Абсцизовая кислота предшественники

Данные по химическому синтезу абсцизовой кислоты убеждают нас в том, что она может легко превращаться из а-ионона и быть побочным продуктом в биосинтезе каротиноидов. Другой интересный, на наш взгляд, факт состоит в том, что предшественники абсцизовой кислоты обладали значительно более слабой ингибиторной активностью, чем сама абсцизовая кислота. Это говорит о ее специфической структуре как природного ингибитора роста. [c.89]

Абсцизовая кислота (109) является широко распространенным регулятором роста растений важное биологическое значение этой кислоты обусловило интенсивное исследование путей ее биосинтеза [78]. Для этого была использована бесклеточная система из плодов авокадо. Хотя абсцизовую кислоту можно рассматривать как продукт деградации каротиноидов, однако при введении [ С] фитоина в эту бесклеточную систему радиоактивная метка включается только в каротиноиды, но не в абсцизовую кислоту. В то же время абсцизовая кислота приобретает три метки из [2- С] мевалоната. Концевая г<ис-двойная связь метится изотопами водорода из 4-рло-(i )-мевалоната и, следовательно, образуется на какой-то стадии из транс-двойной связи. Опыты с мевалонатом, стереоспецифически меченным при С-2 и С-5, показали, что при образовании двойной связи наблюдается только транс-элиминирование от атомов С-4 и С-5 предшественника абсцизовой кислоты с потерей 2-p/ o-(S)- и 5-рло-(7 )-водородных атомов мевалоната. Гидроксиэпоксид (-)-)-2-г<ггс-ксантоксиновая кислота (ПО) является предшественником 7-гидрокси-а,р-ненасыщенного кетона— абсцизовой кислоты. 2-рло-(S)-Водородный атом мевалоната при образовании двойной связи теряется от С-З -атома, а 4-pro- R)-водородный атом мевалоната — от С-Г-атома при введении кислородной функции. Метильные группы метятся, как показано в фор- [c.513]

Поскольку исследования биосинтеза абсцизовой кислоты еще достаточно далеки от окончания, представляло интерес выяснить возможность образования ее аналогов из а- и р-ионона путем химического синтеза. В этом отношении успех был достигнут в довольно короткий срок. Корнфорт исотр. ( ornforthet al., 1965а) осуществили синтез рацемата абсцизовой кислоты из р-ионона, а Робертс и сотр. (Roberts et al., 1968)—иза-ионона. Однако ни та, ни другая группа авторов не исследовала биологическую активность предшественников абсцизовой кислоты. [c.86]

Образование фитогормонов может ограничиваться на уровне превращения предшественников в неактивные стереоформы (L-триптофана в D-форму, г ис-формы коричной кислоты в транс и т. д.). Природные ингибиторы способны подавлять возникновение фитогормонов из предшественников, что было продемонстрировано на примере действия фенольных ингибиторов на синтез индольных ауксинов и отчасти абсцизовой кислоты в отношении гиббереллинов. [c.90]

Осенью в условиях короткого дня происходит разрушение каротиноидов и освобождаются ионовые кольца. На основании сходства молекул абсцизовой кислоты и ионона можно предположить, что а-ионон явится материалом для биосинтеза абсцизовой кислоты. С этой целью в лабораторных условиях Института химии растительных веществ АН УзбССР был воспроизведен синтез абсцизовой кислоты из а-ионона и было показано, что ни один из ее предшественников не обладает таким тормозящим действием, как сама абсцизовая кислота. [c.92]

Взаимодействие фитогормонов и природных ингибиторов может осуществляться на этапах синтеза, функционирования и разрушения этих соединений. На первом этапе — биосинтеза — это взаимодействие в основном носит специфический характер, связанный с тем, что пары ауксины — фенольные ингибиторы и гиббереллины — абсцизовая кислота образуются соответственно из общих метаболических предшественников — шикимовой и мевало-ноБой кислот. На втором этапе специфичность взаимодействия ингибиторов и фитогормонов исчезает ингибиторы тормозят любую форму роста, активированную фитогормонами. На третьем этапе — разрушения — специфичность взаимодействия частично возникает вновь и проявляется, например, в приуроченности фенолов к механизму окисления ауксинов. Однако кроме специфического типа взаимодействия существуют и общие пути инактивации фитогормонов и природных ингибиторов (гликозидирование, образование сложных комплексов и др.). [c.202]

Существование метаболических участков с разветвляющимися биосинтетическими ветвями тем более вероятно, что у противоположно действующих факторов (фитогормонов и ингибиторов) имеются общие метаболические предшественники. Для индольных ауксинов и фенольных ингибиторов — шикимовая и хоризмовая кислоты, а для гиббереллинов и абсцизовой кислоты — мевалоновая кислота и ее производные. [c.211]

Фитогормоны синтезируются в растении из органических кислот, причем у нескольких фитогормонов может быть один и тот же предшественник. Так, мевалоновая кислота является исходным веществом для синтеза четырех классов фитогормонов стимуляторов — гибберелли-нов, цитокининов, брассиностероидов и ингибитора — абсцизовой кислоты (рис. 10.1). [c.333]

Исследования показали, что синтез фитогормонов связан с синтезом природных и 1гибиторов через общие предшественники. Так, шикимовая кислота является общим источником для синтеза индольных ауксииов и фенольных ингибиторов, а мевалоновая кислота —для гиббереллинов и абсцизовой кислоты. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология