Скрещивание особей

Чем ближе расположены в хромосоме данные гены друг к другу, тем менее вероятен разрыв между ними и тем меньше получится при скрещивании особей, содержащих сочетания генов, обусловленных разрывом. Так, например (по Уотсону), если гены, обозначенные буквами а, Ь, с, и соответственно а+ Ь+ с+ расположены в порядке асЬ, т. е. расстояние между а и с меньше, чем а и Ь, то после трех скрещиваний, в каждом из которых прослеживают поведение двух генов, окажется, что потомков, содержащих сочетания между а и с (ас+ и а+с и два родительских а+с+ и ас) гораздо меньше, чем содержащих сочетания между а пЬ а+Ь, аЬ+, а+Ь+, аЬ). [c.210]

Не подлежит сомнению, что законы Менделя не могут объяснить все явления наследственности. Менделевская генетика основана на анализе скрещиваний — скрещивают два организма, различающиеся по двум или более признакам, но принадлежащие к одному и тому же виду (например, львиный зев, дающий красные цветки, скрещивают с львиным зевом, дающим белые цветки). Затем исследуют, как выглядит потомство первого дочернего поколения и как окрашены цветки у потомства от скрещивания особей дочернего поколения друг с другом или с родителями (с растениями можно проделывать подобные вещи, не мучаясь угрызениями совести). [c.13]

Аутбридинг особенно полезен в растениеводстве, однако его все шире используют в коммерческом производстве мяса, яиц и шерсти. Этот метод состоит в скрещивании особей из генетически различных популяций. Аутбридинг обычно производят между представителями различных сортов или линий, а у некоторых растений между близкородственными видами. Потомков от таких скрещиваний называют гибридами, и они превосходят по ряду признаков обе родительские формы — явление, называемое гибридной мощностью или гетерозисом. Гибриды, получаемые при скрещивании гомозиготных родительских линий из различных популяций, называют гибридами Гь они превосходят родительские формы по величине и количеству плодов, устойчивости к заболеваниям и скорости [c.324]

Мендель проверял свою гипотезу различными способами. Один из них, впоследствии широко применявшийся генетиками, называется анализирующим скрещиванием (рис. 2.9). Для этого гибридные особи Fj скрещивают с их рецессивным родителем. Если гипотеза Менделя справедлива, то в потомстве от такого скрещивания особи с рецессивным и доминантным признаками должны быть представлены примерно в одинаковом количестве. Результат полностью соответствовал ожидаемому. [c.48]

Теперь мы можем сформулировать некоторые общие правила относительно потомства гибридов, полученных от скрещивания особей, отличающихся определенным числом генов (табл. 2.2). В общем случае каждый новый ген увеличивает число типов различных гамет вдвое, а число генетических классов (генотипов) втрое. Таким образом, особь, гетерозиготная по п парам генов, может произвести 2" типов гамет и 3" различных генотипов. Число внешне различающихся классов (фенотипов) равно числу различных типов гамет при наличии доминирования и числу различных генотипов в отсутствие доминирования. [c.52]

Таблица 2.2. Число различных типов гамет в Fi и различных генотипов в р2 при скрещивании особей, гомозиготных по двум различным аллелям определенного числа генов

Чтобы оценить, сколь часты в популяции полиморфные локусы, нам надлежит исследовать некоторое относительно небольшое число генов,. представляющих собой несмещенную выборку из всей совокупности локусов. Сделать это посредством традиционных генетических методов невозможно, поскольку сам факт присутствия в генотипе особи какого-либо гена устанавливается путем скрещивания особей, обладающих различными формами определяемого этим геном признака. Зная, какую долю в популяции составляют особи с различными фенотипами, мы можем лишь выяснить, один или более генов участвуют в формировании данного признака. Следовательно, с помощью таких методов можно обнаружить только гены, подверженные изменчивости. Таким образом, мы не можем получить несмещенную выборку генов данного генома, так как гены, изменчивость по которым не выявляется, в выборку не попадают. [c.85]

Коэффициенты инбридинга для потомства от скрещивания особей, состоящих в различных степенях родства, представлены в табл. 25.2. Для достижения определенной степени гомозиготности в селекции растений и животных иногда практикуется регулярный инбридинг из поколения в поколение. Если в каждом поколении используется один и тот же тип инбредного скрещивания, то коэффициент инбридинга с каждым поколением увеличивается (рис. 25.3). [c.170]

Исходя из известных генотипов, можно рассчитать расщепление в потомстве от скрещивания особей Р с одной из родительских линий [c.65]

Условием циклической задачи являются численные соотношения расщеплений, полученные в / 1 и в / 2 при скрещивании друг с другом нескольких линий (или особей) животных или растений. Результаты скрещиваний записываются в виде решетки (цикла). Во всех задачах этого раздела требуется определить генотипы всех исходных родительских линий (или особей), а также дать характеристику влияния генов на фенотип особей, их взаимодействия друг с другом и особенностей наследования каждого из генов. По диагонали решетки записываются результаты скрещивания особей между собой внутри линий, что сразу позволяет определить, гомозиготные или гетерозиготные линии введены в скрещивания. Если направление скрещивания не оказывает влияния на его результаты, то заполняется только правый верхний угол решетки, поскольку в левом нижнем углу все равно будет записано его зеркальное отражение. [c.132]

Что именно означает выражение случайное скрещивание Оно означает, что в данной популяции вероятность скрещивания особи а с особью Ъ равна вероятности скрещивания особи а с особью с, й, X и т. д. Проанализируем это утверждение в практических терминах. Допустим, что мы имеем дело с видом, представленным четко выраженными дискретными популяциями, которые можно ясно разграничить в пространстве (что само по себе является исключением). Если допустить далее, что это популяция растений, то, для того чтобы скрещивание было совершенно случайным, вероятность опыления пыльцевым зерном от растения а яйцеклетки соседнего растения Ь должна быть в точности равна вероятности опыления этим самым пыльцевым зерном растения 5, находящегося на противоположном конце поля. Однако выполнение этого условия нереально. Вероятность опыления пыльцевым зерном от растения а яйцеклетки растения Ь больше вероятности опыления им яйцеклетки растения 5. То же самое относится и к популяции животных. Вероятность встреч (а следовательно, и спариваний) между особями, живущими по соседству, больше, чем Между особями, удаленными друг от друга. [c.169]

Принципы действия естественного и искусственного отбора одинаковы. Разница между ними заключается в том, что при естественном отборе структуры популяций перестраиваются под влиянием изменений среды обитания данных видов, при искусственном же отборе они изменяются под направляющим воздействием человека. Применяя искусственный отбор, человек использует законы наследственности и изменчивости организмов и мо кет поэтому значительно ускорять процесс отбора, а также увеличивать коэффициент размнол<ения нуленых ему форм. При искусственном от- боре свободное, случайное скрещивание особей ограничивается или заменяется принудительным скрещиванием специально подобранных родительских пар. Естественный отбор использует спонтанные мутации, человек же может интенсифицировать селекционный процесс путем искусственного мутагенеза. [c.321]

При скрещивании особей, различающихся по двум и более парам генов, каждая пара расщепляется независимо. Наблюдаемые сегрегационные отношения определяются статистическим законом независимого комбинирования. Этот закон справедлив только при отсутствии сцепления (разд. 3.4). [c.151]

Давая определение популяции, мы в качестве одного из важнейших ее свойств назвали возможность свободного скрещивания особей друг с другом. Если группа особей какого-либо вида размножается путем самоопыления и возможность перекрестного опыления у них исключена, то это не популяция. Однако в природе почти нет таких видов растений, которые размножались бы исключительно путем самоопыления. Даже у самых строгих, облигатных самоопылителей хотя и редко, но растения переопыляются или, во> всяком случае, способны переопыляться. Следовательно, в любой группе растений-самоопылителей составляющие ее отдельные линии могут обмениваться генетическим материалом, передавать возникающие наследственные изменения друг другу, и она можег рассматриваться как потенциальная популяция. Но скорость передачи возникающих наследственных изменений от одних особей другим у самоопылителей очень мала, и поэтому процесс превращения линии в популяцию может быть так длителен, что на протяжении жизни сорта, например, этого обычно не происходит. [c.312]

На популяции не должно сказываться давление миграции, т. е. проникновение и вовлечение в скрещивание особей из других. популяций с другими соотношениями генов. [c.318]

Рис. 1.1. Достижение равновесия за одно поколение при случайном скрещивании особей, эквивалентном случайному объединению мужских и женских гамет.

Панмиксия — свободное, основанное иа случайности, скрещивание особей н. пределах популяции. [c.345]

Полигибрид —гибрид, полученный в результате скрещивания особей, различающихся но нескольким признакам. [c.346]

При методическом отборе животновод отбирает с некоторой определенной целью, и, если допустить свободное скрещивание особей, его труд, будет совершенно потерян. Если же многие люди с почти одинаковым представлением о совершенстве стараются приобрести лучших животных и получить от них потомство без всякого намерения изменить породу, то в результате этого процесса бессознательного отбора получится медленное, но верное совершенствование, несмотря на то что здесь не производилось изолирования отобранных особей. Так и в природе в пределах ограниченного ареала, где некоторые места в экономии природы еще не вполне-заняты, все особи, изменяющиеся в надлежащем направлении, хотя и в различных степенях, будут склонны к сохранению. Но если ареал велик, его отдельные участки почти наверное будут представлять различные жизненные условия, и тогда, если один и тот же вид будет подвергаться модификации в различных участках, то их вновь образовавшиеся разновидности будут скрещиваться на его границах. Но мы увидим в VI главе, что промежуточные разновидности, обитающие в промежуточных областях, будут в конце концов вытеснены одной из смежных разновидностей. Скрещивание будет все более действовать на животных, спаривающихся для каждого рождения, ведущих бродячую жизнь и не очень-быстро размножающихся. Отсюда, у животных такого рода, как например у птиц, разновидности обычно должны быть приурочены к изолированным друг от друга странам, и так опо и оказывается на деле. У гермафродитных организмов, скрещивающихся только по временам, а равно и у животных, спаривающихся для каждого рождения, но мало передвигающихся и быстро возрастающих в числе, новая улучшенная разновидность может быстро возникнуть в каком-либо месте, просуществовать там в полном составе, а потом распространиться, так что ее особи будут скрещиваться преимущественно друг с другом.На этом основании садоводы всегда [c.95]

Обе фразы были исключены в 5-м издании. В то же время вместо отмеченной сноской фразы в 5-м издании появилось У диморфных растений только при скрещивании двух различных форм вполне наблюдается фертильность и возникает фертильное потомство, тогда как при скрещивании особей, принадлежащих к одной и той же форме, наблюдается большая или меньшая стерильность таким образом, этот результат прямо противоположен тому, что наблюдается при скрещивании разных видов у диморфных растений в итоге стерильность вполне независима от различий в общем строении и конституции, поскольку появляется при скрещивании особей, принадлежащих не только к одному и тому же виду, но и к одной и той же форме. [c.437]

Ген бездиапаузности, иногда доминантный, свойствен более теплолюбивым расам насекомых, обитающих в тропических и субтропических районах. Скрещивание особей бездиапаузной и диапаузирующей рас придает способность развиваться без диапаузы. Такие гибриды вымирают зимой вследствие пониженной холодостойкости. [c.15]

На протяжении 12 поколений в течение двух лет в Техасе количество гусениц хлопковой моли, не впадающих в диапаузу, было путем отбора доведено до 99%. Предполагается получать диапаузирующую расу хлопковой моли из более южных зон ее ареала, размножать и выпускать бабочек в районах США, зараженных хлопковой молью, в целях последующего скрещивания особей обеих рас [1]. Борьба с табачным бражником Mandu a sexta, осложняется невозможностью обработки табака инсектицидами. Выведение бездиапаузных особей табачного бражника в США достигается главным образом посредством изменения содержания воды, белка и жира в кормовой среде для гусениц [1]. [c.16]

Облучали как особей только одного 1-го поколения Drosophila melanogaster 0,7 крад (самцы) и 1 крад (самки), так и дрозофил всех 138 поколений в течение четырех лет при мощности дозы 0,9- 5,1 р/час. В кратком обзоре литературы невозможно описать методику эксперимента или генетического анализа результатов опыта. Ограничимся лишь упоминанием о том, что в каждой популяции от каждого поколения брали часть отложенных яиц, выводили из них взрослых насекомых и проводили во всех поколениях генетический анализ второй хромосомы самцов. Путем скрещивания особей разных поп ляций получали особей, гомозиготных по второй облученной хромосоме. [c.29]

S. sundai a, но также и большей приспособленностью 5. orientalis к условиям Северной Австралии. С июля по ноябрь 1931 г. было выведено пять поколений с использованием всех возможных комбинаций при скрещивании особей исходного вида и выведенной линии. Полученные результаты были столь поразительны, что их необходимо подтвердить дальнейшими опытами и продолжать исследования в этом направлении... [c.348]

Направленный отбор приводит к эволюционному изменению, оказывая на популяцию такое давление, которое благоприятствует увеличению в ней частоты новых аллелей. Направленный отбор лежит в основе искусственного отбора, при котором избирательное скрещивание особей, обладающих желательными фенотипическими признаками, повышает частоту этих признаков в популяции (см. разд. 27.4). В ряде экспериментов Фалконер (Ра1копег) выбирал из популяции шестинедельных мышей самых тяжелых особей и давал им спариваться друг с другом. То же самое он проделывал с самыми легкими [c.322]

Среди колонии мышей Эдинбургского университета была обнаружена мутация волнистости волосяного покрова. Другая фенотипически неразличимая мутация выявилась в колонии мышей Гарвардского университета. У мутантных гарвардских мышей вибриссы (усики) были несколько более извиты, чем у эдинбургской линии. Когда Кийлер провел скрещивание особей этих двух линий, все особи (26 мышей) оказались с нормальной шерстью. Сколько мышей из 86 гибридов второго поколения теоретически должны иметь волнистую шерсть Какое потомство следует ожидать от скрещивания самца из Р с самкой гарвардской линии [c.62]

Скрещивали черных лабораторных мышей с белыми. В первом поколении получили 1 самку и 2 самцов с окраской агути (дикий тип) и 1 самку и 1 самца с черной окраской шерсти. Реципрокные скрещивания особей с разной окраской дали 3 самки и 2 самца агутн, [c.167]

Скрещивание особей, гомозиготных по разным аллелям, дает генетически однородное потомство (поколение р1), все особи которого гетерозиготны по этим аллелям. При этом, какая из двух гомозиготных особей мужского пола, а какая женского, значения не имеет-закон однородности и реципрокности. Свойство реципрокности справедливо только для аутосомных генов. [c.151]

ДИКОГО Предка АаВЬ в процессе мутаций, естественного отбора и селекции мог быть разлон<ен на генотипы ААЬЬ и ааВВ. При скрещивании особей с такими генотипами происходит возврат к исходному генотипу, воссоединяются комплементарные факторы, в результате чего возникает примитивная возвратная окраска. Подобное явление и наблюдается при скрещивании двух белоцветковых рас душистого горошка, дающее возврат к пурпурной окраске цветка, свойственной дикой форме этого вида. [c.80]

У дрозофилы красный цвет глаз W) доминирует над белым (аи). При скрещивании красноглазых самок с белоглазыми самцами в первом поколении все потомство (самки и самцы) оказывается красноглазым. При скрещивании особей между собой во Бтором поколении все самки оказались красноглазыми, а у самцов половина имела красные, а половина — белые глаза. [c.96]

Существует два способа скрещивания аутбридинг и инбридинг, Аутбридинг (от англ. outbreeding — неродственное разведение) — скрещивание особей, не родственных между собой. Инбридинг (от англ. inbreeding — близкородственное разведение) —скрещивание особей, находящихся между собой в близком родстве. [c.275]

Инбридинг применяют для разложения популяции на гомозиготные линии,что легче всего достигается у растений-самоопылителей, как это показал В. Иоганнсен (см. гл. 17). Для организмов с перекрестным размножением необходимы близкородственные скрещивания брат — сестра, отец — дочь, мать — сын, двоюродные братья — сестры и т. д. Последствия инбридинга иллюстрирует рис. 22.6, на котором показано изменение соотношения гомо- и гетерозигот в потомстве исходной гетерозиготной формы при принудительном самооплодотворении или при скрещиваниях особей только одинаковых генотипов. Видно, что при моноген- [c.555]

Правило Кастла (Харди — Вайнберга) к случаю множественных аллелей впервые прямо применил Вайнберг [см. 598]. В том, что приведенные доли генотипов действительно являются равновесными, можно убедиться разными способами. Например, можно выписать, как это было сделано в табл. 1.2, двадцать один возможный тип скрещивания и все типы потомков с соответствующими им частотами. При этом суммарные частоты каждого из щести типов потомков окажутся как раз такими, какие приведены выше. Таблица, включающая двадцать одно скрещивание, слишком длинна, чтобы полностью приводить ее здесь. Отметим только, что из нее можно вывести ряд следствий, точно так же как из табл. 1.2 было выведено множество свойств, относящихся к случаю с двумя аллелями. Гораздо легче убедиться в том, что (1) является состоянием равновесия, если определить вначале соотношение различных типов гамет, продуцируемых популяцией, а затем использовать принцип эквивалентности случайного скрещивания особей случайному объединению гамет (гл. 1, 5). Так, например, общее число гамет А в популяции (1) составляет р +рд +рг=р аналогичное соотношение можно получить и для численностей гамет других типов. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология