Развитие эндосперма

Рис. 125. Типы развития эндосперма у покрытосеменных (схема)

Более развитый эндосперм образует выравнивающий слой, заполняющий пространство с внешней стороны семядолей. Если же эндосперм является основной маслосодержащей тканью семян, он занимает почти все свободное пространство внутри семенной оболочки. [c.14]

Тип перцевые. К нему относятся семена с массивным периспермом и слабо развитым эндоспермом перисперм расположен по периферии семени, а зародыш — в центре и окружен эфемерным эндоспермом. Этот тип семян описан в семействе Перцевые (черный перец и др.). [c.214]

Таким образом, причиной отсутствия образования жизнеспособных семян в скрещиваниях 2х х 4х являются нарушения в ходе развития эндосперма, его вакуолизация и нарушения в образовании клеточной структуры. [c.228]

Вариант опыта Количество клеток у зародыша Развитие эндосперма [c.47]

Типы развития эндосперма. Различают три основных типа эндосперма ядерный, или нуклеарный, клеточный, или целлю-лярный, и базальный. Впоследствии независимо от способа возникновения эндосперм всех типов становится клеточным (рис. 125), [c.206]

РАЗВИТИЕ ЭНДОСПЕРМА И ПЕРИСПЕРМА [c.80]

У покрытосеменных растений между опылением и ростом проростка проходит много стадий развития. Первые пять стадий происходят до оплодотворения 1) прорастание пыльцевых зерен на рыльцах 2) рост пыльцевой трубки в столбике 3) прорастание пыльцевой трубки к зародышевому мешку в семязачатке 4) высвобождение ядер спермиев 5) их привлечение к женским гаметам. Оплодотворение— самостоятельная стадия, которая у покрытосеменных происходит в два этапа 6) оплодотворение яйца 7) оплодотворение ядра эндосперма. Затем следуют стадии, наступающие после оплодотворения 8) первые деления зиготы 9) развитие эндосперма 10) развитие зародыша [c.220]

У покрытосеменных растений между опылением и ростом проростка проходит много стадий развития. Первые четыре стадии происходят до оплодотворения 1) прорастание пыльцевых зерен на рыльцах 2) рост пыльцевой трубки в столбике 3) прорастание пыльцевой трубки до зародышевого мешка в семяпочке 4) освобождение ядер спермиев 5) их притяжение к женским гаметам. Оплодотворение — самостоятельная стадия, которая у покрытосеменных происходит в два этапа 6) оплодотворение яйца 7) оплодотворение ядра эндосперма. Затем следуют первые стадии, наступающие после оплодотворения 8) первые деления зиготы 9) развитие эндосперма 10) развитие зародыша 11) формирование семени 12) прорастание семени. А следующие стадии относятся уже к новому поколению 13) закрепление молодого проростка 14) рост проростка 15) развитие зрелого растения. [c.187]

Эндосперм располагается между зародышем и семенной оболочкой. У семян со слабо развитым эндоспермом он представлен одним или двухмя рядами клеток, частично сросшимися с семенной оболочкой. [c.14]

Например, есть основания утверждать, что большая часть из тех примерно 400 генов, которые нам уже известны у кукурузы, встречаются в популяциях перекрестноопыляющихся растений и что они постепенно выщеплялись в опытных культурах вследствие того, что применялся какой-то инбридинг. Большая часть этих генов рецессивна и, как правило, вызывает различные отклонения от нормального развития растений, например хлорофилльные дефекты, аномальное цветение, слабое развитие эндосперма и т. п. [c.288]

Цитоэмбриологическое изучение процессов оплодотворения при скрещивании автотетраплоидных и диплоидных растений свидетельствовало о нормальном протекании их начальных стадий у большинства видов [8 . Проникшие в зародышевый мешок спермин успешно сливались с яйцеклеткой и полярным ягром. Вместе с тем при различных направлениях скрещивания наблюдались некоторые отличия в темпах протекания процессов оплодотворения и особенно развития эндосперма и зародыша. Пыльца тетраплоидных растений прорастает несколько медленнее, чем диплоидов. поэтому при скрешивании 2х х 4х оплодотворение семяпочки, деление клеток эндосперма и зиготы происходило в более поздние [c.124]

Несмотря на затруднение гибридизации аутотетраплоидов у видов, имеющих хорошо развитый эндосперм, при большом количестве скрещиваний в отдельных случаях все же наблюдается образование триппоид-ных гибридов. Так, у дурмана при скрещивании более ста растений в прямых и обратных комбинациях образовывалось от двух до пяти триплоидных семян [30]. Незначительный процент удачного скрещивания установлен у ржи [31], кукурузы [32] и других растений. При этом часто образуются также анеуплоидные растения. [c.129]

Аномалии в эмбриологическом развитии, К ним относятся а)сте-рильность семяпочек до оплодотворения [18, 21] 6) задержка оплодотворения, приводящая к нарушению скоростей развития эндосперма и зародыша и их гибели [22] в) зиготическая стерильность, возникающая после оплодотворения [23]. [c.173]

В последующие фиксации через 15 дней это различие в темпах развития продолжает быть хорошо заметным. Причем, в это время большая часть эндосперма в вариантах 4х х 4х, 2х х 2х и 4х х 2х принимает клеточную структуру, в то время как в варианте 2х х 4х эндосперм продолжает оставаться ядерным. Кроме того, в вариантах 2х х 4х и 4х X 2х наблюдается большая невыровненность по размеру ядер эндосперма. Японский исследователь Иномата [32], изучавший развитие семян у полиплоидного редиса, объясняет трудности в получении триплоидных семян нарушениями в развитии эндосперма. Именно в варианте 2х X 4х, в котором не удается получить жизнеспособные семена, не наблюдается образование клеточного эндосперма. В остальных вариантах клеточный эндосперм образуется, хотя при скрещивании тетраплоидов с диплоидами и размер зародыша, и число клеток эндосперма меньше, чем в вариантах 2х х 2х и 4х х 4х, что, по-видимому, является причиной образования мелких триплоидных семян. [c.227]

Преодоление постгамной несовместимости. Постгамная несовместимость при отдаленной гибридизации возникает после оплодотворения. Часто при этом образуются щуплые невсхожие семена. Причиной может быть расхождение во времени развития зародыша и эндосперма. Из-за слабого развития эндосперма зародыш бывает неспособен к нормальному прорастанию. В таких случаях из зрелой щуп- [c.133]

Более раннее развитие эндосперма по сравнению с зиготой, по-видимому, обусловлено расположением первичного ядра эндосперма в центре зародышевого мешка, т. е. на участке наиболее физиологически активной цитоплазмы, на пути тока питательных веществ, поступающих на халазы семяпочки через антиподы в зародышевый мешок. Ядра и клетки эндосперма усиленно делятся путем митоза, быстро растут, в результате чего зародышевый мешок сильно увеличивается в размерах. Иногда клетки эндосперма делятся эндомитотически, что приводит к полиплоидности его. [c.206]

При нуклеарном типе развития эндосперма деление ядер не сопровождается образованием клеточных перегородок, поэтому в цитоплазме зародышевого мешка они располагаются свободно. Процесс деления во всех ядрах часто протекает синхронно. Вначале они заполняют микропилярную часть зародышевого мешка, окружая проэмбрио, а затем размещаются по его периферии вдоль оболочки, так как центральная область занята вакуолью. Располол<ение ядер по периферии зародышевого мешка облегчает обмен веществ между ними и окружающими эндосперм клетками и усиливает приток питательных веществ в зародышевый мешок. [c.207]

Базальный тип эндосперма является промежуточным между ядерным и клеточным типами. При его развитии после первого деления ядра всегда образуется клеточная перегородка, разделяющая зародышевый мешок на две неравные клетки верхнюю (микропилярную) и нижнюю (халазальную). Затем в обеих клетках происходит или свободное деление ядер по типу нуклеарного эндосперма с последующей сегментацией, или сразу же образуются клетки. У некоторых видов при этом типе развития эндосперма наблюдается формирование гаусториев, которые часто имеют гифоподобные отростки, проникаю- [c.209]

Морфологическое строение зрелого эндосперма. Оно значительно проще и однообразнее по сравнению с морфологией зародыша, так как развитие эндосперма затормаживается на стадии многоклеточного образования, и он не достигает той дифференциации, которая свойственна зародышу, расчлененному на органы. Клетки эндосперма вытянутой или конической формы, по величине всегда крупнее клеток зародыша и часто имеют тонкие оболочки с порами и хорошо выраженными плазмодесмами. [c.211]

У большинства видов покрытосеменных растений зигота приступает к первому делению только после развития эндосперма. У многих из них оно происходит при небольшом числе ядер эндосперма, например у кукурузы при 8—12 ядрах. Но есть и исключения. Так, у примуловых первое деление зиготы наступает лишь после того, как число ядер эндосперма достигнет 1000. У некоторых других видов первое деление зачатка эндосперма и зиготы происходят почти одновременно (Alisnia us uta). [c.215]

Продолжительность развития эндосперма неодинакова у различных видов растенйй и составляет у представителей семейства мятликовых — не меиее. 20—25 дней, у растений из семейства сложноцветные (астровые) —всего несколько дней, у древесных пород — несколько месяцев. [c.250]

После оплодотворения зигота некоторое время (от нескольких часов до нескольких суток) находится в латентном состоянии. За это время в ней возрастает синтез РНК, она увеличивается в объеме. Триплоидное ядро центральной клетки зародышего мешка начинает делиться первым, образуя эндосперм. Для развития эндосперма нужны ИУК и цитокинин, которые поступают из нуцеллуса и из плаценты (место прикрепления семяпочки к стенке завязи). [c.336]

У плодов типа костянок (абрикос, слива, вишня и др.) рост характеризуется двойной сигмоидной кривой. Первый быстрый период роста обусловлен разрастанием завязи, нуцеллуса и ин-тегументов семени, а зародыш и эндосперм в это время практически не развиваются. Когда же во второй фазе начинается развитие эндосперма и зародыша, завязь растет очень слабо. В это же время происходит склерификация косточки. Когда зародыш достигает полной зрелости, начинается второе ускорение роста плода, которое продолжается до полного его созре- [c.381]

Нуклеарный тип развития эндосперма характеризуется сильным заназдываиисм образования клеточных перегородок между делящимися ядрами. Вслед за делением ядер здесь ire наступает тотчас жо образование клеточных перегородок li поэтому появляется бо,льшее или меньшее количество свободных ядер, ледгащих в тонком периферическом слое плазмы. Возник- [c.80]

Как правило, запасные белки в семенах растений откладываются в виде алейроновых зерен — белковых тел, содержащих в среднем, % белка — 69 липидов — 22 нуклеиновых кислот — 61 фитиновой кислоты— 4. При образовании, например, зерновки пшеницы в ходе развития эндосперма в клетках увеличивается число белковых тел и их размер. Накопление отдельных фракций белков в процессе формирования зерна пшеницы, кукурузы, ячменя идет следующим образом альбумины и глобулины синтезируются в зерне на более ранних фазах, чем проламины и глютелины. Накопленпе последних наиболее интенсивно происходит с начала фазы молочной спелости и продолжается до конца созревания зерна. [c.175]

Хорошим примером взаимосвязи между эндогенными ауксинами и ростом плодов служит рост ягод черной смородины, описываемый двойной СИГМ0Р1ДН0Й кривой (рис. 5.24). В этих ягодах были обнаружены два ауксина, один из которых кислый (возможно, Р1УК), а другой — нейтральный (возможно, ИАН). Эти два ауксина образуются главным образом в периоды развития эндосперма и зародыша, которые в свою очередь совпадают с периодами максимальных скоростей роста плода. Поэтому представляется вероятным, что в первый период активного роста плодов черной смородины регуляторную роль играют ауксины, образующиеся в развивающемся эндосперме, а вторая [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология