Антиген, получение

До появления клонотек пептидов улучшение их биологических свойств осуществляли путем последовательного синтеза большого числа аналогов и проверкой их биологической активности, что требовало больших затрат времени и средств. В последние годы появилась возможность с помощью автоматических синтезаторов создавать за короткое время тысячи различных пептидов. Разработанные методы направленного мутагенеза также позволили резко расширить число белков, получаемых одновременно и последовательно тестируемых на биологическую активность. Однако только недавно разработанные подходы к созданию клонотек пептидов привели к получению миллионов последовательностей аминокислот, требуемых для проведения эффективного скрининга с целью выявления пептидов, максимально удовлетворяющих предъявляемым критериям. Такие клонотеки используются для исследования взаимодействия антител с антигенами, получения новых ингибиторов ферментов и антимикробных агентов, конструирования молекул, обладающих требуемой биологической активностью, или придания новых свойств белкам, например, антителам. [c.337]

Профилактические мероприятия направлены на источник возбудителя (лечение больных малярией и носителей) и уничтожение переносчиков возбудителя -- комаров. Разрабатываются методы вакцинации на основе антигенов, полученных методом генетической инженерии (см. главу 6). [c.288]

Аналогичный ряд опытов был проведен Прессманом с антигенами, полученными взаимодействием белка с диазотированной /i-аминобензойноп кислотой, и гомологичной антисывороткой (Pressman et al., 1944). [c.662]

Серологическая специфичность антигенов, полученных искусственным сочетанием, определяется главным образом природой введенных полярных детерминирующих групп. Самыми эффективными и наиболее часто применяемыми являются кислые группы, например —СООН, —SO3H2 и —AsO3H2, причем наибольшее [c.328]

При использовании антигенов, полученных с помощью хроматографических методов и поэтому, по крайней мере частично, растворимых, смешайте 0,2—2,0 мг интактного гибридного белка, растворенного в 1 мл физиологического раствора или PBS с 1,25 мл полного адъюванта Фрейнда и получите гомогенную эмульсию, как описано выше. Сделайте зафиксированному кролику подкожные инъекции в несколько мест. Повторите инъекции 0,2—1,0 мг антигена в неполном адъюванте Фрейнда на 14-й и 21-й день и с 28-го дня начинайте брать кровь. Для определения титра антител берите кровь еженедельно и повторите введение 0,2—1,0 мг антигена, когда титр антител начнет уменьшаться. После получения достаточного количества антисыворотки, пока титр антител остается достаточно высоким, возьмите под анестезией кровь из сердца кролика. [c.163]

В других исследованиях, результаты которых не опубликованы, сравнивали нневмовирулентность вирусов с гибридными антигенами, полученными от адаптированного к мышам вируса A/PR/8 (H1N1) и неадаптированного вируса А/НК/8/68 (H3N2). Реассортантный вирус (R1), имеющий все сегменты РНК вируса A/PR/8 (за исключением гена НА), был менее вирулентен, чем родительский вирус A/PR/8 (табл. 35). Наоборот, штамм R2, у [c.305]

Преципитирующие сыворотки, приготовленные против различных видов микробов, реагируют с антигенами, полученными только от этих видов микробов. Однако наличие общих антигенов у родственных видов бактерий может обусловли-. вать возникновение групповой реакции преципитации. [c.129]

Кролик чаще других лабораторных животных используется в роли донора иммунной сыворотки. Имея в виду круг проблем, рассматриваемых в этой книге, ограничимся случаем выработки антител против чисто белковых антигенов. Получение иммунной сыворотки против пептидов и низкомолекулярных химических соединений (гаптенов) требует предварительной конъюгации этих антигенов с белком, для чего обычно используют бычий сывороточный альбумин. Конъюгацию осуществляют с помощью глютарового альдегида, карбодиимидов, дифтординитробензола и других бифункциональных агентов. Для пептидов, например, подробное описание конъюгации и иммунизации можно найти в одной из недавних работ [Walter et al., 1980]. [c.105]

Рис. 5.6. Кинетика накопления антителообразующих клеток в селезенке мышей против БСА-детерминант искусственных антигенов, полученных присоединением БСА к сополимерам на основе ПВПД

Идентификация клеточного происхождения недифференцированной опухоли. Обычное гистологическое исследование биоптата опухоли (1) выявило недифференцированные опухолевые клетки, идентифицировать которые таким путем невозможно. При окрашивании опухоли непрямым иммунопероксидаз-ным методом (2) с использованием антител к С045 (общему лейкоцитарному антигену) получен четкий положительный результат (коричневая окраска), свидетельствующий о том, что данная опухоль представляет собой лимфому. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология