Копирование ДНК

В тот вечер Фрэнсис и Гриффит недолго занимались пережевыванием избитых гипотез. Оба понимали, что сейчас важно установить природу этих сил притяжения. Фрэнсис убежденно доказывал, что специфические водородные связи не могут быть решением проблемы. Они не могут обеспечить необходимую строгую специфичность, потому что, как нам не раз говорили наши приятели-химики, атомы водорода в пуриновых и пиримидиновых основаниях не имеют определенного местоположения, а случайным образом перемещаются с одного места на другое. Фрэнсис предполагал, что вместо них в копировании ДНК участвуют специфические силы притяжения между плоскими поверхностями оснований. [c.75]

Д. содержатся в ядрах, митохондриях и лизосомах всех клеток. Участвуют в репликации (копировании) ДНК, образовании новых сочетаний генов и в ликвидации повреждений генетич. структур. Препятствуют проникновению чужеродной ДНК в организм. Мн. Д., особенно рестриктазы, применяют для лаб. исследований, Д. из поджелудочной железы крупного рогатого скота-для лечения вирусных заболеваний, напр, катара верх, дыхат. путей. [c.14]

Нормальное размножение клеток требует высокой точности копирования ДНК-матрицы. Генетический материал живых организмов имеет огромные размеры. Даже у бактерий ДНК-полимераза должна практически безошибочно скопировать молекулу ДНК длиной около 3-10 п. н. Оказывается, у всех организмов точность работы репликативной машины (включаюш.ей не только ДНК-полимеразы, но и другие белки см. ниже) как раз такова, чтобы обеспечить безошибочное воспроизведение всего генома или допустить лишь малое число ошибок. Так, у бактерий ошибки синтеза ДНК происходят не чаще чем один раз на много миллионов нуклеотидов. Молекулярные взаимодействия, на которых основаны ферментативные реакции, в частности синтез ДНК, не могут быть абсолютно надежными, кроме того, точность процесса связана с его скоростью. Для того чтобы обеспечить высокую точность наряду с высокой скоростью репликации, природе пришлось прибегнуть к специальным механизмам, один из которых — механизм коррекции. [c.47]

До сих пор не раскрыты в деталях молекулярные механизмы передачи генетической информации, закодированной в нуклеотидной последовательности ДНК. Различают три основных этапа реализации генетической информации. На первом этапе-этапе репликации происходит образование дочерних молекул ДНК, первичная структура которых идентична родительской ДНК (копирование ДНК). Репликация ДНК является ключевой функцией делящейся клетки и частью таких биологических процессов, как рекомбинация, транспозиция и репарация. На втором этапе, названном транскрипцией, генетическая информация, записанная в первичной структуре ДНК, переписывается в нуклеотидную последовательность РНК (синтез молекулы РНК на матрице ДНК). На третьем этапе-этапе трансляции генетическая информация, содержащаяся уже в нуклеотидной последовательности молекулы РНК, переводится в аминокислотную последовательность белка. Далее представлены основные итоги исследований и наши представления о биосинтезе полимерных молекул ДНК, РНК и белка, полученные к середине 1996 г. [c.478]

Однако объяснение копирования ДНК как единого непрерывного процесса, протекающего от одного конца молекулы до другого, сталкивается с двумя основными трудностями. Первая состоит в том, что при расплетании двухцепочечной молекулы такой огромной длины, содержащей, возможно, сто миллионов витков, возникают практически непреодолимые меха- Нические препятствия, если только в ходе процесса не будут созданы некоторые специальные условия. Такие условия создаются при образовании разрывов в одной из цепей перед движущейся репликативной вилкой, поскольку одиночная цепь может вращаться вокруг своей оси, в то время как в двойной спирали такого вращения происходить не может в пользу образования разрывов получены убедительные данные. Разрывы могут быть затем ликвидированы благодаря действию ДНК-лигаз после заполнения пробелов с помощью полимераз. [c.18]

Обнаружена информационная РНК. Эго молекула-посредник между геном и белком. Установлен факт копирования ДНК РНК с помощью фермента РНК-полимеразы. [c.39]

Число нуклеотидных ошибок в синтезированных генах в основном зависит от качества олигонуклеотидов (количества ошибок), а не от точности копирования ДНК-полимеразой. Например, Pfu-полимераза в ПЦР делает примерно 6,5 ошибки при копировании 100 тыс. пн. Средняя ошибка синтеза искусственных генов с использованием этого фермента составляет [c.72]

Нормальное размножение клеток требует высокой точности копирования ДНК-.матрнцы. Генетический материал живых организмов имеет огромные размеры. Даже у бактерий ДНК-полимераза должна практически безошибочно скопировать молекулу ДНК длиной около [c.47]

Другой эксперимент, подтверждающий ту же идею, заключался в том, что рекомбинация изучалась, когда культура голодала и не росла. При этом, как видно из рис. 122, Б, ничто в принципе не изменяется. Здесь приемный штамм С"", и потому количество активных маркеров С " пе менялось. Количество маркеров Зш , принадлежащих доиорному штамму и введенных в бактерии при инициировании трансформации, слегка уменьшилось в результате процесса рекомбинации. Количество рекомбинантов Зш С нарастало в течение 50 мин. точно так же, как в растущей культуре, и достигало тех же значений. Следовательно, голодание клеток на процессе генетической рекомбинации не отразилось. Все выглядит так, как если бы образование двойных рекомбинантов произошло без копирования ДНК, а путем разрывов и соединений хромосомы с молекулами введенной ДНК. [c.357]

Эта идея прерывистого копирования ДНК подтверждается данными о том, что первичный продукт репликации состоит в основном из фрагментов разной длины, в среднем содержащих, 1000 нуклеотидов и известных как фрагменты Оказаки [3524]. Эти фрагменты затем соединяются в правильном порядке. Учитывая свойства полимеразы I, можно полагать, что она играет важную роль в процессе копирования исходных фрагментов, а соединение их осуществляется, вероятно, поли-дезоксирпбонуклеотидсинтетазой (АТР) (КФ 6.5.1.1). [c.20]

Нарушают правильное копирование ДНК путем ии-теркаляции между основаниями ДНК Рифампицин Ингибирует инициацию синтеза РНК-полимеразы [c.61]

Основной процесс в биосинтетической системе, на который направлен контроль, — это копирование ДНК (транскрипция) с образованием мРНК. Это совершенно естественно, так как количество данного фермента, синтезированного рибосомами, прямо зависит от количества мРНК, которая определяет его структуру. [c.64]

Этот метод был использован во многих из тех опытов, которые будут рассматриваться в последуюпдих разделах. Обычно к фильтрам добавляют радиоактивно меченные препараты РНК. Эффективность гибридизации измеряют по метке, оставшейся на фильтре. Этот метод очень полезен, так как, за исключением некоторых вирусных геномов, состоящих из РНК, все РНК в клетке образуются в результате копирования ДНК. Техника гибридизации дает в руки исследователя эффективный инструмент, позволяющий выяснить, с какого участка синтезируется данная РНК. [c.37]

На долю белков приходится обычно более половины сухой массы клетки и синтез их играет главную роль в таких процессах, как рост и дифференцировка клеток, поддержание их структуры и функции. Синтез белка зависит от совместного действия нескольких классов молекул РНК и ему предшествует ряд подготовительных этапов. Сначала в результате копирования ДНК, несущей информацию о синтезируемом белке, образуется молекула матричной РНК (мРНЮ. Одновременно в цитоплазме клетки к каждой из 20 аминокислот, из которых строится белок, присоединяется молекула специфической транспортной РНК (мРНК), а к субъединицам рибосомы, на которой происходит синтез, присоединяются некоторые вспомогательные белковые факторы. Началом синтеза белка считается тот момент, когда эти компоненты объединяются [c.253]

ДНК-полимераза р является конститутивным ферментом, синтезируемым в клетках всех типов на более или менее одинаковом уровне, не зависимом от их пролиферативной активности. Это самая часто ошибающаяся из всех эукариотических ДНК-полимераз при копировании ДНК ш vitro она делает одну ошибку на каждые 10 — 10 нуклеотидов. По-видимому, существуют какие-то дополнительные факторы, повышающие точность ее работы ш vivo. [c.13]

Воспроизведение — это биологический процесс копирования структуры, при котором атомы и молекулы располагаются в ряд вдоль идентичных им частиц. Во внутриклеточном копировании участвуют многие органеллы и различные химические реакции, но основные характеристики процесса обнаруживаются уже у минералов. Копирование ДНК по ДНК осуществляется с помощью белков, но расположение мононуклеотидов в позициях, необходимых для синтеза новой цепи ДНК, происходит без участия белков (Kornberg, 1980). Это такой же чисто физический процесс, как и размещение одинаковых атомов вдоль плоскостей кристалла. Еще Бернал (Bernal, 1965), подчеркивая сходство воспроизведения с кристаллизацией, указывал, что основной принцип воспроизведения заложен в самой кристаллизации . [c.148]

С, затем С, затем Т и так далее до образования комплементарной последовательности 5 -АССТАТ-3 (рис. 2.3). Обычно копирование ДНК происходит с чрезвычайно большой скоростью и точностью. Однако в некоторых случаях имеют место ошибки, изменяющие последовательность оснований. Такие ошибки называются мутациями. Они создают наследственную изменчивость, на которую действует естественный отбор. [c.50]

Метод матричного копирования ДНК при помощи полимеразы иногда используется и для анализа рестрикционных фрагментов с 5 -выступающими концами. С этой целью проводится серия опытов, где З -конец фрагмента достраивается полимеразой в присутствии одного меченого и остальных немеченых предшественников. Анализ ближайших соседей позволяет установить не только включаемый нуклеотид, но и последовательность их включения. Этим методом была подтверждена структура узнаваемого участка и определено место расщепления для рестриктаз SalG I [31], Xba I [303] и BamH I [221]. [c.176]

Из этих данных следует, что 3 -5 -корректирующие свойства ДНК-полимеразы VentR практически не влияют на соотношение клонов с правильной и неправильной структурой. По-видимому, ошибки в синтезированных генах не связаны с точностью копирования ДНК-по-лимеразами. Судя по всему, эти ошибки уже существовали в синтетических олигонуклеотидах. Полученные результаты хорошо согласуются с данными о том, что величина ошибки при синтезе полинуклеотидов составляет в среднем 0,15 % на нуклеотид. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология