Древесина поперечные элементы

Изучение анатомического, или микроскопического, строения (микроструктуры) древесины - это изучение ее клеток (анатомических элементов) и тканей. В древесине (ксилеме) присутствуют анатомические элементы, образующие ткани, необходимые в растущем дереве для выполнения основных функций ствола - механической, проводящей и запасающей. Микроструктуру древесины исследуют с помощью оптических (световых) микроскопов на тонких срезах древесины - поперечном, тангенциальном, радиальном и на элементах мацерированной древесины. Мацерация - это разделение древесины на отдельные клеточные элементы удалением межклеточного вещества обработкой окислителями. [c.194]

На границе между собственно древесиной и корой находится камбий. Этот слой живых клеток производит клетки ксилемы и флоэмы соответственно по направлению к внутренней или наружной части ствола (рис. 9.1) и (9.2, см. вклейку). Флоэма, или внутренний слой коры, состоит из проводящих, скле-ренхимных и паренхимных клеток. Во флоэме деревьев хвойных пород проводящими элементами являются ситовидные клетки — относительно узкие клетки с заостренными концами, расположенные вертикальными рядами. В деревьях лиственных пород образуются ситовидные трубки, состоящие из отдельных элементов. Стенки ситовидных клеток и элементов ситовидных трубок перфорированы. Многочисленные мелкие поры образуют ситовидные поля, различные у ситовидных клеток и трубок. Поперечные стенки элементов ситовидных трубок имеют относительно крупные поры такие стенки называют с и -товидными пластинками. Ситовидные клетки и элементы ситовидных трубок — это живые клетки с плазматическим содержимым, но без ядра. Содержимое клеток связано тонкими плазматическими нитями (плазмодесмами), которые проходят через поры ситовидных полей. Ситовидные клетки и трубки проводят продукты ассимиляции из листьев вниз по стволу. [c.191]

На поперечном срезе молодой ветки березы простым глазом или в лупу можно видеть кору, древесину с годичными слоями и сердцевину. Оболочки всех элементов древесины окрашиваются в красный цвет благодаря их одревеснению. В коре в красный цвет окрасятся лишь небольшие группы каменистых клеток и лубяных волокон. Сердцевина останется неокрашенной. На границе между окрашенной древесиной и корой находится камбий. (Сделать контурный рисунок расположения частей. Рассмотреть и зарисовать при малом увеличении микроскопа). В центре небольшую часть занимает угловатый, неправильной формы участок из круглых однородных клеток — сердце- [c.30]

На поперечном разрезе ствола (рис. 8.2) различают следующие части сердцевину, собственно древесину (ксилему), камбий и кору, подразделяемую на внутреннюю часть, или луб (флоэму) и наружную часть, или корку. Сердцевина - тонкая (диаметром несколько миллиметров) центральная часть ствола и ветвей это рыхлая первичная ткань, появляющаяся при росте дерева из семени и составляющая вместе с образовавшимися в первый год элементами первичную древесину. На поперечном разрезе она имеет округлую, овальную, многоугольную или звездчатую форму. У некоторых пород сердцевина после ее одревеснения разрушается. [c.191]

Микроскопия. На поперечном срезе корня видны узкий слой светло-коричневой пробки, широкая кора, четкая линия камбия и древесина. Элементы флоэмы и ксилемы расположены узкими радиальными тяжами и разделены широкими, многорядными сердцевинными лучами. Флоэма состоит из мелких тонкостенных клеток, образующих прилегающие к камбию тяжи треугольной формы, над которыми лежат секреторные каналы с желтым и светло-желтым содержимым. Остальная часть коры представлена крупноклеточной довольно рыхлой паренхимой, в которой проходят 2—3 ряда секреторных каналов с каплями красно-коричневого содержимого. Ксилема состоит из узких сосудов, расположенных радиально в один, реже два ряда и мелких клеток древесной паренхимы. В центре корня — участок первичной ксилемы в виде звездочки. [c.348]

Механизм такого процесса можно представить, исходя из строения древесины. На рис. 98 показан поперечный срез древесины хвойных пород. Это — сопряженные клетки, основным элементом строения которых является оболочка. Она представляет собой собственно массу древесины и состоит главным образом из целлюлозы. Эти клетки связаны между собой склеивающим веществом, которое в основном содержит лигнин и часть гемицеллюлоз. Однако такое строение нельзя рассматривать чисто механически, так как эти вещества несколько проникают и в толщу клеточных стенок, а также, в особенности гемицеллюлозы, могут находиться на внутренней поверхности клеточной оболочки. Не [c.400]

Практическое значение имеют исследования влияния внешних рабочих нагрузок на материал нри развитии усадочных напряжений в процессе высыхания. На рис. 5 показаны изменения усадочных напряжений при наложении внешних нагрузок на образцы цементного камня Ц) к древесины (Д). Поведение этих двух материалов совершенно различно. Цементный камень с большим количеством гелевой составляющей [22], с ясно выраженной ползучестью [23] обнаруживает падение усадочных напряжений с ростом внешней нагрузки. Древесина же в продольных высыхающих тонких образцах показывает весьма значительное повышение определяемого напряжения. Происходит это вследствие нарушения некоторой части кристаллизационных поперечных контактов продольно ориентированной структуры и связанного с этим возникновения многочисленных дополнительных элементов сил капиллярной контракции [25]. [c.211]

В нагруженном цементном камне отмечено последовательное падение усадочных напряжений как проявление ползучести. В продольных образцах древесины, как и в готовом вискозном волокне, установлено значительное увеличение в зависимости от предварительного растяжения, вызвавшего нарушения некоторых поперечных кристаллизационных связей и возникновение дополнительных элементов капиллярных сил. [c.218]

Деревянные элементы подвесных площадок изготовляют и з древесины хвойных пород не ниже П сорта (влажность их не должна превышать 25%) и при изготовлении обрабатывают огнезащитным составом. Размеры поперечного сечения прогонов определяют расчетом, ширину сечения принимают не менее 150 мм из условия опирания на прогон досок настила площадки. Концы прогонов при монтаже площадки выпускают за пределы несущей рамы на 200—250 мм (рис. 37). Длину консольной части прогонов со стороны стенки ствола трубы принимают не более 1100 мм. Максимальное расстояние между прогонами по наружному периметру площадки составляет не более 1500 мм. Составные прогоны не применяют. Со стороны шахтного подъемника устанавливают бортовое ограждение. Настил и бортовое ограждение площадки изготовляют из досок толщиной не менее 50 мм. и шириной не менее 150 мм. Длину опорной части доски настила принимают не менее 75 мм. Выпол- [c.78]

На срезе сначала при малом, а затем при большом увеличении найти, прежде всего, границы годичных слоев, а затем все элементы, рассмотренные на поперечном разрезе древесины П сосуды, полые внутри в оболочках их можно видеть многочисленные очень мелкие окаймленные поры, а на концах каждого членика характерные лестничные перфорации (рис. 18, 31, Б, а) 2) волокна либриформа, — длинные клетки с заостренными концами, равномерно утолщенными оболочками, довольно узкими полостями (см. рис. 31,Б, б) 3) клетки древесной паренхимы, несколько удлиненные по форме, образующие вертикальные ряды живых клеток, причем крайние с заостренными концами, что придает такому ряду клеток вид паренхимного волокна (при мацерации распадаются на мелкие клетки (см. рис. 31 , г) 4) сердцевинные лучи разной высоты, состоящие из разного числа живых клеток от одного слоя до 50 в высоту, вытянутых в радиальном направлении (лежачие). [c.36]

На поперечном срезе (рис. 20) найти следующие основные элементы древесины лиственных 1) крупные сосуды, расположены в начале каждого годичного слоя заметить тиллы 2) сердцевинные лучи узкие однорядные, огибающие крупные сосуды и выпрямляющиеся в остальной части годичного слоя, и широкие многорядные, до 30 рядов живых паренхимных клеток [c.37]

Для древесины характерно волокнистое строение. Она состоит из маленьких клеток, которые в поперечном разрезе имеют пористый вид. Эти клетки, их природа, рост и дифференцирование будут рассмотрены далее. Смежные клетки имеют общий срединный слой, называемый срединной пластинкой, который (с механической точки зрения) многими рассматривается как цементирующий материал между смежными клетками. Каждая из этих клеток замкнута и имеет внутри центральную полость, которая часто содержит сложные химические соединения. В живой клетке центральная полость выполняет функцию передачи питательных веществ и воды, а также служит для накопления питательных веществ. Различные типы клеток, из которых образована древесная ткань, получили от ботаников название элементов . [c.12]

Микрофотография на рис. 7, , изображающая камбий веймутовой сосны в продольном тангенциальном разрезе, показывает, что в камбии имеется только два вида зародышевых клеток. Это утверждение правильно для всех деревьев безотносительно к тому, принадлежат ли они к мягким хвойным или твердым лиственным породам. Клетки растущего дерева, V которых длинные оси направлены вверх, имеют суживающиеся концы. Их называют веретенообразными зародышевыми клетками, или веретенообразными камбиальными клетками до слоя этих клеток можно проследить все продольные элементы древесины. Меньшие клетки, сгруппированные в виде сердцевинных лучей, которые видны в поперечном разрезе, являются лучевыми зародышевыми клетками, или лучевыми материнскими клетками. Они способствуют продолжению флоэмного луча к наружному слою и обеспечивают дальнейшее образование дополнительного кси-лярного луча внутри древесины эти две структуры в совокупности образуют полный (сосудистый) луч, который на рис. 7, Б виден проходящим через камбий. [c.42]

Элементы древесины лиственных пород. Элементы древесины делят на продольные и поперечные. Первые можно проследить от веретенообразных зародышевых клеток в камбии, а последние от камбиальных лучевых клеток в этом слое, сгруппированных в камбиальные лучи. [c.56]

Два однорядных луча 2—2- и 2 —2 соответственно), которые пересекают поверхность А по диагонали, состоят из клеток различных видов. Каждый отдельный луч в описываемой плоскости одноряден, а клетки, образующие его, расположены цепочкой в радиальном направлении. Луч 2—2 состоит из клеток, известных, как стелющиеся, а те клетки, которые видны в луче 2 —2 , вертикальны. На поперечной поверхности древесины видно, что стелющиеся клетки в несколько раз длиннее, чем вертикальные элементы. Оба вида клеток пересекают границу годичных колец под прямым углом. [c.64]

Что касается осевой древесинной паренхимы, то наблюдаются очень различные типы се распределения (рис. 5). Самым примитивным типом считается так называемая диффузная (рассеянная) паренхима, характеризующаяся тем, что одиночные паренхимные тяжи или клетки разбросаны (при рассматривании на поперечном срезе) в беспорядке между водопроводящими элементами. Как показали специальные [c.14]

Анатомическое строение корня корнеплодов лучше всего изучать на тонких поперечных срезах средней части корня. Но сначала следует тщательно рассмотреть разрез невооруженным глазом — крупные размеры корнеплодов позволяют хорошо видеть отдельные элементы строения кория. Следует обратить внимание на особенности камбиальных колец сахарной и кормовой свеклы, сосчитать их число, найти лубяную и древесинную часть у других видов корнеплодов, обратить внимание на степень их развития и сделать зарисовку анатомического строения корнеплодов. [c.141]

Описание поперечного разреза веймутовой сосны (Pinus strobus L.). На поверхнссти А (рис. 9) показан сегмент годичного слоя 1—7 , в котором. рост при образовании этого слоя происходил справа налево. Видны два типа продольных элементов продольные трахеиды 2—2 и эпителиевые клетки л, принадлежащие продольному смоляному каналу а, и один тип поперечных элементов (лучевые клетки с), составляющие часть сердцевинного луча 3—3 . Продольные трахеиды составляют свыше 90 о объема древесины. Они расположены радиальными рядами. В весенней древесине 1 продольные трахеиды нмею т более тонкие стенки и обнаруживают тенденцию к шестиугольной форме по сравнению с толстостенными, прямоугольными трахеидами наружной, поздней древесины. Аккуратнее расположение клеток этого типа можно приписать тому, что все клетки данного ряда являются потомками одной 11 той же веретенообразной материнской клетки в камбии которая снова и снова делится в тангенциальной плоскости образующимися стенками, а дочерние клетки, созданные таким образом внутри камбия, созревают и превращаются в продольные трахеиды. Окаймленные парные поры, разрезанные на различных уровнях, видны тут и там на разрезах продольных трахеид. [c.46]

Анатомическое строение древесины хвойных пород. Хвойные породы появились в эволюции раньше лиственных и имеют более простое однородное строение древесины, состоящей почти целиком из клеток одного типа (рис. 8.4). Основными анатомическими элементами древесины хвойных пород служат прозенхимные клетки - трахеиды, составляющие до 90...95% ее объема. Это длинные клетки со стенками различной толщины (рис. 8.5). В стволе растущего дерева только последний годичный слой содержит живые трахеиды, которые отмирают к зиме. В поперечном сечении трахеиды чаще всего имеют прямоугольную форму, а иногда пяти- или шестиугольную. Концы обычно кососрезанные с заостренными или закругленными кончиками. В дереве трахеиды расположены главным образом вертикально (вдоль оси ствола). Длина трахеид обычно составляет 1,5...5 мм (с колебаниями для представителей отдельных семейств от 0,5 до 11 мм) при ширине 0,02...0,08 мм. Древесину хвойных пород рассматривают в целлюлозно-бумажном производстве как длинноволокнистое [c.198]

При вторичном строении корня на поперечном срезе видны покровная ткань — перидерма, кора и древесина. Перидерма состоит из более или менее толстого слоя пробки, феллогена и феллодермы. Кора состоит из клеток паренхимы, проводящих элементов луба, нередко присутствуют механические элементы лубяные волокна, каменистые клетки. У некоторых видов сырья в коре расположены секреторные вместилища, каналы, млечники. Линия камбия более или менее четкая. Древесина, как правило, имеет лучистое строение. В древесине различают сосуды, трахеиды, паренхиму, у некоторых видов древесные волокна (либриформ). [c.265]

Микроскопия. На поперечном срезе видно, что корень имеет отчетливо лучистое строение элементы флоэмы и ксилемы расположены узкими радиальными тяжами и разделены широкими многорядными сердцевинными лучами. Во флоэме видны крупные овальные клетки паренхимы, мелкоклеточные проводящие элементы и многоугольные лубяные волокна, расположенные одиночно или небольшими группами. Линия камбия широкая, четко выраженная. Ксилема состоит из сосудов, более узких трахеид, клеток древесной паренхимы и групп волокон либроформа, к которым со стороны сердцевинных лучей прилегают клетки с призматическими кристаллами оксалата кальция. Клетки сердцевинных лучей в коровой части корня тангентально вытянутые, в древесинной — радиально вытянутые с одревесневшими пористыми оболочками. В коровой части в клетках сердцевинных лучей часто встречаются одиночные или по 2—3 призматических кристалла оксалата кальция, в древесинной части сердцевинных лучей часто проходят радиальные тяжи волокон либриформа с кристаллоносной обкладкой. В клетках паренхимы корня содержатся мелкие, простые и 2—4-сложные крахмальные зерна. [c.350]

Микроскопия. На поперечном срезе видно, что корень имеет нелучистое строение изредка встречаются 1—2 широких сердцевинных луча, расположенных супротивно. Пробка тонкая, светло-коричневая. Кора широкая, состоит из крупных овальных клеток паренхимы, в которой проходят концентрические ряды, образованные группами мелких проводящих элементов — луба и млечников. Клетки паренхимы заполнены бесцветными комочками и глыбками инулина, которые легко растворяются при нагревании препарата. Млечники заполнены желтовато-коричневым содержимым. Линия камбия четкая. Древесина рассеяно-сосудистая, состоит из крупных сосудов и паренхимы, содержащей инулин. [c.356]

Микроскопия. На поперечном срезе корня видна покровная ткань, состоящая из 1—2 слоев округлых клеток эпидермиса с тонкими опробковевшими оболочками. Первичная кора состоит из крупных, тангентально вытянутых клеток с неравномерно утолщенными оболочками. Эндодерма хорошо выражена, клеточные оболочки ее окрашиваются от судана 1И в оранжево-красный цвет. Вторичная кора значительно уже первичной и состоит из мелких клеток — проводящих элементов луба и более крупных клеток лубяной паренхимы. Камбиальная зона слабо выражена. В древесине корня сосуды разного диаметра, располагаются без особого порядка, сердцевинные лучи незаметны. В паренхимных клетках коры и древесины содержатся капли жирного масла изредка встречаются мелкие крахмальные зерна. [c.363]

Микроскопия. На поперечном срезе корня (или корневища) видно, что пробка состоит из клеток с очень тонкими оболочками. В некоторых клетках корковой паренхимы содержатся рафиды оксалата кальция. Линия камбия узкая. Древесина нелучистая. Сосуды древесины расположены группами, клетки древесной паренхимы — радиальными рядами. Все элементы древесины одревесневшие. В корневище центральная часть занята [c.366]

При Проектировании крупных судов необходимо учитывать свойства стеклопластиков. Несмотря на большую трочность, корпус судна из стеклопластика обладает недостаточной жесткостью. Для увеличения жесткости крупных судов корпус конструируется с каркасом из металла или древесины. Каркас может быть изготовлен также из легких сплавов, пластмассовых трубок. Элементы каркаса могут располагаться под любым углом для увеличения жесткости в отличие от каркаса старого типа с продольным и поперечным набором. Спасательные шлюпки, например, формуются из двух долевых толовин, которые соединяются то килю из алюминиевого сплава. [c.229]

Проводящие ткани осуществляют важные физиологические функции проведение воды и проведение органических веществ. В соответствии с этим различают мертвые, водопроводящие элементы — сосуды н трахеиды, и живые проводящие органические вещества.— ситовидные тру б.к и. Сосуды представляют собой полые внутри трубки, образовавшиеся из вертикального ряда бывших паренхимных клеток путем постепенного растворения поперечных перегородок или их разрыва при быстром росте. В процессе варки древесины (или мацерации) эти трубки распадаются на отдельные звенья или членики (см. рис. 31 Б, а, в). В отличие от сосудов трахеиды лиственных пород — длинные клетки, они меньшего диаметра, чем сосуды, но сходны с ними по структуре оболочек. Для водопроводящих элементов характерно наличие в оболочках клеток окаймленных пор. Тра.хеиды хвойных древесных пород отличаются и длиной и порами. Для трахеид всех хвойных характерны крупные окаймленные поры (см. рис. 31 А). Значение ситовидных трубок ограничено их физиологической ролью, по ним осуществляется передвижение органических веществ. [c.24]

Анатомическое строение древесины лиственных пород можно изучить на примере древесины березы. Для этого пользуются тремя срезами (в трех различных плоскостях) — поперечным и двумя продольными, радиальным и тангенциальным (рис. 17). Радиальный от тангенциального можно отличить 1) по виду сердцевинных лучей — на радиальном лучи в виде полос, ленточек различной высоты пересекают по радиусу все остальные элементы древесины, ориентированные вдоль вертикальной оси дерева на тангенциальном срезе лучи имеют вид цепочек обычно веретенообразной формы разной высоты и ширины, состоящих из коротких паренхимных клеток, но крайние клетки имеют всегда заостренные концы 2) по границам годичных слоев,— они могут быть видны только на радиальных срезах тангенциальные срезы проходят параллельно границам годичных слоев, в какой-нибудь его части. У многих лиственных пород с древесиной рассеяннососудистого типа границы плохо видны и могут быть различимы лишь в микроскоп или лупу. [c.34]

Продольная паренхима проходит вдоль ствола, она образует пряди, которые могут быть отдельными или объединяться в тросообразные пучки. Отдельные клетки продольной паренхимы редко различимы невооруженным глазом на поперечном и продольном разрезах древесины когда же клетки объединены в более или менее значительные группы, то продольную паренхиму часто можно увидеть на всех разрезах древесины, где она расположена параллельными линиями под прямым углом к лучам или вокруг других элементов древесины и т. д. Фактически различное расположение продольной паренхимы при рассмотрении на поперечном разрезе служит важным средством идентификации двудольных видов древесины. Смоляной ход в древесине является в действительности трубчатым, межклеточным пространством в оболочке из эпителиевой паренхимы, которая выделяет в полость смолу. Полость канала обычно можно различить при сравнительно небольших увеличениях. [c.28]

Форма сосудистых элементов в продольном разрезе также сильно меняется. Иногда они похожи иа барабан, в других случаях на бочку. Сосудистые элементы бывают короткими или продолговато-вытянутыми, или линейными, с язычковыми удлинениями у одного или у обоих концов, или без таковых. Отверстия или поры (сосуды в поперечном разрезе) обычно скруглены, но если они тоикостенны, то могут быть угловатыми в результате давления со стороны окружающих элементов во время стадии роста. Образование пор в члениках сосудов подробно не рассматривается в этом разделе. Следует только упомянуть, что оно достаточно разнообразно, чтобы служить надежным диагностическим признаком при отиесепии лиственной древесины к определенной породе. [c.58]

Для эвкалипта характерны следующие анатомические призиаки. Во-первых, это рассеянио-поровая древесина, т. е. в ней мы не находим боль-ишх различий в порах вне зависимости от того, находятся ли они в ранней или поздней древесине. Во-вторых, поры необычно тонкостенны и угловаты, что происходит в результате давления окружающих элементов в то время, когда сосуды находились в процессе образования. Волокнистые трахеиды, наоборот, необычайно толстостенны. Клетки продольной паренхимы (пряди в поперечном разрезе) по форме подобны волокнистым трахеидам в поперечном разрезе, но имеют более тонкие стенки. Лучи состоят из двух видов лучевых клеток. [c.64]

В этой главе мы займемся гистологией на уровне, доступном световому микроскопу. В некоторых случаях для большей ясности придется привлекать и данные, полученные с помощью электронного микроскопа. При вьювлении зависимости между структурой и функцией ткани важно помнить о трехмерности клеточных компонентов и об их связях друг с другом. Информация такого рода собирается по кусочкам , путем изучения тонких срезов ткани, большей частью поперечных и продольных. Ни те, ни другие в отдельности не способны дать все необходимые сведения, но в сочетании они часто позволяют получить интересующую нас картину. Некоторые клетки, например сосуды и трахеи-ды ксилемы, удается наблюдать в целом виде, предварительно подвергнув растительные ткани мацерации при этом мягкие ткани разрушаются, а более прочные, пропитанные лигнином гистологические элементы ксилемы — сосуды, трахеиды и древесинные волокна — остаются. [c.218]

Микроскопия. Цельное сырье (метод приготовления препаратов см. стр. 861). Поперечный срез. Помимо типа проводящей системы, установленного под лупой, диагностическое значение имеют строение проводящих пучков, древесины, механической ткани, сердцевинных лучей и содержимое клеток паренхимы. Проводящие пучки могут быть коллатеральные, биколлатеральные, концентрические и радиальные. Группы волокон в пучках имеют различное расположение и строение или могут отсутствовать. При беспучковом типе строения имеют значение характер древесины, расположение и диаметр сосудов, волокон и ширина сердцевинных лучей. Ситовидные трубки обычно малозаметные, но в некоторых видах корней они сдавлены и видны как бесформенные скопления, называемые деформированным лубом. В давленых препаратах при определении имеет большое значение вторичное утолщение стенок древесных сосудов (спиральные, лестничные, сетчатые и пористые). Иногда встречаются секреторные ходы и млечные трубки. Из механических элементов встречаются волокна, реже каменистые клетки и слабо-утолщенные клетки эндодермы. В паренхиме часто содержатся кристаллы оксалата кальция. Микрореакциями определяют наличие крахмальных зерен, инулина (корни сложноцветных), жирного масла и др. Важное диагностическое значение имеют форма и величина крахмальных зерен (препарат в воде). [c.578]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология