Фреоны синтез

Хлороформ хорошо растворяет жиры, смолы, каучук. Его используют также в промышленном органическом синтезе для получения фреонов. [c.235]

Хлороформ применяется в основном для синтеза фреона-22, на основе которого получают уникальный по своим химическим свойствам и термостойкости полимер—фторопласт-4, а также в производстве красителей и медикаментов. [c.25]

Исходным мономером для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен (СГг = СРз), который представляет собой газообразное нетоксическое вещество с температурой кипения 76,0° и температурой плавления 142,5° [94]. Синтез тетрафторэтилена начинается с фторирования хлороформа. При фторировании образуется дифторхлорметаи, который применяется в холодильной технике под названием фреон 22. Во второй стадии дифторхлорметаи при каталитическом пиролизе превращается в тетрафторэтилен [95] [c.802]

По-видимому, разработка процесса хлорирования метана в кипящем слое теплоносителя позволит более удачно управлять реакцией и осуществить процесс. Хлорметаны широко применяются в промышленности в качестве растворителей для синтеза фреонов, красителей и химически стойких пластиков— фторопластов. [c.283]

Синтез трис(у-трифторпропил)силана проводят в реакторе 10. снабженном мешалкой и рубашкой. Над реактором установлен обратный холодильник 11, охлаждаемый фреоном. Синтез ведут при атмосферном давлении. Сначала в реактор через люк загружают свежеприготовленную магниевую стружку, после чего закрывают люк и осушают стружку в потоке азота при ж80°С. После продувки азотом в реактор заливают дибутиловый эфир, включают мешалку и нагревают реакционную массу до 35 °С горячей водой, подаваемой в рубашку аппарата. Затем в реактор самотеком подают из мерника 8 сразу всю смесь I, необходимую для начала реакции. При подаче смсси температура реакционной массы поднимается до 80—105 °С. После того как повышение температуры прекратится, в рубашку подают воду, и температура в реакторе снижается до 25—26 °С. Если при подаче смеси I температура не поднимается, необходимо дать в рубашку горячую воду и нагреть реакционную массу до 75—80 °С. [c.28]

Подобный процесс используется для синтеза гексафторбензола [17, 18]. Фтор пропускают в суспензию гексахлорбензола в СС1 или фреона-113 при -5 15 °С и получают с практически количественным выходом смесь фтор-хлорциклогексанов состава которая при дегалогенировании на [c.24]

Производством фтора в настоящее время занимается лишь небольшая часть химической промышленности, но многие фторсодержащие соединения играют важную роль. Так, фреоны, особенно фреон-12, имеют большое значение в холодильном деле и для кондиционирования воздуха. Во время войны фреон-12 широко применялся в аэрозольных бомбах [2] для уничтожения комаров на судах и в бараках, и благодаря этому удалось предотвратить тысячи случаев заболевания малярией. Принцип аэрозольной, бомбы, несомненно, будет использован для различных целей и в мирное время. Фтористый водород используется в больших количествах в нефтяной промышленности. при синтезе высокооктановых бензинов методом алкилирования. Высокооктановые бензины, как [c.15]

В последнее время для получения фреонов разработан и внедрен в промышленность газофазный синтез из СС1.1 и НР в псевдоожиженном слое гетерогенного катализатора на основе сурьмы при 400°С. Подобно совмещенным процессам хлорирования, предложено совмещать хлорированпе углеводорода (СН4, СгНй) с замещением хлора при помощи НР. Реакцию проводят, регулируя температуру за счет рециркуляции непревращенных и недостаточ-н( профторированных хлорпроизводных. [c.166]

Синтез фреона удалось значительно упростить применением вместо дорогой и трудно,регенерируемой фтористой сурьмы более дешевой безводной плавиковой кислоты. Плавиковую кислоту в виде 100%-ного продукта получают, пропуская фтористый водород (выделяющийся под действием серной кислоты на плавиковый щпат и содержащий 5% воды, некоторое количество четыреххлористого кремния и двуокиси серы) в холодную серную кислоту. При этом фтористый водород и вода абсорбируются, в то время как двуокись серы и четыреххлористый кремний не поглощаются. Из приблизительно 50%-ного раствора фтористого водорода в серной кислоте слабым нагревом отгоняют 100%-ную плавиковую кислоту, ожижаемую (т. кип. 19,54°) в конденсаторе [170]. [c.211]

Четыреххлористый углерод находит широкое применение в качестве растворителя, зернового фумиганта (протравливающее средство). Большое количество его расходуется для синтеза фреонов также намечается использование четыреххлористого углерода для синтеза ш-аминокарбоновой кислоты, например, ш-аминоэнантовой кислоты н волокна энант, путем-теломеризацни с этиленом. Четыреххлористый углерод реагирует с этиленом в присутствии инициатора динитрила азо-бис-изомасляной кислоты по следующей схеме [c.25]

Фреонами называются хлорфторуглеводородные и хлорфторуглеродные соединения, преимущественно с одним и двумя атомами углерода, применяемые в качестве теплоносителей (хладагентов) в холодильных машинах. Термодинамические свойства фреонов позволяют повысить холодопроизводи-тельность машин и упростить холодильные схемы. Особая ценность фреонов заключается в их химической инертности, негорючести и нетоксичности. Кроме холодильной техники, они применяются для получения аэрозолей при борьбе с вредителями сельского хозяйства, в синтезе химически инертных фторуглеродных смазочных масел, особо стойких пластических масс (фторопласт-3 и фторопласт-4) и других фторорганических соединений. Исходными продуктами для получения фреонов являются хлороформ, четыреххлористый углерод, о которых уже говорилось выше, и гексахлорэтан, тетрахлорэтилен и метилхлороформ. [c.384]

Примемение. Фтор используют для фторирования органических соединений, синтеза различных хладоагентов (фреонов), получения фторопластов, в частности тефлона, образующегося при-полимеризации тетрафторэтилена. Тефлон характеризуется небольшой плотностью, низкой влагопроницаемостью, большой термической и химической стойкостью, высокими электроизоляционными характеристиками. На тефлон не действуют щелочи и кислоты, даже царская водка. 3)то незаменимый материал при лабораторных исследованиях, для изготовления аппаратуры в производстве особо чистых веществ, применяется в химической, электронной и других отраслях промышленности. В технике используют также фторсодержащие смазки. [c.472]

Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

Имеютея впрочем патентные указания на возможность осуществления синтеза неогекеана и в более мягких условиях (20 атм. п 300°) в присутствии 1—2% промоторов хлороформа, фреона (СИзЕз), хлористого ацетила пли хлористого бензоила [c.132]

Хлороформ применяется в основном для получения фреона-22 (СНС1Га), на основе которого получается химически стойкий фторопласт-4 (тефлон). На него не действуют серная кислота, царская водка, хлорсуль-фоновая кислота, горячая азотная кислота и другие окислители, а также растворы щелочей и органические и хлорорганические растворители. Фторопласт-4 термически устойчив до 360°. Из него изготовляются прокладки, сальниковые набивки, изоляция для кабелей и обкладочный материал для химической аппаратуры. В качестве исходного продукта хлороформ используется также в синтезе красителей и медикаментов. Как растворитель он применяется в производстве пенициллина и других антибиотиков. [c.369]

Основное количество выпускаемых в настоящее время холодильных машин работает на аммиаке и фреоне. Доля фреоновых ]Мап1ип с развитием производств органического синтеза пенрерыпио увеличивается. [c.208]

Примерами алкилирования являются синтезы неогексана и триптана при взаимодействии соответственно этилена или пропилена с изобутаном. Алкилирование идет хорошо при 20 ат и 300° в присутствии 1—2% хлора, хлороформа, фреона (СС12р2), хлористого ацетила или хлористого бензоила. [c.661]

Практическое использование соединений фтора связано с производством полимерных материалов — фторопластов, важнейшим из которых является тефлон, а также с синтезом искусственного криолита 1ЧазА1Ра, используемого для промышленного производства алюминия. Фтор входит в состав ряда жидкостей, применяющихся в холодильных установках для отвода тепла — например, в состав фреона — СРаОз (фреон-12). [c.67]

Фтор входит в состав фреона I2F2, используемого в холодильном деле, применяется для синтеза полимерного материала — фторопласта (тефлона), устойчивого к воздействию кислот и щелочей, г—I Из кислородных соединений наиболее изучены дифторид кислорода F2O и диоксидифторид F2O2. Дифторид кислорода получают, пропуская фтор через 2%-ный (по массе) раствор гидроксида натрия [c.393]

В настоящее время ДМЭ применяется в качестве аэрозолеобразующего компонента в дезодорантах вместо фреона, а также как сырье для получения более сложных эфиров, служащих, как правило, растворителями. В более широких масштабах ДМЭ может применяться непосредственно как заменитель дизельного топлива, для синтеза автобензинов, как источник моторных топлив для отдаленных промышленных районов, имеющих ресурсы природного газа и попутного нефтяного газа. [c.245]

Метиленхлорнд находит широкое нрименеиие в качестве растворителя в тонком органическом синтезе. Хлороформ применяется г.лавиьтм образом, для ироизводства хлордифторметана (фреона) - одного из важнейших хладоагентов в холодильных установках. [c.2312]

В составе природного коксового и биогазов М. используют в качестве топлива. В пром-сти его применяют для получения синтез-газа, водорода, ацетилена, техн. углерода, H N, метил- и метиленхлоридов, H I3, ССЦ, H3NO2, фреонов. [c.55]

Жидкий фтористый водород применяют в качестве растворителя спиртов, альдегидов, эфиров и катализатора для процессов полимеризации, изомеризации и алкилирования, в частности при синтезе высокооктановых моторных топлив. Для этих же целей в ряде случаев применяют и фтор сульфоновую кислоту и гексафторфос-форную кислоту. Значительные количества безводного газообразного и жидкого HF применяют для получения фторзамещенных органических соединений — фторуглеродов, испольауемых в качестве теплоносителей, диэлектриков, средств огнетушения, термоустойчивых смазочных веществ, а также для изготовления термо- и химически стойких пластических масс — фторопластов, — в частности тетрафторэтилена (тефлона) и проч. хлорсодержащие фторугле-роды, называемые фреонами, получили широкое распространение в качестве рабочих тел в холодильных машинах. Безводный HF [c.315]

Авторы работы [49] для синтеза М-фторлактамов (5), меченных использовали взаимодействие циклических М-Н-предшественников во фреоне со 100%-м фтором. Однако Н-фторлактамы 5 получаются с низкими выходами. Более высокие выходы были достигнуты при фторировании фтором, разбавленным неоном [50]. [c.67]

Фторуглероды являются настолько нереакционноепо-собными (кроме весьма высоких температур), что они неприменимы для большинства химических процессов в качестве реагентов. Тем не менее, постепенно удается получить такие фторуглероды, которые могут быть использованы для целей синтеза. Удается синтезировать фторуглероды, содержащие один или два атома хлора, брома и водорода. Соединения, подобные трифторуксус-ной кислоте и ее производным, известны уже в течение длительного времени. Известны олефиновые фторуглероды, как, например, тетрафторэтилен и гексафторпропи-лён, причем из тетрафторэтилен а удалось получить пластмассу с весьма ценными свойствами. Недавно было установлено [4], что водородсодержащий фторуглерод удается галоидировать с заменой водорода на хлор или бром. Бромсодержащие соединения представляют особую ценность, так как по предварительным данным их можно вводить в реакцию Гриньяра, что значительно расширит область фторуглеродов, позволяя синтезировать большое количество новых соединений. По мере усовершенствования методов синтеза можно ожидать получения большого количества новых соединений с широким диапазоном свойств. Хлорсодержащие фторуглероды уже в течение некоторого времени используются в промышленном масштабе в качестве хладоагентов, известных под названием фреонов. Группа американских исследователей [3] синтезировала большое количество соединений этого типа работа в данной области была продолжена другой группой [12]. Эти исследователи детально изучили методы замены хлора на фтор. [c.29]

Одно время не имелось растворителя, инертного по отношению к СоРз. Применявшиеся растворители ССЦ и фреон-113 давали смешанные хлорфторуглероды так, из гексана в четыреххЛористом углероде получался СбНюРзС . Позднее несколько исследовательских групп разработали успешные методы синтеза в жидкой фазе с фторуглеродами в качестве растворителей. [c.92]

Типичным примером искусственного создания совершенно новой области для исследования может служить химия фторорганических соединений. Эта область возникла из чисто академического вопроса, сродни детскому любопытству а как будут выглядеть органические соединения, если в них все большее число атомов водорода замещать на атомы фтора В свое время (в 1920—30-х годах) это была довольно трудоемкая область исследования, и сложность синтеза перфторированных органических соединений, казалось бы, навсегда предопределяла их судьбу — остаться в сфере интересов чистой науки , без перспектив практического использоваьшя. Однако именно в этой области исследователей ожидали не только открытия в области теории, но и появление новых классов веществ с уникальными физико-химическими свойствами. Среди этих веществ следует упомянуть фторопласты [34], полимеры с исключительным набором полезных свойств, не заменимые в этом отношении никакими из известных природных или искусственных материалов фреоны, на протяжении десятилетий служившие основой холодильной и аэрозольной техники перфторированные производные типа перфтортетра-гидрофурана, неожиданно оказавшиеся великолепными растворителями — переносчиками кислорода (на основе последних и были разработаны искусственные кровезаменители, знаменитая голубая кровь ). Несколько позднее была открыта еще одна область возможного практического применения фторпроизводных, на этот раз в медицине. Было обнаружено, что фторсодержащие аналоги природных метаболитов, которые почти неотличимы от неф-торированных соединений по своим базовым структурным характеристикам, являются хорошими антиметаболитами — ингибиторами соответствующих ферментных систем, так что результатом их воздействия на клетку является блокирование определенных биохимических функций. Многие сотни такого [c.56]

Упоминавшийся выше метод Майлса и Перри был успешно использован для получения 1-метилциклогексил-1-гидроперекиси (70% чистоты) пз кислого сернокислого эфира соответствующего спирта и 27%-ной перекиси водорода. Другие исследователи использовали взаимодействие третичных спиртов с концентрированной (90%-пой) перекисью водорода в присутствии серной кислоты как катализатора для синтеза 1-метил-циклогексил-24, 1-этилциклогексил- , гранс-декалил-9- и 2-цикло-гексилтетрадецил-2-гидроперекисей 25. Корей и Уайт ° получили 1, 3, З-триметилциклогексил-1-гидроперекись (с 70% выходом) при действии на 1,3,3-триметилциклогексанол-1 25%-ной перекиси водорода и фреона в 50%-ной серной кислоте. [c.80]

Б настоящей главе предпринята попытка проиллюстрировать тот набор синтетических методов, которые используются в химии фторалифатических соединений. Описанные здесь синтезы можно воспроизвести в любой органической лаборатории В данный раздел сознательно не включены такие специфические методы, как фторирование элементарным фтором на медной сетке, фторирование т зехфтористым кобальтом, электрохимическое фторирование и некоторые другие, широко используемые в промышленности методы, так как они требую г специального оборудования. Кроме того, вещества, получаемые этими способами, такие, как фреоны, тетрафторэтилен, трифторуксусная кислота и др., производятся промышленностью. [c.7]