Макдональда стандартные

Применяя экстракцию, можно уменьшить объем исследуемого раствора, при этом точность снижается незначительно. При определении этим методом 0,5 мкг фосфора (объем анализируемого раствора 1 мл, кювета с толщиной слоя 10 мм) стандартное отклонение составило 5ю= 5 нг. Так как при экстракционном методе не надо доводить водную фазу до точного объема (отпадает необходимость в мерной колбе), этот метод имеет преимущества перед фотометрированием водного раствора, особенно если при анализе получают очень малые объемы. Для определения 1—10 мкг фосфора Бельчер, Макдональд, Фанг и Уэст [2] рекомендуют метод Чалмерса и Томсона [13], в котором в качестве восстановителя используют соль Мора. [c.188]

Область нижних значений определяемых концентрацией хлоридов простирается до полумикроопределений. Белчер, Гавернер и Макдональд [52] применили метод в полумикроорганическом анализе, когда оптимальная навеска образца содержала 20— 25 мкг хлорида. Анализ проводили после сожжения образца в колбе с кислородом. В методе, разработанном Вайтом [49] и описанном выше, е навеске образца содержалось 1 —1,5 мг хлорида. В этом же исследовании было установлено, что в 20 мл водного раствора можно оттитровать с ошибкой 1—2% до 15 мкг/мл хлорида. Стандартное отклонение быстро увеличивается при уменьшении концентрации хлорида. В другой работе отмечено, что стандартное отклонение при определении 1 мкг/мл С1 составляет 40 нг. По мнению авторов, метод может быть применен для определения 5 мкг хлорида. [c.300]

В этом методе силикатную породу разлагают щелочным сплавлением и присутствующий мышьяк восстанавливают до арсина при помощи цинка и соляной кислоты. Арсин улавливают прибором типа Гутцейта, образующиеся пятна сравнивают со стандартными, полученными из стандартных растворов мышьяка, как описано Кармайклом и МакДональд [16]. Приведенная ниже методика представляет собой усовершенствованный метод, разработанный Ониши и Сенделом [3], включающий стадию окисления арсина с последующим восстановлением арсеномолибдата до молибденовой сини для фотометрического определения. [c.118]

Согласно данным, полученным автором, иодометрическое титрование в виде бромата [5] по методу Бельчера, Геверджиуса, Гувернера и Макдональда [3] дает стандартное отклонение 0,05 мкг брома. Этот метод рекомендуется для определения не менее 10 мкг брома, особенно потому, что параллельно с бромом определяется только иод, а хлор не мешает определению. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология