Азот активный фтористый

Класс II. Жидкости, состоящие из молекул, содержащих активные атомы водорода и атомы-доноры электронов (кислород, азот и фтор), т. е. спирты, кислоты, фенолы, первичные и вторичные амины, оксимы, нитросоединения с водородными атомами, нитрилы с атомами водорода в а-положении, аммиак, гидразин, фтористый водород, цианистый водород и т. д.. [c.203]

Группа II. Прочие жидкости, состоящие из молекул, содержащих как активные атомы водорода, так и атомы — доноры электронов (кислород, азот и фтор), например спирты, кислоты, фенолы, первичный и вторичные амины, оксимы, нитросоединения, содержащие а-водородные атомы, аммиак, гидразин, фтористый водород, цианистый водород и т. д. [c.118]

Жидкости, молекулы которых содержат как активные атомы водорода, так и атомы-доноры (кислород, азот и фтор). Примеры спирты, кислоты, фенолы, первичные и вторичные амины, оксимы, нитросоединения и нитрилы с атомом водорода в а-положении, аммиак, гидразин, фтористый водород, цианистый водород и др. [c.128]

Иногда удобно проводить данную стадию процесса в течение ночи при этом, если в качестве источника фтора применяется электролизер, то время, необходимое для завершения указанной стадии, определяется по величине тока, проходящего через него. После удаления избытка фтора продувкой азотом реактор готов к дальнейшей работе. Очень редко случающиеся нарушения процесса регенерации, очевидно, происходят вследствие попадания влаги в реактор. В результате этого фторирующий агент быстро теряет свою активность и сыпучесть, что приводит к снижению выхода продуктов фторирования. Применение фтора для регенерации в таких случаях бесполезно, и только пропускание через реактор фтористого водорода в течение нескольких часов при повышенной температуре обычно исправляет положение. Нарушение процесса может также обусловливаться образованием фторокисей и окислов в слое фторирующего агента. [c.434]

Известно, что фтористый нитрозил — вещество чрезвычайно агрессивное он легко реагирует с металлом, образуя фториды и окись азота, и со стеклом, образуя четырехфтористый кремний и азотистый ангидрид. Взаимодействие фтористого нитрозила с металлом и стеклом ускоряется при наличии влаги. Поэтому влияние воды на реакцию тетрафторгидразина с кислородом заключается, вероятно, в ускорении реакции фтористого нитрозила с металлом, приводящей в присутствии кислорода к образованию двуокиси азота, которая активно взаимодействует с тетрафторгидразином. [c.108]

Особые полосы поглощения в инфракрасной области спектра, относящиеся к водородной связи, наблюдаются у газообразного фтористого водорода и у аниона HF кислых фторидов . Исследование инфракрасных спектров поглощения спиртов и карбоновых кислот [126] в растворах однозначно подтверждает существование водородных мостиков. Например, для УКСУСНОЙ кислоты частота ОН 3530 сл (Я=2,83 <), характерная для мономера, смещается для димерной кислоты к 3080 см (А=3,25 С другой стороны, у анилина и у других аминов не установлено заметного смешения основной полосы поглощения, так что здесь межмолекулярный водородный мостик если и существует, то он очень слаб. Пример с анилином интересен потому, что по сравнению с алифатическими аминами анилин обладает высокой точкой кипения, которая равна точке кипения фенола причиной этого могла бы считаться водородная связь. Изучение инфракрасного спектра поглощения, однако, указывает, что причина высокой точки кипения анилина должна заключаться в чем-то другом . Хотя амины не склонны к ассоциации сами с собой с образованием водородной связи, но связанный с азотом водород все же способен к образованию связи с другими подходящими молекулами, а их азот может становиться посредником в образовании свя. и с активным водородом других соединений . [c.246]

Оба оксифторида — активные фторирующие вещества, энергично взаимодействующие с большинством элементов и соединений. Общее их действие складывается из фторирования и дальнейших превращений окиси азота (для фтористого нитрозила) и двуокиси азота (для фтористого нитрила). Образующиеся фториды, как правило, реагируют с оксифторидами с образованием нитрозильных (нитрильных) солей. Двуокись азота реагирует, образуя, в зависимости от условий, окислы элемента, окись азота и нитраты. Следовательно, в общем виде в реакциях оксифторидов азота можно ожидать образования фторидов, оксифторидов, нитрозильных (нитрильных) солей фторидов элементов, окислов и нитратов и окислов азота. Например, гидролиз фтористого нйтрозила формально можно представить как фторирование [c.160]

Относительное количество фтористого водорода, потребное для реакции, зависит от типа реакции и свойств реагентов и продуктов. Для некоторых реакций требуются только следы фтористого водорода, тогда как при других он служит жидким растворителем. Реакции, при которых образуются вода или аммиак, требуют больше катализатора, чем реакции, в которых веществ основного характера не образуется, так как накопление основания понижает каталитическую активность фтористого водорода. Кислород- и азотсодержащие органические вещества — спирты, эфиры, карбоновые кислоты, амины и т. п. — энергично реагируют с фтористым водородом со значительным выделением тепла. При применении этих веществ требуется гораздо больше катализатора, потому что, прежде чем останется какое-.либо количество, могущее действовать как катализатор, нужно. добавить столько фтористого водорода, сколько требуют эти реакции присоединения. При добавлении фтористого водорода к этим веществам следует быть особенно осторожным, так как реакции протекают очень бурно. Под основными веществами в этом отношении подразумеваются все органические соединения, содержащие кислород или азот, а также вода и серная кислота. Для смешения реагирующих веществ в этих случаях можно пользоваться обычной аппаратурой, но удобнее сначала брать навеску фтористого водорода с тем, чтобы проконтролировать его количество взвешиванием, а затем уже добавлять другое вещество. Если нужно получить моноалкилированные ароматические соединения, то алкилирующий агент следует медленно прибавлять к избытку ароматического соединения в присутствии катализатора, так как скорость превращения моноалкилированного соединения в диалкилированное в большинстве случаев больше скорости образования моноалкилированного вещества. Образование триалкильных и высших продуктов требует форсирования. [c.251]

Обычно реакция фтора с парафинами протекает очень бурно, со взрывом, и приводит к получению тетрафторметана или углерода и фтористого водорода. Если фторирование проводить в газовой фазе над твердым катализатором в присутствии инертного газа, то процесс можно замедлить и регулировать так, чтобы в результате получались желаемые продукты. В качестве инертного газа предпочитали пользоваться азотом, катализатором служило фтористое серебро, нанесенное на медь, процесс проводили при температуре около 200°, беря фтор в некотором избытке от теории. Серебро образует два фторида — фторид (А Е) и перфторид (AgF2) серебра последний, вероятно, и является активным фторирующим агентом. В этих условиях н-октан превращается в перфтороктан (октадецилфтороктан) [c.88]

Из разработанных в начальный период катализаторов гидрокрекинга следует отметить применение сульфида вольфрама и металлического никеля — обоих на обработанном фтористом водородом монтмориллоните- В других широко известных катализаторах гидрокрекинга используются гидрирующие компоненты, например платина или сульфид никеля, осажденные на синтетическом алюмосиликатном катализаторе крекинга. Как и следовало ожидать, вследствие кислотнога характера обычных катализаторов крекинга (синтетические алюмосиликаты или обработанные кислотой глины) катализаторы гидрокрекинга, содержащие такие материалы, обнаруживают неудовлетворительные характеристики при переработке сырья даже с умеренным содержанием азота. Действительно, известно, что при обычном каталитическом крекинге сырья с высоким содержанием азота резко снижаются показатели процесса, что проявляется в падении активности катализатора и увеличении образования кокса [10]. [c.79]

Производство магния. Магний металл серебристо-белого цвета. Плотность его 1,74 (он в 1,5 раза легче алюминия и в 4,5 раза легче железа). Температура плавления магния — 651 °С, кипения—1107°С. Магний легко окисляется, он восстанавливает Н2О, СО2, SO2, SIO2 и другие окислы с азотом магний образует нитрид (МдзМг) при 600 °С он поглощает Нг. Магний устойчив в фтористоводородной и хромовой кислотах, а также в растворах едких щелочей. Однако он не стоек в водных растворах солей (кроме фтористых) и растворяется во многих минеральных и органических кислотах. Несмотря на большую химическую активность, магний и особенно его сплавы нашли большое применение в технике (в самолетостроении, в машиностроении, в пиротехнике и т.д.), что объясняется в первую очередь их большой легкостью. [c.417]

Одним из наиболее важных свойств фтористых соединений является исключительно высокая летучесть многих неионных фторидов. Наиболее летучими являются те, в которых атом металла окружен большим количеством атомов фтора, например четырехфтористая сера менее летуча, чем щестифтористая, пятифтористый мышьяк более летуч, чем трехфтористый, а восьмифтористый осмий имеет большую летучесть, чем шестифтористый. Известно, что фтор и многие его соединения имеют настолько высокую химическую активность, что работать с ними в обычной аппаратуре невозможно они вступают в химическое взаимодействие со стеклом, кварцем, а некоторые из высших фторидов элементов переходных групп разъедают даже платину. Из летучих неорганических фторидов представляют опасность при работе фториды азота, кислорода, серы, селена и теллура, фосфора, мышьяка, сурьмы, кремния, германия и др. Например, дифторид кислорода взрывает с парами воды, хлором, бромом. С точки зрения техники безопасности заслуживают особого внимания соединения фтора с галогенами (табл. 10). [c.61]

В европейских странах в промышленном масштабе чаще всего в качестве катализаторов применяли сульфид вольфрама (без носителя) на первой ступени (предварительное гидрирование) и сульфид вольфрама на монтмориллонитовой глине, обработанной фтористым водородом, на второй ступени гидрокрекинга (бензинирование). Последний относится к группе промышленных катализаторов гидрирования, которые в настоящее время известны как бифункциональные катализаторы, содержащие активные кислотные крекирующие центры и активные гидрирующие центры. Ка ступени предварительного гидрирования необходимо было тщательно подбирать такие условия, которые уменьшали бы содержание азота до весьма низкого уровня при минимальном насыщении ароматических компонентов. Низкое содержание азота обеспечивало поддержание высокой крекирующей активности катализатора гидрокрекинга минимальное насыщение ароматических компонентов благоприятствовало получению детонационностойкого гидрокрекинг-бензина и снижению расхода водо- [c.255]

Первые попытки фторирования простых углеводородов были предприняты в 1905 г. Муассаном и Шаванном, которые попытались осуществить взаимодействие твердого метана с жидким фтором при температуре— 187°С. Несмотря на низкую температуру и опыт исследователей результатом был сильнейший взрыв. Фреденхаген и Каденбах (1934) нашли, что введение фтора в пары углеводорода через отверстия экранирующего цилиндра из свернутой медной сетки значительно сдерживает реакцию. Во время второй, мировой войны исследования Бигeлoy Кеди , Гросса и других позволили разработать промышленные процессы парофазного фторирования. Покрытие медного катализатора фторидами серебра, золота или кобальта увеличивает его активность (температура 200 °С). В одном из этих процессов разбавленные азотом пары углеводорода и пары фтора вводили с противоположных сторон в реактор, заполненный медными стружками, покрытыми фторидом серебра, которые постепенно смешивались (200—300 °С). Применялся небольшой избыток фтора. Полученные продукты — фторуглероды и фтористый водород — собирали в охлаждаемых ловушках. [c.416]

В качестве окислителей наиболее широкое распространение за рубежом получили жидкий кислород, четырехокись азота, конц. азотная к-та и перекись водорода. Из них наиболее эффективным является Ж1ЗДКИЙ кислород его недостаток — низкая темп-ра кипепия (— 183°), в связи с чем велики потери его от испарения. Широко применяются как окислители четырехокись азота и коиц. азотная к-та, в связи с тем, что эти вещества при обычных темп-рах являются жидкостями и дают с нек-рыми горючими (анилин, гидразин, диметилгидразин и др.) самовоспламеняющиеся смеси. Азотная к-та, четырехокись азота и их смеси весьма агрессивны. Для уменьшения коррозионной активности к пим добавляют различные ингибиторы коррозии, напр, 0,4—0,6% фтористого водорода. Перекись водорода как окислитель используется реже, т,к, она по эффективности несколько уступает азотной к-те. Кроме того, она чувствительна к различным примесям, особенно к окислам и солям железа, свинца и др. тяжелых металлов. Как окислители могут использоваться также жидкий фтор, жидкий озон, тетранитрометан, хлорная к-та и др. [c.249]

Из других фтористых соединений, обладающих высокими окислительными свойствами и перспективных как компонент ракетного топлива, следует упомянуть перхло-рилфторид (химически—несравненно инертнее фтора, слаботоксичен, сохраняется длительное время в емкостях из обычных конструкционных материалов) и трифторид азота (жидкость низкокипящая, как и фтор, но умеренно активная и не обладающая корродирующими свойствами). [c.157]

На основании измеренных параметров удерживания карбонилов железа, хрома, молибдена и вольфрама вычислены значения энтальпии растворения этих соединений в сквалане и апиезоне [П ]. Измерены удерживаемые объемы гидразина, метилгидразина, ди-, три- и тетра-метилгидразина на разных неподвижных фазах. Из данных зависимостей найденных объемов удерживания от температуры вычислены значения парциальной молярной теплоты испарения [12]. Определены коэффициенты активности для гексафторида урана, гексафторида молибдена, гексафторида азота, трифторида бора и селена, для хлора и фтористого водорода. По изменению коэффициента активности различных фторидов в зависимости от содержания неподвижной фазы доказано влияние адсорбционной активности твердого носителя на хроматографические характеристики газожидкостной хроматографии [13]. Методом газовой хроматографии определена растворимость кислорода и азота в легкогидролизуемых веществах — метилтрихлорсилане и тетрахлориде кремния [14]. [c.190]

Одним из путей повьш1ения активности ртутных катализаторов является увеличение их удельной поверхности. Для этого их наносят на носители с высокоразвитой ловерхностькч Так, азотнокислую ртуть в количестве от 5 до 20% (масс.) наносили на окись алюминия со свободным объемом 0,00005-0,0005 м /кг [1б]. Для увеличения продолжительности жизни катализатора к фтористому водороду добавляли окись азота. Предварительная обработка высушенного на воздухе катализатора заключалась в пропускании при 323 К в течение 5 ч смеси экви-мольных количеств фтористого водорода и азота со скоростью 0,000278 м /(м -с), а затем при 338 К - смеси 48% ацетилена, 50% фтористого во-, дорода и 2.% (жиси азота с объемной скоростью [c.9]

Полимеризация стирола как нежелательный процесс в той или иной мере имеет место при всех химических превращениях его, протекающих в кислой среде. Еще до сих пор полистирол получают путем полярной полимеризации, используя в качестве катализаторов хлористый алюминий, содержащий в ничтожно малых количествах хлористый водород [7021, хлористое олово [703, 704], фтористый водород [705] и, реже, фтороборат диазониевых оснований [706]. В условиях полимеризации последний катализатор разлагается па азот и летучий фторбепзол, что приводит к образованию пенопласта с замкнутыми порами, обладающего исключительной упругостью. В последнее время с той же самой целью получения пенонластического материала используют азобензол или азотолуол. Что же касается катализаторов, то из названных выше самым активным является хлористое олово. Вызываемая им полимеризация протекает с очень большой скоростью и сопровождается значительным и даже небезопасным выделением тепла. В результате образуется полимер с молекулярным весом от 3000 до 7000. [c.153]

Безводный фтористый водород и винилацетилен разбавляют раздельно равными объемами азота и раздельно же подводят к реакционной трубке. Смешение реагирующих веществ должно протекать только в массе катализатора. Необходимо придерживаться при смешении соотношения винилацетилен фторис гый водород, равного 1 1,2. Смесь реагирующих веществ с азотом при времени контакта 40—50 сек. при 50—100° показывает глубину конверсии за один проход около 40% и выход фторопрена 50—70%. После 12—14-часового контактирования активность катализатора начинает постепенно снижаться и через 40 час. глубина конверсии падает примерно до 10%. [c.258]

Изопентап-пептаповая фракция из куба колонны 24 поступает в колонпу 30 для выделения изопентана-ректификата, который направляется затем в адсорбер 35 на очистку от фтористых соединений активной окисью алюминия. Кубовая жидкость колонпы 30 — нентан возвращается на изомеризацию. Катализатор процесса изомеризации регенерируется один раз в три месяца. Регенерация проводится азотом нри температуре 200—450 °С и давлении 0,98—1,5 МПа (10—15 кгс/см ). [c.32]