Гомогенная жидкость

Большинство нефтяных масел в зависимости от температурных условий может вести себя как ньютоновская жидкость ири повышенных температурах и как структурная жидкость при охлаждении. Картина изменения данного свойства нефтяных масел при изменении температуры такова. В области повышенных температур масло, будучи нолностью гомогенной жидкостью, подчиняется уравнению Ньютона при охлаждении масла наступает момент, когда в нем начинает образовываться дисперсная фаза вследствие снижения растворимости части входящих в состав этого масла парафинов. Вначале, пока концентрация дисперсной фазы остается низкой и связь между ее частицами слабой, появляется только аномалия вязкости ири отсутствии предельного напряжения сдвига. При дальнейшем охлаждении концентрация дисперсной фазы растет, связь между ее частицами усиливается, и по- [c.10]

Рис. 1.11. При большом увеличении молоко уже не кажется гомогенной жидкостью.

Несмотря на то что реактивные топлива представляют собой в нормальных условиях гомогенные жидкости, при нагревании, а также при длительном хранении в обьиных условиях в них может образовываться вторая фаза. Она представляет собой в основном продукты окисления, полимеризации и конденсации гетероатомных соединений. Эти образующиеся в топливе соединения, имеющие различное агрегатное состояние и размеры частиц, могут приводить к отрицательным явлениям при эксплуатации авиационной техники, в том числе забивать фильтры, нарушать работу топливо-регулирующей аппаратуры, форсунок, теплообменников, загрязнять топливные баки и др. [c.132]

Подобное определение может быть отнесено к любой жидкости. Однако строго говоря, это определение справедливо лишь для ньютоновских жидкостей, которые обладают тангенциальным торможением, пропорциональным скорости сдвига (по крайней мере для небольших скоростей сдвига). К их числу относится большинство гомогенных жидкостей с низкой и средней вязкостями. [c.173]

Мощность, затрачиваемая на перемешивание гомогенной жидкости, по (9.15) [c.279]

Прокачиваемость гомогенной жидкости определяется в основном ее вязкостью и в идеальном случае для указанной цели достаточно определять вязкость топлива в температурном диапазоне его применения. Однако реактивное топливо-технический продукт, содержащий разные примеси, попадающие в него в процессе производства, транспортирования, хранения и применения, которые могут существенно влиять на прокачиваемость топлива. Содержание этих примесей необходимо контролировать. [c.150]

Из указанной выше аппаратуры реакторы-котлы обычно используются в малотоннажных производствах и при работе с полным поглош,ением газа в жидкости. Барботажные колонны используются в крупнотоннажных производствах для обработки гомогенных жидкостей при небольшом тепловом эффекте реакции, когда достаточна удельная поверхность теплообмена Руд = Р/Усм< < 10 м 1, где Р — общая площадь теплопередающей поверхности, м Уем — рабочий объем колонны (объем газожидкостной смеси в колонне), м . [c.267]

Следует заметить, что уравнение Пуазейля применимо только к гомогенным жидкостям, обладающим Ньютоновской вязкостью . Для аномальной структурной вязкости пока еще общего уравнения не найдено. [c.710]

В случае плоского течения гомогенной жидкости в ламинарном подслое [c.23]

Кинетика химических превращений в присутствии твердого катализатора осложняется тем, что появляется дополнительное диффузионное сопротивление пристенного слоя жидкости, омывающей твердые частицы. Массоперенос вещества из жидкости к поверхности одиночной сферической частицы описывается уравнением (II.65). Если поток жидкости проходит через неподвижный слой зернистого материала, то структура уравнения, очевидно, не должна претерпевать существенных изменений, только за характерный линейный размер следует принимать не диаметр частицы, а эквивалентный диаметр межзерновых каналов. С учетом этой особенности исследователями [126] в результате обобщения многочисленных опытных данных были получены следующие уравнения, характеризующие массоперенос вещества в гомогенной жидкости [c.75]

Так как касательное напряжение при течении гомогенной жидкости [c.97]

При инженерных расчетах можно пренебречь захватом газовых пузырей в циркуляционные трубы и считать величину Кг. ц по известным зависимостями при условии течения внутри трубы гомогенной жидкости со скоростью а ц. [c.105]

РМС, свидетельствуют об ее уменьшении с ростом газосодержания или объема газа, вводимого в аппарат. Поэтому с точки зрения выбора привода мешалки эти сведения не имеют особой ценности, так как мощность должна быть рассчитана на условия перемешивания гомогенной жидкости. Энергозатраты на перемешивание газожидкостной смеси могут служить, например, мерой диссипации энергии для оценки динамической скорости и условий теплообмена [см. уравнения (II.23) и (11.38)1, в связи с чем рекомендации для расчета указанной мощности представляют определенный интерес. [c.123]

Так, подвергая перегонке смесь брутто-состава х (или х ) можно получать пар О, который после конденсации дает дистиллят брутто-состава Хо- По мере испарения точка х по линии жидкости передвигается влево до точки О, т. е. до исчезновения слоя D (или вправо до точки О, т. е. до исчезновения слоя С, если перегонке подвергается смесь брутто-состава х . После этого останется гомогенная жидкость, испарение которой приведет к изменению состава пара и повышению температуры кипения. Точки на кривых жидкости и пара будут передвигаться влево или вправо, если первоначальная смесь была состава д или х. [c.304]

Для жидкостей с ограниченной взаимной растворимостью простейшая диаграмма состояния приведена на рис. 24. Состояния жидкости, отвечающее составам, промежуточным между / н 2, не реализуемы. Гомогенным жидкостям отвечают составы и [c.114]

Это же соотношение могло быть написано на основании правила рычага . По мере дальнейшего сообщения тепла температура системы уже не сохранит постоянного значения, ибо в оставшейся двухфазной жидкопаровой системе число ее степеней свободы, согласно правилу фаз, будет равно двум и одного внешнего давления окажется недостаточно для фиксирования состояния системы. В ходе перегонки температура будет прогрессивно расти и фигуративные точки жидкого остатка и выделяемого пара будут двигаться по изобарным кривым кипения ВО и конденсации ЕВ к точке О, отвечающей чистому компоненту ни, который в интервале концентраций жидкой фазы от хъ до I играет роль высококипящего. Вес остатка от постепенного испарения начальной гомогенной жидкости весаУ состава лв до конечной концентрации найдется с помощью ранее выведенной формулы 26 по соотношению [c.49]

Механизм возникновения электрических зарядов в первом случае в принципе может быть аналогичен явлениям, возникающим при движении гомогенной жидкости в трубах, хотя функциональные зависимости между параметрами потока и электрическими параметрами будут, несомненно, иными. [c.86]

Приведены результаты экспериментов по определению потери давления на трение. Сопоставление потерь давления на трение при движении газожидкостных смесей и гомогенных жидкостей позволяет выделить области оптимальных условий движения дисперсионных сред. [c.170]

В плоскодонной колбе с притертой пробкой смешивают 50 г этилацетата и 75 г 25%-ного раствора аммиака. Охлаждая смесь до 8... ее насыщают газообразным аммиаком до получения гомогенной жидкости. Колбу закрывают пробкой и оставляют на два дня в холодильнике. Затем реакционную массу переливают в колбу Вюрца и перегоняют сначала с водяным (до 150°С), а потом с воздушным холодильником. В интервале 190...225°С соби- [c.230]

В связи с образованием азеотропных смесей, возможностью перехода из гетерогенного состояния (жидкость — газ) в гомогенное (жидкость либо газ) и другими особенностями [114] системы NH3—СО2— 0(NH2)a—HjO выразить зависимость равновесного давления Р от t, L, рсм для широкого интервала параметров процесса синтеза в виде одиого обобщенного [c.257]

Реакторы для гетерогенных реакций в жидкой фазе, как правило, снабжены мешалками различных типов с теплообменными устройствами (обычно косвенного теплообмена). Эти реакторы с мешалками работают при режиме, близком к полному смешению, и подчиняются кинетическим закономерностям, характерным для реакций в гомогенной жидкости (см. гл. V). В промышленности применяют реакторы для несмешивающихся жидкостей периоди- ческого и непрерывного действия, единичные и объединенные в каскад (см. рис. 27, табл. 2 и табл. 6). Для жидкостного экстрагирования используют также насадочные и ситчатые колонны с противоточным движением жидкостей тяжелая — сверху вниз, а легкая — снизу вверх. [c.209]

В разделах О возможности образования отличной по фазе жидкости внутри гомогенной жидкости [I, стр. 252—258] и Жидкие пленки [I, стр. 300—314], где предметом исследования являются малые капельки и тонкие слои жидкости, Гиббс специально ограничивается такими размерами фаз, когда в них еще сохраняется вещество, которое можно рассматривать как [c.275]

Не так, однако, обстоит дело с гетерогенным образованием новой фазы, если придерживаться теории Гиббса, изложенной в разделе О возможности образования в поверхности, где соприкасаются две различные гомогенные жидкости, новой отличной от них жидкой фазы [1, стр. 258—264], и не учитывать сделанные им критические замечания. [c.277]

Рис. 6. Зависимость среднего диаметра капель в факеле распылы суспензии (1-3) и гомогенной жидкости (4) от расхода жидкости. 1 -суспензия со средним диаметром частиц 40 мкм 2 - то же с размером частиц 80 мкм 3 - то же с диаметром частиц 120 мкм 4 - гомогенный раствор ПАВ.

Гомогенные жидкости отличаются высокой степенью однородности, поэтому, как и дпя газов, способы отбора пробы относительно просты. Смеси таких жидкостей, как правило, гомогенны и хорошо перемешиваются. Пробу гомогенной жидкости отбирают при помощи соответствующих пипеток, бюреток и мерных колб. Отбор пробы из общей емкости проводят после тщательного перемешивания. [c.61]

Уравнению (1. I) подчиняются только совершенно однородные (гомогенные) жидкости, не содержащие дисперсной фазы (взвеси) ни в коллоидном, ни в макродиснерсном состоянии. При наличии в жидкости дисперсной фазы уравнение Ньютона оказывается неприменимым. Это обусловливается тем, что частицы дисперсной фазы вызывают дополнительное сопротивление перемещению слоев жидкости друг относительно друга, причем соотношение между величиной этого дополнительного сопротивления и величиной ос-пЬвного сопротивления, обусловливаемого истинной вязкостью самой жидкой фазы данной дисперсной системы, изменяется в зависимости от скорости относительного смещения слоев жидкости или от величины действующего на жидкость усилия. При этом при уменьшении усилия относительная значимость дополнительного сопротивления, обусловленного присутствием дисперсной фазы, возрастает. [c.8]

Чтобы вычислить а", нужно знать мощность, диссипируемую в единице объема жидкости. При расчетах необходимо использовать соотношение между мощностью и числом оборотов мешалки. Мощность, диссипируемая мешалками в гомогенных жидкостях, измерялась многочисленными исследователями. Однако в присутствии пузырей газа она намного снижается. Отношение Р/Ро является функцией QINd , причем Р и Ро — значения диссипации мощности в газожидкостной дисперсии и в жидкости, свободной от пузырей, Q — объемный расход газа, N — число оборотов мешалки, а й — ее диаметр. Вид функции в общем зависит от геометрии мешалки и сосуда. На рис. 1Х-5 представлено соответствующее графическое выражение этой функции для условий опытов в работе Калдер-бэнка , использовавшего шестилопастную мешалку в сосуде с отбойными перегородками. [c.229]

В гомогенном реакторе основные ядерные компоненты в активной зоне полностью перемегнаны. Вещество, содержащее ядерное горючее, вводится в реактор х ак молекулярное соединение в виде раствора, взвеси пли в расплавленном состоянии (с растворителем пли без него) в виде гомогенной жидкости. [c.18]

Полуэмпирическая корреляция [4] рассматривает несмешивающиеся конденсаты как гомогенную жидкость с соответственно осредь-енными свойствами. Для коэффициента теплоотдачи да1К1 уравнение, подобное (12), 2,6.2 [c.356]

При выводе уравнения (1У.26) было принято условие, что в циркуляционных трубах реактора движется гомогенная жидкость. В действительности же в эти трубы потоком жидкости захватываются газовые пузыри из пенного слоя, образующегося над верхней трубной решеткой. Однако захват газовых пузырей не изменяет движущег о напор а HlApff g в основном уравнении (1У.2) циркуляционного контура. Это можно показать путем сле- 8 [c.98]

При течении гомогенной жидкости в трубах переход от ламинар--гого режима к развитому турбулентному ограничен значениями Ке — 2320н-3000, что [c.109]

Рис. 94 дает возможность, зная параметр X [см. уравнения (VIII.22) или (VIII.24)], с достаточной точностью определить а, рассчитав предварительно коэ( )фициент теплоотдачи по условиям течения гомогенной жидкости. [c.170]

Отбор гомогенной жидкости из потока проводят через определенные интервалы времени и в разных местах (рис. 3.2, а). Для отбора проб на разной глубине используют специальные пробоотборные устройства — батометры различной конструкции. Основная часть батометра — цилиндрический сосуд вместимостью 1—3 л, закрывающийся сверху и снизу крышками. После погружения в жидкость на заданную глубину крышки щшиндра закрывают и сосуд с пробой поднимают на поверхность. Место и время отбора жидкости выбирают в зависимости от решаемой задачи. Например, при анализе сточных вод необходимо согласовать время и место отбора пробы с технологическим процессом учитывать прохождение сточной воды через очистные сооружения анализировать не только воду самих стоков, но и воду водоема ниже и выше впадения в него стока, что покажет, насколько водоем загрязняется сточными водами. Существуют также правила, регламентирующие место и время отбора природных вод в реках, озерах и других водоемах. [c.62]

Щавелевая кислота при комнатной температуре не растворяется в смеси бутена-2 и эфирата фтористого бора. При нагревании реакционной смеси до 51° С в течение первых 2— 4 часов внешне реагенты также не претерпевают каких-либо изменений. Через 24 часа от начала реакции кислота полностью смешивается с бутеном-2 и катализатором, и содержимЬе ампул становится гомогенной жидкостью. [c.29]

Для проведения реакции в широкую ампулу отвешивались свежешерегнаниая бро(муксусная кислота, ВРз-0(С2Н5)2 и прибавлялся жидкий бутен-2. Ампула запаивалась и смесь оставлялась при комнатной температуре или нагревалась на водяной бане. При проведении реакции в растворителе — абсолютном этиловом эфире к кислоте прибавлялся эфир, смесь встряхивалась до получения гомогенной жидкости, а затем вносился катализатор и бутен-2. [c.35]

Частным случаем коагуляции можно считать к о а-лесценцию — слияние мелких диспергированных капель в более крупные. В известном смысле противоположный характер имеет коацервация — разделение гомогенной жидкости на две фазы (слои или капли), как то характерно, например, для системы фенол — вода (V 2 до п. 21). Существует предположение, что коацервация играла большую роль на первичных стадиях возникновения жизни. [c.616]

В скляике с притертой Пробкой смешивают 50 г уксусноэтилового эфира и 75 г 25%-ного раствора аммиака. Охлаждая смесь ледяной водой, насыщают ее газообразным аммиаком (при 8—10°) до получения гомогенной жидкости -тогда закупоривают склянку и оставляют реакционную массу иа [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология