Условия проведения щелочного плавления сульфокислот

УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЩЕЛОЧНОГО ПЛАВЛЕНИЯ СУЛЬФОКИСЛОТ [c.82]

Условия проведения щелочного плавления сульфокислот. Основным условием проведения процесса щелочного плавления является более или менее высокая температура порядка 200—300°. Поэтому процесс ведут обычно в расплавленном каустике, для снижения температуры плавления которого (температура плавления ЫаОН 328°, КОН 360°) добавляют некоторое количество воды (5—10%). Иногда для снижения температуры плавления берут смесь обеих щелочей, но обычно применяют едкий натр как более дешевое сырье. [c.57]

Условия проведения щелочного плавления определяются в значительной степени большей или меньшей подвижностью сульфогруппы в ароматическом соединении. От этого зависит температура, при которой скорость превращения сульфогруппы в оксигруппу становится достаточно большой. В сульфокислотах бензола и его гомологов, а также в р-сульфокислотах нафталинового ряда сульфогруппа мало подвижна. Поэтому для замены их оксигруппой процесс приходится проводить при высо- [c.98]

Условия проведения щелочного плавления определяются в значительной степени подвижностью сульфогруппы в ароматическом соединении. От этого зависит температура, при которой скорость превращения сульфогруппы в оксигруппу становится достаточно большой. В сульфокислотах бензола и его гомологов, а также -сульфокислотах нафталинового ряда сульфогруппа малоподвижна. Поэтому для замены их оксигруппой процесс приходится проводить при высоких температурах (300° С и выше). Получающийся плав достаточно подвижен, и для щелочного плавления используют описанные выше плавильные котлы (стр. 79). Сульфогруппа, занимающая а-положение в нафталиновом ядре, очень подвижна (см. стр. 42). а-Сульфокис-лоты нафталина и его замещенных легко вступают в реакцию со щелочью. Поэтому температура сплавления таких сульфокислот со щелочами колеблется в интервале 150—220° С. [c.80]

Для замены сульфогруппы другими группами необходимы относительно жесткие условия реакции — проведение ее при высокой температуре. Обычно для получения оксисоединений натриевые соли сульфокислот сплавляют со щелочами щелочное плавление сульфокислот), а для получения нитрилов — с цианистым калием. Нелетучесть солей сульфокислот и устойчивость ароматического ядра позволяют проводить такие реакции при высокой температуре в аппаратах открытого типа. Поэтому эти реакции нашли широкое практическое применение для получения фенолов (стр. 167). [c.153]

Условия проведения процесса щелочного плавления сульфокислот были подробно изучены М. А. Ильинским и Р. К- Эйхманом, которые разработали точные регламенты соответствующих производств. [c.58]

Реакцию щелочного плавления применяют к сульфокислотам рядов бензола, нафталина и антрахинона. Условия проведения реакции различны ввиду того, что подвижность сульфогруппы в различных соединениях неодинакова. Наиболее высокая температура (порядка 300°) требуется в случае сульфокислот ряда бензола и -сульфокислот нафталина. [c.242]

Условия проведения процесса щелочного плавления (требуемая температура и продолжительность нагрева) находятся в прямой зависимости от степени подвижности сульфогруппы в исходной сульфокислоте. [c.57]

На процесс щелочного плавления определенное влияние 01 зывает вид применяемой щелочи. Так, в промышленности ча) используют более дешевый и доступный едкий натр (рис. 4.2. В лабораторных условиях чаще применяют едкое кали, в ко ром лучше растворяются соли сульфокислот. Это обстоятельст имеет особое значение для щелочного плавления сульфокисл гомологов бензола, соли которых в щелочи растворяются зна< тельно хуже, чем соли бензолсульфокислоты. В связи с этим бы предложено брать для проведения плавления смесь щелочей, ( держащую не менее 28% едкого кали [37], или плавить толу( [c.137]

В зависимости от применяемого режима сульфирования р-наф-тола получаются различные 2-нафтол сульфокислоты. В очень мягких условиях, в растворе (например, в нитробензоле) при низкой температуре взаимодействием с хлорсульфоновой кислотой получают 2-н афто л-1-с ульфокислоту. Она вообще образуется в качестве промежуточного продукта сульфирования, но на холоду тотчас же перегруппировывается в 2-н а ф т о л-8-сульфокислоту (кроцеиновая кислота), а при нагревании—в 2-н афто л-6-с ульфокислоту (кислота Шеффера). Серная кислота служит катализатором перегруппировки 2-н афто л-1-сульфокислоты. Поэтому процесс ее получения следует вести в отсутствие серной кислоты. Кислоту Шеффера можно получать также из р-нафтола действием сульфата натрия и серной кислоты (запекание при 160°). Для запекания и. щелочного плавления, т. е. для проведения реакции в твердом или пластичном состоянии, особенно пригоден барабан для запекания . [c.296]