Стандартные условия освещения

Таблица 15.3. Стандартные условия освещения и наблюдения

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Пользуются чаще всего или методом стандартных серий, методом уравнивания (колориметр Дюбоска), фотоколориметрией на приборах ФЭК-М или ФЭК-56. Прибор ФЭК.-56 наиболее удобен, обеспечивает достаточно точные и объективные результаты как при дневном, так и при вечернем освещении. [c.475]

Методики анализа с помощью спектрографа основаны на использовании кварцевого прибора средней дисперсии и чаще всего искрового возбуждения ([22, 270, 280, 283] и др.). Ширина щели спектрографа 0,020—0,030 мм. Условия освещения щели особо не оговариваются удобнее пользоваться стандартной трехлинзовой системой конденсоров. [c.166]

Определение колориметрических характеристик ДФК необходимо проводить при оптимальных для них условиях освещения. Близко к оптимальному освещение стандартным источником белого света типа С , воспроизводящим условия освещения рассеянным дневным светом [20, с. 83]. В излучении этого источника, как и в дневном свете, имеется достаточное количество видимых коротковолновых лучей, необходимых для возбуждения люминесценции. [c.202]

Наиболее быстро выполняемой операцией является сравнение исследуемого раствора с серией стандартных растворов, полученных путем последовательного разбавления раствора, содержащего одно и то же окрашенное вещество. Окрашенные растворы находятся в стеклянных пробирках или цилиндрах одинаковых размеров и сравниваются в условиях освещения от источника с рассеянным светом. [c.227]

Интенсивность падающего света контролировалась при помощи микрокалориметра — медной зачерненной пластинки с присоединенной к ней термопарой. Пластинка микрокалориметра устанавливалась на месте реакционного сосуда перед каждой серией измерений. Показание термопары через 3 сек освещения фиксировалось в стандартных условиях при длине волны X 310 нм. Абсолютная величина падающего излучения для X 310 нм определялась при помощи железо-оксалатного актинометра. Относительные интенсивности падающего излучения при различных длинах волн определялись при помощи флуоресценции раствора родамина Б [38], налитого в реакционный сосуд. Эти измерения позволяют определить абсолютную интенсивность падающего излучения в широкой области длин волн. [c.70]

Калибрирование каждой камеры проводят, наполняя ее какой-нибудь чистой жидкостью, показатель преломления которой известен. При закрывании камеры проводят покровным стеклом по верху камеры, стараясь не захватить пузырьков воздуха. Через металлическую коробку пропускают воду, имеющую температуру 20°. Длину трубы микроскопа устанавливают на 160 мм, направляют свет и устанавливают фокус микроскопа обычным путем, так чтобы линии были видны отчетливо, затем измеряют расстояние между двумя линиями измерения повторяют для каждой из пяти стандартных жидкостей, прилагаемых к рефрактометру, и составляют график, нанося известные показатели преломления и отсчеты на шкале. При этом точки ложатся приблизительно на прямой линии. Пользуясь этим графиком, определяют показатели преломления неизвестных жидкостей по отсчетам на шкале микрометрического диска. Подобным же образом получают другой график калибрирования второй камеры. Следует иметь в виду, что при всех определениях условия освещения, положения окуляра, объектив и длина трубы должны оставаться такими же, как и при составлении графиков. [c.47]

При пользовании прибором после регулировки шкалы в первую очередь необходимо убедиться в том, что оба стаканчика одинаково освещены. Оба стаканчика наполняют стандартным раствором, и шкалы устанавливают в одинаковое положение. Обе половинки поля должны представляться одинаково освещенными. В противном случае изменяют положение источника света и зеркал до достижения одинаковых условий освещения. В один [c.667]

При работе с нефелометром в кюветы наливают исследуемый И стандартный растворы и, поднимая или опуская экраны у кювет, добиваются одинаковой освещенности обеих половин окуляра. Очевидно, при таком условии интенсивность света, рассеянного исследуемым раствором /р, равна интенсивности света, рассеянного [c.51]

Тинтометр Ловибонда представляет собой прибор, конструкция которого позволяет максимально использовать возможности описанных выше цветных фильтров, изготовляемых с высокой точностью. Он устроен таким образом, что белая поверхность и установленный рядом с ней неизвестный образец (освещенные соответствующим образом) наблюдаются через окуляр, причем с помощью несложной системы скользящих реек в поле зрения могут быть введены одна, две или три шкалы цветных фильтров Ловибонда. Неизвестный цвет может быть уравнен как фильтром одной шкалы, так и комбинацией из двух или трех фильтров. Если введены все три типа фильтра Ловибонда (красный, желтый и синий), зто означает, что измеряемый цвет имеет некоторую серую составляющую и самый низкий из трех оттенков является мерой этой серой составляющей цветовой оттенок будет в этом случае определяться дополнительными количествами единичных ступеней двух остальных шкал. Прибор предназначен для измерения как жидких, так и твердых образцов. Несмотря на то что равенство, как правило, имеет лишь умеренно метамерный характер, размер поля зрения не превышает 2 , что соответствует использованию стандартного наблюдателя МКО 1931 г. Калибровка фильтров Ловибонда выполняется обычно фирмой-изготовителем с такой точностью, что в данных условиях наблюдения нельзя было обнаружить ни одной остаточной ошибки. [c.233]

Наблюдателю трудно, а подчас и невозможно, установить цветовое равенство. В его задачу входит определение места неизвестного цвета на данной шкале, однако часто ему будет казаться, что зтот цвет не соответствует ни одному из стандартных цветов или не может занять промежуточного положения между ними. Кроме того, определенную роль играют понятия, которыми оперирует наблюдатель, оценивающий эти цветовые различия. Наблюдатель видит, что два освещенных поля компаратора различаются по цвету. Если он должен оценивать цветовое различие, пользуясь общепринятыми терминами цветового тона, яркости и насыщенности, то он может оценить положение неизвестного цвета по шкале, воспроизводящей тот же цветовой тон, ту же яркость или насыщенность, либо он может попробовать определить место неизвестного цвета на шкале по его цветности. Оценка базируется на том критерии соответствия, который используется наблюдателем и зависит от его психологического настроя и в той степени, которую трудно определить. Несмотря на эти недостатки, хорошая цветовая шкала весьма полезна с точки зрения экономии времени до тех пор, пока ее не пытаются приспособить для решения многомерных проблем. Можно предположить, что оценка положения цвета на шкале, согласно равенству по светлоте, соответствуют коэффициенту пропускания светопропускающего образца или коэффициенту яркости светорассеивающего (в зависимости от условий). [c.313]

Свет есть энергия излучений, способных вызывать зрительное ощущение у человека-наблюдателя Функция относительной дневной световой эффективности представляет собой отношение потока излучения длины волны Хт к потоку излучения другой длины волны X, когда эти два потока создают одинаковые зрительные ощущения при определенных фотометрических условиях дневного освещения Х выбирается так, чтобы максимальное значение отношения указанных потоков было равно 1. Если не оговорено обратное, для определения функции относительной дневной световой эффективности используют величины, характеризующие дневное зрение стандартного фотометрического наблюдателя, свойства которого определены МКО [c.512]

В зависимости от производственных условий кабины могут быть на 1, 3, 5, 8 и более рабочих мест. Индивидуальная кабина предназначена для выполнения электросварки деталей вручную при длине свариваемого шва до 500 мм и высоте до 300 мм. Индивидуальная кабина (рис. Х-9) состоит из рабочего стола, выполненного из металла в виде сосуда, работающего под разрежением и установленного на жесткое основание, и перегородок, изготовленных из негорючего материала. Рабочая площадь и объем должны отвечать СН-245—71. Рабочий стол сварщика оборудован шкафчиками для хранения средств индивидуальной защиты, набором стандартного инструмента и электродами (суточный запас). Предусмотрено дополнительное освещение над входом в кабину. Подсоединение к источнику электроэнергии осуществляется в кабине. Сварочные агрегаты вынесены за пределы кабины. Забор воздуха для приточной [c.384]

Простейшим видом колориметра является набор пробирок со стандартными растворами разной концентрации (шкалой стандартов). После добавления соответствующего реагента окраску сравнивают на глаз (визуально) с окраской испытуемого раствора. Совпадение окраски искомого раствора с окраской раствора в одной из пробирок шкалы говорит о совпадении концентрации искомого вещества с одной из концентраций в шкале стандартов. Однако этот чувствительный и чрезвычайно простой по выполнению метод (его еще и сейчас иногда применяют для экспрессной оценки загрязнений в полевых условиях) является субъективным — его точность зависит от освещенности и зрения оператора. [c.253]

Для приготовления первого эталона, содержащего 0,5% железа, навеску (0,07 г) окиси железа тщательно растирают в агатовой ступке с 9,95 г чистого кремнезема. Эталоны с меньшим содержанием железа получают, последовательно смешивая чистый кремнезем с первым эталоном. Спектры стандартных образцов фотографируют в разных условиях, меняя экспозицию, силу тока, освещение и т. д. На основании полученных результатов подбирают подходящие для работы условия. После этого в одинаковых условиях фотографируют на одну пластинку спектры стандартов и испытуемых проб. Сравнивают интенсивность выбранных для анализов линий искомых элементов в спектрах проб с интенсивностью линий в спектрах стандартных образцов и определяют, к каким из стандартов ближе подходят спектры проб. [c.177]

Рис. 6. Схема механизма образования зрительного ощущения цвета а — спектр отражения окрашенной поверхности в стандартных условиях освещения б — спектр излучения источника света в — спектр отражения окрашенной поверхности в стандартных условиях освещения г — спектральная чувствитель-ность трех светочувствительных приемников гла за д — координаты цвета анализируемой покерх-ности.

На зависимость интенсивности от концентрации влияет очень много факторов, поэтому для получеция сравнимых результатов необходимо проводить измерения в стандартных условиях. Интенсивность излучения определяют при помощи фотоэлемента. Как известно, фототоки, возникающие при освещении фотоэлементов, прямо пропорциональны [c.241]

Условия спектрографического анализа сталей, перечисленных Б группе 1 кварцевый спектрограф средней дисперсии, ширина щели прибора 0,015 мм освещение ее — с помощью стандартной трехлинзовой системы конденсоров и без конденсоров, возбуждение— с помощью генератора дуги переменного тока (ДГ-1 нлн ДГ-2), работающего в дуговом режиме. Ток дуги 5 а, система поджига регулируется на получение одного цуга за полупе-риод П 1тающего тока. Длина рабочего дугового промежутка 2 мм, подставной электрод — спектрально чистый уголь или медный стержень заточка электродов стандартная. Длительность предварительного обжига 5 сек, выдержка — в зависимости от условий освещения щели и чувствительности фотопластинок. [c.80]

Адсорбция моющего вещества волокном. Уль описывает аппарат, в котором пропущенный через фильтр ультрафиолетовый свет направляют на образец тканидля возбуждения флуоресценции. Отраженный свет вновь пропускают через фильтр так, чтобы часть его, лежащая в видимой области спектра, попадала на фотоэлемент для измерения. Обогащение (аккумулирование) ткани моющим веществом после многих стирок также определяют этим методом. Стернс и др. вводили осветлитель при стандартных условиях в моющий раствор и давали оценивать ткань, освещенную лампой накаливания, различным наблюдате,- [c.570]

Определение фотографических свойств опытных эмульсий. Для выяснения фотографической роли негалоидного серебра — его отдельных компонентов — и установления их активной части параллельно с микроанализами определяли числа светочувствительности м значения плотности вуали. Для этого применяли обычную сенситометрическую методику политые испытуемой эмульсией пластинки (5 мл на пластинку 9X12 см ) освещали в сенситометре Хартера и Дриффильда (источник света с цветовой температурой 5000° К освещенность 1 лк) и проявляли в стандартных условиях метолгидрохиноновым проявителем (20° С, время проявления 8 мин.) полученные потемнения измеряли на поляризационном денситометре Мартенса и строили характеристические кривые. Для получения чисел светочувствительности в качестве критерия брали точку инерции и вычисляли Si = Ю/Щ, где Hi — количество освещения в лк-сек для точки инерции. [c.75]

Расчет каждой из этих ошибок может быть сделан в отдельности [26]. Однако при расчете каждой из них на основании обработки экспериментальных данных методом математической статистики [28] должно быть сделано предположение о независимости одной из них от остальных или их постоянстве. Так, для расчета за1А по формуле (1.42) необходимо знать, как меняется За в зависимости от абсолютного значения А. Экспериментальная оценка одной из ошибок в определении коэффициента погашения sJa, стандартного отклонения 5 или ошибки 5 // может быть сделана лишь в предположении, что две другие не имеют в условиях эксперимента существенного значения. Некоторые попытки [24] — [29] оценить вклад отдельных факторов в общую ошибку спектрофотометрии показывают, что она в значительной степени зависит от надежности определения, например, параметров градуировочного графика аи Ь, а не только от инструментальной ошибки АЛ/Л. В формуле (1.42) в явном виде не отражается влияние таких факторов, как постоянство работы усилительного устройства, постоянство интенсивности излучения источника освещения, воспроизводимость балансировки шкалы отсчетного устройства. Таким образом, вопрос об ошибках в спектрофотометрии весьма сложен. [c.33]

При определении концентрации вещества в испытуемом растворе окраски испытуемого и стандартного растворов должны сравниваться в совершенно одинаковых условиях. Для этого к стандартному и испытуемому растворам при бавляют одновременно растворы реактивов в равных ко личествах и в строго определенной последовательности Одновременное введение реактивов в растворы необходи МО потому, что окраска иногда изменяется во времени Сравниваемые растворы должны быть совершенно про зрачными. Температура растворов должна быть одинако вой (разница не более 3°С). Если испытуемый раствор со держит посторонние ионы, влияющие на окраску, и это влияние не может быть устранено, то к стандартному раствору добавляют приблизительно такое же количество этих ионов. Если окраска, вызванная посторонними ионами, слишком интенсивна, то определение вообще может оказаться невозможным. Оба раствора по количеству присутствующих солей, а также кислот и щелочей должны быть по возможности близки. Сравнение окрасок испытуемого и стандартного растворов проводят в совершенно одинаковых условиях (цилиндрах, пробирках, колбах), изготовленных из стекла одного сорта и при одинаковом равномерном освещении. [c.215]

В нижней части рис. 2.23 приведен пример такого случая. Были вычерчены две кривые спектральных апертурных коэффициентов отражения, представляющие два образца, которые при освещении стандартным излучением МКО создают цветовые стимулы, метамерные относительно дополнительного стандартного наблюдателя МКО. Как уже говорилось выше, палочковый механизм не участвует в зрительном восприятии при условии, что стимулы имеют уровень яркости выше 125 кд-м . Чтобы достигнуть этого уровня, освещенность на двух данных образцах, которые имеют коэффициент яркости У 2,6, должна быть 15 ООО лк (лм-м" ) [или 1400 фут-кандел (лм фут )]. Это относительно высокий уровень освещенности такой высокий уровень можно встретить лишь в некоторых специальных контрольных помещениях [287]. Однако метамерная пара, подобранная для примера, имеет степень метамеризма, которая может быть необычайно высокой и редко встречающейся на практике. Можно также отметить, что коэффициент яркости Y образцов довольно мал, и поэтому нужно повышать освещенность, чтобы достигнуть уровня яркости, требуемого для насыщения палочек. [c.193]

Трудности, встречающиеся при разработке универсального метода, многочисленны. Прежде чем обсудить некоторые аспекты этой проблемы, следует сначала дать широко принятое в настоящее время определение цветопередачи источника света [100] цветопередача источника света характеризует влияние источника на восприятие цвета предметов по сравнению со стандартным источником света. На основе этого определения можно установить индекс цветопередачи источника света как меры соответствия зрительных восприятий цветных объектов, освещенных исследуемым и стандартным источниками света в определенных условиях. Обычными условиями являются следующие наблюдатель должен обладать нормальным цветовым зрением и быть адаптированньш к окружению при освещении каждым источником по очереди. Для вывода индекса цветопередачи в соответствии с вышеприведенным определением мы должны знать способ точного определения восприятия цвета предметов и различий между ними, а также договориться относительно стандартного источника, с которым хотят сравнить данный исследуемый источник. Еще не решена задача точного определения восприятия цвета предметов, т. е. цвета несамосветящихся тел, в самом общем случае, когда наблюдатель рассматривает сложную картину, составленную из большого числа предметов и различных видов источников, освещающих их. Различные зрительные явления, такие, как одновременный контраст, последовательный контраст, постоянство цвета и память на цвета, вступают в действие и вносят существенный вклад в результирующее восприятие цвета сложной картины. Однако эти знания не позволили нам продвинуться вперед настолько, чтобы решить эту задачу количественно (см. следующий раздел). Однако можно рассмотреть упрощенный вариант задачи, ограничиваясь такими условиями, при которых состояние адаптации наших глаз почти полностью определяется только качеством контролируемого излучения, в то время, как находящиеся в поле зрения другие предметы оказывают на нее незначительное влияние. В этих условиях можно, по крайней мере приблизительно, качественно оценить восприятие цвета предметов, используя стандартного наблюдателя, систему координат МКО и, например, закон коэффициентов фон Криса для расчета состояния адаптации глаза (см. предыдущей раздел). [c.408]

Если водоросль можно заставить проводить реакцию по уравнению (2) вместо восстановления СОг по уравнению (4), то может генерироваться водород. Известно, что при определенных условиях многие водоросли выделяют некоторое количество водорода при освещении. Кроме того, имеется стандартная лабораторная методика удаления хлоронластов из зеленых листьев, чтобы они больше не были способны проводить восстановление СОг по уравнению (4), но сохранили полностью способность расщеплять воду, генерируя кислород. Эти наблюдения делают реальной перспективу эффективного солнечного генератора водорода. Водоросли растут нормальным путем и при их метаболизме можно проводить получение водорода, а не глюкозы. Весьма вероятно [57] конструирование эффективных фотохимических систем, построенных более просто, чем биологические системы. [c.343]

Наиболее часто рекомендуемые условия анализа с фотографической регистрацией спектра кварцевый спектрограф средней дисперсии (ширина щели 0,020 мм) со стандартной трехлинзовой системой или бесконденсорной системой освещения щели. Источник света при искровом возбуждении — генератор ИГ-2 или ИГ-3 включение — по сложной схеме, С = 0,01 мкф, Ь = = 0,05 мгн, задающий искровой промежуток 3 мм, рабочий [c.61]

Условия спектрографического анализа металла, перечисленные в первой группе указанного подразделения ([141] и др.) кварцевый спектрограф средней дисперсии ширина щели прибора 0,020 мм освещение при помощи стандартной трехлинзо- [c.76]

Допустим, что тот же стандартный образец (или спектральный эталон) продолжают анализировать через более или менее длительные интервалы времени. Теперь становится случайной переменной та величина, которая но отношению к предыдущему множеству измерений была постоянной. Происходит это потому, что ряд факторов, которые были постоянными при получении предыдущего множества измерений, стали теперь переменными. Во времени меняется чистота воды, реактивов, происходит износ разновеса, изменяется давление, влажность, температура, освещенность рабочего места, иногда незаметным образом меняются некоторые приемы работы и прочее все это в той пли иной степени оказывает влияние на результаты анализа. В [64] на большом экспериментальном материале, относящемся к изучению 40 различных методов химического анализа, было показано, что ошибки, характеризующие рассеяние результатов относительно средних значений, полученных за длительный интервал времени, могут в два раза и более превосходить ошибки воспроизводимости, иолучеппые в благоприятных условиях, за короткий промежуток времени. Интересно отметить, что даже при такой простой измерительной операции, как отсчет по линейной шкале, разность средних значений, полученных двумя операторами, заметно флуктуирует во времени. Это иллюстрируется на рис. 2, заимствованном из работы [84], на котором нанесены средние отсчеты, полученные при изучении старения медицинских термометров. Каждая точка на графике представляет [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология