при наблюдении в темном поле могут быть обнаружены рассеивающие частицы размером всего до 17 ммк, но при этом изображение частиц представляется лишь в виде дифракционных пятен непосредственно определить форму и истинные размеры частиц этим путем невозможно. [c.62]

Каплю исследуемого на присутствие таллия раствора помещают на предметное кварцевое или обычное стекло (в этом случае стекло помещают на предметный столик микроскопа лицевой стороной с продуктом взаимодействия в сторону источника возбуждения). На НС1 наносят каплю 0,5 н. раствора NH4I и высушивают при умеренной температуре для прохождения медленной кристаллизации. После полного высыхания пятно рассматривают в темном поле ультрафиолетового микроскопа. [c.290]

Для открытия в осадке ртути капилляром отбирают небольшое количество осадка и переносят на кварцевое предметное стекло, где промывают водой и избыток воды удаляют фильтровальной бумагой затем осадок рассматривают под ультрафиолетовым микроскопом МУФ-2 со светофильтром УФС-3. Наличие оражево-красной люминесценции свидетельствует о присутствии в осадке ртути (I). [c.352]

Микроскоп состоит из следующих основных частей ультрафиолетового микроскопа, источника света, набора кварцевых и стеклянных объективов и фотоокуляров, набора светофильтров и кварцевых кювет для жидкостных фильтров. Схема прибора при установке его на визуальные и фотонаблюдения в проходящих ультрафиолетовых лучах приведена на рис. 8. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология