Редуктор Джонса

Для восстановления молибдена в полученном растворе используют редуктор Джонса, Над краном помещают пробку из стеклянной ваты и наполняют бюретку амальгамированным цинком почти до верха, В промежутках между определениями бюретку с цинком заполняют водой. Перед определением воду спускают и вместо нее пропускают горячий раствор серной кислоты (1 20) до тех пор, пока весь цинк не будет покрыт пузырьками газа (водорода). Затем бюретку вставляют на пробке в колбу Бунзена, в которую предварительно наливают 100 мл раствора железоаммонийных квасцов, Колбу Бунзена соединяют с аппаратом Киппа, в котором получают двуокись углерода, и продувают ею раствор в течение всего времени опыта со скоростью 2—3 пузырька в секунду. [c.118]

По аналогичной методике с использованием редуктора Джонса определяют уран, восстанавливая его до U(IV), и другие элементы. Прямым перманганатометрическим методом анализируют олово (II), сурьму (III), нитриты, пероксид водорода и другие соединения. [c.275]

Этим требованиям обычно удовлетворяют металлы. При этом лучше применять металлы с высокой степенью окисления, потенциал которых имеет небольшую отрицательную величину если использовать металлы, потенциал которых имеет большую отрицательную величину, происходит сильное выделение водорода. Из этих соображений очень хорошим восстановителем является кадмий, которьгй применяют в редукторе Джонса. Редуктор представляет собой стеклянную трубку, заполненную- стружками электролитического кадмия, через которую медленно протекает восстанавливаемый раствор. В кад- [c.167]

Полнота восстановления контролируется тиоцианатной реакцией на ионы Ре +. Восстановленный раствор титруется перманганатом калия. Железо (П1) можно восстанавливать также сероводородом, разными металлами и другими восстановителями, однако практически всегда восстанавливают хлоридом олова (И) или с помощью редуктора Джонса. [c.275]

Полученный после разложения пробы раствор содержит ионы Ре +, длу перевода которых в ионы Ре + используют редуктор Джонса, представляющий стеклянную трубку, заполненную гранулами амальгамированного цинка. Стеклянная трубка снабжена снизу краном регулирования скорости протекания жидкости. [c.266]

Редуктор Джонса промывают 5—6 раз разбавленной серной кислотой и отбрасывают промывные воды. Анализируемый раствор разбавляют до 50 мл, перемешивают и пропускают через редуктор с такой скоростью, чтобы весь раствор прошел [c.266]

Другим распространенным приемом восстановления Ре(П1) является использование редуктора Джонса, заполненного амальгамой цинка. Устройство редуктора схематично изображено на рис. 13.2. В нижней части стеклянной трубки 1 находится фарфоровая пластинка 2 с отверстиями, на которую положен слой асбеста. Трубка заполняется амальгамой цинка. При пропускании анализируемого раствора Ре(1П) через редуктор Джонса, наполненный амальгамой цинка, происходит восстановление [c.275]

Для определения молибдена в растворах, содержащих высо- кие концентрации хлоридов [538], анализируемый раствор пропускают через редуктор Джонса с амальгамированным цинком. Вытекающий из редуктора раствор соединения трехвалентного молибдена прибавляют к раствору молибдата натрия (в избытке) при такой кислотности, которая обеспечивает образование молибденовой сини (pH О—1). Затем полученную молибденовую синь титруют стандартизированным раствором e(S04)2 до [c.180]

Редуктор Джонса представляет собой стеклянную цилиндрическую трубку длиной 30—40 см с внутренним диаметром около 2 см. Верхний конец трубки имеет шарообразное расширение емк. 70—90 мл. Нижний конец трубки оканчивается отводной трубкой с краном. В нижней части трубки редуктора имеется сетчатая фарфоровая пластинка, на которую помешают стеклянные бусы и плотный слой стеклянной ваты. На вату помещают металлический (электролитический) кадмий слоем 20—25 см.. (О приготовлении см. на стр. 305.) Для зарядки [c.214]

Уран, содержащийся в 50,00 мл раствора, пропустили через редуктор Джонса для восстановления до Продуванием воздуха через раствор окислили уран до О " , и на титрование последнего израсходовали 21,30 мл 0,09940 н. раствора К2СГ2О7 (/зкв = /б)- Рассчитать концентрацию урана в растворе (г/л). Ответ 5,04 г/л. [c.300]

После восстановления иО до с помощью цинкового редуктора (Джонса) ионы и4+ титруют раствором КМПО4 [c.139]

Цинковый порошок в количестве 300 г полминуты обрабатывают 300 мл разбавленной I 3 соляной кислоты, добавляют раствор хлорной ртути (3,3 г окиси ртути растворяют в 3,5 мл соляной кислоты уд. в. 1,19) и перемешивают до прекращения выделения пузырьков водорода и еще 3 минуты после прекращения выделения пузырьков водорода. Полученный амальгамированный цинк промывают дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах и загружают в редуктор Джонса. Конец трубки редуктора доходит до дна приемною стакана. [c.113]

Применяется в качестве восстановителя в редукторе Джонса. [c.31]

Применяют в качестве восстановителя в редукторе Джонса. КАЛИЯ ИОДИД К1 (М 166,01) [c.39]

Всх становление европия (3) в европий (2) производится легко в редукторе Джонса [1] или более сложным методом — при действии водорода на хлорид европия при 700° [2]. Ниже дается описание методик приготовления сульфата европия (2), карбоната европия (2) и хлорида европия (2). Хорошо высушенные соли европия почти не окисляются сухим воздухом, и поэтому их удобно сохранять и использовать для синтезов. Первая методика основана на приготовлении нерастворимого сульфата европия (2) из соединений европия (3), восстановленных в редукторе Джонса. Вторая операция основана на превращении сульфата европия (2) в карбонат по схеме [c.70]

Редуктор Джонса с амальга- ных ванадия кислородом воздуха, мированным цинком 1 — ко- Комм. Соблюдаются ли крите-лонка 2 — сосуд-приемник рии самопроизвольного протекания [c.242]

Декантированный раствор пропускают через приготовленную колонку — редуктор Джонса (внутренний диаметр 10 мм, высота 400 М М), наполненный [c.1186]

Вместо металлического цинка более целесообразно восстанавливать шестивалентный молибден амальгамированным металлическим цинком, обычно в редукторе Джонса. Разработаны [c.178]

Восстановление. Молибден (VI) и вольфрам (VI) легко переходят в средние степени окисления. А1 и Zn в сернокислых растворах восстанавливают Мо (VI) до Мо (V) (синий раствор), до Мо (IV) (оливково-зеленый раствор) и до Мо (III) (бурый раствор). Можно получить, пропуская молибдат аммония через колонку редуктора Джонса (см. рис. 72). Аналогично вольфрамат натрия в солянокислой среде восстанавливается до раствора вольфрамовой сини. Р е также можно получить действием на кислый раствор вольфрамата натрия сульфатом железа (II), хлоридом олова (II). А1, Fe, Zn восстанавливают вольфрамат до ШгОб (синий цвет), затем до коричневого соединения вольфрама. [c.240]

Чаще всего предвосстановление осуществляют с помощью таких металлов, как цинк, алюминий, кадмий. Эти металлы все-таки восстанавливают и ионы гидроксония, в результате чего выделяется водород. Поэтому их обычно применяют в амальгамированном виде. Тогда реакция между атомами металлов и ионами гидроксония практически не протекает даже в весьма кислых растворах. На практике предвосстановление амальгамированными металлами осуществляют в редукторе Джонса, представляющем собой вертикальную стеклянную трубку, заполненную гранулами амальгамированного металла. Анализируемый раствор пропускают через редуктор со скоростью, обеспечивающей количественное восстановление. [c.203]

Раствор молибдата аммония готовят растворением примерно 20 г (NH4) 2хМо04 (парамолибдат) в 1 л воды. Если при этом раствор не совсем прозрачный, добавляют несколько капель NaOH [1119]. Титр раствора устанавливают обычным способом после восстановления A oVl гранулированным цинком в редукторе Джонса или цинковой амальгамой [1334]. [c.59]

Сульфат европия (2 ) получают катодным восстаиовле-нкем сульфата трехвалентного европия, восстановлением амальгамой щелочных металлов или стронция, а также восстановлением хлорида европия (3+) в редукторе Джонса амальгамированным цинком с взаимодействием вытекающего раствора ЕиОг с серной кислотой [1, 2, 5, 6]. Описан способ получения европия сернокислого закисного путем электролиза ацетата европия и цитрата калия на ртутном катоде с после.а ующим разложением нолучеиной амальгамы европия горячей разбавленной сериой кислотой [3]. [c.112]

Пропускают (1250 мл) 0,1 М раствора хлорида европия со скоростью 4 мл,/мин через редуктор Джонса в течение 5 часов. Вытекаюш,ий раствор хлорида двухвалентного европия взаимодействует с 8 н. серной кислотой, при этом образуется белый осадок а-модификации сульфата европия. Процесс ведется прн непрерывном токе углекислоты. Последнюю порцию раствора хлорида европия из редуктора вымывают 150 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Раствор с осадком а-модификацни сульфата европия нагревают в атмосфере углекислоты до 80°, при этом а-модификация переходит в более устойчивую плотную кристаллическую -модификацию, осаждающуюся в виде компактной массы. Раствор с осадком охлаждают до комнатной температуры в токе углекислоты и фильтруют через тигель Шотта № 4. Осадок промывают 150 мл 0,05 н. соляной кислоты, а затем 50 мл этилового спирта. Соль сушат при 75° до постоянного веса. Фильтрование и сушку проводят на воздухе. Прямой выход металла в соль составляет 70% (25 г сульфата евроиия). [c.114]

Какой способ восстановления Fe(HI) в Fe(II) при перманганатометрическом определении железа не является токсично опасным а) с помощью Sn l2 с последующим удалением избытка Sn(H) раствором Hg l2 б) с помощью редуктора Джонса, [c.142]

Около 3,5 г окисла европия, ЕигОз, растворяют в 5,4 мл 6М НС1, при разбавлении получают около 200 мл 0,10 М раствора хлорида европия (3). Редуктор Джонса состоит из колонки высотой 40 см и диаметром 2 см, содержащей амальгамированный цинк , измельченный до 20—30 меш. Перед работой колонку промывают кислотой. В колонке оставляют такое количество кислоты, чтобы она только покрыла цинк. Затем выходное отверстие редуктора опускают ъ 50 мл 8 н. серной кислоты, находящейся в стакане емкостью 600 мл, покрытом кружком из фильтровальной бумаги. Воздух из стакана удаляют углекисло- [c.70]

Вейс [1007] проводил титрование урана (IV), полученного восстановлением урана (VI) в 0,5 N растворе H2SO4 (или 0,4 N растворе H I) в редукторе Джонса 0,1. jV раствором Fe2(S04)g в атмосфере СО2 при температуре 70°. Как указывает автор, железо до соотношения Ре U=100 1 не мешает определению урана. [c.215]

Yi (рис. 59) (осторожно ввиду побочной реакции с выделением водорода опыт огнеопасен ) катион дигидроксотитана(1У) (20 мл) + катион оксония (10 мл) + цинк (тв, гранулы, амальгамированный) залить раствор в редуктор Джонса (см. рис. 59) и открыть нижний кран так, чтобы скорость протекания жидкости в редукторе не превышала 10 мл в мин раствор (цвет) раствор использовать в Hl, Пг и Пз. [c.245]

Ридерер [1097] осаждал висмут иа слабоазотнокислого раствора избытком молибдата аммония, восстанавливал шестивалентный молибден, связанный с висмутом, металлическим цинком в редукторе Джонса и титровал восстановленный молибден перманганатом. Образующийся осадок молибдата висмута имеет, вероятно, состав, отвечающий формуле BiNH4(Mo04)2 [948]. [c.104]

К анализируемому азотнокислому раствору соли висмута (содержащему около 5% HNOз) прибавляют трех-или четьфехкратный избыток раствора молибденовокислого аммония, раствор нейтрализуют по метиловому оранжевому и затем подкисляют 1—2 каплями 30%-ной азотной кислоты. Раствор с осадком нагревают на маленьком пламени на асбестовой пластинке при непрерывном помешивании до образования хлопьев и после отстаивания осадка (на что требуется несколько секунд) сливают прозрачный раствор через фильтр. Осадок промывают два раза декантацией 3%-ным раствором сульфата аммония, затем промывают его на фильтре, растворяют в разбавленной серной кислоте и полученный раствор пропускают через редуктор Джонса при отсасывании. Восстановленный раствор сильно подкисляют серной кислотой и тотчас титруют перманганатом. [c.104]

При вычислениях Ридерер исходит из предположения о том, что-МоОз восстанавливается в редукторе Джонса до М024О37. Отношение между висмутом и молибденом в осадке равно В1 Мо=1 1,977. [c.104]

Мозер [965] всегда получал по методу Ридерера слишком низки для висмута результаты. Удовлетворительные результаты (ошибка 0,3% можно, по данным Мозера, получить, восстанавливая молибден в колбе, снабженной манометрической трубкой, и титруя раствором перманганата, установленному по висмуту. Однако метод отнимает очень много времени. Низкие результаты получаются вследствие частичного обратного окисления воздухом восстановленного молибдена, и это явление может быть устранено, если прошедший через редуктор Джонса раствор собирать в раствор сульфата трехвалентного железа [627, стр. 280]. В связи с вышесказанным молибдатный метод требует дальнейшей проверки. [c.104]

С. М. Анисимов, И. А. Каковский и В. С. Чайковская [И] рекомендуют определять молибден в молибдените и хвостах.от флотации следующим образом спекать их с карбонатом натрия при 700° С в фарфоровом тигле 3—4 часа, восстанавливать шестивалентный молибден амальгамированным цинком в редукторе Джонса и проводить прямое титрование полученного трехвалентного молибдена раствором перманганата калия. При определении небольших количеств молибдена следует добавлять избыток стандартизированного раствора перманганата калия, затем последний оттитровывать раствором соли Мора. Хорошие результаты для небольших количеств молибдена получают также при добавлении раствора трехвалентного молибдена к раствору ЫН4ре(504)2 в ортофосфорной кислоте и титровании перманганатом калия. В обоих случаях конечная точка титрования отчетлива. При определении <5% Мо необходимо вводить поправку на контрольный опыт. [c.179]

Е. В. Анкудимова и В. И. Петрашень [18] получали заниженные на 0,6—0,7% результаты при проверке описанного в руководстве Ферьянчич [328] метода определения молибдена, основанного на его восстановлении до трехвалентного состояния в сернокислом растворе в редукторе Джонса с амальгамированным цинком, прибавлении к раствору соли трехвалентного железа и титровании перманганатом. Необходимо проведение контрольного опыта и введение поправки. При восстановлении в редукторе Джонса получаются очень большие объемы жидкостей (275—300 мл) при промывании. Это обстоятельство затрудняет установление конечной точки титрования и несколько понижает точность получаемых результатов. [c.179]

Восстановление шестивалентного молибдена в кадмиевом редукторе было изучено в сернокислом, солянокислом и фосфорнокислом раствора [1007, 1142, 1472]. Шестивалентный молибден восстанавливается в кадмиевом редукторе до трехвалентного состояния в сильносернокислом растворе [1472], однако неколичественно [1007]. Он восстанавливается количественно до трехвалентного состояния в солянокислых растворах [1007]. Восстановление шестивалентного молибдена в редукторе Джонса металлическим кадмием было использовано в техническом анализе, в частности, при определении молибдена в ферромолибдене, молибденовых рудах, шлаках [328, 1007]. [c.184]

Есимура [1563] выполнил сравнительное исследование восстановления шестивалентного молибдена в редукторе Джонса, заполненного обычным порошкообразным свинцом и свинцом, активированным медью путем пропускания раствора USO4 произвольной концентрации в соляной кислоте. При этом концентрация соляной кислоты (1Л 3N BN) в анализируемом растворе, температура (20 и 60° С) и другие условия были одинаковыми при восстановлении молибдена в обоих редукторах. Полученный раствор трехвалентного молибдена прибавляли [c.185]

Шестивалентный молибден, а также пятивалентный ванадий и трехвалентное железо восстанавливаются в сернокислых растворах металлической медью [1561] в редукторе Джонса. Есимура [1561] безуспешно пытался титровать восстановлекиый раствор растворам Се(804)2 помехи вызывают ионы одновалентной меди, образующиеся в процессе восстановления. Замаскировать одновалентную медь не удалось. [c.195]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.392 , c.393 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.214 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.201 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.135 , c.443 , c.450 , c.518 , c.530 , c.968 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.142 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.170 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.508 , c.509 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.69 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.241 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.141 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.79 ]

Анализ минералов и руд редких элементов (перевод с дополнениями с третьего английского издания) (1962) -- [ c.10 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.140 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.256 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.201 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология