Паракринные гормоны

По химической природе эндокринные гормоны делятся на три группы пептидные (белковые), стероидные и непептидные производные аминокислот. Паракринные гормоны гораздо более разнообразны. [c.380]

Арахидоновая кислота, или эйкозатетраеновая, 20 4 (5, 8, И, 14), дает начало большой группе паракринных гормонов — эйкозаноидов. Арахидоновая кислота, поступающая с пищей или образующаяся из линолевой кислоты, включается в состав мембранных фосфолипидов и может освобождаться из них в результате действия фосфолипазы А . Далее в цитозоле образуются эйкозаноиды (рис. 13.4). Различают три группы эйкозаноидов простагландины (РС), тромбоксаны (ТХ), лейкотриены (ЬТ). Эйкозаноиды образуются в очень малых количествах, и имеют, как правило, короткое время жизни — измеряемое минутами или даже секундами. [c.385]

Интегрины уникальны среди других молекул адгезии тем, что возможна модуляция их сродства к своим лигандам, и тем, что они могут реагировать на изменения концентрации паракринных гормонов. [c.446]

Известно 3 варианта химической коммуникации клеток внутри животного организма, различающиеся по расстояниям, на которых они действуют 1) эндокринная и 2) паракринная сигнализация, а также 3) синаптическая передача. В первом случае выделяемые эндокринными клетками сигнальные молекулы-гормоны разносятся током крови по всему организму и достигают самых удаленных клеток-мишеней во втором случае из-за быстрой инактивации и/или связывания клетками-мишенями сигнальные молекулы-медиаторы диффундируют на расстояния порядка миллиметра наконец, при синаптической передаче диффузия ограничивается расстояниями около 0,05 м. Во всех случаях диффузия сигнальной молекулы должна завершаться ее связыванием с особым белком клетки-мишени — рецептором. [c.258]

Химические сигнальные механизмы различаются по расстояниям, на которых они действуют 1) в случае эндокринной сигнализации специализированные эндокринные клетки выделяют гормоны, которые разносятся кровью и воздействуют на клетки-мишени, находящиеся иногда в самых разных частях организма 2) в случае иаракринной сигнализации клетки выделяют локальные химические медиаторы, которые поглощаются, разрушаются или иммобилизуются так быстро, что успевают подействовать только на клетки ближайшего окружения, быть может, в радиусе около миллиметра 3) при синаитической передаче, используемой только в нервной системе, клетки секретируют нейромедиаторы в специализированных межклеточных контактах, называемых химическими синапсами, Нейромедиаторы диффундируют через синаптическую щель, обычно на расстояние около 50 нм, и воздействуют только на одщ постсинантическую клетку-мишень (рис. 12-2). В каждом случае мишень реагирует на определенный внеклеточный сигнал с помощью специальных белков, называемых рецепторами, которые связывают сигнальную молекулу и инициируют ответ. Многие сигнальные молекулы и рецепторы используются в передаче сигнала и по эндокринному, и по паракринному, и по синаптическом типу. Главные различия касаются быстроты и избирательности воздействия сигнала на определенные мишени. [c.339]

Соматостатин подавляет секрецию других гормонов островковых клеток, действуя паракринным путем. В фармакологических количествах он значительно уменьшает кетоз, сопровождающий инсулиновую недостаточность. Это, по-видимому, объясняется его способностью тормозить секрецию глюкагона, обусловленную инсулинопенией. Он снижает также поступление питательных веществ из желудочно-кишечного тракта в кровь, поскольку 1) замедляет опорожнение желудка, 2) тормозит секрецию гастрина, а следовательно, и образование соляной кислоты, 3) подавляет экзокринную (секреция пищеварительных ферментов) функцию поджелудочной железы, 4) уменьшает кровообращение в брюшной полости и 5) снижает всасывание сахаров. Биохимические и молекулярные эффекты этого гормона изучены недостаточно. [c.265]

Существуют три пути воздействия факторов роста 1) эндокринный путь, т. е. ростовые факторы могут действовать подобно гормонам. Они синтезируются в определенном месте и с током крови переносятся к клеткам-мишеням 2) факторы роста могут синтезироваться в специфических клетках, секретироваться ими и действовать на соседние клетки при этом клетки, секретирующие факторы роста, к ним не чувствительны, так как у них отсутствуют соответствующие рецепторы такой путь воздействия называется паракринным 3) некоторые факторы роста оказывают действие на синтезирующие их клетки (аутокринный путь). Например, фактор секретируется в среду, а затем действует на ту клетку, которая его секретировала и имеет соответствующие рецепторы. В другом варианте некоторое количество фактора не секретируется, остается внутри клетки и может непосредственно стимулировать различные процессы. [c.364]

Нейропептиды действуют в нервной системе как паракрин-ные гормоны, т.е. могут диффундировать во внеклеточное пространство, достигая клетки-мишени, относительно удаленное от места секреции. 2. Нейропептиды, высвобождаемые из нервных окончаний, могут воздействовать и на клетки, не имеющие синаптического контакта с этими нервными окончаниями. Следовательно, классические морфологические критерии синаптического контакта непригодны для идентификации нейронов-мишеней пептидных медиаторов наиболее важным критерием нейронов-мишеней здесь служит локализация рецепторов нейропептида. При этом из нервных окончаний могут высвобождаться несколько медиаторов, каждый из которых имеет свой химический адрес. [c.243]

Эйкозаноиды - это большая группа вешеств, которые могут синтезироваться почти всеми типами клеток и как гормоны местного действия вызывают эффект по паракринному или аутокринному механизму через специфические рецепторы. [c.205]

Эйкозаноиды по сумме признаков определяют как гормоны местного действия (аутокринные или паракринные факторы) [c.205]

Паракринная и аутокринная системы через различные соединения, которые секретируются в межклеточное пространство и взаимодействуют с рецеп-торами либо близлежащих клеток, либо той же клетки (эйкозаноиды, гормоны желудочно-кишеч-ного тракта, гистамин, цитокины и др. рис. Н.1). [c.269]

Слизистая оболочка как наиболее метаболически активная ткань желудка даже в покое получает 3/4 крови, поступающей по брыжеечной артерии в желудок. Желудочный кровоток отличается большим количеством артериально-венозных анастомозов, создающих возможность физиологического шунтирования и, таким образом, широких вариаций кровоснабжения слизистой оболочки. Желудочный кровоток регулируется вегетативной нервной системой, желудочно-кишечными гормонами и паракрин-ными веществами. Симпатическая система через катехоламины и а-адренорецепторы уменьшает кровоток, а парасимпатическая систе.ма — увеличивает. Холинерги-ческая вазодилятация предшествует увеличению секреции во время еды. [c.213]

При паракринном и аутокринном механизмах сигнальные молекулы (пара-кринные гормоны, гормоны местного действия) синтезируются не в специализированных железах, а практически во всех дифференцированных клетках, но неодинаковые в клетках разных типов. Этими молекулами могут быть цитокины (белки, обычно небольшого размера), эйкозаноиды (производные арахидоно-вой кислоты), гистамин, гормоны желудочно-кишечного тракта и др. Эти молекулы секретируются в межклеточное пространство и взаимодействуют с рецепторами близлежащих клеток другого фенотипа (паракринная регуляция) или [c.192]

Эндокринные, паракринные и аутокринные гормоны обеспечивают коммуникацию (обмен информацией) между разными клетками и органами. В результате действия этих механизмов достигается координация метаболизма и функций разных клеток и органов и адекватная реакция организма на изменения внешней среды. [c.380]

Юхассификация гормонов по биологическим функциям в известной степени условна, поскольку многие гормоны полифункциональны. Например, адреналин и норадреналин регулируют не только обмен углеводов и жиров, но и частоту сердечных сокращений, сокращение гладких мышц, кровяное давление. В частности, по этой причине многие гормоны, особенно паракринные, не удается классифицировать по биологическим функциям. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология