клеток внутриклеточная сигнализация

Другой важный механизм сигнализации с помощью ионов кальция-это освобождение их внутриклеточными органеллами (рис. 13-26). Например, в клетках скелетной мускулатуры активация поверхностных рецепторов ацетилхолина вызывает деполяризацию плазматической мембраны, а это каким-то образом приводит к высвобождению Са из саркоплазматического ретикулума и тем самым к запуску сокращения миофибрилл. Аналогичным [c.269]

Многие виды химической сигнализации между клетками многоклеточных животных могли возникнуть из тех приспособлений, с помощью которых одноклеточные организмы реагируют на химические изменения в окружающей среде. В самом деле, как уже говорилось, некоторые внутриклеточные посредники используются организмами того и другого типа К наиболее изученным реакциям одноклеточных на внешние сигналы относятся явления хемотаксиса, при которых движение клетки направляется к источнику определенного вещества или от него. Хемотаксис эукариотических клеток рассмотрен в разд. 14.3.2 на примере клеточной стадии слизевика Di tyostelium dis oideum и в разд. 11.6.4 на примере нейтрофилов человека. Мы закончим эту главу описанием бактериального хемотаксиса, который в основном благодаря успехам генетического анализа - особенно четко и элегантно иллюстрирует центральную роль адаггтации в ответах на химические сигналы. [c.385]

Для каждого фактора, действующего на клетку, можно, как правило, выделить основную сигнальную систему, преимущественно определяющую характер формируемого ответа. Однако в больщинстве случаев, процесс активации находится под контролем не одной, а нескольких систем внутриклеточной сигнализации, так что важным фактором формирования ответа клеток становится взаимосвязь этих систем. [c.82]

Вероятно, что внутриклеточная сигнализация - более древний тип передачи информации по сравнению с межклеточной у многоклеточных организмов. Еще позднее появляется химическая сигнализация между клетками многоклеточных организмов, с помощью которых и предопределяется реакция на химические изменения окружающей среды. [c.105]

Каков молекулярный механизм, регулирующий величину клетки к началу фазы М Было высказано предположение, что для прохождения точки рестрикции концентрация какого-то триггерного белка должна превысить некоторый пороговый уровень (разд. 11.1.4). Как клетка могла бы определять этот уровень Некоторые общие способы принятия клетками решений типа всё или ничего будут рассмотрены позже, при обсуждении принципов внутриклеточной сигнализации (разд. 13.4.9). [c.172]

В настоящее время не вызывает сомнений тот факт, что биологические мембраны играют ключевую роль в процессах приема, переработки и передачи информации в клетке, обеспечивающих согласованное протекание множества биохимических реакций целостного организма. Изучение молекулярных механизмов регуляции клеточного метаболизма с помощью внешних (первичных) и внутриклеточных (вторичных) сигналов (проблемы клеточной сигнализации) является предметом пристального внимания биофизиков, биохимиков, молекулярных биологов, иммунологов. Эта стремительно развивающаяся область мембранологии как комплексной научной дисциплины начала развиваться во второй половине XX века после открытия Е. Сазерлендом (Нобелевский лауреат, 1971) циклического аденозин-3,5-монофосфата (сАМР) и создания концепции вторичных сигналов (мессенджеров). Рассмотрим более подробно основные принципы функционирования систем получения и переработки информации в клетке. [c.64]

Хотя сАМР и кальций не единственные внутриклеточные медиаторы внеклеточных сигналов, они используются в качестве вторых посредников столь часто, что механизм их действия заслуживает специального рассмотрения. Более того, вполне может оказаться, что эти молекулы участвуют не только в сигнализации с помощью секретируемых лигандов, но и в прямых связях между клетками через щелевые контакты или же сигнальные молекулы, связанные с плазматической мембраной. [c.271]

Химическая сигнализация между клетками многоклеточных животных могла возникнуть из тех приспособлений, с помощью которых одноклеточные организмы реагируют на химические изменения окружающей среды. В самом деле, некоторые внутриклеточные медиаторы используются организмами того и другого типа. [c.284]

Упрощенная схема активации клетки цитокином. (Представлено взаимодействие ИЛ-6 с его рецептором.) Связавшись с рецептором на поверхности клетки, цитокин вызывает димеризацию или полимеризацию его полипептидных цепей, в результате которой активируются механизмы внутриклеточной сигнализации (например, киназные каскады). Это приводит к образованию активных факторов транскрипции, которые мигрируют в ядро и связываются с энхансерами - нуклеотидными последовательностями, усиливающими транскрипцию генов, активируемых данным цитокином. [c.172]

В пользу возможного участия ацетилхолина и биогенных аминов во внутриклеточной сигнализации в растительной клетке свидетельствуют следующие факты эффекты экзогенных биомедиаторов проявляются в низких концентрациях М), присутствие эндогенных аминов и ацетилхолина, наличие фермента холинэстеразы и др. [c.107]

Во многих случаях регулируется именно альтернативный сплайсинг РНК, а не конститутивный. Отбор сайтов сплайсинга определяется клеткой. Следовательно, в разных клетках в соответствии с потребностями организма с одного и того же первичного транскрипта РНК могут транслироваться различные белки (или наборы белков). Таким образом, многие белки образуются в тканеспецифичных формах. Среди них компоненты 1) внеклеточного матрикса (фибронектин), 2) клеточного скелета (тропомиозин), 3) плазматической мембраны, 4) ядра (см, табл. 10-1) и 5) внутриклеточных путей клеточной сигнализации (С-киназа и тирозин-протеинкиназа, кодируемые протоонкогеном sr рис. 10-51). [c.223]

Фосфорилирование белков по остаткам тирозина составляет менее 0,01 % от общих процессов фосфорилирования в клетке. Фосфорилирование тирозина происходит практически исключительно у многоклеточных и отсутствует у одноклеточных эукариот. Таким образом, фосфорилирование тирозииа может рассматриваться как показатель передачи сигналов у многоклеточных организмов (Ullri h, S hlessinger, 1990). Рецепторные тирозинкиназы участвуют в трансмембранной передаче сигналов, в то время как внутриклеточные тирозинкиназы принимают участие в процессах сигнализации в клетке, включая передачу информации в ядро. [c.55]

Таким образом, нами впервые показана сложная, множественная зависимость Са" -сигналов и, в первую очередь, входа Са в перитонеальных макрофагах крысы от активности различных систем вторичных посредников и функционального состояния других ключевых систем клетки (митохондрии, цитоскелет) (Крутецкая и др., 2000). Именно фаза входа Са является чрезвычайно чувствительной к действию различных факторов. Поддержание кальциевого гомеостаза -тонкий, сложный и хорошо отрегулированный процесс, в котором принимают участие многочисленные Са "-транспортирующие системы, расположенные в различных мембранах клетки. Учитывая большой градиент концентрации ионов Са между внешней средой и цитозолем и то, что массированный вход Са" в клетки может представлять опасность для их идазнедеятельности, неудивительно, что системы входа ионов Са должны очень жестко регулироваться. Ингибирование входа Са" при малейших изменениях в состоянии различных систем клетки. может служить важным тормозящим фактором, предотвращающим создание чрезмерно высокой внутриклеточной концентрации Са . Суммарная схема процессов Са" -сигнализации э перитонедльных макрофагах представлена на рис. 45. [c.152]

Рис. 14.5. А. Нервная цепь рефлекса у краба, включающая торако-коксаль-иый мышечный рецептор и запускающий иейрои. Б. Внутриклеточные отведения от сенсорного нейрона. При растяжении мышцы рецепторная клетка отвечает градуальными потенциалами (б, в, г — разная амплитуда градуального ответа), которых достаточно для синаптической передачи и импульсного ответа запускающего нейрона (а) (внеклеточное отведение от моторного нерва). При определенных условиях возникает небольшой градуальный спайк (д), который, по-видимому, создается небольшим числом чувствительных к напряжению натриевых каналов в мембране рецепторной клетки. Этот спайк может способствовать сигнализации очень быстрых растяжений мышцы. (Bush, 1981.)

Современные представления о биологической роли цитокинов основаны на данных структурного анализа их молекул и изучении механизмов внутриклеточной передачи вызываемых ими сигналов. Благодаря таким исследованиям сейчас можно уже довольно детально проследить эту цепь последовательных событий белок-белково-го распознавания, от момента связывания цитокина с клеточной поверхностью до мобилизации различных факторов транскрипции в ядре клетки. Как известно, первая стадия цитокиновой сигнализации — это вызванная присоединением цитокина агрегация субъединиц рецептора. Цитоплазматические хвосты этих субъединиц, взаимодействуя между собой, запускают нисходящий каскад сигнализации. В самом простом случае одинаковые субъединицы рецепторной молекулы, связавшись с цитокином, образуют гомодимер, в другом случае частная субъединица после присоединения цитокина вызывает гете-ро- или гомодимеризацию общих субъединиц, передающих сигнал внутрь клетки (рис. 10.4). [c.171]

Пути внутриклеточной трансдукции химического сигнала. Основная роль приемника экзогенных сигналов и его распространения принадлежит плазмалемме, которая регулирует обмен веществ между клеткой и средой. Она щрает и роль посредника между внеклеточным окружением и клеточными органеллами. Считают, что большинство клеточных мембран, в 10м числе мембран митохондрий и хлоропластов, эволю-ционно произошли от плазмалеммы. Поэтому полагают, что существуют общие принципы химической сигнализации между юхетками и органеллами внутри клетки. Получив внешний сигнал, плазмалемма передает импульс возбуждения к мембранам отдельных органелл через химические посредники, возможно, ана)югично тому, как это происходит в межклеточных синапсах животных клеток правда, пока неизвестно, есть ли внутри клетки между органеллами контакты, подобные синаптическим. В качестве сигнальных веществ в животных клетках функционируют ацетилхолин, катехоламины, аминокислоты и другие соединения. Вступая во взаимодействие с клеточными мембранами, химические агенты передают информацию, сигнализируют об изменениях во внешней среде. Воспринимают сигналы мембраны различных органелл - ядер, митохондрий, а у растений и хлоропластов. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология