трифторбензол

Трифторбензол тоже дает, как правило, смесь фторсодержащих циклогексадиенов, если электрохимическое фторирование проводить на платиновом электроде [58]. [c.50]

Циклогексанон и гептан Ч-четыреххлористый углерод (9 1) Циклогексанон Ацетон и абсолютный этанол Трифторбензол и метанол [c.331]

Трифторбензол и метанол Бензол и ацетон [c.28]

На рис. 1 представлена тонкая структура Я. М. Р. в трифтор-метил-2, 4, 5-трифторбензоле [13]. Как видно на рисунке, получаются 4 линии наиболее интенсивная линия обусловлена тремя атомами фтора метильной группы, а три более слабые линии соответствуют каждая одному атому фтора в орто-мета-, и нара-поло-жениях. [c.117]

Образование 1,2,4-трифторбензола из п-хинона, вероятно, протекает с перегруппировкой по следующей схеме [c.52]

Промежуточные продукты при электрофильном замещении в орто- и пара-положениях трифторбензола, нитробензола и бензальдегида имеют более высокую энергию (менее стабильны), чем интермедиаты, образующиеся при мета-замещении тех же соединений вследствие неблагоприятного распределения заряда все три группы — СР , МОз и СНО — являются сильными электроноакцепторными группами. Это приводит к тому, что замещение в случае этих соединений происходит труднее, чем в случае бензола, и с предпочтительной атакой мета-положения. [c.726]

Мало растворимы насыщенные жидкие фторуглероды в углеводородах и в спиртах (незначительно растворим циклогексфоран в ацетоне, хлороформе и бензоле при 27°). Эфир, хлоруглероды и частично фторированные углеводороды, например трифторбензол [27], обладают лучшей растворяющей способностью. [c.502]

Рис. 2.197. Спектр F (94 МГц) раствора сополимера изобутилена с трифторэтиленом в трифторбензоле. Эталон — трифторбеизол [316].

Фторацетилен представляет собой бесцветный газ, который самопроизвольно превращается в тример 1,2,4-трифторбензол. Он не способен к самовоспламенению, как хлорацетплен, но в жидком состоянии может неожиданно взрываться. Как кислота, он слабее ацетилена и [c.414]

Успех синтеза алкил 1Итробензолов из галогеннитробензолов и анионов СН-кислот зависит от относительной активности реактантов и от условий. Так, о- и п-нитрохлорбензолы алкилируются натриевой солью фенилацетона в диметилсульфоксиде-или диметилформамиде в присутствии четвертичной аммониевой соли при 30—35 С в течение 3—4 ч, но не реагируют с натриевой солью ди нитро.метана [938], Однако 1,3-динитро-4-хлор-бензол при взаимодействии с последней переходит в 2,4-динит-" ро-1-динитрометилбензол при 20 °С в течение 4 ч с выходом 71% [939]. 1,3,5-Тринитро-2,4,6-трифторбензол при обработке натриевой солью динитрометана В диметилформамиде превращается в соответствующий пикрат, но с литиевой солью при 0°С за 0,5 ч дает динитрометильное производное с выходом 43% [940], 2,4,6-Тринитрофенилдиэтилмалонат синтезирован из пикрилхлорида и натриевой соли малонового эфира в диметилсульфоксиде без нагревания с выходом 72% [933]. [c.415]

Гидрокарбоксилирование олефинов по Коху в присутствии Н2304 или комплексов ВГз можно проводить в растворителе, например в трифторбензоле, трихлорэтилене, бензилхлориде, хлор-или бромбензоле, ге-хлортолуоле, о-дихлорбензоле и других, что облегчает отделение продуктов реакции от катализатора [280]. [c.63]

Подобное различие в реакционной способности фторированных диизоцианатов наблюдается на примере продолжительности жизни клеев, приготовленных из двух диизоцианатов [85]. Полиуретановый клей, полученный из тетрафтор-л-фенилендиизоцианата и полиперфтороксипро-пилена с концевыми гидроксильными группами, превращается в конечный продукт в течение 30 мин, в то время как для клея из этого же полиэфира и 1-хлор-2,4-диизоцианато-3,5,6-трифторбензола требуется 3—4 ч. [c.181]

Зависимость прочности на сдвиг клеевых швов от соотношения N O ОН в полиуретане, полученном из полиперфтороксипропилена, имеющего молекулярный вес 1200, и 1-хлор-2-4-диизоцианат-3,5,6-трифторбензола [c.189]

Зависимость прочности на сдвиг клеевых швов полиуретана от молекулярного веса полиэфирного преполимера. (Полиуретан получен из полиперфтороксипропилена и 1-хлор-2,4-диизоцианат-3,5,6-трифторбензола) [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология