Номенклатура женевская международная

Различие между существующими системами единиц усложняет проведение международных конференций, а также использование иностранной или давно изданной литературы. Согласно рекомендациям Женевской международной конференции (1954 г.), применение одних и тех же основных единиц (как это было раньше) в физике и химии должно привести в будущем к образованию единой номенклатуры. Выполнение этих рекомендаций равнозначно отказу от старой технической системы единиц. Поэтому в данной книге за основу взяты единицы первых четырех основных величин, приведенных в табл. 3-1. Такая система единиц, согласно начальным буквам [c.21]

Поскольку определенной молекулярной формуле может соответствовать несколько структур, возникает необходимость в системе наименований соединений, которая позволила бы избежать путаницы. Бьшо предложено много различных номенклатурных систем, однако наиболее популярной из них в настоящее время является Женевская номенклатура, модифицированная Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮП АК). Для наших целей достаточно ознакомиться с небольшим числом основных правил этой номенклатурной системы. Называя какой-либо изомер, его рассматривают как производное самой длинной непрерывной цепи углеродных атомов, содержащейся в структуре молекулы. Так, изомер гексана [c.456]

В отличие от рациональной номенклатуры, допускающей построение нескольких равноправных названий для одного и того же вещества, Женевская (международная систематическая) номенклатура была задумана как номенклатура официальная для словарей, справочников, указателей, причем определенной структурной формуле должно соответствовать одно и только одно официальное название. [c.4]

Работа по унификации номенклатуры, предпринятая Международным союзом чистой и прикладной химии , привела в 1930 г. к созданию нового свода правил, известных под названием льежских. Льежская номенклатура, варианты которой нашли широкое применение в современной химической литературе, в отличие от женевской, допускала для каждого соединения не одно, а несколько названий. Не удовлетворя ясь льежской номенклатурой, [c.633]

Существенное отличие настоящего пособия от ранее изданных задачников состоит в том, что в нем изложены основы и правила пользования как рациональной и женевской номенклатурами органических соединений, так и номенклатурой, разработанной Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Необходимость ознакомления студентов с номенклатурой ИЮПАК представляется вполне назревшей, поскольку в новейшей научной литературе (журналах, монографиях, учебниках) зачастую, используются названия соединений, основанные на принципах указанной номенклатуры. [c.3]

По женевской международной номенклатуре название спирта производят от наиболее длинной, входящей в молекулу, углерод- [c.72]

Правила ЮПАК обобщают номенклатурный опыт целого столетия и являются современными международными правилами номенклатуры органических соединений, включающими сотни параграфов. До сих пор в химической литературе встречаются разные варианты названий органических соединений — рациональная номенклатура, женевская, льежская, по системе ЮПАК. В данной книге мы будем пользоваться названиями рациональными и современными международными, знакомясь с ними постепенно, по мере прохождения материала. Начнем это знакомство с названий парафинов. [c.42]

Вы могли заметить, что названия предельных углеводородов, о которых мы говорили в первой главе, кончаются на ан , а названия непредельных — на ен . Химики давно пытаются ввести логические правила для присвоения имен органическим соединениям. Самая серьезная попытка в этом направлении была сделана на международном конгрессе, который проходил в 1892 году в Женеве. Там была принята система, получившая название женевской номенклатуры. И одно из ее правил состоит в том, что названия предельных углеводородов должны кончаться на ан , а углеводородов с двойными связями — на ен . [c.43]

Постановления Международной комиссии для реформы химической номенклатуры, принятые на Женевском конгрессе 19—22 апреля 1892 г, [c.283]

Однако при переходе к еще более сложным органическим соединениям рациональная номенклатура становится также мало пригодной. Более удобной и универсальной номенклатурой стала Женевская, разработанная и принятая на Международном конгрессе [c.36]

Во втором издании текст переработан в основном за счет замены старых женевских названий названиями по современной Международной номенклатуре органических соединений (номенклатура ИЮПАК). Некоторые упражнения изменены по методическим соображениям. Введены новый раздел Нуклеиновые кислоты , а также отдельные новые упражнения в другие разделы. [c.6]

Наиболее удобной и универсальной является номенклатура, выработанная в 1892 г. в Женеве Международным совещанием представителей химических обществ. Она получила название женевской, или официальной, номенклатуры. [c.59]

В 1892 г. на Международном химическом конгрессе в Женеве была принята т.н. Женевская номенклатура, где в основу названия было положено химическое строение и, прежде всего, характер углеродного скелета моле- [c.3]

В 1892 г. в Женеве была принята международная научная, женевская , номенклатура. Основной принцип ее — каждое соединение должно иметь такое название, которое давало бы полное представление о его структуре. [c.74]

Алканолы члены гомологического ряда метилового спирта — имеют общую формулу С Н2 +1 ОН. По карбинольной номенклатуре первый член ряда — метиловый спирт называется карбинолом. При построении названий его гомологов перед словом карбинол ставят наименование алкильных (или иных) радикалов, замещающих скелетные водородные атомы в метиловом спирте. По международной женевской номенклатуре название спирта образуется путем добавления окончания од к женевскому названию алкана. Нумерация углеродного скелета сохраняется та же, что в родоначальном углеводороде. После наименования ставится цифра, обозначающая номер углеродного атома, несущего гидроксил. Если соединение [c.96]

В табл. 9 приведены физические свойства алканолов, их формулы и названия — тривиальные и образованные по карбинольной и международной женевской номенклатуре. [c.97]

Женевская номенклатура была принята в 1892 г. в Женеве международным конгрессом химиков (откуда и получила свое название). Позднее, начиная с 1930 г., различными-комиссиями была выработана система правил, рекомендованная в 1957 г. как новая номенклатура ЮПАК (краткое название Международного союза чистой и прикладной химии ШРАС). Эти правила в основном соответствуют женевской номенклатуре, но вносят в нее упрощения для названия простейших радикалов в боковой цепи. [c.20]

Г. Э. Армстронг предложил современную номенклатуру органических соединений, принятую Международным конгрессом химиков в Женеве (Женевская номенклатура). [c.657]

Преподаватель рассказывает, что в дальнейшем было получено много углеводородов и стало трудно придерживаться данного правила в их названии. Поэтому в 1892 г. на Международном химическом конгрессе в Женеве приняли специальную конвенцию названий органических соединений — Женевскую номенклатуру. [c.51]

Номенклатура. Международное совещание представителей химических обществ, состоявшееся в Женеве в 1892 году, разработало номенклатуру для многих классов органических соединений. В основе этой международной или женевской номенклатуры лежат названия гомологического ряда предельных углеводородов или а л к а н о в. [c.60]

Номенклатура. Галоидопроизводные углеводородов имеют различные названия а) исторически сложившиеся эмпирические, в том числе и технические, б) рациональны ей в) женевские или международные. [c.163]

По международной (женевской) номенклатуре альдегиды по-лолучают названия тех углеводородов, производными которых они являются, с добавлением окончания аль . Например, в технике первый член гомологического ряда предельных альдегидов — муравьиный альдегид — получается при окислении метана (см. ст ). 36). Таким образом муравьиный альдегид действительно является производным метана и по международной номенклатуре его называют м е т а н + а л ь = м е т а и а л ь. [c.229]

Международная номенклатура. Желая создать наиболее рациональную номенклатуру органических соединений, которая была бы принята во всех странах мира, крупнейшие химики — представители химических обществ разных стран — собрались в 1892 г. в Женеве (Швейцария). На этом совещании была выработана систематическая научная номенклатура, которую теперь обычно называют женевской или международной номенклатурой. [c.75]

Современные правила номенклатуры IUPA (международной), принятые в 1957 г и опубликованные в 1979 г, являются синтезом принципов рациональной, женевской. [c.199]

Научная (женевская) номенклатура. При переходе к более сложным углеводородам рациональная номенклатура теряет свое значение, так как становится весьма громоздкой и сложной. В этом случае более удобной является другая, так называемая научная, или женевская, номенкла.тура. Эта номенклатура была принята на Международном совещании представителей химических обществ, происходившем г. Женеве в 1892 г., откуда и получила свое название (женевская). Эта номенклатура с некоторыми изменениями и дополнениями легла в основу номенклатуры ЮПАК (Международного союза чистой и прикладной химии 1УиРАС), широко применяемой в настоящее время. [c.30]

Многообразие предельных углеводородов и их производных привело к необходимости создания систематической номенклатуры для их точного обозначения. Вообще в химии применяются два способа выбора названий. Для обозначения различных соединений пользуются либо тривиальными названиями, отражающими какое-либо свойство вещества или нахождение его в природе, в частности окраску (например, Нильский голубой ), способность к кристаллизации ( кристаллический фиолетовый ), происхождение от производящего растения (например, мальвин — из мальвы), от исходного вещества ( жирные кислоты ), либо же применяют рациональное обозначение, т. е. такое название, которое дает однозначное представление о строении данного соединения. Первый из этих способов, обладающий некоторыми преимуигествами, особенно краткостью и наглядностью, оказывается недостаточным при необходимости различать большое число аналогично построенных соединений. Для рационального обозначения алифатических соединений служит так называемая Женевская номенклатура решение о введении ее было принято на Международном химическом конгрессе в Женеве в 1892 г., хотя она еще ранее в общих чертах была предложена Гофманом. [c.28]

Женевская номенклатура явилась первым вариантом заместительной номенклатуры.Д алъятшн этапы развития номенклатуры— Льежские правила 1930 г., а в послевоенные годы — правила Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС). [c.56]

В 1892 г. в Женеве специальный международный конгресс химиков утвердил основные принципы и правила новой официальной международной номенклатуры, известной под названием женевской. Строго логичная и тесно связанная с научной систематикой химических соединений, женевская-номенклатура была развита для веществ, в которых все атомы углерода-соединены непосредственно между собой, а не через гегероатом, и преимущественно для соединений с открытой цепью атомов углерода. Женевской номенклатурой не были предусмотрены названия некоторых типов сложных полифункциональных, элементоорганических и разнообразных циклических соединений. Поэтому крупнейшие справочники и реферативные журналы вносили свои дополнения к официальной номенклатуре, иногда произвольные. [c.633]

Стремление создать единую химическую номенклатуру для органических соединений возникло в 80-е годы XIX в. Это осуш,ест-вилось в 1892 г. на международном съезде химиков в Женеве. Съезд утвердил правила юменклатуры органических соединений, которые были разработаны международной комиссией и представлены съезду, правила вошли в органическую химию под названием женевская номенклатура или просто официальная номенклатура. Название официальная ей было дано потому, что существовали и в наши дни еще существуют номенклатура тривиальная и рациональная. [c.84]

Женевская система номенклатуры претерпела со времени ее возникновения ряд изменений, в том числе изменений, внесенных Международным союзом чистой и прикладной химии. В литературе часто используются и другие названия гексан вместо н.-гексан 1-бутанол и 2-пентен вместо бутанол-1 и пентен-2 довольно обычна замена гек-сантриола-1,2,3 на гексан-1,2,3-триол. Иногда наличие одной или нескольких двойных связей указывается с помощью греческой буквы дельта , обозначая положение первого ненасыщенного атома углерода каждой пары надстрочным индексом [c.60]

Женевская номенклатура. Весьма целесообразной номенкла турой органических соединений является номенклатура, выработанная специальным международным совещанием представителей химических обществ, происходивщим в 1892 г. в Женеве, отчего она получила название женевской (или научной) номенклатуры. В этой номенклатуре для нормальных углеводородов оставлены обычные названия названия же изомерных углеводородов с разветвленными цепями производятся, от названия нормального углеводорода, которому в рассматриваемой молекуле соответствует наиболее длинная цепь атомов углерода. Называя радикалы, замещающие в таком нормальном углеводороде атомы водорода, обозначают атомы углерода, при которых находятся замещающие радикалы, цифрами, считая от начала нормальной углеродной цепи. Так, например, из двух изомерных пентанов диметилэтилметан [c.155]

Научная, или систематическая, номенклатура должна давать однозначное название любому органическому соединению. Она должна отвечать также требованию обратимости, т. е. возможности однозначного перевода систематических наименований на язык классических структурных формул. Основы такой номенклатуры были заложены в 1889 г. на Женевском конгрессе химиков (женевская номенклатура). Позже эта номенклатура была усовершенствована на X конгрессе ШРАС в Льеже — Льежская номенклатура (1930 г.) и на XIX конгрессе — правила ШРАС (1957 г.). В настоящем рукбводстве они будут рассматриваться как предпочтительные, исходя из необходимости международной унификации систематических названий органических соединений. [c.99]

Однако наиболее удобна и проста для пользования женевская или международная номенклатура. По женевской номе1п<латуре одноатомным спиртам присваиваются наименования тех углеводородов, производными которых они являются, с добавлением окончания ол и указанием положения гидроксильной группы цифрой, означающей номер углеродного атома. Нумерация углеродных атомов в цепи начинается с того конца, где б,тиже к концу находится гидроксильная группа. Например, при замещении в метане одного атома водорода гидроксильной группой получается спирт СН3ОН, название кото])ого будет метан+ - - ол —метанол. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология