Дифференцирующий по способности к образованию

Рассмотрим теперь равновесное состояние. Скорость образования фермент-субстратного комплекса (Е5-комплекс, X), полученного из энантиомера г, больше, чем полученного из о, благодаря энантиомерной дифференцирующей способности фермента. Однако скорость выделения ь-энантиомера из Е5-комплекса ниже, чем для о-формы. Таким образом, равновесие зависит от диастереомерного дифференцирующего разложения комплекса Е5, и если даже энантиомерная дифференциация наступает в состоянии равновесия, то отношение энантиомеров о и L остается равным единице. [c.213]

Критерий нивелирующе-дифференцирующего действия растворителя. Нивелирующе-дифференцирующее действие растворителя зависит от ряда факторов, к числу которых (наряду с сольватирующей способностью растворителя, склонностью к образованию водородных связей, способностью молекул и ионов растворителя и растворенного вещества к ассоциации и комплексообразованию, диэлектрической проницаемостью, полярностью, дипольным моментом растворителя и т. п.) в первую очередь относятся следующие. [c.422]

Однако в основном дифференцирующее действие растворителей зависит от тех же факторов, которые определяют силу кислот и оснований в растворе, а именно от кислотно-основных свойств, диэлектрической проницаемости, способности к образованию водородных связей, сольватирующей способности и т. д. При переходе от растворителей одной природной группы к растворителям другой природной группы, а часто и внутри одной природной группы эти свойства растворителей меняются, поэтому растворители оказывают различное дифференцирующее действие на кислоты и основания. [c.32]

В основе бродильного метода лежит способность кишечных палочек сбраживать углеводы с образованием газообразных продуктов, главным образом водорода и углекислоты. Заданные объемы воды высевают в среду накопления бактерий, подращивают при 37 0,5°С и еще раз высевают их на плотную среду Эндо. дифференцируют после выращивания и определяют по таблице число бактерий группы кишечных палочек. [c.391]

Дифференцирующее действие растворителя объясняется сильным влиянием его природы, строения, химических и физических свойств, а также влиянием физико-химических свойств растворенного вещества (способность к комплексообразованию, сольватации и образованию водородной связи, принадлежность к определенному классу соединений и т. п.). [c.176]

Полученные данные (табл. 66) показывают, что вследствие средней величины донорного числа растворителя сила акцепторов дифференцируется в ацетонитриле, так как между способностью к координации растворителя и константой образования галогено-комплекса существует обратная зависимость [43]. [c.172]

Существенно изменяются противозадирные и противоизносные свойства масел и смазок с графитом и дисульфидом молибдена нри введении в них диалкилдитиофосфата цинка [53]. Установлено образование эффективных комплексов между присадкой и наполнителями, которые в отличие, например, от дисульфида молибдена, одновременно улучшают все показатели смазочной способности. В зависимости от вида смазочного материала и соотношения компонентов эффективность действия композиции различна. Стандартные методы испытания не всегда четко дифференцируют смазочные материалы с композициями добавок. Разрешающая способность ЧШМ ограничена и часто не дает возможности проводить дифференцированную оценку действия добавок. [c.197]

Диоксан применяется довольно часто в качестве растворителя бла- годаря своей устойчивости и заметной сольватирующей способности. Он смешивается как с водой, так и с бензолом. В неводном титровании диоксан используется в качестве инертного растворителя со слабоосновными или дифференцирующими свойствами. Он также употребляется для приготовления стандартных растворов хлорной кислоты. Дифференцирующие свойства диоксана основаны на его способности к образованию водородных связей. Его сольватирующая способность по отношению к соединениям,, содержащим фенольную или спиртовую гидроксильную группу, возможно, объясняется образованием оксониевых соединений за счет водородных связей [242] [c.126]

Наиболее впечатляющее многоклеточное поведение миксобактерии демонстрируют при нехватке питательных веществ. В таких условиях клетки роя объединяются в плотные скопления и, громоздясь друг на друга, образуют многоклеточное плодовое тело (рис. 12-5 и 12-6). В плодовом теле бактериальные клетки дифференцируются в споры, которые удерживает вместе оболочка из внеклеточного матрикса. Споры способны сохраняться долгое время даже в крайне неблагоприятных условиях. Когда же условия улуч-щаются, споры прорастают с образованием нормальных бактерий. Большое плодовое тело с высокой концентрацией спор обеспечивает формирование плотного роя, а не малого числа изолированных клеток, неспособных эффективно питаться (рис. 12-5). [c.204]

Дифференцирующее действие растворителей зависит в основном от тех же факторов, которые определяют силу кислот и оснований в растворе того или иного растворителя. Например, оно зависит от кислотноосновных свойств, диэлектрической проницаемости, дипольного мотиента молекул растворителя, его сольватирующей способности, образования водородных связей, комплексообразования и т. п. Зачастую свойства растворителей не только разных природных групп, но и одной природной группы изменяются скачкообразно. Поэтому разные растворители оказывают различное дифференцирующее действие на кислоты, основания и соли. [c.407]

Как видно из схемы, из комплекса возникают каталитические образования X. По-видимому, энантиомерная дифференцирующая способность катализатора играет роль в возникновении приведенных на схеме комплексов. Вследствие пространственных затруднений оказывается более предпочтительным г-аланино-вый комплекс. Тогда если образования X возникают в соответствии с количеством комплекса в системе, то скорость рацемизации L-аланина в начальной стадии должна быть выше, чем скорость рацемизации о-аланина. [c.215]

Первое соотношение получается, поскольку общее количество адсорбированных образований определяется площадью активной поверхности катализатора, а не взаимодействием модифицирующего реагента с субстратом, однако удовлетворительного объяснения последнего соотношения не найдено. Величины кажущейся энергии активации гидрирования одинаковы во всех случаях, независимо от различия в энантио-дифференцирующей способности катализаторов, и на механизм приссединения водорода не оказывает влияния изменение природы модифицирующего реагента или сложноэфирной группы в молекуле субстрата или изменение в ориентации адсорбированной молекулы субстрата. Если предположить, что на константу скорости гидрирования не влияют факторы окружения, то справедливо ks kR. Torita уравнение (7.57) может быть превращено в уравнение (7.58) (см. рис. 7.14, где приведена схема реакции с учетом изложенных представлений и номенклатуры ) [c.250]

Основным свойством как про-, так и эукариот является их способность осушествлять дифференциальную регуляцию экспрессии генов. 0суш еств-ляя контроль за тем, каким генам экспрессироваться, а каким нет, а также регулируя уровень экспрессии различных генов, клетки приспосабливают свой фенотип к определенным условиям внешней и внутренней среды. Часто гены экспрессируются последовательно активация одного гена вызывает экспрессию другого или нескольких генов, приводя в конечном счете к каскаду событий. Некоторые гены или родственные группы генов экспрессируются координированно, т.е. отвечают на регуляторный сигнал одновременно и, как правило, в одинаковой степени. Вероятно, наиболее совершенные регуляторные системы-те, которые позволяют пл Юри потентным стволовым клеткам дифференцироваться с образованием клеток разного типа в процессе развития сложного организма. [c.172]

Органические растворители, применяемые при изучении про-толитических реакций, могут быть классифицированы по разным признакам. По влиянию на относительную силу протолитов различают дифференцирующие и нивелирующие растворители. Дифференцирующее действие растворителя зависит от ряда факторов кислотно—основных его свойств, диэлектрической проницаемости, сольватирующей способности, способности к образованию водородных связей и т.д. [c.89]

NGF выполняет функцию не тольдо фактора выживания , но и фактора дифференциации . Это ясно видно на клетках фео-хромоцитомы (РС 12)—линии опухолевых клеток, происходящих из (не нейрональных) хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников. В отличие от нервных клеток они делятся в клеточной культуре и будучи хромаффинными клетками способны к синтезу, хранению и высвобождению катехоламинов. Под влиянием NGF клетки феохромоцитомы дифференцируют далее в направлении нервных клеток они останавливают пролиферацию и способствуют нейритным процессам становятся электровозбудимыми и чувствительными к ацетилхолину и развивают способность к образованию синаптических контактов. [c.327]

При анализе данных Принга мы показали, что ацетон дифференцирует не только силу кислот, но и силу оснований, особенно если они относятся к различной степени замещенным аммониевым основаниям. Из рисунка 103 следует, что ацетон в заметной степени дифференцирует силу третичных аминов от первичных и вторичных. Подобные же соотношения имеют место и в 50-процентном (по объему) ацетоне. Дифференцирующее действие в этом случае очевидно является результатом того, что первичные и вторичные амины способны к образованию продуктов присоединения с молекулами растворителя за счет водородных связей с водородом аминной группы, а третичные амины, не содержащие водорода в аминогруппе, не способны к образованию таких продуктов присоединения. Поэтому изменяется относительная сила этих оснований, [c.665]

Установленная нами зависимость справедлива и для других сераорганических соединений. Поэтому требование о возможно меньшей величине энергии активации изотопного обмена серой является обязательным для противозадирных присадок. Однако по ее величине нельзя надежно дифференцировать серусодержащие противозадирные присадки и располагать их в возрастающем или убывающем порядке, если присадки способны распадаться с образованием радикалов КЗ—. [c.663]

Понятия (шозиционная информация и позиционное значение помогают сделать белее ясным анализ структурообразования во многих системах. Некоторые важные общие принципы хорошо иллюстрируют простой эксперимент на развивающихся конечностях куриного эмбриона. Нога и крыло у него закладываются примерно в одно время и вначале выглядят как небольшие выступы на боковой поверхности тела, похожие на язычки. Внешне клетки этих зачатков одинаковы они еще не дифференцировались, и нет никаких намеков на то, каким будет здесь строение скелета. Если из основания зачатка ноги, из области будущего бедра, вырезать небольшой участок недифференцированной ткани и пересадить его на верхушку зачатка крыла, то из трансплантата образуется не соответствующая часть крыла и даже не часть бедра, а палец ноги (рис. 15-43), Этот эксперимент прежде всего показывает, что клетки зачатка ногн внутренне отличны от клеток зачатка крыла содержащаяся в них позиционная информация предопределяет образование ноги, хотя нога и крыло в конечном итоге будут состоять из дифференцированных клеток одних и тех же нескольких типов. Во-вторых, из этого эксперимента видно, что пересаженные клетки, будучи уже детерминирсяаны для образования ноги, все еще способны отвечать на сигналы, указывающие их положение вдоль оси конечности, и поэтому из них формируется палец ноги, а не бедро. Таким образом, можно заключить, что детальная позиционная информация у позвоночных приобретается клетками не сразу-она накапливается как ряд элементов, записанных в клеточной памяти в разное время. Здесь, как и в случае детерминации компартментов в имагинальных дисках насасомых, конечное состояние клетки определяется рядом последовательных выборов. [c.93]

Все многочисленные типы кровяных клеток ведут свое происхождение от одних и тех же плюрипотентных стволовых клеток и во взрослом организме образуются главным образом в костном мозге. В период эмбрионального развития эти стволовые клетки, циркулирующие в крови, способны оседать в костном мозге, селезенке или печени и основывать там новые колонии. Скорость образования зрелых клеток каждого типа регулируется главным образом в процессе ряда делений, которые проходят различно у предшественников клеток крот после того, как направление их дифференцировки определится, но до того, как они полностью дифференцируются. В эритроидном ряду комт-тированные клетки (клетки с определившимся путем дифференцировки) в ходе последовательных делений приобретают все большую и большую чувствительность к эритропоэтину. Этот гормон выделяют почки при потребтсти в новых эритроцитах он стимулирует образование эритроцитов, заставляя их коммитированных предшественников делиться и заканчивать свое созревание. Аналогичные факторы контролируют выживание и дальнейшее поведение различных коммитированных предшественников лейкоцитов. [c.169]

Эти закономерности подтверждаются и при количественном определении выхода сажи в диффузионном пламени. Поэтому предварительная оценка сажеобразующей способности сырья может быть дана по его склонности к дымлению. Следует, однако, отметить, что имеется существенная разница между условиями их определения. Склонность к дымлению определяется при минимальной, а сажеобразующая способность при достаточно большой скорости образования сажи. По склонности к дымлению можно четко дифференцировать топлива или сырье с низкой сажеобразующей способностью. Полициклические ароматические угле- [c.60]

Состояние равновесия зависит от основности растворителя и его диэлектрической проницаемости в. Способность растворителя реагировать с растворенным соединением, содержащим протони-зированный водород, с образованием комплекса с водородной связью является одной из форм специфической сольватации (см. гл. VIII). Если же происходит перенос протона от растворенного соединения к молекуле растворителя, то такой растворитель является ионизирующим, т. е. способным расщеплять соединение с образованием противоположно заряженных ионов — имеет место ионизация органического соединения. Если диэлектрическая проницаемость растворителя велика, то происходит разъединение противоположно заряженных ионов и каждый из них оказывается сольватированным раздельно. Таким образом, состояние равновесия, устанавливающееся при диссоциации кислоты Бренстеда, сильно зависит от растворителя. В сильноосновных растворителях (например, жидкий аммиак) разные по силе кислоты диссоциированы нацело и вследствие этого кажутся одинаково сильными — происходит нивелирование растворителем силы кислоты. В очень слабоосновных растворителях, в которых способность соединений к ионизации мала, положение равновесия зависит от основности растворителя. Чем меньше ионизирующая сила растворителя, тем больше различие между константами диссоциации кислот. Такие растворители являются дифференцирующими [11, 1970, т. 39, с. 1631]. [c.96]

Естественно, что состояние теории жидкостей и отсутствие необходимых методов их экспериментального исследования в первые два десятилетия нашего века привели к тому, что роль растворителя учитывалась либо с чисто химической точки зрения, либо с помощью привлечения таких его макроскопических характеристик, как диэлектрическая проницаемость и вязкость. В этом смысле интересно отметить, что в опубликованной в оригинале в 1953 г. обширной монографии Одрит и Клейнберга Неводные растворители [58] рассматривается их использование в качестве среды для проведения химических реакций, и весь материал изложен в этом свете. Отмечая специфические особенности воды как растворителя, авторы, подробно останавливаясь на таких ее свойствах, как малая электропроводность, амфотерность, легкость протекания в ней реакций нейтрализации, гидролиза и т. п., ограничивают характеристику причин своеобразия воды цитатой из монографии Яндера [59] Замечательное поведение воды объясняется главным образом строением ее молекулы, ее дипольным характером, ее малым объемом и свойствами, обусловленными этими факторами . Такой подход, оказавшийся весьма продуктивным для практики и приведший к возможности классифицировать растворители на химической основе, естественно, недостаточен для понимания внутреннего механизма сложных явлений, сопровождающих образование раствора и изменения его свойств с концентрацией и температурой. Тем не менее следует отметить успехи в классификации растворителей по их прото-фильности, по характерным группам, содержащимся в их молекулах, по их дифференцирующей и нивелирующей способности. Последняя система классификации достигла особенного совершенства в работах школы Н. А. Измайлова [6]. [c.21]

Мы познакомились с двумя типами расположения эндоплазматической сети в клетке неравномерное расположение (в клетках корневых волосков) и чрезвычайно упорядоченная ориентация цистерн параллельно клеточным стенкам (в клетках поджелудочной железы). В обоих случаях речь идет об одном и том же образовании, а именно об эндоплазматической сети. Однако, поскольку она способна существовать в столь различных формах, возникает вопрос быть может, характер эндоплазматической сети специфичен для данного объекта, т. е., скажем, в клетках корневых волосков всегда присутствует неупорядоченная форма, а для клеток под >келудочной -келезы типично параллельное расположение слоев и, следовательно, можно дифференцировать типы клеток, основываясь на структуре их эндоплазматической сети [c.202]

На основе проводимости хлороводорода Яиц и Данилюк [11] разделили все растворители на группы нивелирующих и дифференцирующих растворителей. В первую группу входит, например, метанол, а во вторую - ацетонитрил, диметилсульфоксид и нитробензол. Согласно представлениям Паркера [14], такая классификация основана в действительности на различной степени сольватации анионов этими растворителями. Вследствие способности к образованию водородной связи нивелируюшие растворители сильно сольватируют преимущественно малые анионы, например хлорид-ионы, способствуя тем самым диссоциации хлороводорода. Дифференцирующие растворители, напротив, не образуют водородных связей, а потому их анионсольватирую-щее влияние невелико. В растворителях подобного рода степень диссоциации хлороводорода зависит от диэлектрической проницаемости и от способности растворителя к сольватации протонов. [c.16]

Вместе с тем дифференцирующее действие неводных растворителей зависит от таких факторов, как структура молекул, наличие в их составе групп, способных к образованию водородных связей, величин диэлектрической нроницаемости и др. Так, муравьиная кислота, имеющая высокую диэлектрическую проницаемость (е = = 57), значительно повышая основность растворенных в ней оснований, одновременно уравнивает ( нивелирует ) их силу, тогда как уксусная кислота, диэлектрическая проницаемость которой гораздо меньше (е = 9,5), в заметной степени их дифференцирует. [c.158]

События, участвуюшие в активации гена, не должны совпадать с инициированием транскрипции. Образование соответствуюшего комплекса может обусловить способность гена к транскрипции, но чтобы транскрипция действительно произошла, может понадобиться дополнительное условие. На языке биологии развития образование комплекса может означать процесс детерминации, происходящий несколько раньше процесса дифференциров-ки, который действительно включает ген. Возможным примером могут служить, гены, экспрессия которых зависит от гормонов. [c.393]

Клетки тератокарциномы можно получить в культуре такие культуры способны расти и дифференцироваться в различные ткани. Получено множество линий эмбрионоподобных клеток если их инъецировать мышам, возникают опухоли, в состав которых входят различные типы дифференцированных клеток. Такие клетки во многом похожи на нормальные зародышевые клетки и при этом доступны в большом количестве. Поэтому их можно использовать в качестве модельных систем для изучения дифференцировки Например, они смешиваются с нормальными зародышевыми клетками, если их инъецировать в 4-дневную бластоцисту, что приводит затем к образованию генетических мозаиков. [c.128]

Поразительно в обонятельных рецепторных клетках то, что они не составляют статичной популяции нейронов. Они дифференцируются у плода из базальных клеток-предшественников, и этот процесс продолжается в течение всей жизни. Как показано иа схеме, развиваюш,аяся клетка посылает свой первичный дендрит к поверхности, а свой аксон — вглубь, где он присоединяется к пучку других аксонов. Просуш.есшовав около 0 дней, клетки дегенерируют и подвергаются фагоцитозу. Такой жизненный цикл клеток сходен с циклом клеток вкусовой почки (см. выше), но с той разницей, что обонятельные рецепторы являются истинными нейронами и обладают аксоном. Как упомянуто в главе 10, образование новых нейронов, по общему мнению, прекращается вскоре после рождения. Обонятельные же рецепторные клетки, насколько известно, являются единственными нейронами, способными непрерывно обновляться в течение жизни животного. Чтобы понять основу этого удивительного свойства, нужны углубленные исследования. [c.309]

Некоторые линии клеток тератомы, полученные методом 1 (например, линия клеток F9), почти полностью потеряли способность к дифференцировке. Однако недавно было показано, что дифференцировка может быть индуцирована и в этих клетках, если инкубировать их с 10 М ретиноевой кислотой (Stri kland, Mahdavi, 1978). Образование эндодермы в этих дифференцирующихся клетках также выявляется по образованию активатора плазминогена. [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифференцирующий по способности к образованию: [c.125] [c.173] [c.133] [c.343] [c.388] [c.25] [c.32] [c.424] [c.182] [c.424] [c.329] [c.187] [c.103] [c.279] [c.211] [c.211] [c.10] [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология