Ферменты захват клетками

В макрофагах, активированных посредством контакта с Т-клетками воспаления и в результате секреции ИНФ-у, инициируется ряд биохимических изменений, которые обеспечивают данным клетам сильные антибактериальные свойства (рис. 9.13). Так, в условиях взаимодействия с Т-клетками воспаления наблюдается более эффективное слияние фагосом, захвативших бактерии, с лизосомами — хранителями протеолитических ферментов, разрушающих внутриклеточные патогены. Процесс фагоцитоза сопровождается так называемым кислородным взрывом - образовани- [c.232]

Длительное завядание наступает, когда почва не содержит доступной для растений влаги. При этом тургесцент-ное состояние листьев не восстанавливается, создается остаточный водный дефицит, корневые волоски отмирают, вследствие чего даже после полива растений поглош,ение воды происходит очень медленно, и лишь с появлением новых корневых волосков водоснабжение приходит в норму. При длительном завядании обезвоживаются эмбриональные клетки тканей, чтО приводит к глубокому нарушению свойств протопласта и способности клеток к росту. Ферменты, регулирующие превращение крахмала в сахар, подвергаются изменениям необратимого характера. При длительном завядании протопласта изменяются свойства коллоидов увеличивается проницаемость протопласта, и при погружении растения в воду. наблюдается, значительный экзоосмос электролитов и органических" веществ. Плазмолиз в клетках таких тканей проходит быстро, уменьшается дисперсность биоколлоидов. Кроме того, повреждаются зеленые пластиды, снижается их ассимиляционная способиость, приостанавливается фотосинтезирующая активность растений, усиливается дыхание растительных тканей, а в период плодоношения задерживается налив зерна. Вода растущих частей растения оттягивается клетками к органам, имеющим более высокую-концентрацию осмотически активных веществ. Именно этим и объясняется так называемый захват зерна, при котором вода из колоса перемещается в ткани листьев и стебля. Если растение находится некоторое время в завядшем состоянии в фазе молочной или восковой спелости, то зерно хлебных злаков становится щуплым, а у хлопчатника происходит сбрасывание бутонов и даже завязей. [c.135]

Полимеризуя полуфункциональные мономеры в присутствии ферментов ( захват их сеткой геля, принцип змея в клетке , с. 584), связывая их ковалентно с макромолекулой нерастворимых в воде природных и синтетических полимеров или адсорбируя их ионитами, получают иммобилизованные ферменты [9]. В случае ферментов вида Ф(МН2)5 можно сначала ввести в них винильную группу, например реакцией с акролеином [c.608]

Средство для фиксации прежде всего должно возможно быстрее проникать в клетку и возможно быстрее начать там действовать — оно должно захватить клетки врасплох, чтобы у них не осталось ни времени, ни возможности изменить свою структуру. А это означает, что в первую очередь должна быть подавлена деятельность всех ферментов (и тем самым всех белков) в противном случае те из них, которые на какой-то срок остаются незатронутыми, будут продолжать действовать — бесконтрольно строить и разлагать вещества и вдобавок провоцировать процессы, которые при обычных условиях никогда не происходят. [c.214]

Таким образом, переход от нативных ферментов к их дек-страновым или другим полимерным конъюгатам позволяет увеличивать время сохранения ферментативной активности плазмы крови. Пока не ясно, какой из двух механизмов клиренса — гломерулярная фильтрация или захват клетками печени — участвует в наблюдаемых изменениях вполне возможно, что оба. Задача химика — найти такую структуру конъюгата, которая позволяла бы достаточно долго сохранять ферментативную активность циркулирующего фермента. [c.181]

Радикалы ОН частично превращаются в перекись водорода. Эти реакции преобладают над всеми остальными, и предполагается, что захват электронов растворенными или взвешенными в воде веществами маловероятен. Возникшие радикалы начинают цепную реакцию, взаимодействуя с ферментами, гормонами и белками клетки. [c.272]

В последнее время получило достаточно широкое распространение применение иммобилизованных клеток микроорганизмов, содержащих естественный набор ферментов. Преимущества их по сравнению с иммобилизованными ферментами заключаются главным образом в том, что при использовании иммобилизованных клеток отпадают стадии выделения, очистки и иммобилизации ферментов, которые, как правило, являются наиболее дорогостоящими при осуществлении полного технологического процесса. Далее, ферменты в микроорганизме находятся в наиболее естественном окружении, что положительно сказывается на их термостабильности, а также так называемой операционной стабильности (продолжительности работы в условиях опыта). Известно много примеров, когда после выделения из организма ферменты быстро теряли активность, а иногда их вообще не удавалось выделить в активной форме, в составе же клеток микроорганизмов они сохраняли каталитические свойства достаточно долго. В этих случаях применение целых клеток, а не отдельных ферментов становится единственно приемлемым вариантом. Наконец, иммобилизованные клетки, как и иммобилизованные ферменты, представляют собой гетерогенные биокатализаторы со всеми преимуществами их использования в технологических целях. Иммобилизация клеток обычно проводится их адсорбцией на водонерастворимых носителях (часто на ионообменных смолах), ковалентной сшивкой с помощью бифункциональных реагентов (например, глутарового альдегида) или захвата их в полимер, как правило, с последующим формованием в виде частиц определенного размера и конфигурации. Иммобилизация целых клеток микроорганизмов предотвращает их размножение и обычно увеличивает сохранность и срок работы в качестве катализатора по сравнению с необработанными клетками. [c.12]

Обычно распад гормон-рецепторного комплекса в клетке происходит за счет понижения концентрации свободных молекул гормона в пространстве, окрулсающем рецептор. При этом равновесие в реакции сдвигается в сторону диссоциации молекул гормона от рецептора. В ряде случаев существуют специальные механизмы понижения концентрации свободных молекул гормона (например, так называемый обратный захват катехоламинов, осуществляемый специальными структурами клетки), но в основном устранение молекул гормона, не связавшихся с рецептором, осуществляют ферменты, разрушающие этот гормон. [c.129]

Гексокиназа, присутствующая во всех тканях, за исключением паренхимы печени, имеет высокое сродство (низкое К ) к своему субстрату глюкозе ее функция состоит в том, чтобы обеспечить захват тканью глюкозы даже при низких концентрациях последней в крови. Фосфорилируя практически всю поступающую в клетку глюкозу, гексокиназа поддерживает значительный градиент концентрации глюкозы между кровью и внутриклеточной средой. Фермент действует как на а-, так и на р-аномеры глюкозы он фосфорилирует также и другие гексозы, но со значительно меньшей скоростью. [c.182]

Тиреоидные гормоны в сочетании с адреналином и инсулином способны повышать захват ионов кальция клетками и увеличивать концентрацию в них цАМФ, а также стимулировать поступление аминокислот и глюкозы через клеточную мембрану. Рецепторы к Т3 и Т располагаются на клеточной мембране, в митохондриях и ядре. В ядре Т3 активирует синтез РНК и последующую трансляцию белков, в том числе различных ферментов. Т3 при физиологической концентрации в крови более чем на 90% связан с ядерными рецепторами, тогда как Т присутствует в комплексе с рецепторами в небольшом количестве. [c.404]

Связывание иммунных комплексов фагоцитами через 3R служит фактором, благоприятствующим их захвату клетками. Если иммунный комплекс фиксирован на поверхности фагоцита, но не может быть поглощен клеткой, последние высвобождают наружу содержащиеся в лизосомах ферменты (этот процесс обозначают как эк-зоцитоз). Свойством секретировать содержащиеся в клетке вещества (прежде всего биогенные амины гистамин и серотонин) под влиянием иммунного комплекса, при- [c.183]

Во многих случаях показано, что увеличение размеров макромолекул белков путем сшивания повышает их биологическую активность. Так, сшивание агглютинина бобов сои в высокомолекулярный полибелок глутаровым диальдегидом вызывает 100—200-кратное увеличение гемагглютинирующей активности на эритроцитах человека [142]. Митогенная активность одного из гемагглютининов оказалась в несколько раз выше для тетрамерных макромолекул, чем для димерных [143]. По-лимеризованный глутаровым диальдегидом антиген Е пыльцы крестовника более антигенен, чем мономерный белок [144]. Сродство протаминов, имеющих поликатионный характер, к клеточной поверхности повышается при их полимеризации с помощью водорастворимого карбодиимида [145]. Параллельно этому растет и противоопухолевая активность, что вообще характерно для поликатионов. Для других ферментов, например для урокиназы, при гомо- или гетероолигомеризации сохраняется до 100 % каталитической активности в широком интервале молекулярных масс [146]. С ростом М увеличивается стабильность конъюгатов урокиназы, которые длительно циркулируют в кровяном русле и более активны при лечении кровоизлияний у животных, чем исходный фермент. Образование конъюгатов, которые имеют большое число детерминантных групп и способны к множественному взаимодействию с поверхностью клетки, может приводить к увеличению их захвата клетками разных типов. Это показано на примерах сшитой рибонуклеазы [147] и сшитых антител [148]. [c.201]

Еще одно направление в создании КЗПК — это моделирование эритроцита путем включения гемолизата либо Нв в микрокапсулы [48]. Важнейшая задача заключается в создании для них подходящей полимерной оболочки. Материал такой оболочки должен не только обеспечивать достаточную скорость газообмена между содержимым микрокапсул и внешней средой в легких и тканях, но быть также совместимым с кровью и био-деструктируемым, сохраняться в циркуляции без быстрого захвата клетками печени. Интересная попытка в этом направлении описана в работе [49]. В качестве оболочки микрокапсул использован сшитый Нв, и показано, что капсулы деструкти-руются протеолитическими ферментами. Правда, свойства заключенного внутри капсул Нв пока еще не соответствуют предъявляемым требованиям (Р50 1,7 кПа). [c.253]

Механизм разрушения ацетилхолина преимущественно связан с работой фермента — ацетилхолинэстеразы, который располагается на постсинаптической мембране и быстро гидролизует медиатор после взаимодействия с рецепторами. В глутаматергическом синапсе механизм удаления нейромедиатора заключается преимущественно в поглощении Ь-глутамата окружающими глиальными клетками. Ь-глутамат превращается в глутамин с помощью фермента глугаминазы, находящейся в глиальных клетках. В ГАМК-ергическом синапсе преобладает система обратного захвата медиатора. [c.257]

Описываемые здесь эксперименты были выполнены на изо лированном комплексе фермент — рецептор. Однако их результаты позволяют предположить, что аналогичный процесс прон ходит и в клетке, играя важную роль в реализации биологич -ского действия Рс-рецепторов их участия в захвате макрофага и комплексов антигена с IgG-антителами. Активация фосфоли-пазы, приводящая к расщеплению мембранных ФосФплтшцлпв и образованию их мезоформ, будет способствовать локальной дестабилизации мембраны, впячиванию этого участка внутрь клетки и тем самым поглощению ассоциированного с Рс-реиептором комплекса антиген — антитело. [c.33]

Взаимодействие макрофагов с дендритными клетками (ДК) отмечено, прежде всего, в процессе созревания из общих клеток-предшественников. ДК и Мф выполняют общие функции захват, переработка и презентация антигена. Трудно исключить межклеточные кооперации между этими клетками. ДК не располагают механизмом фагоцитоза, который является преимуществом Мф. У последних богаче набор лизосомных ферментов для внутриклеточной деградации захваченного антигена. Вместе с тем ДК имеют аппарат костимулирующих молекул, необходимый для активации наивных Т-лимфоцитов при индукции первичного иммунного ответа. Взаимодействие Мф с ДК опосредовано также цитокинами, которые продуцируются Мф (ИЛ-1, ФНОа) и оказывают действие на ДК через соответствующие рецепторы [94, 95]. [c.168]

Экспериментальные разработки в области ферментотерапии наследственных болезней позволили объективно оценивать захват молекул фермента рецепторами, гепатоцитами, клетками ретикулоэндотелиальной системы, фиб-робластами, клетками эндотелия сосудов и т.д. Это увеличило возможности направленных разработок лечения наследственных болезней и в первую очередь разработок с использованием новых методов доставки ферментов к клет-кам-мишеням в синтетических пузырьках-носителях или микрокапсулах— липосомах, либо естественных элементах — аутологичных эритроцитах. Такие методы доставки разрабатываются для лечения не только наследственных болезней, но и других видов патологии. Направленная доставка лекарственных вешеств в органы, ткани и клетки является актуальной проблемой для медицины в целом. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология