Тиазол с окислителями

Такие окислители, ка азотная кислота [232] и перекись водорода [233], применялись для десульфуризации различных гетероциклов, в том числе пиримидин-2-тиолов и тиазол-2-тиолов, до родоначальных ароматических соединений. [c.426]

При действии более энергичных окислителей меркаптнны можно окислить до су л ьфо к и ел от. Этот. метод широко применим и часто используется д.чн синтеза некоторых сульфокислот. Для получения алифатических сульфокислот и - -пириднн-сульфокислоты в качестве окислителей оказались пригодными азотная кислота [518, 51Э1 и перманганат калия [520]. Бои,)тиазол-2-сулъфокислот с отличным выходом, [c.610]

ТИАЗОЛ ИЯ СОЛИ, содержат в молекуле катион тиазо-лия (ф-ла I К — Н или орг. радикал). Реакц. способность группы СНз в положении 2 больше, чем у производных тиазола, а устойчивость к действию окислителей и восстаиовителей выше. Иолуч. алкилированием тиазолов. Примен. для получ. лек. ср-в и цианиновых красителей. [c.576]

ИЗОТИАЗОЛ (1,2-тиазол), мол. м. 85,1 бесцв. жидкость с запахом пиридина т. кип. 114°С dl° 1,1706 п ° 1,5320 слабое основание, — 0,5 хорошо раств. в воде и орг. р-рителях. В сильных к-тах протонируется по атому N. Под действием оснований претерпевает обратимое депротонирование по положениям 3 и 5. Обладает ароматич. св-вами. Для И. характерно электроф. замещение у атома С-4, нуклеофильное-у атомов С-3 и С-5, металлирование под действием 4H9Li в положение 5. Галогензамещенные И. реагируют с нуклеофилами с образованием, напр., гидрокси-, алкокси-, цианопроизводных. Жесткие алкилирующие агенты, напр, борфторид триэтилоксония, алкилируют И. по атому азота. 3- и 4-Ме-тилизотиазолы бромируются по радикальному механизму в боковую цепь. И. устойчив к действию окислителей и восстановителей (восстанавливается только в присут. катализатора). Под действием света изомеризуется в тиазол. [c.195]

Тиазол чрезвычайно напоминает по свойствам пиридин имеет его запах и близкую температуру кипения (у тиазола /, , = 117 °С, у пиридина / = 115,6 °С). Оба гетероцикла растворяются в воде, являются слабыми хромофорами. Как и пиридин, тиазол очень устойчив к окислению, даже такими сильными окислителями, как перманганат в горячей концентрированной H2SO4. Тиазол сильно уступает бензолу в- реакциях электрофильного замещения. Он нитруется в жестких условиях в положение 5, которое наиболее благоприятно по отношению к атому S (ориентирует в а-положение, как в тиофене) и к атому азота (ориентирует в -положение, как в пиридине). Олеум при 200 °С также сульфирует тиазол в положение 5. Все это означает, что в цикле находится очень существенный положительный заряд, а отрицательный — на атоме N. [c.696]

Пиразол галоидируегся, нитруется, сульфируется его амины диазоти руются. К действию окислителей пиразол столь же устойчив, как бензол. Тиазол обладает ароматическими свойствами [c.320]

Аминосоединения, у которых аминогруппа находится в параположении либо к азогруппе, либо к С-атому кольца тиазола и которые растворимы в воде вследствие наличия в них сульфогруппы или карбоксильной группы, при обработке их в щелочной среде гипохлоритами (или хлорной известью) или иными окислителями [КзРе(СМ)б, РЬОг, КМПО4, Н2О2, (НН4)25208] переходят с потерей атомов водорода аминогрупп в азосоединения. Таким образом, например, готовятся красители хлораминовый желтый из сульфокислоты дегидротиотолуидина [c.671]

SH-группой [74]. В этом соединении кольцо чётвёр йЧИОГО тиазола раскрывается при умеренно щелочных значениях pH с образованием меркаптана. В присутствии окислителя, феррицианида, аналог ковалентно связывается с ферментом в количестве 2 моля на 1 моль белка. Аналог легко удалялся при действии меркаПтОэтанола. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология