Копирование белков

ДНК служит универс. хранителем и источником генетич. информации, записанной в ввде специфич. последовательности оснований и определяющей св-ва живого организма она способна к конвариантной редупликации (точному само-копированию), у нек-рых вирусов в этой роли выступает РНК. На ДНК, как на матрице, синтезируются матричные, или информационные, РНК (мРНК), служащие матрицами при синтезе белка рибосомные РНК (рРНК), образующие структурную (и, частично, функциональную) основу белок-синтезирующего аппарата клетки транспортные РНК (тРНК), участвующие в синтезе белка в кач-ве адапторных молекул-переносчиков аминокислот. [c.394]

По-видимому, единственной альтернативой упомянутой выше системе копирования является представление каждой аминокислоты с помощью некоего кодового слова, которое управляет включением в белок определенной аминокислоты при участии белоксинтезирующей системы. Это очень похоже на перфоленту компьютера с нанесенными на ней закодированными инструкциями, направляющими последовательные операции. Наиболее замечательной особенностью рибосомного механизма является то, что разным аминокислотам в нуклеиновой кислоте соответствуют слова, состоящие из трех букв , которые по струк- [c.131]

У всех перечисленных выше вирусов процесс копирования РНК осуществляется с помощью фермента, который движется вдоль матричной РНК, синтезируя новую РНК без участия ДНК. Таким образом, догма уже видоизменена, т. е. РНК производит РНК, а РНК-белок. [c.260]

Одно, впрочем, совершенно ясно, и, несомненно, читатель уже отме-. ТИЛ про себя эту особенность описанного процесса (биосинтеза белка), которую мне хочется подчеркнуть с какой же удивительной точностью должны происходить копирование и перевод, чтобы в живой клетке все шло так упорядоченно, как мы к этому привыкли Одна-единственная ошибка при копировании или переводе чревата очень серьезными последствиями в полипептид включится неправильная аминокислота, образуется неправильный белок, неправильный апофермент (а следовательно, и фермент) и соответствующая реакция обмена в клетке пойдет по неверному пути. А что будет, если химикам удастся долучить искусственную мРНК, подсунуть ее клетке, и, таким образом, заставить клетку созда- [c.65]

На долю белков приходится обычно более половины сухой массы клетки и синтез их играет главную роль в таких процессах, как рост и дифференцировка клеток, поддержание их структуры и функции. Синтез белка зависит от совместного действия нескольких классов молекул РНК и ему предшествует ряд подготовительных этапов. Сначала в результате копирования ДНК, несущей информацию о синтезируемом белке, образуется молекула матричной РНК (мРНЮ. Одновременно в цитоплазме клетки к каждой из 20 аминокислот, из которых строится белок, присоединяется молекула специфической транспортной РНК (мРНК), а к субъединицам рибосомы, на которой происходит синтез, присоединяются некоторые вспомогательные белковые факторы. Началом синтеза белка считается тот момент, когда эти компоненты объединяются [c.253]

Одна из наиболее пагубных для организма хозяина особенностей ВИЧ состоит в его ярко выраженной способности мутировать. Механизм мутаций связан с вирусной обратной транскрип-тазой. Фермент, обеспечивающий синтез ДНК на вирусной РНК как матрице, допускает неточности копирования, что приводит к ошибкам в последовательности нуклеотидов в ДНК. Мутации являются множественными, и от одного и того же больного можно вьщелить несколько мутантных линий ВИЧ. Особенно опасны мутации, затрагивающие участок генома, контролирующего синтез белка р120. Как уже говорилось, именно этот белок вступает во взаимодействие с С04-корецептором Т-клеток. При этом основные нейтрализующие антитела также образуются к этому белку, 378 [c.378]

Следовательно, куриные псевдогены — это чудовищный вызов традиционной молекулярной генетике, основанной на строгой неодарвинистской парадигме. Парадоксально, у них проявляются все черты прямого антигенсвязывающего отбора на уровне антитела, хотя ДНК-последовательности, характерные для зародышевой линии, транскрибируются (в мРНК) и транслируются (мРНК в белок) только по частям, после процесса соматической генной конверсии. Такая структура ДНК-последовательностей разумно объясняется только генетической моделью отбора антигеном соматического У(0)1-гена и последующей обратной связи генов вариабельной области сомы и зародышевой линии (наиболее вероятно, через РНК ДНК-копирование, или обратную транскрипцию). См. рис. 6.3 и рис. 1.2. [c.159]

Комплементарное копирование с помощью комплекса вирусная репликаза-белок хозяина [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология