Циклоолефины Олефины циклические в синтезах

Работа 14] касается гидроформилирования монофункциональных циклоолефинов с получением бифункциональных соединений на катализаторе, содержащем родий. Гидроформилированию подвергали непредельные циклические альдегиды и были получены циклические диальдегиды. Патентуется применение родия в концентрациях 0,0005—0,05 мол. % (1—100 мг на 1 моль олефина), однако в примерах используется 0,02 мол. %, что составляет 40 мг родия на 1 моль олефина. Давление синтез-газа 140—300 ат при 90—150 С. Здесь ке используется смешанный кобальт-родиевый катализатор с соотношением Со КЬ, равным 100—1000 к 1. Диальдегиды получаются с выходом выше 70% на прореагировавший олефин. [c.57]

В предыдущей главе было рассмотрено получение циклических диенов и триенов каталитической олигомеризацией линейных диенов и соолиго меризацией их с олефинами и ацетиленами. Следовательно, селективное гидрирование циклодиенов и циклотриенов в циклоолефины открывает возможность синтеза последних из доступного сырья. Циклооктен, циклодецен, циклододецен и их производные находят широкое применение в производстве продуктов основного органического синтеза и полимерных материалов. [c.95]

Реакция Виттига кратко обсуждена в гл. 13, разд. Г.З более подробно она рассмотрена в обзорах 16,, 7]. Эта реакция обладает рядом преимуществ при синтезе алкенов кислородный атом карбонильной группы замещается на этиленовую группу без всякой изомеризации мягкие щелочные условия проведения реакции дают возможность получать такие нестойкие олефины, как каротиноиды, метилензамещснные стероиды и другие природные продукты. По существу это единственный надежный метод для превращения циклического кетон а в соответственный з/гзо-циклоолефин. В этом случае синтез Гриньяра (разд. В,6) практически дает только энйо-цик-лический изомер. Недостатки метода — высокая стоимость реагента н необходимость введения объемистого заместителя, который не входит в состав конечного продукта. [c.166]

Гидрирование углеводородов по С = С-связи широко применяется при стабилизации крекинг-бензина, при селективной очистке жидких продуктов пиролиза от олефинов и т. д. В основном органическом синтезе этот тип реакций гидрирования используют для получения некоторых циклоолефинов (циклоалкенов) и циклопарафинов (циклоалканов). Циклопентен, цнклооктен и циклододецен являются новыми ценными мономерами для синтетического каучука, а соответствующие циклопарафины применяются для получения дикарбоновых кислот, циклоалканонов и лактамов (глава 6). Для синтеза упомянутых циклоолефинов и циклопарафинов проводят гидрирование циклопентадиена (выделяемого из продуктов пиролиза), циклических димеров и тримеров бутадиена [c.480]

Реакции СО, Нг и олефинов начали изучаться в СССР в связи с экспериментальной проверкой полимеризационного механизма синтезов на основе окиси углерода и водорода. Я. Т. Эйдусом и К. В. Пузиц-ким была открыта подтвердившая этот механизм новая реакция гидроконденсации СО с олефинами [354], которая исследована на примере многих алифатических [355, 356] и циклических олефинов [344, 345]. В этой реакции проявляется особое свойство СО в смеси с Нг играть роль алкилирующего, особенно метилирующего агента, что наиболее четко видно в реакции циклоолефинов. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология