Фторгалогениды

Исходное соединение Метод Температура °С Фторгалогенид % Дифторид % [c.97]

В промышленности предпочитают проводить обмен с помощью безводного HF (стр. 107)1 прн малых лабораторных загрузках хорошие результаты дают проводимые в стеклянной аппаратуре реакции с фторидами металлов, SbFa или смешанный фторгалогенидом сурьмы ShF,Xj Последний получают в основном непосредственна в реакционной массе из 1 холь КЬР, и 1 моль хлора или броиа. В больпшнстве случае приходится вести реакцию без доступа влаги. Обычно обмен атома брома на фтор снижает температуру кипения вещества примерно на 70а С, я обмен атома хлора — на 40° С. Поэтому органичесний фторид, образующийся в ходе обменной реакции, можно отогнать на колонке. [c.192]

Экспериментальная проверка газофторидной идеи, проведённая в Институте Курчатова на уран-плутониевых и на облучённых образцах, показала, что разделение урана и плутония действительно может быть достигнуто. Этот результат был представлен в качестве доклада В.Н. Прусакова, Н.Ф. Симонова, Н.М. Троценко на Международной Женевской конференции 1958 года [3]. Одновременно, на этой конференции были опубликованы доклады учёных США об исследованиях по фторгалогенидам и по их применению для разделения урана и плутония. [c.174]

Безводные фториды можно получить действием фтора или фторгалогенидов на элементы или почти на все соединения. Применение таких фторирующих агентов обычно приводит к образованию фторидов элементов в их высших валентностях, например AgF2, Сер4, Ке(Рб, 5Рб, ПРе и ОзРв. Этот факт представляет собой особый интерес, так -как в тех случаях, когда валентность фторида совпадает с максимальным количеством ковалентных связей центрального ато.ма, обычно проявляется повышенная летучесть соединений. Действие безводного фтористого водорода на металлы или их карбонаты, а при высоких температурах — и на окислы, обычно приводит к образованию фторидов элементов в их низших валентностях, например [c.188]

Методы прямого фторирования, указанные в пункте А, в настоящее время в синтезах алифатических фторгалогенидов применяются редко. Это связано не только с тем, что эти методы экономически очень невыгодны, но также с тем, что положение атомов фтора в молекулах продуктов, реакции нельзя ни предсказать, ни точно опреде [ить существующими методами анализа, в связи с чем продукты реакции не могут найти практического применения. Эти методы, однако, имеют практическое значение в синтезах фторуглеродов (см. статью 13). Настоящий обзор касается синтеза фреонов и аналогичных соединений методами, указанными в пункте Б. Все методы, приведенные в пункте В, имеют некоторые ограничения и обладают рядом недостатков. Метод получения фторхлоридов и других фторгалогенидов, которым чаще всего пользуются в настоящее время, так или иначе связан с взаимодействием органических хлоридов, бромидов или иодидов с неорганическими фторидами. Все эти методы будут рассмотрены в следующих разделах. [c.460]

Фтористая ртуть является сравнительно слабым фторирующим агентом, который способен обменивать на фтор только достаточно реакционноспособньий галоген (бром или иод). Активность фтористой ртути можно усилить частичным или полным переведением во фторгалогенид двухвалентной ртути реакцией с иодом или хлором. [c.49]

В Советском Союзе разработаны способы получения различных мз-сел. Консистентных смазок и разделительных жидкостей на основе фторуглеродов, в частности на основе трифторхлорэтилена, политрифторхлорэтилена, фторпарафинов и фторированных нефтяных масел. Смазки 3-Ф, 4-Ф, 3-ОК, летняя № 5 п зимняя № 8 применяются для смазки резьбовых соединений, кранов и вентилей, работающих в соприкосновении с кислотами и сильными окислителями. Смазкой № Ю-ОК пропитываются сальниковые набивки в насосах для перекачки азотной, серной и хлорсульфоиовой, <ислот. Разделительные фторуглеродные жидкости используются в манометрах, указателях уровня и других приборах, работающих в контакте с хлоро.м, фторочм, фторгалогенидами, тетраокисью азота и другими окислителями. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология