Фторуглероды синтез

До 1937 г. [21], когда впервые были идентифицированы жидкие фторуглероды, синтез соединений углерода с галоидами, содержащими более чем три атома углерода в молекуле, считали невозможным. До этого было получе [c.336]

Фтор — первый элемент группы галоидов. Он чрезвычайно реакционно способен и в этом отношении значительно превосходит своих аналогов хлор и йод. Прямое фторирование углеводородов протекает очень бурно и сопровождается взрыв ом. В настоящее время разработаны достаточно удобные способы синтеза фторуглеродов. [c.152]

Реакции синтеза фторуглеродов должны тщательно контролироваться, так как они протекают с выделением большого количества тепла. Особое значение этому обстоятельству придается при создании непрерывных процессов фторирования. [c.381]

Термодеструкция фторуглерода происходит при 320-610 С [6-162] и зависит от условий его синтеза и вида углеграфитовой матрицы [6-208]. Одновременно с синтезом протекают процессы разложения фторуглерода, они идут по механизму диспропорционирования [c.403]

Первое практическое применение н идкие фторуглероды нашли в 1941 г. как соединения, стойкие к гексафториду урана . Это свойство фторуглеродов, позволившее разрешить серьезные затруднения в работах в области атомной энергии, широко раскрыло двери перед различными исследованиями в области синтеза фторорганических соединений, и к настоящему времени получено и изучено очень большое число фторорганических соединений, в особенности фторуглеродов. [c.165]

Детальное исследование фторуглеродов послужило основой для разработки новых способов синтеза и оценки возможностей практического применения этого класса соединений. [c.27]

В январе 1942 г. в составе отдела военных исследований Колумбийского университета была создана исследовательская группа, назначением которой являлось изучение синтеза жидких фторуглеродов, включая масла. [c.129]

ФТОРИДЫ МЕТАЛЛОВ. ПРИМЕНЯЕМЫЕ В СИНТЕЗЕ ФТОРУГЛЕРОДОВ [c.143]

Характеристика реакции с трехфтористым кобальтом и получающихся фторуглеродов дается в других статьях [1]. Синтез проводится в две стадии [c.143]

ФТОРУГЛЕРОДЫ. VI. ин. Производные углеводородов, в которых атомы водорода полностью замещены на атомы фтора применяются как диэлектрики, теплоносители, смазочные масла, хладагенты, сырьё для синтеза фторопластов и др. [c.475]

Такие способы синтеза фторуглеродов, как прямое фторирование алканов или обмен хлора в хлоруглеродах на фтор при действии фторидов сурьмы, не всегда дают удовлетворительные результаты. [c.299]

Этот метод применялся в основном для получения полностью фторированных различных углеводородов (фторуглеродов). Метод пригоден и для синтеза частично фторированных парафинов нри тщательном контроле температуры реакции и времени контакта. Так как метод использовался главным образом для получения полностью фторированных углеводородов, реакция исследовалась в области температур 150—350°. При более низких температурах вероятнее частичное фторирование. При фторировании бутана, пентана и гептана, например, легко получаются 4F10, 5F12 и 7Fie с выходами 45—80%. [c.72]

При рекомбинации этих продуктов образуются СзЕв, СзР и т. д. Остаточный углерод при термодеструкции образуется вначале на границе кристаллитов фторуглерода, поскольку они выдерживают наибольшие механические напряжения при синтезе. [c.403]

Большого внимания заслуживают углеводороды, в которых все атомы водорода замещены частично атомами фтора, частично атомами хлора. Некоторые из таких хлорфторуглеродов являются веществами, более ценными в качестве специальных смазочных материалов, чем фторуглероды. Сравнительно подробно описаны в литературе хлорфторуглероды, получаемые из хлортрифторэтилена. Синтез их состоит из следующих основных стадий, 1. Получение хлортрифторэтилена из хлортрифторэтана [c.504]

Жидкий фтористый водород применяют в качестве растворителя спиртов, альдегидов, эфиров и катализатора для процессов полимеризации, изомеризации и алкилирования, в частности при синтезе высокооктановых моторных топлив. Для этих же целей в ряде случаев применяют и фтор сульфоновую кислоту и гексафторфос-форную кислоту. Значительные количества безводного газообразного и жидкого HF применяют для получения фторзамещенных органических соединений — фторуглеродов, испольауемых в качестве теплоносителей, диэлектриков, средств огнетушения, термоустойчивых смазочных веществ, а также для изготовления термо- и химически стойких пластических масс — фторопластов, — в частности тетрафторэтилена (тефлона) и проч. хлорсодержащие фторугле-роды, называемые фреонами, получили широкое распространение в качестве рабочих тел в холодильных машинах. Безводный HF [c.315]

Возможности и свойства этих соединений свидетельствуют о- том, что они найдут себе в будущем примене-mie в качестве теплоносителей и диэлектриков, огнету-шаших средств, рабочей среды для турбин, высокотемпературных смазок, термоустойчивых и коррозионноустойчивых пластиков и т. д. Возможности подобного широкого использования фторуглеродов были указаны еще до вой. ны. Следствием этого явилось развертывание исследовательских работ в ряде лабораторий. Однако при таких работах, когда получаемые вещества являются Новыми, разнообразными по свойствам, и приходится создавать новые методы синтеза, следует считаться с медленным прогрессом и огромным объемом как самих исследований, так и мероприятий по их внедрению. В результате исследований ряд синтезированных соединений нашел практическое применение, главным образом, для экспериментальных целей. [c.27]

Фторуглероды являются настолько нереакционноепо-собными (кроме весьма высоких температур), что они неприменимы для большинства химических процессов в качестве реагентов. Тем не менее, постепенно удается получить такие фторуглероды, которые могут быть использованы для целей синтеза. Удается синтезировать фторуглероды, содержащие один или два атома хлора, брома и водорода. Соединения, подобные трифторуксус-ной кислоте и ее производным, известны уже в течение длительного времени. Известны олефиновые фторуглероды, как, например, тетрафторэтилен и гексафторпропи-лён, причем из тетрафторэтилен а удалось получить пластмассу с весьма ценными свойствами. Недавно было установлено [4], что водородсодержащий фторуглерод удается галоидировать с заменой водорода на хлор или бром. Бромсодержащие соединения представляют особую ценность, так как по предварительным данным их можно вводить в реакцию Гриньяра, что значительно расширит область фторуглеродов, позволяя синтезировать большое количество новых соединений. По мере усовершенствования методов синтеза можно ожидать получения большого количества новых соединений с широким диапазоном свойств. Хлорсодержащие фторуглероды уже в течение некоторого времени используются в промышленном масштабе в качестве хладоагентов, известных под названием фреонов. Группа американских исследователей [3] синтезировала большое количество соединений этого типа работа в данной области была продолжена другой группой [12]. Эти исследователи детально изучили методы замены хлора на фтор. [c.29]

Осенью 1941 г. в лаборатории университета Джонса Гопкинса была поставлена работа по созданию общего практического метода синтеза фторуглеродов (перфтрр-углеводородов). Имелись указания, что эти вещества удут химически инертными представляло интерес йсследовать возможность использования их в качестве жидкостей для откатных механизмов крупнокалиберных орудий. Имелась также в виду перспектива применения этих соединений при разделении изотопов урана, так как предполагалось, что при получении этих соединений в больших количествах разделение изотопов урана значительно облегчится. [c.90]

Роджер Адамс и Ральф Коннор предложили повторить работы, которые проводили Руфф и Кейм и Саймонс и Блок, с целью увеличить выходы тяжелых фторуглеродов. Это было выполнено с использованием аморфного угля (из сахара), различных других сортов угля и карбида кремния (карборунда). Температура изменялась н пределах от 400 до 550° С концентрация фтора варьировалась в широких пределах посредством разбавления азотом. Однако во всех случаях 80 — 90% продукта при комнатной температуре представляли собой газ, а большая часть жидкого продукта кипела при температурах ниже 100° С. Хотя при этих опытах и были получены небольшие количества высших фторуглеродов, в том числе немного маслянистых и воскообразных веществ, результаты в целом были малообещающими для практического синтеза. [c.91]

Одно время не имелось растворителя, инертного по отношению к СоРз. Применявшиеся растворители ССЦ и фреон-113 давали смешанные хлорфторуглероды так, из гексана в четыреххЛористом углероде получался СбНюРзС . Позднее несколько исследовательских групп разработали успешные методы синтеза в жидкой фазе с фторуглеродами в качестве растворителей. [c.92]

Важность галогенсодержащих органических соединений со всей очевидностью была показана в недавнем обзоре [1655], согласно которому производство хлора в США должно было в 1967 г. составлять 7,5 млн. т, причем 70% общего количества хлора предназначалось для синтеза органических соединений. Предусматривалось, что значительная долд пойдет на производство поливинилхлорида — широко применяемого полимерного материала. Высокая термостойкость фторуглеродов и нолифторуглеродов обусловливает их использование, несмотря на относительно высокую стоимость. Бромсодержащие и иодсодержащие соединения находят применение во многих специальных случаях, но используются они не столь широко. [c.551]

Фторуглероды являются сырьем при получении самых разнообразных фторсодержащих органических соединений, имеющих специальное применение , хотя на эти цели расходуется лишь небольшая часть фторуглеродов. Вот неполный перечень областей применения различные фторуглеродные жидкости, масла, консистентные смазки и хладоагенты диэлектрики гидравлические жидкости и смазочные масла поверхностно-активные вещества в полировальных составах, водно-масляных эмульсиях и в гальваностегии полупродукты в органическом синтезе огнегасящие жидкости специального назначения, например СВгРз и СВггРг специальные жидкости для заливки гироскопов, обеспечивающие плавучесть ротора красители из камепноугольной смолы фторированные фенолы, применяемые в рыбной промышленности для копчения рыбы в фармацевтической промышленности — новые фторированные стероиды, анестезирующие, успокаивающие и мочегонные препараты новые растворители для процессов экстракции и очистки. [c.36]

Один из главных методов синтеза фторорганических соединений — взаимодействие углеводородов и их производных г фторидами металлов, пригодными в качестве фторирующих агентов. Разработаны два общих способа синтеза. По одном из них при действии фторида металла происходит замещение фтором функциональной группы (чаще всего атома другого галогена) в молекуле органического вещества, причем водород и ненасыщенные связи почти не затрагиваются. По другому способу органическое соединение фторируется более глубоко. Все связанные с углеродным скелетом атомы могут быть замещены фтором, и происходит насыщение двойной связи, в результате чего образуются высокофторированные продукты и, в конечном счете, фторуглероды. [c.424]

При действии всех высших фторидов металлов переменной валентности может протекать исчерпывающее фторирование ор ганических соединений, при котором весь водород замещается фтором и происходит насыщение ненасыщенных групп, включая ароматические кольца. Поэтому указанные фториды нашли широкое применение для синтеза фторуглеродов. При реакциях с такими фторидами функциональные группы органической молекулы нередко замещаются фтором, но в ряде случаев в продуктах реакции могут сохраняться другие атомы, кроме углерода и фтора. Это относится и к водороду, который, если в молекуле преобладают атомы фтора, может рассматриваться как функциональная группа. В настоящей статье приведен обзор опубликованных работ по применению описанных фторирующих агентов и делаются общие выводы о свойствах этих соединений. Сюда не включена пятифтористая сурьма, поскольку реакции фторирования, протекающие с ее участием, будуг рассмотрены отдельно. [c.426]

Смотреть страницы где упоминается термин Фторуглероды синтез: [c.408] [c.277] [c.7] [c.9] [c.9] [c.65] [c.90] [c.93] [c.95] [c.97] [c.99] [c.101] [c.103] [c.107] [c.111] [c.173] [c.175] [c.436] [c.436] [c.438] [c.439] [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология