Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ксилема передвижение веществ

    Считается, что передвижение гиббереллинов в растении происходит вместе с нормальным током веществ в проводящих тканях флоэмы и ксилемы, так как они обнаружены и в ксилем-ном, и во флоэмном соке. Однако в одном случае передвижение гиббереллинов нельзя объяснить ни флоэмным, ни ксилемным транспортом. Это движение от предполагаемого места синтеза [c.172]

    Четкое представление о передвижении веществ от донора к акцептору по флоэме важно иметь при использовании системных пестицидов (инсектицидов, фунгицидов, гербицидов) и исследовании их эффективности. Системными называют пестициды, которые перемещаются в растении по ксилеме или флоэме либо по обеим системам одновременно. Пестициды, передвигающиеся только по ксилеме, не выходят за пределы листа, на который они нанесены. Они перераспределяются по всему растению лишь лосле их внесения в почву и поглощения корнями. Если инсектициды или фунгициды переносятся исключительно по флоэме, то они будут действовать эффективнее при распылении на листья. Такое защитное вещество будет перемещаться с потоком раствора сахарозы из листа к молодым развивающимся побегам и обеспечивать их постоянную защиту. Флоэмный транспорт обеспечивает также непрерыв<ное передвижение защитных веществ от заканчивак>щих рост листьев к новым развивающимся побегам до тех пор, пока эти вещества не разрушатся растением. Чтобы гербицид с максимальной эффективностью дейст -вовал против сорняков с хорошо раз1ВИтой системой вегетативно размножающихся столонов или корневищ, он должен перемещаться по флоэме. Такой гербицид передвигается из листа, места его нанесения, к акцепторам сахарозы в точках роста столонов или корневищ, что и приводит к их уничтожению. По существу одна из главных проблем, стоящая перед исследователями, создающими новые гербициды, заключается не в изыскании токсичных химикатов, а скорее в том, чтобы найти такой гербицид, который успевал бы доходить до точек роста столонов и корневищ, прежде чем он разрушит проводящую систему флоэмы. [c.245]


    Передвижение веществ по растению на дальние расстояния осуществляется по проводящим пучкам. По сосудам и трахеидам ксилемы вещества с водным током транспортируются от корней к верхушкам побегов. Движущие силы ксилемного транспорта — корневое давление и транспирация. Отток ассимилятов из листьев и из запасающих органов идет по ситовидным трубкам флоэмы. Загрузка как ксилемных (в корнях), так и флоэмных окончаний (в листьях) происходит благодаря деятельности активных мембранных насосов (Н -помп), которые функционируют в плазмалемме живых клеток, окружающих сосуды и ситовидные трубки. Вслед за поступлением осмотически активных веществ в сосуды и ситовидные трубки по осмотическим законам входит вода, и дальнейшее передвижение веществ по сосудистой системе осуществляется в результате возрастающего гидростатического давления. [c.300]

    Пестициды передвигаются в основном в быстрорастущие части растения и скорость их распространения различна. Довольно быстро передвигаются по сосудистой системе растений гексахлоран, гептахлор, фосфорорганические пестициды, многие гербициды, а также некоторые фунгициды. Скорость передвижения пестицидов по растению совпадает со скоростью движения эндогенных веществ по флоэме и ксилеме. [c.43]

    Далее, с помощью меченых атомов удалось показать, что передвижение вверх по стеблю веществ, воспринятых корнями, осуществляется не только по элементам древесины (ксилеме), но и по коре. [c.488]

    Итак, из листьев по элементам флоэмы (главным образом ло ситовидным трубкам) могут передвигаться не только органические, но и неорганические вещества, причем эта миграция может осуществляться в любом направлении. Что касается минеральных веществ, воспринятых корнями из почвы, и продуктов, образующихся при переработке этих вешеств в корнях, то их передвижение осуществляется как по ксилеме, так и по флоэме стебля. Соотношение того и другого тока колеблется в зависимости от ряда условий. [c.489]

    В растении вода движется от поверхности корня до менисков на разделе вода—жидкость также в жидком состоянии. Из предыдущих разделов этой главы должно быть ясно, что большая часть общего потока фактически представляет собой поток воды и растворенных веществ и что основная зона сопротивления находится в корнях (см. также [359, 360, 395]). Поток через кору корня до эндодермы и через мезофилл листа по клеточным стенкам, по-видимому, движется вдоль градиентов матричного потенциала, или матричного давления йх/йх, а через ксилему — вдоль градиента гидростатического давления йР/йх. На всех этих этапах передвигается весь раствор целиком, особенно в ксилеме однако в клеточных стенках его передвижение затруднено явлениями обмена и поглощения ионов, которые влияют на состав и концентрацию раствора. У корней, не имеющих вторичного роста, основной источник сопротивления движению жидкой фазы находится, по-видимому, в эндодерме. В корнях с вторичным ростом главным барьером служат, очевидно, внешние камбиальные слои и пробка. Хотя мы и располагаем некоторыми данными, указывающими на то, что для эндодермы сг < 1, представляется приемлемым допущение, что фактической движущей силой потока воды является в этом случае с1Ч/йх. [c.237]


    Высокий уровень дыхательной активности свойствен как флоэме, так и ксилеме сосудисто-волокнистых пучков. М. Н. За-прометов показал, что при погружении сосудисто-волокнистых пучков в растворы различных органических веществ дыхание этих элементов ткани становится еще более активным. Усиление дыхания обусловлено самим процессом передвижения веществ, ибо оно наблюдается лишь при том условии, когда сосудисто-во-локнистые пучки соприкасаются с раствором только одним концом, и не наблюдается при полном погружении пучков в раствор. Это позволяет рассматривать повышение интенсивности дыхания как результат специфического раздражения, распространяющегося одновременно и в связи с продвижением адсорбированных органических соединений. При воздействии дыхательными ядами адсорбция веществ сосудисто-волокнистыми пучками и их передвижение резко подавляются. [c.491]

    У многоклеточных водорослей метаболиты передвигаются по симпласту. Исключение составляют ламинарии — крупные бурые водоросли, у которых таллом дифференцирован на ткани и ситовидные трубки формируются в центральной части стебля. Симпластное и апопластное проведение воды и веществ вдоль всего растения присуще и большинству мхов. У всех остальных высших наземных растений имеются проводящие пучки, состоящие из трахеид и (или) сосудов ксилемы, ситовидных трубок и клеток-спутников флоэмы, паренхимных и других специализированных клеток. Проводящие пучки объединяют все части растительного организма, обеспечивая передвижение веществ на расстояния от десятков сантиметров до десятков метров (у древесных). Транспорт по клеточным стенкам и по цитоплазме у сосудистых растений осуществляется на небольшие расстояния, измеряемые миллиметрами, например радиальный транспорт в корнях и стеблях, передвижение веществ в мезофилле листьев. [c.290]

    Транспорт по флоэме - это гораздо более сложный процесс, чем передвижение веществ по ксилеме, поскольку он не ограничивается одним направлением растворенные органические вещества, главным образом сахароза, переносятся от мест их синтеза к местам потребления и хранения, независимо от того, где эти места расположены. Сахароза активно переносится внутрь ситовидных трубок и из них специализированными передаточишш клетками, расположенными в источниках и потребителях соответственно) (рис. 20-27). Повышение концентрации сахара в источниках приводит к тог , что во флоэму в этих местах поступает больше жидкости, при этом создается давление, необходимое для сильного тока жидкости через ситовидные трубки к потребителям метаболитов. Здесь сахар в основном задерживается, а вода удаляется осмотическим путем (главным образом в ксилему). Жидкость движется по флоэме со скоростью около 1 м/ч, это значительно превышает скорость диффузии. [c.405]

    Однако в опытах с дубом поглощение бутоксиэтилового эфира 2,4,5-Т существенно снижалось при увеличении дефицита влажности, хотя восстановление абсорбции после снятия у растений дефицита увлажнения было небольшим [86]. В целом считают, что благоприятный водный режим способствует абсорбции ксенобиотиков и их передвижению по растению [58]. После длительного водного дефицита поглощение веществ растениями через листья в общем снижается, поскольку это сопровождается изменением толщины кутикулы и степенью ее гидратаций. Условия повышенной транспирации способствуют интенсивному перемещению веществ, передвигающихся по ксилеме. [c.208]

Рис. 13.26. Физическая модель, которая иллюстрирует гипотезу объемного потока Мюнха, объясняющую передвижение растворимых веществ по флоэме. Моделируемые части живого растения А — источник ассимилятов, например лист В — флоэма С — пункт доставки веществ, например корень, меристемы, плоды В — ксилема, апопласт и межклетники. Рис. 13.26. <a href="/info/153314">Физическая модель</a>, которая иллюстрирует гипотезу <a href="/info/39520">объемного потока</a> Мюнха, объясняющую передвижение <a href="/info/8916">растворимых веществ</a> по флоэме. Моделируемые <a href="/info/741852">части живого</a> растения А — источник ассимилятов, например лист В — флоэма С — пункт доставки веществ, например корень, меристемы, плоды В — ксилема, апопласт и межклетники.
    Следует считать доказанным, что самые разнообразные по своей химической природе соединения могут транспортироваться в растении как по флоэме, так и по ксилеме. Направление тока веществ зависит от больщого числа разнообразных факторов, например, от обеспеченности минеральным питанием и водой, от условий освещения, интенсивности транспирации, возраста растения, его общефизиологического состояния и т. д. Так, по данным опытов А, Л. Курсанова и др., передвижение азотистых веществ по ситовидным трубкам флоэмы в восходящем направлении стимулируется наличием у растения органов, способных концентрировать эти соединения в своих тканях. Роль таких органов выполняют созревающие семена, где, как известно, осуществляется интенсивный синтез белков, крахмала и жиров. При погружении растений пщеницы и ржи (в начале восковой спелости семян) в растворы аминокислот, свыше 80% всего поглощенного ими азота сосредоточивалось в семенах, тогда как стебель в этом случае как бы выполнял только роль проводника. [c.488]

    Использование меченого фосфора позволило установить, что передвижение солей идет быстрее при усилении траиспирацин и замедляется при уменьшении отого процесса. Если листья закрыть полиэтиленовыми пакетами, то транспирация задержится и скорость передвижения соответственно уменьшится. Эти опыты позволяют считать, что передвижевие питательных веществ в восходящем направлении идет но сосудам ксилемы вместе с водой. Однако скорость передвижепия растворенных веществ по ксилеме может быть отлична от скорости передвижения воды. Это обстоятельство связано с тем, что растворенные вещества могут адсорбироваться стенками сосудов, а также передвигаться в радиальном направлении. В этом отношении интересные результаты были получены в опытах, где на определенном промежутке стебля кору (флоэму) тщательно отделяли от [c.183]


    Таким образом питателыше вещества передвигаются из корневой системы в надземные органы, в осповном по ксилеме, а затем оттекают из листьев по флоэме до тканей стебля. Распространяясь в радиальном направдеииы из проводящих злемептов флоэмы, питательные вещества переходят вновь в сосуды ксилемы и с восходящим током направляются к более молодым органам и листьям. Следовательно, элементы питания совершают круговорот по растению. Переход из нисходящего тока (по флоэме) в восходящий ток (по ксилеме) может происходить в разных точках стебля. Для соединений азота показано, что передвижение в нисходящем паправлении идет по флоэме до корневой системы. В проводящей системе корня соединения азота переходят в восходящий ток и движутся по сосудам ксилемы. [c.185]


Смотреть страницы где упоминается термин Ксилема передвижение веществ: [c.230]    [c.183]    [c.188]    [c.213]    [c.93]    [c.202]    [c.290]    [c.208]    [c.165]    [c.169]    [c.184]    [c.184]    [c.189]   
Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.197 , c.205 , c.235 , c.251 , c.475 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте