Мосты и фрагменты

Фиг. 79. Анафаза первого мейотического деления у ржи с инверсионным мостом и фрагментом между анафазными группами хромосом.

Цитологическое изучение проводили на давленых препаратах меристемы кончиков корней проростков. При анализе учитывали общую сумму перестроек разного типа (хромосомные, хроматидные мосты и фрагменты) в 1000 анафазных клеток. [c.262]

При изучении цитологического и цитогенетического действия триазинов наблюдались разрывы хромосом, вследствие чего были видимы мосты и фрагменты, реже встречались хроматидные разрывы (4, 21). [c.98]

Анафазы подсчитывались во всей меристеме корешка, но ана-фазный метод определения хромосомных аберраций в данном случае оказался непригодным, так как анафазных нарушений практически не наблюдалось. Не было мостов и фрагментов, что свидетельствует об отсутствии разрывов хромосом. Только в очень редких случаях (от действия триаллата) наблюдались единичные ана-фазные пластинки, в которых отставала одна хромосома или одна или несколько хромосом лежали отдельно, не участвуя в движении к полюсам. Зато среди метафазных фигур наблюдалось довольно много пластинок с хаотическим расположением хромосом. Был определен митотический индекс (МИ) и подсчитано количество отдельных фигур митоза по всем вариантам опыта в точках 28, 32 и 44 часа. [c.99]

Как можно объяснить образование в анафазе I мейоза моста и фрагмента [c.346]

Для растений-мутантов, у которых наблюдаются перестройки хромосом, характерен определенный процент стерильной пыльцы. В мейозе в таких случаях возможны следующие нарушения гетероморфные биваленты, если конъюгирующие хромосомы имеют разную длину кольца из нескольких хромосом ослабление конъюгации хромосом и снижение числа хиазм (у мягкой пшеницы в этом случае возрастает число бивалентов открытого типа) мосты и фрагменты в анафазе. У анеуплоидов в мейозе обнаруживаются униваленты. [c.171]

Путем анафазного метода исследования определяют процент измененных анафаз (отношение числа измененных анафаз с мостами и фрагментами к общему их числу). Для анализа различных типов перестроек можно воспользоваться рисунками 64, 67, 68. [c.179]

Фиг. 80. Инверсионные мосты и фрагменты в первой анафазе у РпШ1аг1а.

Уайтинг (1945) сравнивал радиочувствительность к рентгеновым лучам ооцитов НаЬгоЬгасоп, облученных на стадиях метафазы первого мейотического деления и дипло-тены (профаза первого мейотического деления). Летальные типы структурных перестроек хромосом ведут к гибели зародыша на стадии морулы, и их можно также обнаружить по мостам и фрагментам в анафазах первого и второго мейотического деления, а также в анафазах делений дробления. [c.270]

У форм чипы с индуцированной мужской стерильностью в диакинезе вместо семи бивалентов часто образзтотся мультива-ленты и униваленты, которые очень хорошо видны в метафазе I. В анафазе I у некоторых материнских клеток пыльцы хромосомы расходятся асинхронно к полюсам может отходить неодинаковое число хромосом, а на экваторе наблюдаются отстав-пше хромосомы. Встречаются мосты и фрагменты, а также микроядра. [c.187]

Мосты и фрагменты, часто наблюдаемые в анафазе при индукции хромосомных аберраций ионизирующими излучениями — результат рекомбинации.,.кдпий одного и того. ке мигри-р щего элемента в негомрлогичнцх хромосомах и по разному [c.343]

Рис. 13.19. Механизм возникновения хромосомных- перестроек, опосредованных мигрирующими элементами. А — делеции и дупликации Ь — делеции без дупликаций Й— инверсии Г — транслокации Д—образование мостов и фрагментов в анафазе 1 Г — исходная копия мигрирующего элеменгга, 2 — копия мигрирующего элемента, переместившаяся в новое место

Именно повреждение популяции клеток крипт главным образом ответственно за ЖКС. Эта недифференцированная, быстро делящаяся популяция производит клетки, постоянно замещающие эпителиальные клетки, теряемые с вершины ворсинки. После облучения происходит постепенное разрушение эпителиальной поверхности крипт. Если вызванная облучением фаза дегенерации прогрессирует, эпителиальные клетки набухают, вакуолизируются, их ядра становятся пикнотическими (пик-ноз — дегенеративное изменение ядра, характеризующееся уплотнением хроматина в ядре до плотной бесструктурной, бесформенной массы). Эти клетки теряются ворсинками преждевременно. Поскольку процесс митоза — радиочувствительный, митотическая активность клеток крипт уменьшается до нуля в течение 30 мин. Продолжительность блока митозов зависит от дозы (рис. 6.1). После этой наступающей сразу фазы подавления происходит временное увеличение митотической активности между 2 и 6 ч после облучения, за которым следует второй период уменьшения митозов. Период увеличения митозов показывает, что не все клетки крипт погибают вследствие облучения, которые из них способны к делению и формированию очагов регенерации для нового эпителия. Волны регенерации ослабевают, промежутки времени между ними увеличиваются с увеличением дозы облучения (рис. 6.1). При облучении в дозе ниже 8 Гр у крыс остаточная репродуктивная способность клеток крипт является достаточной для обновления эпителия кишечника, и это спасает животное от гибели. При облучении в более высоких дозах потеря клеток эпителия, вызванная облучением, в сочетании с нормальным процессом слущивания клеток не компенсируется новыми клетками, образуемыми в криптах. Это отсутствие обновления клеток в системе крипт приводит к разрушению ворсинок. Те немногие клетки крипт, которые выживают и пытаются делиться, делятся аномально. Разрушенные хромосомы, анафазные мосты и фрагменты (см. гл. 7) свидетельствуют о том, что эти клетки обречены на гибель. Некоторые аномальные клетки, образованные поврежденными клетками крипт, могут даже двигаться по ворсинке в течение 1—2 сут после облучения. Эти увеличенные вакуолизированные, уродливые клетки — остатки популяции клеток крипт. Клетки крипт, не способные больше к делению, отторгаются, и их обломки накапливаются в криптах. Потеря клетками крипт способности к делению приводит к тому, что ворсинки становятся более короткими и уплощенными. Когда животное умирает через 3—5 сут после облучения, ворсинки могут оказаться полностью лишенными клеток и быть очень плоскими, хотя гибель от инфекции может произойти, даже если ворсинки активно регенерируют. [c.75]

Такой подробный анализ можно осуществить только после того, как на препаратах отработана методика распознавания унивалентов, открытых и закрытых бивалентов, мультивалентов, нерасхождения хромосом, микроядер в диадах и тетрадах, полиад микроспор, образования мостов и фрагментов, многополюсности, цитомиксиса и др. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология