Бунзена

Для восстановления молибдена в полученном растворе используют редуктор Джонса, Над краном помещают пробку из стеклянной ваты и наполняют бюретку амальгамированным цинком почти до верха, В промежутках между определениями бюретку с цинком заполняют водой. Перед определением воду спускают и вместо нее пропускают горячий раствор серной кислоты (1 20) до тех пор, пока весь цинк не будет покрыт пузырьками газа (водорода). Затем бюретку вставляют на пробке в колбу Бунзена, в которую предварительно наливают 100 мл раствора железоаммонийных квасцов, Колбу Бунзена соединяют с аппаратом Киппа, в котором получают двуокись углерода, и продувают ею раствор в течение всего времени опыта со скоростью 2—3 пузырька в секунду. [c.118]

В тех случаях, когда фильтрование нужно провести быстро и в обычных условиях оно вызывает затруднения, пользуются фильтрованием под вакуумом. Для этого собирают прибор (рис. 116), состоящий из фарфоровой воронки Бюхнера, колбы Бунзена для [c.119]

Воронку Бюхнера вставляют в просверленную резиновую пробку, предварительно подобранную к колбе Бунзена. Колбу при помощи вакуумной резиновой трубки соединяют с предохранительной склянкой, а эту склянку—с вакуум-насосом или с общей вакуумной линией, если она имеется в лаборатории. Предохранительной склянкой следует пользоваться всегда, так как она предупреждает возможность перебрасывания воды из водоструйного насоса в колбу Бунзена. Если вода начинает поступать в склянку, то колбу Бунзена от нее отсоединяют-и соединяют их вновь только после того, как из предохранительной склянки от-сосется вся вода. [c.120]

Почему между водоструйным насосом и колбой Бунзена нужно обяза- гельно ставить предохранительную склянку Можно ли обойтись без нее [c.127]

Простейший прибор для фильтрования под вакуумом состоит из фарфоровой или стеклянной воронки с перфорированной (дырчатой) перегородкой — воронки Бюхнера — и специальной конической колбы с боковым отводом — колбы Бунзена. Несомненными преимуществами обладают воронки с впаянными пластинками из пористого стекла — воронки Шотта. Перед началом фильтрования в воронку помещают круглый фильтр из бумаги или другого подходящего материала. Необходимо, чтобы диаметр фильтра был равен диаметру перегородки. Фильтр должен ложить-ся без складок и закрывать все отверстия. Воронку вставляют в колбу на резиновой пробке или, что значительно удобнее, при помощи кольца из мягкой резины с гладкой поверхностью (рис. 55). Отросток колбы соединяют вакуумным резиновым шлангом с предохранительным сосудом, который соединен с вакуумным насосом. Удобные предохранительные сосуды — трехгорлая склянка Вульфа, в центральное горло которой вставлен кран для снижения вакуума, или склянка Тищенко для жидкостей. Назначение предохранительной емкости — задерживать фильтрат при случайном выбросе его из колбы, а также [c.105]

Колбы Бунзена, еще не бывшие в употреблении, следует предварительно проверить путем выдерживания иод вакуумом [c.32]

При работе с воронками Бюхнера осадок также не должен переполнять воронку. Фильтрат в колбе Бунзена не должен доходить до отростка, соединяющего колбу с предохранительной склянкой. Если фильтрата набралось много, фильтрование следует прекратить, отсоединить колбу Бунзена от предохранительной склянки, вылить фильтрат, если он нужен, в подготовленную посуду., а если не нужен—в раковину. Только после этого колбу снова соединяют с предохранительной склянкой и начинают фильтрование. Осадок на фильтре для лучшего отделения от жидкости полезно равномерно распределить по поверхности сетчатого дна воронки и немного уплотнить какой-нибудь чистой плоской стеклянной пробкой. [c.120]

Коэффициенты растворимости Бунзена для воздуха, азота и кислорода связаны между собой следующим соотношением [c.28]

Для работы с разрежением можно применять только проверенные колбы Бунзена. [c.32]

Горелки Бунзена (рис. 80) бывают двух типов без регулирования подачи воздуха и с регулированием ее. Горелка представ- ляет собой металлическую [c.72]

Затем поднести зажженную спичку к верхней части трубки и открыть газопроводный кран. Когда газ загорится, понемногу поворачивают муфту и дают доступ воздуху. Величину пламени горелок Бунзена регулируют при помощи газопроводного крана. [c.72]

Отношение растворимостей любых двух газов в растворителях, близких по своей природе, примерно постоянно. Это в первом приближении соблюдается и по отношению к реактивным топливам и авиационным бензинам. Для пересчета коэффициента Бунзена рекомендуется пользоваться следующими коэффициентами [c.28]

Остатки растворителей, остающиеся в высушиваемом веществе, проще всего удалить на воронке Бюхнера. Растворитель из колбы Бунзена удаляют, в колбу снова вставляют воронку Бюхнера, включают вакуум-насос и протягивают воздух через слой твердого вещества до тех пор, пока не перестанет ощущаться залах спирта или ацетона. [c.159]

Для нагрева меди используем горелку Бунзена. Перед началом работы осмотрите свою горелку и сравните с рис. 11.1. Затем попробуйте несколько раз ее зажечь и правильно отрегулировать пламя. Для этого [c.103]

Стекло не выдерживает резких перепадов температур. Процессы, требующие нагревания выше 100 °С, рекомендуется проводить в посуде из термостойкого стекла. Особенно следует оберегать от неравномерного нагревания толстостенные стеклянные изделия — эксикаторы, колбы Бунзена, мерные цилиндры, массивные стеклянные краны и т. п. Их нельзя мыть очень горячей водой, помещать в разогретый сушильный шкаф, наливать в них горячие жидкости. В приборах из термостойкого стекла наиболее уязвимы места спаев. При резком перепаде температур она могут дать трещину. [c.16]

Установите штатив, закрепите на нем кольцо, положите на кольцо асбестовую сетку и подставьте снизу горелку Бунзена. [c.223]

Поставьте один из тиглей на штатив и, не закрывая его, начните прокаливание тигля на горелке Бунзена. [c.280]

Пробирка а. Нагрейте ее в течение 6 — 10 с (до помутнения), взяв держателем пробирок и поводя вперед и назад через пламя горелки Бунзена. [c.457]

Приготовьте водяную баню, налив 200 мл водопроводной воды в стакан на 400 мл. Поставьте стакан на подставку над горелкой Бунзена. Это водяная баня. Поместите 5 пробирок на водяную баню. [c.516]

Ро — плотность газа при О С и 0,1 МПа, кг/м а — коэффициент Бунзена, м /м [c.29]

Коэффициент Бунзена а характеризует объем газа, приведенный к нормальным условиям (i=0° , Р = 1,0132-10 Па), растворенного в 1 м топлива [c.27]

Для воздуха коэффициент Бунзена может быть представлен уравнением [c.27]

Любые работы с использованием вакуума следует обязательно проводить в защитных очках или маске. Установки для вакуум-перегонки необходимо экранировать проволочной сеткой или органическим стеклом. Вакуум-эксикаторы и колбы Бунзена перед работой помещают в специальные матерчатые чехлы или оборачивают полотенцем. [c.46]

Для сборки вакуумных установок нельзя использовать плоскодонные колбы и склянки, кроме специально предназначенных для работы при пониженном давлении (например, колбы Бунзена, см. стр. 105), [c.46]

Газовые горелки (рис. 84) применяются двух основных типов Бунзена п Теклю. Газ подводится через нижний боковой отвод и поступает в горелку после того, как откроют газовый кран. Для [c.55]

Стеклянн >1е толстостенные аппараты или приборы, предназначенные для работы при разрежении (под вакуумом), необходимо вначале проверить, так как часто случается, что, например, колба Бунзена не выдерживает рабочего разрежения и раздавливается давлением атмосферы. Поэтому каждую новую колбу Бунзена нужно предварительно испытать в работе при разрежении (см. стр. 32). Точно так же необходимо проверять вакуум-эксикаторы и другие вакуум-приборы. [c.15]

Колзы для отсасывания (Бунзена) употребляют в тех случаях, когда фильтрование ведут с применением вакуум-насоса. Колбы [c.31]

В химических лабораториях газ как горючее для различных нагревательных прибрров имеет очень большое значение. Сейчас редко можно встретить химическую лабораторию, не имеющую подводки газа. Для использования газа в химических лабораториях применяют специальные газовые горелки и другие нагревательные приборы, например плиты, печи и т. п. Наиболее часто применяют горелки Бунзена и Теклю., [c.71]

Горелки Теклю (рис. 81) более сложны по устройству, чем горелки Бунзена, но и более совершенны. Трубка горелки Теклю в нижней части имеет коническое расширение, открытое снизу и закрывающееся диском. При вращении этого диска по часовой [c.72]

Как нужно зажигать газовые горелки Разберите по частям горелки Бунзена и Теклю и снова соберите их. Проверьте, правильно ли вы собрали их. [c.80]

Осторожно нагрейте стакан на горелке Бунзена до начала закипания его содержимого. Затем ослабляйте пламя так, чтобы раствор в стакане продолжал слегка кипеть. Внимание Не допускайте интенси1шого кипения раствора. Горячий раствор гидроксида натрия очень едок и опасен при попадании на кожу. При любом его контакте с кожей немедленно промойте этот участок кожи холодной водопроводной водой и обратитесь за помощью к преподавателю. [c.104]

Зажгите горелку Бунзена. Используя щипцы, внесите в пламя кусок магниевой ленты у1иной 10-15 см и подержите, пока она не загорится. (Осторожно не см(5трите прямо на ярко горящий магний.) Быстро удалите стекло со склянки Образец 1 и внесите туда горящую ленту. Держите ее там, пока вы и ваш класс не увидят результата. Запишите наблюдения. [c.377]

В вытяжном шкафу. Включите ток воды в кране в вытяжном шкафу так, чтобы вода медленно капала. (Если в вытяжном шкафу нет крана, то используйте кран на лабораторном столе, а потом продолжайте выполнение описанных дейстии .) Зажгите горелку Бунзена. Внесите серу на ложечке для сжигания в пламя и держите, пока она не загорится синим пламенем. Тогда быстро внесите ложечку в бутылку и как можно быстрее закройте большую часть отверстия стеклянной пластиной. [c.425]

Равновесную растворимость газов в топливах выражают коэффициентами Бунзена а, Кюна у, Рауля б, Генри К и др. [c.27]

Колба Бунзена без дна, пришлифованная к rei t лянной пластинке (рис. 57), дает возможность собй рать фильтрат непосредственно в любой сосуд. [c.107]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.67 , c.167 , c.168 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.156 , c.157 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.0 , c.276 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.133 ]

Свойства газов и жидкостей (1982) -- [ c.322 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.0 , c.46 , c.161 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.335 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.126 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.37 , c.65 , c.168 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.0 , c.55 , c.196 ]

Прикладная электрохимия Издание 3 (1974) -- [ c.423 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.335 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.10 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.122 , c.123 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.0 , c.358 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.0 , c.276 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.566 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология