Метановые группы, окисление

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. 1еикоз — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального метанового атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы трифенилметанч трифе-нилкарбинолч трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). [c.327]

Среди структурных элементов органических соединений наиболее подвержены окислению третичные и уже частично окисленные атомы углерода, содержащие спиртовые, фенольные, карбонильные группы. Наиболее устойчивыми являются четвертичные атомы углерода, совершенно лишенные водородных атомов. Вторичные атомы углерода, характерные для метановых ценей и нафтеновых циклов, не отличаются особой склонностью к окислению. В отличие от ароматических и нафтеновых соединений повышение молекулярного веса в ряду парафинов не приводит к возрастанию склонности к окислению. [c.57]

Фуксин может быть получен окислением смеси анилина, о-толуидина и п-толуидина, причем метановый атом углерода образуется из СНз-группы молекулы л-толуидина [c.524]

Метановые УВ в обычных условиях находятся в разных фазовых состояниях С1-С4 — газы, С5-С15 — жидкости, С16 и выше — твердые вещества твердые парафины обычны в нефти до С40, в то же время разветвленные изомеры того же молекулярного веса в зависимости от структуры могут быть жидкими или твердыми. Алканы практически нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в ароматических УВ и органических растворителях. Алканы химически наиболее инертная группа УВ, не способная к реакции присоединения, поскольку все связи насыщены, но для них свойственна реакция замещения, особенно с галогенами, а также дегидрирование, окисление, изомеризация. [c.20]

Весьма любопытным представляется факт почти неизменяю-щейся скорости окисления метановых углеводородов с возрастанием их концентрации в смеси и изменением молекулярного веса. Так, при окислении фракции 3, содержание в ее составе метановых углеводородов было 65%, вступило же в реакцию только 46,4% от общего их количества. Примерно такая же картина наблюдается и при окислении фракции 8, хотя в ней содержалось всего лишь 31,0% метановых углеводородов. Несмотря на то, что все фракции были искусственно подобраны по групповому составу и поэтому не могли заключать в себе углеводородов одинакового строения, нетрудно заметить определенные закономерности в ходе окисления углеводородов, принадлежащих к различным группам. [c.97]

Исходным продуктом для получения красителя служит диметиланилин. При окислении диметиланилина одна из метильных групп отщепляется с образованием формальдегида (см. стр. 270). Формальдегид дает центральный (метановый) атом углерода краоителя. [c.275]

Центральный ( метановый ) углеродный атом по бензальде-гидному способу образуется из карбонильной группы бензальде-гида. Для перевода лейкосоединения в краситель проводят окисление с помощью РЬОг, МпОг в кислой среде. В процессе окисления атом водорода лейкосоединения отщепляется в виде гидрид-иона [c.61]

Пруды с искусственной или естественной аэрацией таюке относятся к сооружениям биологической очистки, в которых под воздействием биоценоза активного ила происходит окисление органических примесей. Формирование биоценоза происходит при этом в известной мере аналогично формированию их в очистных сооружениях интенсивной очистки, однако во многом их формирование специфично. Состав биоценозов биологических прудов определяется глубиной нахождения данной группы микроорганизмов. Так, в верхних слоях, где насыщение воды кислородом максимально, развиваются, в основном, аэробные культуры в придонных слоях преобладают факультативные аэробы, могут здесь ра шиваться и анаэробные формы микроорганизмов, способные осуществлять процессы метанового брожения или восстановление сульфатов. [c.118]

Аминотрифенилметановые красители. К этой группе относятся красители, содержащие в бензольных ядрах трифенилметановой группировки (в лйра-положениях к центральному — метановому углероду) аминогруппы. Они представляют собой продукты окисления бесцветных аминопроизводных трифенилметана, называемых лейкооснованиями красителей, или лейкосоединениями. При окислении лейкооснования вначале образуются аминопроизводные трифе-нилкарбинола — карбинольные основания-, последние же при действии кислот превращаются в красители. Так, триаминопроизводное трифенилметана является лейкооснованием красителя красного цвета, называемого парафуксином. Образование парафуксина и его [c.404]

Метановая (муравьиная) кислота НСО2Н — единственная в своем роде карбоновая кислота, не имеющая ни алкильной, ни арильной групп, соединенных с карбоксилом. Получается либо при окислении метанола или формальдегида, либо путем гидролиза сложных эфиров, циановодородной кислоты (нитрила муравьиной кислоты), а также хлороформа (разд. 4.2.1). В промышленности муравьиную кислоту получают каталитической гидратацией монооксида углерода [c.147]

Действительно, имеющиеся экспериментальные данные свидетельствуют, что, независимо от того, имеют ли ароматические углеводороды, кроме ядра, одну или несколько боковых цепей открытого строения, они, находясь в смеси с прочими углеводородами, во всех случаях будут окисляться с максимальной скоростью. Можно считать установленным, что при каталитическом окислении сложной смеси углеводородов, относящихся к трем различным (основным) группам, при приблизительно равной величине молекулы лаивысщей химической активностью обладают все ароматические углеводороды, затем нафтеновые и, наконец, метановые. [c.106]

В данном случае образование оксикарбоновых кислот с большим количеством связанных групп ОН протекает медленнее, нежели при окислении нафтеновых углеводородов. Иногда при окислении керосиновых фракций с преобладающим содержанием метановых углеводородов наблюдаются случаи, когда оксикарбоновые кислоты настолько хорощо растворимы в карбоновых кислотах, а вместе с ними в углеводородах, что выделение их возможно только при больщом разбавлении или многократной экстракции раствора нефтяным эфиром. Такое явление особенно часто наблюдается при низких температурах окисления. С этой точки зрения применение метановых керосинов в качестве сырья для получения окоикарбоновых кислот в значительной степени усложняет процесс выделения послед-Н-ИХ. [c.120]

Окисление группы, связывающей арильные радикалы в ди- и триарил.метановых производных, практикуется преимущественно для получения основных и кислотных красителей типа ди- и триарилметана. При этом окисленне производных дифенилметана Аг—СНг—Аг, где Аг, Аг — замещенные фенилы, приводит к образованию дифенильных замещенных метилового спирта (кар- [c.643]

Очень интересны работы в этой области В. С. Таусона (1928—1934). Он изучал окисление углеводородов бактериями, плесснями и актиномице-тами. Оказалось, что микробы наиболее легко окисляют метановые и полиметиленовые углеводороды. Ароматические же углеводороды очень стойки. В смесях они разрушаются микробами только в том случае, если их концентрация не превышает 1%. Обычно микробы специфически действуют на разные группы углеводородов. Боковые цепи при циклах окисляются легче, чем сами циклы. [c.417]

Парафуксин представляет соль парарозанилина и отличается от фуксина (розанилина) лишь отсутствием метильной группы в одном из бензольных колец. Получается он окислением при помощи нитробензола смеси двух молекул анилина и одной молекулы паратолуидина, метильная группа которого дает метановый углеродный атом трифенилметана. Строение парафуксина [c.255]

Многочисленные превращения сахаров, происходящие под влиянием тех или иных ферментов (получение спиртов, уксусной и молочной кислот, глицерина и др.), широко распространены в технике. Несмотря на это, внутренние механизмы данных процессов относятся, повидимому, к наименее полно изученным. С помощью радиоуглерода выяснены некоторые существенные детали указанных ферментативных процессов [ ]. Так, показано, что при ферментации 1-С -глюкозы [С НО (СН0Н)4 — СН2ОН] весь радиоуглерод переходит в метильные группы образующегося этилового спирта Этот факт вполне согласуется с общепринятым механизмом спиртового брожения Мейергофа и может служить одним из наиболее прямых его подтверждений. Радиоуглерод применялся также при исследовании механизма превращения сахаров в молочную кислоту окисления дрожжами глюкозы ацетатов (до лимонной кислоты), пропионатов [ ] (до метана), механизма метанового брожения уксусной кислоты Р ] и др. [c.178]

Это соединение называется также лейкомалахитовой зеленью. Метановый углеродный атом трифенилметана происходит здесь от углеродного атома альдегидной группы. При окислении (перекисью свинца в сернокислом растворе) образуется производное трифеиилкарбинола СвН5. С [С5Н,К(СНз) ]2, которое, [c.518]

Метилвнолет получается окислением диметиланилина бертолетовой солью и хлорной медью, причем одна из метиювых групп дает метановый углеродный атом. [c.521]

Другая линия, дающая начало группе киров (мальтам, асфальтам, асфальтитам) связана с легкими малосмолистыми метановыми, нафтеновыми и нафтеново-метановыми нефтями, которые после излияния на поверхность, подверглись выветриванию и окислению под действием кислорода воздуха и образовали залежи битумов вокруг выходов нефтеносных пластов. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология