также электронная микроскопия

Успехи в изучении надмолекулярной структуры полисахаридов достигнуты главным образом в результате применения рентгеноструктурного анализа молекулярных конформаций их в кристаллическом состоянии, а также электронной микроскопии. [c.17]

Используя спектроскопические методы исследования, автор рассматривает вопросы идентификации спектров свободных радикалов, образующихся при механических воздействиях. Для анализа структуры полимеров и явлений, происходящих в них под нагрузкой, применяются хорошо зарекомендовавшие себя методы электронного парамагнитного и ядерного магнитного резонансов, современной голографии, а также электронная микроскопия, масс-спектрометрия и малоугловое рентгеновское рассеяние. Совокупное применение этих методов показало, что механическое разрушение полимеров происходит при совместном действии внешней силы и теплового движения. [c.5]

Первые данные о строении силикатов были получены с помощью химических методов. На основании исследований учеными из школ И. И. Лемберга и В. И. Вернадского удалось сделать важные выводы о строении силикатов и выявить связь между строением и реакционной способностью отдельных групп силикатов. В алюмосиликатах удалось установить наличие стойких комплексов, переходящих при химических превращениях без изменения от одного соединения к другому. Однако в изучении силикатов наибольшие успехи были достигнуты в результате применения рентгеноструктурного и электронографического анализов, а также электронной микроскопии. К настоящему времени можно считать установленным, что основным элементом пространственной группировки кристаллических силикатов является группа 8104 в форме тетраэдра, в которой каждый атом кремния связан с четырьмя атомами кислорода. Связи 51 — О, играющие главную роль в силикатах, можно считать ковалентными. Однако полярность таких связей значительна. Как в 5102, так и в силикатах атомы кислорода располагаются вокруг атома кремния в вершинах тетраэдра, используя свою вторую валентность большей частью или на связь с другим атомом кремния или на связь с атомом металла. В последнем случае атомы кислорода переходят в состояние однозарядных отрицательных ионов. [c.59]

В большинстве методов Ц. может использоваться также электронный микроскоп. [c.389]

При изучении процессов образования новых дисперсных фаз, играющих решающую роль в формировании высокомолекулярных конденсационных структур,— студней или гелей большая роль отводится исследованию различных физико-химических свойств этих структур методами светорассеяния, малоуглового рассеяния рентгеновских лучей, а также электронной микроскопии, которые позволяют установить объективные различия между гомогенными, однофазными и гетерогенными двухфазными системами. [c.63]

Взаимодействие между частицами в смешанных дисперсных системах изучали методами, основанными на рассеянии света и микроэлектрофорезе. Эти методы описаны в работе [19]. Для определения свойств описанных здесь коллоидных систем были использованы также электронная микроскопия и атомно-абсорбционная спектроскопия. [c.68]

В нанесенных алюмоплатиновых катализаторах дисперсность платины обычно очень высока и практически любой ее атом доступен для хемосорбции. С применением адсорбционных и ИК-спектроскопических методов, а также электронной микроскопии сверхвысокого разрешения удалось показать, что на поверхности оксида алюминия могут существовать кластеры толщиной в один атом, содержащие около восьми атомов. Общие представления о росте частиц металла в дисперсных нанесенных катализаторах даны В [128, 152]. [c.166]

Для определения молекулярного веса ДНК используется также электронная микроскопия. Она позволяет определять степень нативности и молекулярный вес ДНК. На электронномикроскопических снимках нативная ДНК выглядит в виде вытянутых нитей, имеющих одинаковую толщину по всей длине молекулы. Молекулы денатурированной ДНК имеют вид клубков и глобул. В препаратах частично денатурированной ДНК на нитях молекулы обнаруживаются глобулы и характерные вздутия [3], [5]. [c.105]

Для выявления и интерпретации реакции растений используют данные химического анализа, качественной и количественной характеристик урожая, а также электронной микроскопии, измерения газообмена. На основании собственных результатов и рассмотрения существующей литературы в настоящей книге описаны взаимоотношения между дозой загрязнителя и реакцией растения и их связь с внутренними и внешними факторами роста. Рассмотрены также условия для постановки указанных исследований и затруднения, связанные с их проведением. [c.10]

Магнитные методы подобны методам, описанным выше, в том отношении, что они тоже служат для изучения структуры веществ [82—86]. Однако между теми и другими методами есть много различий. Если рентгено- и электронография, а также электронная микроскопия дают непосредственную или почти непосредственную информацию о структуре вещества, то магнитные методы позволяют определять лишь магнитные свойства тел, связанные со структурой далеко не непосредственно. Следовательно, магнитные методы в принципе могут дать более широкую интерпретацию полученных результатов, они дают и более широкий круг информации, включая сведения даже о механизме хемосорбции [87]. [c.181]

Косвенные данные, полученные биохимиками, морфолога ми, цитологами с использованием разнообразных физико-химических, биохимических методов, а также электронной микроскопии, цито- и гистохимии, позволяют рассматривать липо- [c.140]

Пока еще точно не установлено, когда начинается отложение лигнина, но благодаря многочисленным исследованиям ход процесса лигнификации в общем ясен. Результаты исследований с помощью ультрафиолетовой, флюоресцентной и световой ауторадиографической микроскопии, а также электронной микроскопии показали, что лигнин отлагается сначала в углах клетки, когда увеличение поверхности клетки уже закончилось, как раз перед началом утолщения вторичной стенки 1 (Sj). Затем протекает лигни-фикация межклеточного вещества и первичной стенки Р, начинаясь в тангенциальных стенках и распространяясь по направлению к центру. Лигнификация сложной срединной пластинки (Р -f М Р) продолжается и при дифференциации слоев Si и S2 вплоть до образования третичной стенки Т. Сначала лигнификация слоев вторичной стенки идет медленно, а затем ускоряется и заканчивается после утолщения третичной стенки [87, 88, 89, 155, 238, 257, 267, 268, 269, 270]. Эти исследования указывают на непрерывность процесса лигнификации в течение всего периода дифференциации клеточной стенки, но со значительным замедлением по срав- [c.111]

Подобными методами, а также электронной микроскопией определены элементарные ячейки многих полимеров. В простейшем случае полиэтилена линейного строения она имеет орторомбическую структуру с цепями, расположенными вдоль четырех ребер и в середине ячейки (в ней всего две цепи одна в центре и по четверти цепи в каждом углу) параллельно друг другу в форме плоского зигзага с периодом идентичности 2,54 А (рис. 118). Как видно из правой части рисунка, цепи идеально дополняют друг друга, что обеспечивает на11более плотную упаковку их. Конформация плоского зигзага в случае линейного полиэтилена легко осуществляется вследствие небольших размеров атомов водорода (вандерваальсовский ра- [c.429]

Выделение и идентификация вируса. Вирус выделяют путем заражения чувствительных животных (шимпанзе и обезьян-мармо-зеток), а также культуры человеческих лимфоцитов, стимулированных фитогемагглютинином, фильтратом фекалий. Вирусный антиген в цитоплазме гепатоцитов определяют с помощью РИФ, скопления вируса позволяет выявить также электронная микроскопия. [c.303]

Можно использовать практически любые источники 5102 и АЬОз, хотя качество получаемого продукта зависит от чистоты сырья. Наиболее распространенными исходными материалами являются Ыа2510з, силикагель, НаАЮг, сульфат алюминия и различные глины. Присутствующие в сырье катионы оказывают большое влияние на структуру цеолита. Различные типы цеолитов могут быть получены из одних и тех же исходных материалов простой заменой катионов. Нанример, из одной и той же смеси можно. - получить цеолиты типа V или Ь в зависимости от того, какие в ней присутствуют катионы Ма+или К+- Для получения разнообразных цеолитов типа 2 применяют органические катионы ([44—47]. Степень кристаллизации продукта определяют путем Сравне1шя со стандартным образцом специально приготовленного цеолита с использованием дифракции рентгеновских лучей, вычисления удельной поверхности и ионообменной способности, а также электронной микроскопии. Рост кристаллов сильно зависит от отношения ЗЮг/АЬОз и от таких факторов, как создание центров кристаллизации (затравка), температурный режим и чистота реагентов [48—49]. Обычно кристаллизацию продолжают до полного исчезновения алюминия в смеси. [c.37]

Современное состояние методики проведения микротермического фазового анализа превосходно представлено в монографиях Кофлера, в особенности —Мак Крона, откуда мы заимствуем некоторые снимки установок. Необходимо заметить, что до настоящего времени еще недостаточно используются методы исследования веществ, в частности органических соединений в ультрафиолетовой и инфракрасной частях спектра, а также электронная микроскопия, хотя эффективность этих методов для многих случаев фазового анализа не требует доказательства. Точно так же еще недостаточно используется в практике зарубежных исследований такой эффективный метод фиксации явлений, как микрокиносъемка [6]. Можно предположить, что широкое использование всех достижений современной техники микроскопии и ф)отографии существенно расширит эффективность микротермического анализа. [c.256]

Для исследования надмолекулярной структуры высокомолекулярных соединений применяется также электронный микроскоп. Для препаратов природной целлюлозы, фибриллярных белков и коллагена можно по соответствующим снимкам этих препаратов или препаратов, напыленных металлом, сделать вывод о расположении молекул в более крупных образованиях. Электронно-микроскопические исследования дают ценные результаты и при изучении вирусов так, можно было установить, что вирус табачной мозаики в жизнеспособном состоянии состоит не из одной молекулы, а при изменении pH распадается на большое число маленьких однотипных частиц. Распад является обратимым, хотя при этом процессе происходит потеря вирусом функций жизнедеятельности и способности к размножению. Электронный микроскоп является прибором для определения размеров частиц, лежащих между молекулярными и оптически определимыми. Однако отдельные нитевидные молекулы не могут быть наблюдаемы в электронном микроскопе, так как их поперечный размер слишком мал. Однако Хуземан и Руске удалось наблюдать отдельные шарообразные макромолекулы п-йодбензоил-гликогена эти макромолекулы были предварительно охарактеризованы другими методами. [c.198]

Объектами исследования преимущественно служили анизотропные волокна. Рулаид и сотр. 18, 28—30], применяя для изучения высокопрочных высокомодульпых волокон обычный и малоугловой рентгеновский и другие методы, а также электронный микроскоп высокой разрешающей способности, предложили следующую модель углеродного волокна. Основу углеродного волокна составляют плоские длинные узкие ленты поликонденсированного ароматического углерода с преимущественной ориентацией вдоль оси волокна. Ленты имеют ширину около 60—100 А и длину несколько тысяч ангстрем. Определенное число пачек углеродных лент [c.32]

Целью настояш.его раздела не является подробное изложение со-ответствуюгцих методов и сообщение специальных данных. Он должен скорее дать общую картину современного состоятся знаний о структурном и морфологическом строении полимеров, полученных преимущественно с помощью опытов но рассеянию рентгеновских лучей и электронов, а также электронной микроскопии. Результаты отдельных исследований кристаллической структуры исключены поэтому из данного раздела и описаны е специальной главе. [c.392]

Выявление трехмерной структуры миоглобина Джоном Кендрью ]. Кепс1ге у) и гемоглобина Максом Перутцом (М. Реги1г) явилось выдающимся достижением молекулярной биологии. Эти исследования, успешно завершенные в конце 50-х годов, доказали применимость рентгеноструктурного анализа (рентгеноструктурной кристаллографии) для изучения структуры таких макромолекул, как белки. До 1957 г. самой большой из исследованных этим методом молекул был витамин В з, молекулярная масса которого на порядок меньше молекулярной массы миоглобина (17,8 кДа) или гемоглобина (66 кДа). Определение пространственной структуры этих белков послужило огромным стимулом для развития белковой кристаллографии. Проводятся исследования по установлению пространственной структуры большого множества различных белков. Более чем для 50 белков пространственная структура к настоящему времени изучена уже детально. Рентгеноструктурный анализ вносит большой вклад в наши представления о структуре и функции белков, потому что это единственный метод, выявляющий пространственное расположение большинства атомов в белке. Ценным источником информации о структуре биологических макромолекул может служить также электронная микроскопия, однако пока еще она не позволяет выявить [c.50]

Этот белок составляет полосу РА8-1. Исследования с применением протеолиза, химической модификации, а также электронной микроскопии показали, что гликофорин А состоит из трех доменов 1) N-концевой области, содержащей все углеводные единицы и локализованной на наружной стороне мембраны 2) гидрофобного срединного участка, погруженного в углеводный слой мембраны, и 3) С-концевой области, содержащей много полярных и ионизированных боковых цепей и расположенной на внутренней стороне эритроцитарной мембраны (рис. 10,24). Несмотря на большое количество данных о структуре глико-форина, функция его остается неизвестной. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология