Хлорсульфоиовая кислота

Сульфирование полистирола. При действии серной кислоты, олеума или хлорсульфоиовой кислоты на предварительно раство-реишз1Й полистирол образуется преимущественно п-сульфокисло-та полистирола. Одновременно с процессом сульфирования происходит возникновение сульфоновых мостиков между отдельными макромолекулами полимера [c.368]

В результате выделения парафинов нормального строения при иомощи концентрированной азотной и хлорсульфоиовой кислот жарафины изостроения и нафтены окисляются и унте не могут идти на дальнейшее исследование. Для парафинов нормального строения состава jg и выше более удобен метод выделения при помощи растворов мочевины. Мочевина образует с этими углеводородами довольно устойчивые кристаллические продукты присоеди-яепия. Нафтены и изопарафины остаются незатронутыми. (Ис-ключзпия и особенности см. стр. 181.) [c.89]

Алюминий стоек в разбавленной серной кислоте, в концентрированной при 20° Сив высокопроцентном олеуме при температуре 200° С. В частности, в производстве хлорсульфоиовой кислоты аппаратура для разложения олеума может быть изготовлена из алюминия. Наиболее опасными для алюминия являются средние концентрации серной кислоты (рис. 183). [c.268]

Сильнокислотный катионит полимс р11. ац1юиного типа (сульфокатионит) в промышленности получают в основном из сополимеров стирола с дивинил-бензолом. Сульфирование сополимера проводят серной кислотой, олеумом в присутствии катализаторов (хлористый аммоний, сульфат серебра и др.) или хлорсульфоиовой кислотой. [c.92]

Полиизобутилеи более стоек к окислительным средам но 1 равнению с полипропиленом. При обычной температуре поли-нзобутилен длительное время выдерживает действие азотной кислоты, перекиси водорода, хлорсульфоиовой кислоты, озона, кис-юрода. Концентрированные азотная и серная кислоты разрушают полиизобутилеи только при телшературе выше 80". [c.218]

Схема установки для получения хлористого нитрила представлена на рис. 79. Сосуд I с концентрированной азотной кислотой соединен с сосудом 2, содержащим хлорсульфоиовую кислоту. Выделяющийся при реакции хлористый нитрил проходит через промывные скляяки 3 и 4, также содержащие хлорсульфоновую кислоту, и конденсируется в сосуде 5, охлаждаемом жидким воздухом. [c.212]

Диметилсульфат. В круглодонную колбу емкостью 200 мл вносят 100 хлорсульфоновой кислоты н закрывают колбу пришлифованной пробкой, в которую впаяна капельная воронка. Узкая часть воронки оттянута в вине трубкн (диаметр 3—4 мм), пейходящей в длинный капилляр конец капилляра длиной 5—10 мм загнут вверх. В воронку помещают 27 г абсолютного метилового опирта. Трубка капельной воронкн должна быть заполнена метиловым спиртом, а ее нижний конец погружен в хлорсульфоиовую кислоту. Боковую трубку колбы, отводящую газ, соединяют последовательно с дву.мя промывными склянка.мн, из которых первая содержит концентрированную серную кислоту, а вторая —воду для поглощения паров соляной кислоты. [c.411]

Метилсульфат калия. Эквимолярные количества абсолютного метилового спирта (перегнанного над свежепрокалениой окисью кальция) и хлорсульфоиовой кислоты смешивают, медленно приливая спирт (по каплям) из капельной воронки в кислоту и одновременно охлаждая кислоту льдом. Прибавление каждой капли спирта вызывает бурное выделение хлористого водорода. После того как внесено все количество спирта, слегка иагревают колбу и одновременно пропускают через нее ток сухого воздуха для удаления из реакционной смеси расгвореияого хлористого водорода. [c.385]

Работу с хлорсульфоиовой кислотой следует вести в вытяжной шкафу, пользуясь релиновыми перчатками и защитной маской или о%ам(, [c.132]

В литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, помещают 290 г (165 мл 2,49 мол.) хлорсульфоиовой кислоты (примечание 1) колбу помещают в баню и охлаждают проточной водой до 12—15°, Затем к хлорсульфоиовой кислоте постепенно прибавляют 67,5 г (0,5 мол.) ацетаннлнда, на что требуется около 15 мпн., если температуру поддерживать около 15 . Реакцию следует вести в хорошо действующем вытяжном шкафу или пользоваться ловушкой (рис. 4, стр. 100), так как при реакции выделяется значительное количество хлористого водорода. По прибавлении ацетанилида смесь для завершения реакции нагревают до 60° в течение 2 час. (примечание 2). [c.466]

Для разложения избытка хлорсульфоиовой кислоты сиропообразную жидкостЕ медленно выливают иод тягой при 1Юстоянном перемешивании (примечание 3) на 1 кг льда, < которому добавлено совсем немного воды для того, чтобы сделать возможным перемешивание. Выделившийся в твердом виде хлорангидрид отсасывают (примечание 4) и промывают водей. Выход неочищенного продукта 90—95 г (77—Sl /o теоретич., считая на ацетанилид). [c.466]

Получение и формула. Взаимодействие р-нафтола с хлорсульфоиовой кислотой с последующим подщелачиванием раствором гидроксида калия. [c.267]

Исключительно высокой стойкостью к действию серной кислоты и других агрессивных сред (хлорсульфоиовая кислота, олеум, царская водка ) в условиях высоких и низких температур (от —250 до - -250°С) отличается фторопласт (политетрафторэтилен). Он широко применяется для изготовления труб, гибких щлангов, клапанов, вентилей, прокладочных колец, уплотнительных набивок в сальниках и т. д. К его недостаткам относятся ползучесть при комнатной температуре (хладотекучесть) и сравнительно невысокая механическая прочность. [c.38]

Наряду с э гим возможны звенья, подвергшиеся окислепию, а также этерп-фикации серной кислотой пли другим воздействия.м в ходе реакции нитрования. При действии крепкой серной или хлорсульфоиовой кислоты получается кислый сернокислый эфир целлюлозы [32] также в осиовпо.м со> звеньями четырех типов [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология