Бактерии олиготрофные

Особую группу прокариот, обитающих в водоемах, составляют олиготрофные бактерии способные расти при низких концентрациях в среде органических веществ. Если у типичных сапрофитов оптимальные условия для роста создаются при содержании в среде питательных веществ в количестве около 10 г/л, то для олиго-трофных организмов — в пределах 1—15 мг углерода/л. В средах с более высоким содержанием органических веществ такие бактерии, как правило, расти не могут и погибают. [c.71]

Особую группу гетеротрофных прокариот, обитающих в водоемах, составляют олиготрофные бактерии, способные расти при низких концентрациях в среде органических веществ. Организмы, предпочитающие высокие концентрации питательных веществ, относят к копиотрофам. Если у типичных копиотро-фов оптимальные условия для роста создаются при содержании в среде питательных веществ в количестве примерно 10 г/л, то для олиготрофных организмов — в пределах 1 —15 мг углерода/л. В средах с более высоким содержанием органических веществ такие бактерии, как правило, расти не могут и погибают. [c.84]

В целом вопросы, касающиеся скорости и механизма восстановления неорганического азота из органического вещества в водных экологических системах в различных состояниях эвтрофии, изучены еще недостаточно. Представляется, что бактерии и (или) другие мельча йшие организмы (например, простейшие, грибы) играют существенную роль в восстановлении азота в олиготрофной морской воде [11], тогда как в эвтрофных состояниях основное значение приобретают зоопланктон и водные животные [41]. Установлено [46, 47], что зоопланктон в определенные сезоны года играет важную роль в восстановлении азота в продуктивных морских прибрежных системах. При этом зоопланктон обеспечивает 56% ежегодной потребностп фитопланктона в азоте [46]. В зимний период в заливе Наррагапсетт количество азота, продуцируемого зоопланктоном, превосходило количество азота, ассимилированного фитопланктоном [47]. Потребность в азоте в этих исследованиях была вычислена на основе данных продуктивности и предполагаемого соотношения между поглощенным углеродом и азотом. [c.58]

В водных экологических системах существует неустойчивое равновесие между питательными веществами и ростом организмов. На рис. 16 и 17 представлена упрощенная диаграмма балансного потока азота через такую систему. При ограниченности питательных веществ, как, например, в олиготрофных водах, равновесие сохраняется (т. е. система находится в динамическом равновеспи). По мере того как качество воды улучшается, объем питательных веществ в системе увеличивается, но остается в равновесии. В конце эвтрофикации, однако, равновесие теряется и наблюдается увеличение фитопланктона. Нарушение равновесия происходит вследствие ограничения распространения бактериальной популяции [76]. Этим определяется верхний предел скорости ассимиляции питательных веществ бактериями (р1з, см. рис- 17), по не фитопланктоном (р1з, см. рис. 16). При достижении бактериальной популяцией своего максимума фитопланктон [c.66]

Прямому методу противостояли методы культивирования Р. Коха с подсчетом числа колоний на агаризованных средах и идентификацией индикаторных организмов во главе с Es heri hia соИ для установления коли-титра , разработанные санитарными бактериологами в 1880-е годы. Численность бактерий, определенная методом высева, оказывается в 100-10 000 раз ниже результатов прямого счета. Применяются всякие ухищрения, чтобы уменьшить этот разрыв. Наименьшее различие получается при применении разбавленных и голодных сред и подсчете микроколоний, но и в этом случае разница составляет десятки и сотни раз. Различие в численности водных бактерий при сравнении данных прямого метода и высева тем больше, чем чище вода для сточных вод оно составляет десятки и сотни раз, для чистых олиготрофных вод - десятки тысяч. Но дело не только в численности микроскоп с очевидностью убеждал, что культивируются не те организмы, которые наблюдаются в природе. [c.160]

Вертикальное распределение бактериопланктона очень характерно, и получено множество кривых численности в зависимости от глубины. Как правило, в олиготрофных водоемах численность бактериопланктона имеет максимум в гиполимнионе, чаще всего сразу под максимумом фитопланктона. В евтрофных водоемах максимум чаще наблюдается в металимнионе в зоне хемоклина, иногда очень резкий, хотя из-за небольшой глубины таких водоемов численность бактерий может быть высокой по всему объему. В общем, численность бактерий следует за продуцентами фитопланктона и их отмиранием. Та же закономерность наблюдается и в сезонной численности. Максимум численности бывает в период летней стагнации в июне-июле, минимум - зимой. [c.161]

Кальций служит показателем евтрофности и хорошо коррелирует с pH. При содержании Са + > 20 мг/л pH 7 0,5, а при Са2+ < 10 мг/л растительность олиготрофная и pH может снижаться. Аммоний содержится в воде верховых болот на уровне 1-3 мг/л, а в низовых -около 5 мг/л. Фосфатов очень мало от 0,045 до 0,2 мг/л, и максимум их приходится на зимний период. Существенную часть минеральных веществ составляет кремнекислота с сильными сезонными колебаниями и максимумом в апреле. Железо болотных вод имеет четкий зимний максимум и летний минимум. С железом связано образование зеленоватого глеевого горизонта в болотистых почвах. Источником растворенного железа является его восстановление железоредуцирующими психрофильными органотрофными бактериями с образованием сидерита, но не магнетита. Весной при таянии снега железо поступает в воду, и происходит развитие железобактерий, чаще всего психрофильной Gallionella, с образованием обильных охристых осадков (рис. 6.4). [c.234]

Вторая стадия - эвтрофное озеро ( кормят хорошо ) - из-за накопления осадков озеро становится неглубоким, придонные воды имеют более вьюо-кую температуру, чем в озерах первой стадии, характерна большая продуктивность, в результате деятельности бактерий интенсивный распад органического вещества, зеленый цвет воды. Содержание О2 невелико. При переходе озера от олиготрофного состояния к эвтрофному иногда выделяют стадию мезотрофного озера. [c.41]

Питаясь детритом, редуценты, в основном бактерии, потребляют в процессе дыхания кислород. По исчерпании его в гиполимнионе начинают протекать анаэробные процессы. В нижних слоях и на дне водоема происходит восстановление сульфатов, нитратов, углекислоты с образованием низкомолекулярных жирных кислот, метана, водорода, сероводорода, аммония, которые легко мигрируют из донных отложений в толщу воды. У верхней границы анаэробной зоны водоема в хемоклине они окисляются хемосинтезирующими бактериями. Метан окисляется аэробными метано-кисляющими бактериями. Водоросли потребляют биогенные элементы, замыкая круговорот элементов в экосистеме водоема. Поток органического вещества в эвтрофных пресных озерах составляет около 5 мг/л в день, а в олиготрофных - не более 0,1 мг/л. [c.98]

Активность гетеротрофных бактерий в столбе воды in situ стали исследовать лишь недавно, используя в качестве ее показателя скорость поглощения С-органических соединений. В табл. 2.8 сведены данные, полученные при изучении гетеротрофной активности в пробах поверхностного слоя воды, льда и осадков в Арктике и Антарктике. Эти данные четко показывают, что гетеротрофный потенциал (Утах) в полярных водах мало отличается от продуктивности в некоторых олиготрофных и мезотрофных озерах, а также в поверхностном слое воды восточного тропического пояса Тихого океана (Hamilton, Preslan, 1970). [c.62]

Ладожское озеро в 60-е годы было олиготрофным водоемом с невысоким уровнем развития бактериопланктона и практически равномерным распределением его по акватории. Повьшхенная численность бактерий отмечалась только в районе Приозерского целлюлозно-бумажного комбината. К началу 80-х годов уровень развития бактериопланктона повысйлся в южной прибрежной части озера в три, а в глубоководных районах — почти в 2 раза. За период 1977—1987 гг. среднегодовая общая численность бактерий выросла от 400 до 800 тыс. кл./мл в эпилимнионе и от 200 до 400 тыс. кл./мл в гиполимнионе. Весной (май—июнь), в период [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология