Синергиды

Зародышевый мешок — зародышевый мешок и мегаспора, из которой он развивается, представляют собой гаплофазу в развитии женского гаметофита у цветковых растений. Чаще всего зародышевый мешок содержит 8 ядер, 3 из которых находятся в одном конце зародышевого мешка и образуют яйцевой аппарат, состоящий из яйцеклетки и двух синергид. Три клетки в противоположном конце зародышевого мешка называют клетками-антиподами. В середине зародышевого [c.455]

А. Продольный срез через цветок во время оплодотворения. Некоторые пыльцевые зерна проросли на рыльце, одна нз пыльцевых трубок достигла зародышевого мешка. Б. Продольный срез через верхнюю часть столбика. Видны прорастаюш,ие пыльцевые зерна с пыльцевыми трубками разной длины. У —пыльцевое зерно 2 —пыльцевая трубка 3 —рыльце — столбик 5 —семяпочка —покровы семяпочки 7 —зародышевый мешок 5 —ядро пыльцевой трубки 9 —спермин / — лепестки // — чашелистики /2 —пыльник с пыльцевыми зернами —завязь / — тычиночная нить /5 —антиподы /6 —полярные ядра /7 —синергиды, /5 —яйцеклетка /9 —микропиле —нектарные железы. [c.38]

Первый метод связан с задержкой отиления. Он состоит в удалении пыльников, в результате чего оныление откладывается на такой долгий срок, что яйцеклетка начинает делиться без оплодотворения. Иногда ядро яйцеклетки дегенерирует, замещаясь в редких случаях одним из ядер сперматозоида или клетки-синергиды. Во всяком случае, гаплоиды возникают пот( му, что гаплоидное клеточное ядро начинает делиться и дает начало зародышу без предшествовавшего оплодотворения. [c.332]

Синергиды — (см. Зародышевый мешок). [c.463]

Во всех комбинациях оплодотворение происходит в период между 30-50 часами после опыления как у растений капусты, так и Raphanus. Это заметно по исчезновению синергид, полярных ядер и остатков ну-целлярной ткани. Разница в разм ах зародыша у диплоидов и тетраплоидов уже хорошо заметна на пятый день после опыления, хотя зародыш четырехклеточный. Особенно по размеру выделяется подвесок в варианте 4х х 4х, хотя по числу клеток зародыша между вариантами разницы не наблюдалось. Эндосперм ядерный, число ядер через 70 час, после опыления у капусты в варианте 2х х 2х равно 49 + 3,4 и 60+4,6 в варианте 4х х 4х. В остальных вариантах, особенно в варианте 4хх X 2х, число ядер эндосперма меньше и варьирует в пределах от 8 до 70 (табл. 6). [c.226]

Различные соотношения плоидности у близнецов объясняются, с одной стороны, многократным оплодотворением зародышевого мешка несколькими пыльцевыми трубками, и, с другой стороны, возможностью развития наряду с яйцеклеткой также и других, клеток зародышевого мешка, прежде всего — синергид. По данным Мюнтцинга (1963), изучившего 2201 близнецовое растение 16 видов, гаплоидными оказались 11 растений [c.86]

В литepatype по эмбриологии растений встречаются указания на отклонения в строении зародышевых мешков у некоторых покрытосеменных растений, например присутствие в яйцевом аппарате более одной яйцеклетки в результате преобразования синергид. [c.170]

Яйцевой аппарат в зрелом зародышевом мешке состоит из яйцеклетки и двух синергид. Этот комплекс клеток всегда имеет очень своеобразные морфологические и физиологические особенности (рис. 104, 105). Для микропилярной части зародышевого мешка, где располагается яйцевой аппарат, наиболее харак- [c.171]

Яйцеклетка обычно занимает среднее положение в яйцевом аппарате, она крупнее синергид, имеет удлиненную или грушевидную форму, содержит крупное ядро с большим ядрышком. [c.172]

Пластиды, характеризующиеся сложной мембранной системой, содержат крахмал. Оболочка яйцеклетки пронизана плазмодесмами в нижней части яйцеклетки она представлена плазмалем-мон, которая непосредственно контактирует с плазмалеммой синергид и центральной клетки. Ядро яйцеклетки также покрыто оболочкой, имеющей поры. [c.173]

Синергиды по строению и величине довольно однотипны. Чаще всего они имеют грушевидную или вытянутую форму. Ядро Б синергиде располагается в верхней части, где сосредоточена цитоплазма вакуоль обычно развивается в нижней части. Изучение ультраструктуры оболочек ядер синергид показало, что они имеют многочисленные поры, связывающие их с каналами эндоплазматической сети цитоплазмы. [c.173]

Синергиды очень быстро растут и дифференцируются. Их верхние концы у некоторых видов растений (Тыквенные, Астровые) имеют особые крючкообразные или зубовидные выросты. В этой части синергид из гемицеллюлозы и пектиновых веществ формируется своеобразная морфологическая структура — нитчи-тый, или фибриллярный, аппарат. Под электронным микроскопом видно, что он представляет собой выросты оболочки очень тонкой структуры, направленные внутрь клетки. Этот аппарат играет важную роль в процессе проникновения пыльцевых трубок в зародышевый мешок при оплодотворении. [c.173]

Нитчатый аппарат погружен в цитоплазму с развитой эндоплазматической сетью. В нижней части синергид, где обычно находится вакуоль, эндоплазматическая сеть развита более слабо. В центральной части синергид помещается аппарат Гольджи, Рибосом в цитоплазме немного, они свободные или связаны с [c.173]

Политенизация хромосом в ядрах антипод, по наблюдениям Е. В. Ивановской (1976), начинается за два дня до цветения пшеницы. Процесс идет синхронно во всех хромосомах ядра как следствие активной эндомитотической деятельности (редупликации) хромонем. Образование политенных хромосом, содержащих большое количество хромонем, приводит к значительному увеличению размеров ядер. Политенные хромосомы в антиподах описаны также у ячменя, в ядрах эндосперма кукурузы, в волосках и клетках эндосперма различных видов тыквенных, в ядрах гаусториев эндосперма погремка и ядрах синергид многих видов лука. [c.175]

Оплодотворение у покрытосеменных растений происходит следующим образом. Первая пыльцевая трубка, попадая в зародышевый мешок, изливается в одну из синергид, содерл<имое которой проникает в зону яйцевого аппарата. После излияния пыльцевой трубки в синергиду спермии попадают в плазму зародыше- вого мешка. Затем один из спермиев внедряется в яйцеклетку и сливается с ее ядром, а другой — с ядром центральной клетки. Как правило, этому предшествуют слияние полярных ядер и образование ядра центральной клетки зародышевого мешка. Однако в некоторых случаях слияние полярных ядер и спермия происходит одновременно или сначала спермии сливается с одним из полярных ядер, а затем оплодотворенное полярное ядро сливается с неоплодотворенным. [c.184]

В последние годы большое внимание уделяется изучению роли синергид в процессе оплодотворения. Выяснено, что синергиды играют важную роль в проникновении пыльцевых трубок в зародышевый мешок и к яйцевому аппарату, так как они обладают хемотропическими свойствами. Синергиды вырабатывают ферменты (цитазу и пектазу), вызывающие разбухание и растворение оболочки пыльцевой трубки. Установлено также, что пыль- [c.185]

Пыльцевая трубка, войдя в синергиду, под влиянием разности осмотического давления цитоплазмы обеих клеток лопается, и ее содержимое изливается в пхель между яйцеклеткой и центральной клеткой. Затем один из спермиев проникает в яйцеклетку, а другой — в центральную клетку. Внедрившись в женские половые клетки, спермии вступают в тесный контакт с их ядрами. [c.186]

Апогаметия. Возникновение зародыша из других элементов зародышевого мешка — синергид или антипод с редуцированным (гаплоидным) или нередуцированным (диплоидным) числом хромосом называется апогаметией. [c.195]

Истинная полиэмбриония, т. е. развитие нескольких зародышей в одном и том же зародышевом мешке, молсет осущестрляться различными путями. В связи с этим М. С. Яковлев (1957) разработал классификацию основных ее групп и типов. В группу, названную им гаметофитно-гаметной полиэмбрионией, относят случаи формирования зародышей в процессе амфимиксиса или апомиксиса из потенциальных гамет (синергид и антипод). Это явление описано у различных видов семейств Орхидные, Мятликовые, Мотыльковые, Астровые, Лилейные. [c.202]

Развитие зародышей из синергид довольно распространено среди лилейных и орхидных. Одновременное развитие зародышей из синергид и антипод описано у лука пахучего, вяза и Elatostena siniatum. В последнем случае зародыши формировались из всех трех антипод. [c.202]

Яйцеклетка — женская половая клетка (гамета), несущая наследственные признаки и свойства организма. Она расположена между синергидами, имеет крупное ядро и густую цитоплазму. Ядро яйцеклетки смещено к нижней части, в верхней — формируются вакуоли. Цитоплазма яйцеклетки содержит большое количество РНК н белков, она богата сахарами и липидами. [c.45]

Двойное оплодотворение. Проникнув в зародышевый мешок, пыльцевая трубка приходит в соприкосновение с его яйцевым аппаратом. Синергиды после этого теряют свое значение и распадаются. Из пыльцевой трубки выходят два спермия. Один из них проникает в яйцеклетку и сливается с ее ядром, другой же оплодотворяет ядро центральной клетки зародышевого мешка. Происходит так называемый процесс двойного оплодотворения (рис. 14). [c.48]

Апомиксис может быть нерегулярным и регулярным. При первом типе материнская клетка мегаспор претерпевает обычный мейоз, и возникает гаплоидный зародышевый мешок. Новый зародыш может образовываться из неоплодотворенной яйцеклетки гаплоидный партеногенез) или других клеток зародышевого мешка — синергид и антипод (гаплоидная апогамия). Иногда спер-мий проникает в яйцеклетку, но с ее ядром не сливается (рис. 16). Он лишь стимулирует его деление, а сам элиминируется гиногенез). При этих формах нерегулярного апомиксиса возникают гаплоиды с редуцированным числом хромосом и признаками материнского растения. Если ядро яйцеклетки по каким-либо причинам погибает, зародыш может образоваться из ядра спермия и цитоплазмы яйцеклетки андрогенез). Он будет иметь гаплоидное число хромосом и признаки отцовского растения. Андрогенные зиготы маложизнеспособны, но болгарскому генетику Д. Костову удалось получить андрогенное гаплоидное растение табака. Более жизнеспособны зиготы, возникаюп ие от слияния двух спермиев. Такие случаи возможны, когда в результате соединения двух сперматозоидов одного или разных самцов (полиандрия) развиваются нормальные мул<-ские особи. Подобные факты установлены, например, у тутового шелкопряда. [c.52]

Гаплоиды — организмы, у которых содержится в 2 раза меньше хромосом (п), чем у исходных форм. По данным С. С. Хохлова и его сотрудников, они зарегистрированы более чем у 152 видов, относящихся к 75 родам и 33 семействам покрытосеменных растений. Гаплоиды развиваются из одной клетки с генотипом гаметы, минуя оплодотворение из яйцеклетки, синергиды, антиподы или пыльцевого зерна. [c.253]

Оплодотворение у растения состоит из следующих этапов. Пыльцевое зерно, попавшее на рыльце пестика, набухает, образуется пыльцевая трубка, которая проникает в глубь столбика по направлению к завязи. При прорастании на рыльце пестика нескольких пыльцевых трубок лишь одна из них достигает зародышевого мешка и проникает через микропиле. При соприкосновении конца пыльцевой трубки с синергидами она лопается, а синергиды разрушаются. Два спермия вместе с содержимым пыльцевой трубки попадают внутрь зародышевого мешка. Один из них сливается с гаплоидным ядром яйцеклетки, в результате чего образуется зигота, дающая начало зародышу. В данном случае также имеет место гетерогамия (или анизогамия), поскольку количество цитоплазмы, вносимое в зиготу яйцеклеткой, значительно больше того, которое поступает со спермием. Тем не менее с цитоплазмой спермия у некоторых растений могут передаваться и пластиды, что существенно для генетического анализа нехромосомного наследования (см. гл. 10). [c.177]

Изучение формирования зародышевого мешка выявляет также ряд отклонений от нормы женский гаметофит образуется не из мегаспоры, а из соматической клетки нуцеллуса, в одной семяпочке формируется несколько зародышевых мешков, в одном зародышевом мешке — несколько яйцевых аппаратов, нарушена полярность зародышевого мешка и др. При изучении эмбриологии апомиктов часто трудно обнаружить признаки проникновения пыльцевых трубок в зародышевый мешок, наблюдается зарастани -микропиле, развитие двух зародышей в одном зародышевом мешке или одного — вне зародышевого мешка, а также образование его в бутоне или при сохранении синергид и др. [c.262]

В нижней. Яйцеклетка — это женская гамета ее морфология показана на рисунке 91, Функция синергид заключается в привлечении пыльцевых трубок и растворении их оболочек. [c.222]

Пыльцевые трубки в столбике растут или по каналам, или по межклетникам. Число пыльцевых трубок, растущих в столбике и достигших микропиле, неодинаково. Нередко зародышевого мешка достигает всего одна пыльцевая трубка и изливает свое содержимое в одну из синергид, разрушая ее. Многие исследователи наблюдали врастание нескольких пыльцевых трубок в зародышевый мешок. [c.239]

У цветковых растений пыльцевая трубка обычно проникает в зародышевый мешок через микропиле и изливает свое содержимое в одну из синергид. На рисунке 103,5 видно, что синер-гида, в которую излила свое содержимое пыльцевая трубка, разрушена, вторая синергида целая. Высвобождается пара спермиев, и один из них сливается с ядром яйцеклетки. Образуется зигота с диплоидным набором хромосом, дающая начало диплоидному зародышу семени, В зиготе объединяется наследственная информация материнского и отцовского организма и восстанавливается парность гомологичных хромосом. Второй спер-мий сливается с диплоидным ядром центральной клетки зародышевого мешка. От слияния этих ядер образуется триплоид-ная зигота, дающая начало эндосперму — питательной ткани. [c.241]

Апогамия — образование зародыша из неоплодотворенных синергид или антипод, которые могут быть диплоидными и гаплоидными. Она встречается реже, чем партеногенез, и описана у отдельных рас льна, кукурузы, риса, подсолнечника (рис. 108). [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология