Макдональд

Стеси и Макдональд [9], изучавшие окисление ацетилена в его эквимолекулярной смеси с кислородом в статических условиях при Т = 320° С и= 100—200 мм рт. ст., нашли, что кислород несколько ингибирует реакцию. Было исследовано также действие добавок глиоксаля и [c.369]

Здесь К,1+1/2 (х) — функция Макдональда. Константы Лп должны быть определены в результате сращивания, которое в данном случае заключаемся в сравнении поведения функции (1.13) при рО и функции (1.12) при г-> оо. Нетрудно установить, что А О [c.210]

Здесь К +1/2 (х) — функция Макдональда, ( х) — полином Лежандра всюду берется та ветвь функции У" + 4 , которая на действительной положительной полуоси комплексного переменного 5 принимает положительное значение. Коэффициенты Ап определяются из условий сращивания с (8.12). В результате имеем [c.323]

Ко, Кх - функции Макдональда нулевого и первого порядков [c.7]

Покажите, что его спектральная плотность К связана с флуктуациями заряда теоремой Макдональда [c.67]

Были предприняты попытки теоретически (Смитом и Макдональдом) и экспериментально (Хьюиттом) обобщить оба механизма зарядки частиц, которые дают неплохую корреляцию (рис. 3.6). [c.106]

Эйнштейн и другие с большим успехом использовали это феноменологическое определение функций А н В (см. 8.3), но только для линейных уравнений Фоккера — Планка. Если макроскопический закон нелинеен, то, как впервые отметил Макдональд, возникают трудности. [c.198]

Методика основана на данных, полученных в результате 50 предварительных опытов, проведенных с количествами реактивов меньше 1 жмоля с использованием небольшой компактной установки без высоковакуумной гребенки. Однако при проведении синтеза меченой кислоты с использованием этой методики Макдональдом [10] был получен выход всего лишь 50%. [c.78]

Для того чтобы отогнать некоторое количество уксусного ангидрида, вновь сконденсировавшегося в реакционной колбе, систему быстро охлаждают и вновь нагревают. Макдональд и Бекер [3] нагревали смесь 0,6080 г ацетата-1-С натрия и 1,62 г п-толуолсульфохлорида при температуре 180—200° в течение 30 мин. и затем отгоняли продукт реакции. Радиохимический выход ангидрида составлял 89%. Брюс [4] нагревал аналогичную смесь при температуре 100—130° в течение 2 час. и затем собирал продукт реакции при перегонке (100°, 25 мм рт. ст.) в ловушку, охлаждаемую до температуры —79°, причем остатки вытеснял из прибора носителем. [c.468]

Одна из признанных теорий, нашедших экспериментальное подтверждение, была предложена в 80-х годах Макдональдом и сотрудниками. Она объясняет природу поведения метала и пленок в области пассивного состояния и достаточно хорошо согласуется с экспериментальными результатами. [c.116]

Макдональд интерпретировал эти результаты следующим образом а) на поверхности существует только несколько различных [c.22]

Значительно больше работ в этот промен уток времени было посвящено окислению ацетилена. Работами Бона с сотр. [6, 7] Кистяковского с Ленером [8] и Стеси с Макдональдом [9] было установлено, что кинетика реакции носит своеобразный характер, отличный от кинетики этилена и парафиновых углеводородов. Действительно, давление ацетилено-кис-лородной смеси вначале падает, а затем растет, причем скорость довольно быстро достигает максимального значения, сохраняющегося далее постоянным вплоть до израсходования почти трех четвертей исходного ацетилена. Последний факт — постоянство скорости — наблюдается, как мы видели, и при окислении этилена, а в некоторых случаях и метана. Далее было показано, что сх орость окисленпя ацетилена зависит от его концентрации во второй степени и практически не зависит от концентрации кислорода. [c.369]

Шалла, Кларк, Макдональд. Исследования дымообразования и дожигания дыма в ламинарных пламенах. Вопросы ракетной техники, № 5 (35), 1956. [c.273]

Из анализа функций Макдональда следует, что при L > 5Yala отношение МУМ близко к 1. Тогда, приравнивая правые части уравнений (XI.31J) и (XI.32), получим [c.376]

N. Ы-Диметил-С2 -п-фенилазоанилин и Ы-метил-С -п-фенил-азоанилин были получены МакДональдом [6] при нагревании (50°) 0,33 жмоля йодистого метила-С с 1,3 жмоля п-фенилазо-анилина в запаянной ампуле (емкость 1 мл) из стекла пирекс в течение 7,5 часа. Содержимое растворяли в спирте, содержащем небольшой избыток аммиака, и упаривали раствор досуха. Смесь первичных, вторичных и третичных аминов разделяли хроматографированием на колонке (2,5 X 60 см) с окисью алюминия [7]. Аналогичным способом (нагревание в течение 27 час.), исходя из 4-фенилазо-о-толуидина и п-(п-то-лилазо)-анилина, были получены соответственно Ы-метил-С - [c.623]

Библиография, охватывающая 1952 и 1953 гг. представлена Маршаллом и Ннтом (51, 52], а за 1954 г. Маршаллом и Макдональдом [50]. [c.855]

Были синтезированы все изомеры порфирина неприродного происхождения (порфицены), включающие в себя чередующиеся четыре пиррольных цикла, четыре метановых группы и обладающие 18п-электронной сопряженной системой. Приведенная ниже схема демонстрирует применение метода МакДональда [176] для построения тетрапиррола и реакции МакМюррея для замыкания макроцикла [177] [c.343]

Здесь X = 011В т 1 га = 1, 2, 3,. . . К — функция Макдональда первого порядка [66а]. [c.41]

Макдональд и Пирет нашли, что для корреляции полученных ими данных о времени смешения красителя с гомогенной жидкостью к энергии, вводимой мешалкой, должна быть прибавлена кинетическая энергия поступающих в аппарат потоков жидкостей (также отнесенная к единице объема). Для системы с малым межфазовым натяжением, показанной на рис. 225, кривые, полученные для различных объемных скоростей, не совпадают друг с другом при учете кинетической энергии потоков. [c.462]

Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов Том 1 (2003) -- [ c.279 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.114 , c.117 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.85 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.83 , c.99 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология