Истинные алкалоиды

Многие ПАВ — мыла, моющие агенты (детергенты), танниды, некоторые красители, алкалоиды,— являясь истинно растворимыми соединениями, способны также к образованию мицеллярных коллоидных растворов. При большом разбавлении ПАВ находятся в растворе в виде отдельных молекул или ионов и их растворы являются истинными. С увеличением концентрации ПАВ их дифильные молекулы или ионы ассоциируют друг с другом и образуют агрегаты, называемые мицеллами. [c.442]

Полуколлоидами называют водные растворы мыл и других моющих средств, некоторых красителей, таннидов и алкалоидов, а также углеводородные растворы мыл с поливалентными катионами. Эти системы по своим свойствам являются промежуточными между истинными растворами и коллоидами в зависимости от условий вещество в них может находиться либо в истинно-растворенном состоянии, либо в коллоидном. Для перехода из одного состояния в другое необходимо лишь изменить температуру раствора, его концентрацию, pH или ввести электролит. [c.153]

Полуколлоидами называют водные растворы мыл и других моющих средств, некоторых красителей, таннидов и алкалоидов, а также углеводородные растворы мыл с поливалентными катионами. Эти системы по своим свойствам являются промежуточными между истинными растворами и коллоидами в зависимости от условий вещество в них может находиться либо в истинно-растворенном состоянии, либо в коллоидном. [c.153]

По количеству щелочи или кислоты, которое потребовалось на нейтрализацию эфира, определяют истинное количестве кислоты, связанное с алкалоидами. После умножения его на [c.114]

Вопрос о строении колхицина до сих пор еще не разрешен, но этот алкалоид уже не считают истинным производным фенантрена. Поэтому указанные исследования не будут подробно рассматриваться. [c.37]

Относящиеся к истинным алкалоидам, индольные алкалоиды являются среди них самой многочисленной группой. Насчитывают около 900 представителей. Индольными алкалоидами наиболее богаты семейства кутровых, маревых, логаниевых и бобовых. Биосинтетическим предшественником алка юидов этой группы является триптофан. Известные представители - стрихнин, винбластин, резерпин, айма-лин - применяются в медицине. Все индольные алкалоиды обладают высокой токсичност ью. [c.123]

Небольшой по численности группой среди истинных алкалоидов являются пирролидиновые алкалоиды. К ним относятся никотин, гиос-циамин, атропин, скополамин, кокаин и др. В качестве биосинтетического предшественника пирролидиновых алкалоидов выступает аминокислота орнитин. [c.123]

Хроматография на бумаге. Впервые в современной форме метод бумажной хроматографии был описан Консденом, Гордоном и Мартином [16]. Хроматографирование на бумаге может быть применено для разделения микрограммовых количеств многих веществ, таких, как алкалоиды, нуклеозиды, нуклеотиды, сахара, аминокислоты, флавоноиды, таннины, стероиды, птеридины и фосфолипиды. Метод имеет много общего с распределительной хроматографией в качестве носителя используется фильтровальная бумага. Однако в этом случае не происходит распределения в истинном смысле этого слова (между несмешивающимися растворителями), так как разделение достигается с помощью растворителей, смешивающихся с водой. Согласно Ледереру [2], вопрос о том, обусловлен ли процесс хроматографирования на бумаге адсорбцией на водно-целлюлозном комплексе или же распределением внутри этого комплекса, рассматриваемого в качестве стационарной фазы, относится скорее к области терминологии, чем к существу дела . [c.21]

Большинство формул, предложенных для алкалоидов хинной корки, принадлежит Кёнигсу и его сотрудникам, однако истинное строение (XLVIII) этих соединений было установлено в 1908 г. Рабе, который на основании проведенных синтезов мог доказать правильность предложенной им формулы. Не пытаясь дать обзор сведений, на которых основывался Рабе, мы находим полезным привести лишь общий очерк синтетических методов, применяемых для получения алкалоидов хинной корки, тем более, что вопросы строения этих алкалоидов тесно связаны с реакциями и синтезом хинуклиди-новой части молекулы хинина. [c.301]

Целесообразнс остановиться нагроматичности тропонового цикла С, составляющего часть скелета алкалоидов этой группы и определяющего многие их свойства. Первоначальное представление о тро-полоне было как о чисто ароматическом соединении 9,51,63 а реакщш электрофильного замещения казались подтверждающими эту точку зрения (см. обзоры Однако сомнение в истинной [c.21]

К истинно стероидным алкалоидам принадлежит группа соединений с углеродным остовом прегнана (см. разд. 2.9.2.1). Простые основания такого рода синтезируются некоторыми видами растений семейства кутровых (Аро-суапасеаё), обитающих в теплых зонах земного шара. Алкалоид предиамин А 6.825 содержит два атома азота. Другие представители этой группы веществ — однокислотные основания, в которых аминогруппа может находиться либо у атома СЗ, либо у С20. В молекуле конессина 6.826 азот включен в состав пирролидинового цикла. [c.603]

Федосеев С. Д., Чернышев А. Б., Полукоксование и газификация твердого топлива. М.. 1960. ПОЛУКОЛЛОИДНЫЕ СИСТЕМЫ (семиколлоиды), жидкие термодинамически обратимые сист., к-рые в зависимости от условий находятся в состоянии истинного р-ра или коллоидной системы (лиофильного золя). Переход из одного состояния в другое происходит с изменением конц., т-ры, pH. К П. с. относятся р-ры мыл, синт. моющих в-в, нек-рых далимеров, красителей, таннидов, алкалоидов и др. См. также Мицеллы. [c.472]

На основании этих экспериментов предложена хорогпая гипотеза норлауданозолин (синтезирующийся по схеме, изображенной на рис. 22) превращается в морфин (как показано на рис. 24). О значении тирозина как природного промежуточного продукта были высказаны некоторые сомнения (Рапапорт). Так, тирозин включается с очень низкой эффективностью, причем атомы углерода 9 и 16 образующегося морфина метятся в одинаковой степени, в то время как при использовании С Юг эти же атомы углерода метятся неравномерно. Высказаны сомнения также по поводу допа и допамина — являются ли они истинными промежуточными соединениями. Необходимы дополнительные эксперименты с мечеными атомами при использовании более простых предшественников, таких, как тирамин, а также изучение включения N . В опытах по биосинтезу алкалоидов соединения, меченные по азоту, не применяли, за исключением исследований с эфедрином (см. выше). [c.265]

Многие другие типы канцерогенных веществ, такие, как азокрасители, ароматические амины, уретаны, пирролизидиновые алкалоиды, алифатические нитрозамины и т. д., обычно применяются перорально и вызывают опухоли в органах, удаленных от мест введения требуемые дозы в этих случаях значительно выше (коэффициент 10 —10 ). Подобные соединения, вероятно, являются предшественниками истинных канцерогенов, которые образуются из них в процессе их метаболизма. При ежедневном пероральном введении очень больших доз 20-метилхолантрена у крыс возникает опухоль молочной железы, однако в данном случае не ясно, является ли ответственным за новообразование углеводород или продукт его метаболизма [c.144]

Величину М необходимо определить с помощью статического или динамического эксперимента. При этом следует обратить внимание на обычно наблюдающееся постепенное снижение скорости межфазного обмена на ионитах с ограниченной проницаемостью для изучаемых крупных ионов. Опыты показывают, что значение коэффициентов диффузии в зерне сорбентов постепенно падает от 10" (10" ) до 10" (10 ) см /с. Для завершения процесса на зернах радиусом 200—300 мкм в этих системах требуется 5— 10 (20) ч. Степень ошибки в определении величины с при этом не превосходит нескольких процентов, что не искажает теоретического анализа препаративных, а тем более производственных процессов. Следует учитывать к тому же, что степень индивидуальности используемых для экспериментальной работы ионов антибиотиков, алкалоидов, гормонов и ферментов, как правп.по, не достигает 95—97 %, а чаще (особенно для белков, даже кристаллических) оценивается еще меньшей величиной. Естественно, возникает здесь и вопрос об оценке равновесия, которое может быть как истинным, так и метастабильным. [c.88]

Как было ими найдено при изучении действия щелоче г яа исследуемые алкалоиды, в обоих веществах имеется пиридивная часть (что оказалось близким к истине — в боих алкалоидах имеется пиридинное кольцо, но только гидрированное) и хинолинная (что подтвердилось подлостью), причем был правильно установлен и состав последней. [c.194]

Три новые работы по строению стрихнина уже не удалось включить в этот обзор новейших исследований. К ним относятся сравнение ультрафиолетовых спектров поглощения стрихнина и стрихнона Лейхса (стр. 581) и использование результатов этого сравнения для обсуждения взаимосвязи между этими двумя алкалоидами. Исследование реакции окисления стрихнина, ф-стрихнина и бруцина перманганатом в слабокислом растворе" и, наконец, изучение бруцонов , на основании которого подтверждены выводы Вудворда и др. о том, что стрихнон Лейхса является истинно индольным производным. [c.604]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология