Резус система

В настоящее время выяснено, что в Х-хромосоме локализовано 95 генов, в 1-й аутосоме — 24 гена. Ген, определяющий группы крови по системе ABO, расположен в 9-й хромосоме, фуппы крови по системе MN во 2-й хромосоме, а по системе резус- фактора (Rh) — в 1-й хромосоме. [c.33]

Резус-состояние (как и группа крови в системе ABO) обусловлено генетически, причем присутствие Rh (Rh+) является доминантным признаком, а его отсутствие (Rh ) — рецессивным. Практическое значение этого фактора становится очевидным, когда резус-отрица-тельная мать беременна резус-положительным плодом. На поздних сроках беременности фрагменты резус-положительных эритроцитов плода могут проникать в кровяное русло матери и вызывать у нее образование резус-антител. Эти антитела в свою очередь способны проникать через плаценту и разрушать эритроциты плода. При первой резус-положительной беременности в организме матери обычно не успевает образоваться достаточно большого количества антител, и у плода не возникает серьезных [c.184]

АНТИТЕЛА. Через плаценту от матери к плоду могут проходить антитела. Следовательно, плод защищен от тех же болезней, что и мать. Это явление известно под названием пассивного иммунитета. После рождения ребенка такой иммунитет постепенно исчезает, потому что иммунная система плода не способна вырабатывать собственные антитела (активный иммунитет). Иногда антитела от матери могут быть вредны плоду, как это происходит при резус-несовместимости (см. ниже). [c.93]

Огромная практическая важность системы Rh стала очевидной, когда была установлена связь между этими антителами и несчастными случаями при переливании крови. Кроме того, стало понятным, что именно резус-несовместимость матери и плода является причиной эритробластоза плода и гемолитической болезни новорожденных. Оказалось, что эритроциты примерно 85% всех представителей белой расы дают положительные реакции с анти-Rh-сыворотками. Семейными исследованиями было установлено, что Rh-положительные индивиды являются гомозиготами Rh/Rh или гетерозиготами Rh/rh, тогда как rh-отрицательные индивиды - это гомозиготы rh/rh. [c.210]

Система резус Эта система также очень важна, поскольку именно с ней связана основная причина гемолитической болезни новорожденных. [c.444]

Тепловые аутоантитела часто образуются к антигенам системы резус, в том числе к детерминантам локусов Rh , RhE и RhD. От антител, вызывающих трансфузионные реакции, они отличаются тем, что взаимодействуют с другими эпитопами. Существуют тепловые аутоантитела и к другим групповым антигенам крови, но они встречаются редко. Причины гемолитических анемий обычно остаются неизвестными, но некоторые из этих заболеваний ассоциированы с другими аутоиммунными болезнями. Анемия чаще связана с ускоренным разрущением сенсибилизированных эритроцитов селезеночными макрофагами, чем с их комплемент-опосредован-ным лизисом. [c.449]

Как уже отмечалось в гл. 3, получение мышиных моноклональных антител можно наладить в любой лаборатории, где имеются соответствующие линии животных и условия для работы с культурами клеток и тканей. По сравнению с этим возможность получения моноклональных антител (МКА) человека остается проблематичной. Поэтому ответим сначала на вопрос для каких исследований нужны именно такие МКА Можно сразу же выделить две большие области, где они необходимы. Во-первых, это изучение антигенных систем человека. Для этого необходимы антитела очень тонкой специфичности, способные распознавать аллоантигены. Такие антитела нельзя получить ксеноиммунизацией неприматов, например грызунов, антигенами человека, в частности принадлежащими к столь полиморфной системе, как продукты главного комплекса гистосовместимости (МНС) класса П. Несмотря на многочисленные попытки получения МКА грызунов к антигенам МНС класса И человека, до сих пор никто не располагает препаратами, способными дифференцировать частные специфичности этих антигенов, что необходимо для серотипирования тканей. Ксеноим-мунные антитела не позволяют выявлять и аллельные варианты антигена D в резус-системе человека. В настоящее время для определения этого антигена и для иммунотерапии гемолитической анемии новорожденных ( голубые младенцы ) применяют исключительно сыворотку человека, полученную из крови соответствующих доноров. [c.153]

В 1924 г. Ф. Бернштейн установил, что АВО-система групп крови контролируется серией множественных аллелей одного локуса. Спустя 25-30 лет был обнаружен резус-фактор (Rh) и показано, что гемолитическая желтуха новорожденных возникает из-за иммунологической несовместимости матери и плода. Эти открытия также указывали на применимость законов Менделя к наследованию признаков у человека. [c.6]

Примером сложного взаимодействия генов могут служить закономерности наследования системы резус-фактор резус плюс (Rh ") и резус минус (Rh ). В 1939 г. при исследовании сыворотки крови женщины, родившей мертвый плод и имевшей в анамнезе переливание совместимой по ABO фуппе крови мужа были обнаружены особые антитела, сходные с получае- [c.109]

Развитие других направлений в иммунологии предопределили работы К. Ландштейнера, открывшего в 1901 г. изоантигены эритроцитов человека системы ABO и тем самым положившего начало развитию нормальной и неинфекционной иммунологии, а после открытия в 1940 г. совместно с А. Винером резус-фактора (Rh) в эритроцитах — иммунопатологии. [c.6]

Гаптоглобин входит в состав глобулиновой фракции. Этот белок обладает способностью соединяться с гемоглобином. Образовавшийся гаптоглобин— гемоглобиновый комплекс может поглощаться системой макрофагов, ири этом предупреждается потеря железа, входящего в состав гемоглобина как ири физиологическом, так и ири патологическом его освобождении из эритроцитов. Методом электрофореза выявлены 3 груииы гаитоглобинов Нр 1—1, Нр 2—1 и Нр 2—2. Установлено, что имеется связь между наследованием типов гаитоглобинов и резус-антителами. [c.577]

В системе А, В, О антитела возникают спонтанно, т. е. они возникают у человека естественным путем. Но в отношении групп крови Rh антитела возникают лишь в результате реакции иммунизации. Антигены Rh были впервые обнаружены при введении крови обезьяны макака-резус (Rhesus, откуда и символ Rh) кроликам и морским свинкам, у которых при этом возникали антитела против антигенов, содержавшихся в клетках крови резуса. При изучении реакции активированной таким путем сыворотки крови с кровью различных людей было обнаружено, что характер этой реакции различен. Прежде всего было установлено, что около 85% европейцев являются Rh-положительными носителями одного или большего числа резус-факторов, а у 15% подобные антигены отсутствуют, т. е. эти люди являются Rh-отрицательными. Затем при более детальном анализе удалось выявить частоту всех различных аллелей Rh. [c.440]

Основные особенности замедленного действия фторацетатов были кратко рассмотрены выше, однако следует все же подчеркнуть, что различные организмы реагируют ио-разному . Фторацетаты высокотоксичны по отношению ко всем млекопитающим, и их следует рассматривать как чрезвычайно опасные вещества. LD50 колеблется в пределах от 0,1 (для собак) до 14 мг/кг (для обезьян)У кроликов, коз, лощадей и обезьян проявляются только сердечные симптомы, депрессия миокарда, аритмия и фибрилляция желудочков. У собак и морских свинок обнаруживается поражение только центральной нервной системы, в результате которого появляются судороги. При действии на человека, макак-резусов, кошек и свиней фторацетаты нарушают работу сердца и центральной нервной системы. Непосредственной причиной смерти является остановка сердца, изнеможение от судорог и токсическое расстройство дыхания и вазомоторных центров . [c.542]

Осложнения возникают в тех случаях, когда мать резус-отрицательна, а плод резус-положи-тельный. Если эритроциты плода проникнут в кровь матери, то ее организм распознает резус-(О) антигены как чужеродные и начнет вырабатьшать против них анти-резус (анти-В) антитела. В случае второй беременности матери резус-по-ложительным младенцем ее иммунная система уже будет уметь вырабатывать против них анти-В антитела. Эти антитела могут проникнуть через плаценту в кровь плода и создать сложности, которые иногда оказываются фатальными. Более полное обсуждение этой проблемы и способы ее предупреждения см. разд. 14.9.8. [c.97]

Принадлежность человека к той или иной группе крови определяется по наиболее распространенной системе ABO. По системе ABO группа крови определяется наличием или отсутствием антигенов полисахаридной природы, так называемых агглютиногенов А и В, присутствующих на наружной поверхности созревающих мембран эритроцитов, и соответствующих им антител — агглютининов а и Ь — в плазме крови. При взаимодействии комплементарных агглютиногенов и агглютининов происходит слипание эритроцитов агглютинация), которое сопровождается их последующим разрушением с выделением гемоглобина гемолиз). Следует особо отметить, что одновременно в крови человека не могут содержаться какой-либо специфический антиген и комплементарное ему антитело, поскольку это привело бы к агглютинации эритроцитов. Групповые антитела не вырабатываются в ответ на введение антигенов, а присутствуют в крови постоянно. Однако в некоторых случаях у людей в течение жизни наблюдается образование специфических антител к антигенам А и В это может происходить вследствие таких причин, как 1) переливание несовместимой крови 2) введение веществ, сходных по химической структуре с групповыми антигенами 3) применение некоторых сывороток и вакцин 4) инфекции 5) при беременности в случае резус-конфликта, когда резус-фактор ребенка положительный, а матери — отрицательный. [c.489]

Рис. 6. Полиморфизм трансферрина обезьян шимпанзе и макак-резусов. Электрофорез на крахмальном геле. Окрашивание амидочерным (а) и авторадиография (б). В семи сыворотках макак-резусов и трех сыворотках шимпанзе можно обнаружить восемь известных молекулярных видов трансферрина макак-резусов и четыре известных вида трансферрина шимпанзе. Трансферрин человека -- трансферрин фенотипа СС. Трансферрин макак-резусов помечен по системе Гудмана и Поулика [118], а трансферрин шимпанзе — по системе Бойера и Янга [107].

Авторадиография после электрофореза на крахмальном геле. а, Ь, с — относительная концентрация фермента О, 2 и 100 соответственно, а — сравнение четырех фенотипов трансферрина человека б — сравнение трансферринов макак-резусов, циномолгус, человека н шимпанзе использованы фенотипы, гомозиготные по трансферрину Ь — сравнение пяти фенотипов трансферрина крупного рогатого скота. Фенотипы помечены по системе Смитиса [c.134]

Распределение частот гена I на карте мира изображено на рис. 23.10. Классификация рас, основанная на частоте генов, определяющих группы крови, исходит, конечно, не из того, что люди с различными группами крови относятся к разным расам, а скорее из того, что различия в частотах аллелей, определяющих группы крови, отражают дифференциацию генофонда в целом. Следует, однако, напомнить, что изменчивость частот групп крови системы ABO меньще, чем изменчивость других групп крови, таких, как резус (R), даффи (Fy) и диего (Di), и, следовательно, последние более информативны с точки зрения этнического анализа (табл. 25.10). [c.196]

С другой стороны, у 14-20% американских негров найден аллель Ке11-системы Js, крайне редкий в других популяциях. Этот аллель служит превосходным маркером для лиц африканского происхождения. Гемолитическая анемия новорожденных редко вызывается анти-Kell антителами, но когда это случается, основной механизм сходен с таковым при резус-конфликте. [c.266]

Полученные результаты подтверждались данными экспериментов на самках макаков-резусов, которых искусственно анд-рогенизировали в период эмбрионального развития и которые в дгтском периоде демонстрировали поведение, сходное с поведением самцов того же возраста [138]. Все это говорит о том, что специфичные для каждого пола системы мозга оказывают влияние на формирование отношения детей и подростков к выполнению своей роли в качестве представителя определенного пола. [c.110]

Не все групповые антигены обладают равной антигенностью так, ВМО вызывает более сильную трансфузи-онную реакцию у несовместимого реципиента, чем другие антигены системы резус, а Ру - более сильную, чем РуЬ. Указанные частоты фенотипов характерны для европеоидов. Для других рас характерна иная частота генов. [c.445]

Известно, что риск ГБН вследствие резус-несовместимости уменьшается, если у отца и матери группы крови системы ABO различные. Это наблюдение позволило считать, что в таких случаях в организме Я11 -матери клетки Rh" " разрушаются быстрее, поскольку они несовместимы и по антигенам ABO. В результате КЬ+-эритроциты плода не успевают сенсибилизировать мать. Отсюда возникла идея резус-профилактики сразу после рождения Rli -peeenKa ЯЬ -матерью ей вводят антитела анти-RhD с целью разрушить попавшие в ее кровь эритроциты Rh " -плода прежде, чем они смогут оказать сенсибизирующее [c.447]

Кроме того, существует явление так называемой микробной мимикрии — в ходе приспособления к человеку у микроба появляется способность вырабатывать вещества, антигенно схожие с антигеном человека. Одеваясь таким веществом, микробный паразит лишает своего хозяина способности вырабатывать антитела и беспрепятственно размножается в нем. Но гибель хозяев вызывает среди них естественный отбор, а именно распространение наследственного фактора, изменяющего антиген, под которого замаскировался микроб. Неизвестно, таков ли именно механизм распространения наследственного фактора группы крови В из известной системы ABO. Но не без оснований предполагается, что люди с группой крови О особенно восприимчивы к чуме достоверно доказано, что лица группы крови А почти в 2,5 раза восприимчивее лиц О и В к оспе, и четко известно, что именно в районах максимальной частоты и чумных, и оспенных эпидемий группа крови В особенно широко распространена. Если раньше казалось, что антигенные различия между людьми сводятся к различиям по системам ABO, резус-положительность или резус-отрицательность, MN, Рр и еще паре десятков систем, то в дальнейшем не только было описано более сотни таких, как их принято называть балансированно-полиморфных систем антигенов эритроцитов, белков и ферментов плазмы, и клеток в крови, но и было подсчитано, что общее число еще не открытых систем такого рода должно исчисляться очень многими тысячами. Для каждой балансированнополиморфной системы характерно, что наряду с наиболее распространенным нормальным геном (А ) почти с такой же частотой среди населения многих стран встречается 2-3-4 его мутантных варианта (А , А , А ). Крайне существенно, что для достижения таких больших частот мутантные варианты (А , А , А ) должны были не только мутационно возникнуть, но и подхватываться, распространяться естественным отбором. Но если простоты ради принять, что частота каждого из нормальных генов А, В, С, D , Е р G , Н составляет 0,6, а частота каждого из их аллелей А , В, С, D , Е , F , G , Н — 0,4, то окажется [c.194]

Р Адреноблокаторы можно применить в/в и внутрь для стимуляции родовой деятельности у беременных с тяжёлыми формами позднего гестоза, преждевременным излитием околоплодных вод, с иммунным конфликтом по системе ABO или резус-фактору и особенно с артериальной гипертензией при позднем гестозе. Селективные -адреноблокаторы применяют для лечения артериальной гипертензии во II и III триместрах беременности (особенно если артериальная гипертензия сочетается с повышением тонуса симпатической нервной системы), что достоверно снижает перинатальную смертность. При лечении необходимо наблюдение за концентрацией глюкозы в крови, частотой сердечных сокращений и дыхания новорождённого в первые 3 дня жизни. Кроме того, описаны случаи успешного лечения -адреноблокаторами тахикардии плода. [c.185]

Аллоантигены (изоантигены) — различные антигены внутри одного вида. В настоящее время в эрифоцитах человека обнаружено более 70 антигенов, которые дают около 200 000 сочетаний. Для практического здравоохранения решающее значение имеют фуппы крови в системе ABO и резус-антиген. Кроме эритроцитарных антигенов, у человека существуют и другие аллоантигены, например антигены главного комплекса гистосов- [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология