Эндосперм ядерный

Типы развития эндосперма. Различают три основных типа эндосперма ядерный, или нуклеарный, клеточный, или целлю-лярный, и базальный. Впоследствии независимо от способа возникновения эндосперм всех типов становится клеточным (рис. 125), [c.206]

Клеточные перегородки между ядрами закладываются позднее, после того как вся полость зародышевого мешка заполнится многочисленными ядрами. При ядерном типе эндосперма наблюдается значительное разнообразие ядер по величине, структуре и плоидности. В нижней части зародышевого мешка они, как правило, крупнее, что, по-видимому, объясняется лучшими условиями питания нижних ядер по сравнению с верхними. [c.207]

Во всех комбинациях оплодотворение происходит в период между 30-50 часами после опыления как у растений капусты, так и Raphanus. Это заметно по исчезновению синергид, полярных ядер и остатков ну-целлярной ткани. Разница в разм ах зародыша у диплоидов и тетраплоидов уже хорошо заметна на пятый день после опыления, хотя зародыш четырехклеточный. Особенно по размеру выделяется подвесок в варианте 4х х 4х, хотя по числу клеток зародыша между вариантами разницы не наблюдалось. Эндосперм ядерный, число ядер через 70 час, после опыления у капусты в варианте 2х х 2х равно 49 + 3,4 и 60+4,6 в варианте 4х х 4х. В остальных вариантах, особенно в варианте 4хх X 2х, число ядер эндосперма меньше и варьирует в пределах от 8 до 70 (табл. 6). [c.226]

Эндоплазматический ретикулум образуется, по-видимому, из ядерных мембран, причем одна мембрана эндоплазматического ретикулума возникает из внешней, а другая из внутренней ядериой мембраны. Несмотря на сильное развитие техники получения электронных микрофотографий [18], вопрос о происхождении митохондрий и пластид в клетках эндосперма решить нока не удается. Эти структуры могут либо возникать de novo, либо развиваться из органелл, связанных с полярными ядрами завязи, либо, наконец, образовываться из пузырьков, отпочковывающихся от ядерной мембраны яйцеклетки. По-видимому, в образовании белковых гранул принимают участие маленькие пузырьки аппарата Гольджи. В некоторых случаях отложения белка, по-видимому, лежат в цитоплазме открыто, однако обычно гранулы формируются в пространстве, ограниченном одиночной мембраной. Таким образом, формирование белковых тел в клетках эндосперма пшеницы отличается — если не принципиально, то, по крайней мере, в деталях — от того, что имеет место в клетках [c.467]

В последующие фиксации через 15 дней это различие в темпах развития продолжает быть хорошо заметным. Причем, в это время большая часть эндосперма в вариантах 4х х 4х, 2х х 2х и 4х х 2х принимает клеточную структуру, в то время как в варианте 2х х 4х эндосперм продолжает оставаться ядерным. Кроме того, в вариантах 2х х 4х и 4х X 2х наблюдается большая невыровненность по размеру ядер эндосперма. Японский исследователь Иномата [32], изучавший развитие семян у полиплоидного редиса, объясняет трудности в получении триплоидных семян нарушениями в развитии эндосперма. Именно в варианте 2х X 4х, в котором не удается получить жизнеспособные семена, не наблюдается образование клеточного эндосперма. В остальных вариантах клеточный эндосперм образуется, хотя при скрещивании тетраплоидов с диплоидами и размер зародыша, и число клеток эндосперма меньше, чем в вариантах 2х х 2х и 4х х 4х, что, по-видимому, является причиной образования мелких триплоидных семян. [c.227]

По предположению В. Н. Юрцева механизм действия АНУ и ее производных сводится к тому, что они, действуя подобно ауксинам, сильно стимулируют развитие зародыша. Питательные вещества, поступающие в семяпочку, расходуются на рост зародыша. Накопление их в ядерном эндосперме задерживается, что замедляет его развитие и переход в клеточное состояние. В связи с этим через 2—3 недели после опрыскивания зародыш оказывается не обеспеченным запасом питания и начинает отмирать. Недоразвитый эндосперм и голодающий зародыш создают недостаточное количество ауксинов, что приводит к образованию отделительного слоя у основания плодоножки и опадению завязей. [c.47]

Базальный тип эндосперма является промежуточным между ядерным и клеточным типами. При его развитии после первого деления ядра всегда образуется клеточная перегородка, разделяющая зародышевый мешок на две неравные клетки верхнюю (микропилярную) и нижнюю (халазальную). Затем в обеих клетках происходит или свободное деление ядер по типу нуклеарного эндосперма с последующей сегментацией, или сразу же образуются клетки. У некоторых видов при этом типе развития эндосперма наблюдается формирование гаусториев, которые часто имеют гифоподобные отростки, проникаю- [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология