Кислородные основания. Введение

Г. КИСЛОРОДНЫЕ ОСНОВАНИЯ. ВВЕДЕНИЕ [c.241]

В конце 1980-х гг. возобновился интерес к кислородной конверсии метана. Сравнительно недавно был введен в строй первый промьшшенный процесс получения синтез-газа, основанный на реакции (7.2). [c.591]

Применяя аналогичное устройство и используя кадмий в качестве внутреннего стандарта, с хорощими результатами определяли компоненты (А1, Ре, Мд и Са) в растворах, распыляемых в разряд между медными электродами [10]. Компоненты в глине (ЗЮг, АЬО ) определяли в растворах, распыляемых кислородной струей в дугу постоянного тока между горизонтальными графитовыми электродами (210 В, 13,5 А, электроды диаметром 7 мм, межэлектродный промежуток 2 мм). С распылителями различных конструкций результаты получались одинаково воспроизводимыми [И]. Разработан простой и быстрый метод анализа растворов [6], основанный на использовании дуги переменного тока при силе тока 7—12 А (рис. 3.48) и введении в аппарат Русанова (разд. 3.3.6) аэрозоля с помощью ультразвукового распылителя. Воспроизводимость метода при работе по абсолютным почернениям равна 5%, а при использовании внутреннего стандарта [c.169]

После этого в течение более 40 лет кислородная конверсия метана почти не изучалась. В конце 1980-х годов работы были возобновлены и сейчас продолжаются нарастающими темпами. Число публикуемых работ по кислородной конверсии уже превосходит число работ по окислительной конденсации метана. Недавно был введен в строй первый промышленный процесс получения синтез-газа, основанный на реакции (2.2). [c.31]

Ф о т о к о п и я 32 (стр. 286) представляет собой ряды элементов с гидратами их окислов. Табличка написана на отдельном листике бумаги и вклеена в т. 1009 (ч. 1 Основ химии 1-го изд.) между стр. 116—117. На основании того, что ее край отрезан (линия отреза обозначена вертикальной прерывистой линией), следует, что опа вклеена сюда после ее написания. Табличка тесно связана с р. VIII и написана, повидимому, одновременно с нею, т. е. в конце 1870 г. В табличке еще не введен обобщающий символ R для окисленного элемента или элемента, соединенного с Н, как в р. VIII, где Д. И. впервые вводит обобщенные формулы для высших кислородных и водородных соединений. Тем не менее нельзя не усмотреть прямой связи между первыми четырьмя рядами в этой табличке [c.302]

Открытие оксидного кольца было рассмотрено Хегглундом и Карлс-соном 1441], которые на основании опытов по метилированию нашли, что на каждую сульфогруппу, введенную в молекулу лигнина, образуется способная метилироваться новая гидроксильная группа так же, как это имеет место при расщеплении кислородного мостика. Новая гидроксильная группа может образовываться и за счет присоединения сернистой кислоты к двойной связи,-возникшей ири энолизации кетоэлотьной группы. [c.396]

Результаты экспериментов с никелевым катализатором показывают, что реакция (VHI) является прежде всего каталитическим процессом [10], но при высоких температурах подобные реакции идут как термические некаталитические превращения. Реакция (IX) наиболее валяная, но она термодинамически менее благоприятна, чем реакция образования кокса (XIII), снижающая общую каталитическую активность. Реакцию (XIII), необходимо ингибировать, а реакцию (IX) ускорить, исключив действие кислотных компонентов (даже путем введения оснований) для реакции (IX) следует использовать наиболее активные твердые фазы. После образования хемосорбированных кислородных соединений по реакции (IX) дальнейшие реакции идут быстро. В этом случае необходима высокая активность катализатора в реакции риформинга метана, так как метан, характеризующийся сравнительной инертностью, часто образуется в промежуточных реакциях. [c.205]

Степень окисления ионов молибдена оказывает влияние на энергию взаимодействия олефина с поверхностью катализатора, в которой ион молибдена выступает как льюисовская кислота, а молекула олефина - как основание Льюиса. Активность мо-либдатных катализаторов в реакции парциального окисления олефинов может быть увеличена введением в их состав триоксида молибдена или оксидов других элементов. Избыток триоксида молибдена сравнительно легко растворяется в молибдатах хрома, железа, кобальта, что связано с близкими ионными радиусами этих элементов и молибдена, одинаковыми конфигурациями их внешних электтонных слоев и кислородной координацией (радиусы ионов Fe +, Со соответственно равны 0,067, 0,069 и 0,078 нм, иона Мо - 0,065 нм Ре, Сг и Со, так же как Мо, являются -элементами). Максимальная активность Fe-Mo, Сг-Мо, Со-Мо-оксидных систем в реакции окисления пропилена до акролеина достигается при составах, близких к пределу растворимости триоксида молибдена в соответствующих молибдатах. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология