Эндокринные клетки

Рис. 12-3. Различие между гормональной (А) и синаптической (Б передачей сигналов. Эндокринные клетки выделяют в кровь множество гормонов, и клетки-мишени, чувствительные к данному гормону, т.е. имеющие рецепторы для его связывания, вылавливают соответствующий гормон из внеклеточной жидкости. При синаптической же передаче специфичность определяется тесным контактом между окончанием нервного волокна и той клеткой-мишенью, которой это волокно передает сигнал медиатор, выделяемый нервным окончанием, достигает только этой клетки. Для специфической коммуникации с различными клетками-мишенями разные эндокринные клетки должны использовать разные гормоны, в то время как многие нервные клетки могут использовать один и тот же нейромедиатор, сохраняя при этом специфичность воздействия

ГАСТРИН, пептидный гормон. Первичная структура Г. человека Пироглу — Гли — Про — Три — Лей — Глу — Глу — Глу — Глу — Глу — Ала — Тир - (НЗОз) — Гли— Три — Мет — Асп — Фен — NH2 (мол. м. 2200 букв, обозначения см. в ст. а-Аминокислоты). У животных различается аминокислотными остатками в положениях 5, 8 н 10. Фрагмент 6—17 сохраняет полную, а С-кон-цевой тетрапептидный фрагмент — /12 часть биол. активности природного Г. Вырабатывается эндокринными клетками слизистой оболочки антрального отдела желудка. Стимулирует секрецию к-ты в желудке. Лек. ср-ва получ. синтезом биологически активных фрагментов Г. и их аналогов. [c.120]

В определенном участке мозга-гипоталамусе-эндокринная и нервная системы физически и функционально связаны друг с другом. Гипоталамус расположен непосредственно над гипофизом и соединен с ним ножкой гипофиза. Гипоталамус осуществляет свою посредническую функцию с помощью клеток, сочетающих особенности нейрона и эндокринной клетки у них есть выросты, способные проводить электрические импульсы и в то же время выбрасывать сигнальные молекулы в кровь. Поэтому такие клетки называют нейросекреторными. При стимуляции нейросекреторной клетки гипоталамуса нейронами высших отделов мозга эта клетка выделяет в кровеносные сосуды гипофизарной ножки определенный пептидный гормон, который затем специ- [c.246]

Процесс развития животного из оплодотворенного яйца — одно из наиболее замечательных биологических явлений. Из первых, очень сходных между собой эмбриональных клеток в ходе всего нескольких клеточных делений возникают дифференцированные органы и ткани, такие, как печень, мозг, почки, кожа и эритроциты. Дифференцированные клетки характеризуются, как правило, высокоспециализированными биохимическими свойствами. Так, эритроциты содержат гемоглобин, тогда как в мышечных клетках в больших количествах образуются миозин и актин. В эндокринных клетках поджелудочной железы синтезируются инсулин и глюкагон, а в экзокринных-—пищеварительные ферменты, которые секретируются в пищеварительный тракт. В целом считается, что в клетках специализированных тканей одновременно транскрибируется не более 10% общего количества генов (исключение составляет ткань мозга см. разд. Б, 8). Методом химического анализа четко установлено, что специализированные клетки содержат нормальное количество ДНК, т. е. полный набор генов, но 90% этого количества не функционирует. [c.352]

В желудке содержатся эндокринные клетки, секретирующие гормон гастрин. Этот вопрос обсуждается в разд. 8.4. [c.313]

Известны три типа химической сигнализации 1) большинство клеток тела выделяют одно или несколько сигнальных веществ, которые служат локальными химическими медиаторами, поскольку разрушаются или поглощаются так быстро, что воздействуют лишь на клетки ближайшего окружения 2) специализированные эндокринные клетки секретируют гормоны, которые разносятся кровью и влияют на клетки-мишени, причем последние могут находиться в самых различных частях организма 3) нервные клетки образуют со своими клетками-мишенями специализированные контакты химические синапсы) и секретируют действующие лишь на очень малых расстояниях химические вещества-нейромедиаторы, влияющие (в каждом синапсе) только на одну клетку-мишень (рис. 13-2). [c.245]

Рис. 1-40. Сравнение гормональной и нервной сигнализации. Эндокринная клетка при стимуляции высвобождает гормоны в кровяное русло, и циркулирующие гормоны вызывают ответ в любой клетке, чувствительной к ним, независимо от того, где она находится Нервная клетка при стимуляции генерирует потенциал действия, распространяющийся вдоль аксона и быстро запускающий высвобождение нейротрансмиттера с окончания аксона нейротрансмиттер действует только на клетки, находящиеся в непосредственной близости от окончания аксона.

Эндокринные клетки и нервные клетки специализированы для разных типов химической сигнализации [1] [c.339]

Большая часть холестерина, который используется для синтеза стероидных гормонов, поступает в эндокринные клетки из плазмы, где он связан преимущественно с так называемыми липопротеидами высокой [c.83]

Как уже отмечалось, мембрана эндокринной клетки -не препятствует проникновению стероидных гормонов, поэтому их секреция происходит параллельно с синтезом. Содержание стероидов в крови определяется соот [c.88]

Химические сигналы, приводящие клеточные функции в соответствие с изменениями среды, обычно вызывают быстрые и кратковременные ответы. Например, повышение уровня глюкозы в крови стимулирует секрецию белкового гормона инсулина эндокринными клетками поджелудочной железы. В считанные минуты повышение концентрации инсулина заставляет клетки печени и мышц усиленно поглощать глюкозу, и ее концентрация в крови падает. Этот ответ состоит из трех частей, ни одна их которых не требует синтеза нового белка [c.345]

Секреторная (эндокринная) клетка [c.246]

Эндокринные и нервные клетки специально предназначены для химической сигнализации, они совместно координируют различного рода активность миллиардов клеток, составляющих тело высшего животного. Нервные клетки передают информацию намного быстрее эндокринных, так как для передачи сигнала на большие расстояния они не нуждаются в диффузии и кровотоке сигнал быстро передается по нервному волокну электрическими импульсами. Только в нервных окончаниях, где высвобождается нейромедиатор, эти импульсы преобразуются в химические сигналы. Нейромедиатор достигает клетки-мишени путем диффузии на микроскопически малое расстояние, что занимает меньше миллисекунды (рис. 13-2). В то время как гормоны в кровотоке очень сильно разбавляются и должны быть способны действовать в чрезвычайно низких концентрациях (обычно <10 М), разбавление нейромедиаторов незначительно, и их концентрация у определенных участков клеток-мишеней может быть велика. Например, концентрация нейромедиатора ацетилхолина в синаптической щели нервно-мышечного соединения может достигать около 5- М. Однако в других отношениях механизмы химической сигнализации с помощью гормонов и нейромедиаторов в общих чертах сходны, и многие сигнальные молекулы, используемые эндокринными клетками, используются также и нервными клетками (нейронами). [c.246]

Нервные и эндокринные клетки направляют свои сигнальные молекулы к клеткам-мишеням совершенно разными способами. Эндокринные клетки каждого типа секретируют свой гормон в кровь, а специфичность ответа целиком зависит от того, какие клетки-мишени имеют рецептор для этого гор- [c.253]

Рис. 13-8. Различия между сигнализацией с помощью гормонов (Л) и нейромедиаторов (Б). Клетки эндокринной системы выделяют в кровоток множество различных гормонов, которые действуют на определенные клетки-мишени, имеющие рецепторы для связывания соответствующих гормонов и таким образом вылавливающие нужные гормоны из внеклеточной жидкости. В отличие от ЭТОГО у большинства нервных клеток специфичность сигнализации определяется контактом между их отростками и определенными клетками-мишенями воздействию нейромедиатора, вьщеляемого нервным окончанием, подвергаются только те клетки, которые имеют с этим окончанием синаптический контакт. В то время как разные эндокринные клетки должны использовать для связи с разными клетками-мишенями различные гормоны, разные нервные клетки могут использовать один и тот же нейромедиатор без ущерба для специфичности связи.

Список типов клеток, которые в настоящее время можно культивировать, достаточно велик. Это элементы соединительной ткани (фибробласты), скелетные ткани (кость и хрящи), скелетные, сердечные и гладкие мышцы, эпителиальные ткани (печень, легкие, молочная железа, кожа, мочевой пузырь, почки), клетки нервной системы (глиальные клетки и нейроны, хотя последние лишены способности к пролиферации), эндокринные клетки (надпочечники, гипофиз, клетки островков Лангерганса), меланоциты и много различных типов опухолевых клеток (подробнее см. [4]). [c.10]

Для гормонов характерны следующие свойства 1) действуют при концентрациях 10 —10" моль 2) действуют через специфические рецепторы 3) поступают в клетки-мищени из крови 4) секретируются специализированными эндокринными клетками 5) используются в качестве энергетического или строительного материала 6) активны в свободном состоянии 7) активны в связанном состоянии. [c.384]

Синтез стероидных гормонов происходит по следующей схеме. В эндокринных клетках холестеролэстераза высвобождает холестерин из его эфиров (30—40% из них — эндогенные эфиры, 60—70% — поступает в составе ЛПНП). Свободный холестерин переносится в митохондрии, где из него образуется прегненолон, который попадает в эндоплазматическую сеть. Все дальнейшие реакции идут в эндоплазматической сети и цитоплазме с использованием метаболитов обмена углеводов и липидов. [c.394]

Специализация-некоторое количество слизистых желез, расположенных в собственной пластинке и подслизистой основе Специализация — желудочные железы, расположенные в собственной пластинке, четыре типа клеток 1) слизистые 2) париетальные 3) главные 4) эндокринные Специализация — 1) кишечные железы в либеркюновых криптах 2) клетки Панета 3) эндокринные клетки Специализация — кишечные железы в собственной пластинке [c.319]

Вторая — желудочная — фаза происходит тогда, когда пища непосредственно или косвенно стимулирует слизистую желудка. Попадая в желудок, пища растягивает его и вызывает раздражение рецепторов стенки желудка. Эти рецепторы посылают нервные импульсы в мейснерово нервное сплетение (рис. 8.11) подслизистой основы, откуда в свою очередь нервные импульсы направляются в желудочные железы, стимулируя вьщеление желудочного сока. Растяжение желудка и присутствие пищи в нем также активируют специальные эндокринные клетки слизистой, в результате чего происходит вьщеление гормона гастрниа. Через кровяное русло он достигает желудочных желез и стимулирует их к выработке желудочного сока, обогащенного соляной кислотой. Эта фаза продолжается около четырех часов. [c.320]

Известно 3 варианта химической коммуникации клеток внутри животного организма, различающиеся по расстояниям, на которых они действуют 1) эндокринная и 2) паракринная сигнализация, а также 3) синаптическая передача. В первом случае выделяемые эндокринными клетками сигнальные молекулы-гормоны разносятся током крови по всему организму и достигают самых удаленных клеток-мишеней во втором случае из-за быстрой инактивации и/или связывания клетками-мишенями сигнальные молекулы-медиаторы диффундируют на расстояния порядка миллиметра наконец, при синаптической передаче диффузия ограничивается расстояниями около 0,05 м. Во всех случаях диффузия сигнальной молекулы должна завершаться ее связыванием с особым белком клетки-мишени — рецептором. [c.258]

Химические сигнальные механизмы различаются по расстояниям, на которых они действуют 1) в случае эндокринной сигнализации специализированные эндокринные клетки выделяют гормоны, которые разносятся кровью и воздействуют на клетки-мишени, находящиеся иногда в самых разных частях организма 2) в случае иаракринной сигнализации клетки выделяют локальные химические медиаторы, которые поглощаются, разрушаются или иммобилизуются так быстро, что успевают подействовать только на клетки ближайшего окружения, быть может, в радиусе около миллиметра 3) при синаитической передаче, используемой только в нервной системе, клетки секретируют нейромедиаторы в специализированных межклеточных контактах, называемых химическими синапсами, Нейромедиаторы диффундируют через синаптическую щель, обычно на расстояние около 50 нм, и воздействуют только на одщ постсинантическую клетку-мишень (рис. 12-2). В каждом случае мишень реагирует на определенный внеклеточный сигнал с помощью специальных белков, называемых рецепторами, которые связывают сигнальную молекулу и инициируют ответ. Многие сигнальные молекулы и рецепторы используются в передаче сигнала и по эндокринному, и по паракринному, и по синаптическом типу. Главные различия касаются быстроты и избирательности воздействия сигнала на определенные мишени. [c.339]

Эндокринные клерки, продуцирующие специфический гормон, обозначаются буквами. ЭХ—энтерохромаффинные клетки. Некоторые пептиды обнаруживаются как в нервах, так и в эндокринных клетках. ВИП найден только в нервах. Клетки, содержащие энкефалины, еще не обозначены. [c.269]

Система нейронов контролирует и координирует функции всех органов и поведение организма в целом. Нейроны относятся к семейству электрически возбудимых клеток. Кроме нейронов к этому семейству относятся клетки мускулатуры и эндокринные клетки. При деполяризации клеточной мембраны нейроны генерируют потенциал действия, или нервный импульс, который распространяется по аксону от одного нейрона к другому со скоростью до 100 м/с. Длина аксонов разных нейронов различается, но самая большая может достигать 1 м (Alberts et al., 1994). Причиной деполяризации клеточной мембраны могут быть разные физико-химические факторы, в том числе нейротрансмиттеры пептидного типа. [c.59]

В случае классических экзокринных секреторных клеток одна клетка секретирует много пептидов, тогда как в случае эндокринных клеток каждая клетка секретирует лишь один пептидный гормон (рис. 9.10). Как было выражено в принципе Дейла, предполагалось, что нейроны напоминают эндокринные клетки. Однако, как мы уже упоминали, накапливаются свидетельства того, что нейроны способны синтезировать и секрети-ровать несколько нейроактивных веществ. [c.223]

Химические сигналы, приводящие клеточные реакции в соответствие с изменениями среды, обычно вызывают быстрые и кратковременные ответы. Например, повьш1ение уровня глюкозы в крови стимулирует секрецию пептидного гормона инсулина эндокринными клетками поджелудочной железы. В считанные минуты повыщение концентрации инсулина ускоряет поглощение глюкозы клетками печени и мьшщ, и концентрация глюкозы в крови падает. Тогда секреция инсулина, а в результате и скорость поглощения глюкозы клетками мышц и печени возвращаются к исходному уровню. Таким путем поддерживается сравнительно постоянная концентрация глюкозы в крови. Нейромедиаторы вызывают еще более быстрые реакции в ответ на освобождение ацетилхолина из двигательных нервных окончаний клетки скелетной мускулатуры сокращаются и вновь расслабляются всего лишь за несколько миллисекунд. [c.251]

Секреторные гранулы происходят из цистерн аппарата Гольджи (см. рис. 3). В случае нейронов образовавшиеся синаптические пузырьки далее транспортируются с быстрым аксотоком из тела клетки по аксону в область нервных окончаний, где происходит синтез медиаторов, везикулярный захват медиаторов лз синаптоплазмы и их упаковка в синаптические пузырьки. Все секреторные гранулы имеют уникальный биохимический состав. Они содержат медиаторы или гормоны в очень высокой концентрации (см. табл. 4). В эндокринных клетках концентрация пептидных гормонов в гранулах в 200 раз выше, чем в цистернах аппарата Гольджи в экзокринных клетках это соотношение равно 9. Секреторные гранулы имеют необычно высокое соотношение липид/белок, равное 5 1. На внутренней поверхности мембран гранул нередко локализованы гликолипиды мембраны богаты холестерином, сфингомиелином. Во всех случаях показана идентичность содержимого гранул и секретируемых из клетки веществ. [c.65]

Химические агенты, обеспечивающие межклеточное общение, называются первыми посредниками. Они принадлежат к одной из трех групп I) локальные химические медиаторы, которые действуют на клетки, непосредственно окружающие источник сигналов 2) гормоны, секретируемые специализированными эндокринными клетками и распространяющиеся по кровеносным сосудам они взаимодействуют с клетками-мишенями, распределенными по всему телу 3) нейротрансмиттеры, секретируемые нервными клетками они являются близкодействующими химическими медиаторами, адресованными только соседней клетке-мишени (рис. 14.5). У растений нет нервных клеток, но в изобилии содержатся вещества, которые служат нейротрансмиттерами у животных. В апельсинах найден норадреналин, а в бананах — серотонин (Metzner, 1973). Клетки организма реагируют на экстраклеточные сигналы при помощи особых белков — рецепторов, связывающих сигнальные молекулы (Hafen et al., 1987). [c.224]

По-видимому, в организме имеются лишь трй ШДО-кр инны.е железы, функциональная активность которых находится под прямым контролем нервных механизмов регуляции мозговой слой надпочечников, о котором мы говорили в начале этой главы, эпифиз и гипотала-мз с. Все остальные железы находятся под гуморальным контролем. В таких железах иннервированы только сосуды (так называемая вазомоторная регуляция), а эндокринные клетки изменяют свою биосинтетическую и секреторную активность лишь под действием определенных метаболитов, кофакторов и гормонов, поступающих к ним с током крови и лимфы. Следует отме- [c.71]

Синтез белковых предшественников гормонов осу ществля бтся на мембранах шероховатого ретикулума эндокринной клетки. Обычный синтез белков также происходит на этих мембранах и завершается отщеплением образовавшейся полипептидной цепи в цитоплазму. В случае секреторных белков образовавшаяся по-. [c.75]

Благодаря своей липофильности, стероидные гормо-ны не накапливаются в эндокринных клетках, а легко проходят через мембрану и поступают в кровь и лимфу. В силу этого регуляция содержания стероидных гормонов в крови осуществляется путем изменения скорости их биосинтеза (см. раздел 2.2.2). [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология