Антиген-специфические хелперные факторы и. хелперные факторы

АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОГО ХЕЛПЕРНОГО ФАКТОРА ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ ЛИМФОЦИТОВ ПО МАРБРУКУ [c.229]

А. Получение антиген-специфического хелперного фактора [c.229]

АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОГО ХЕЛПЕРНОГО ФАКТОРА [c.236]

IV. Определение активности антиген-специфического хелперного фактора........ ...... [c.347]

АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ХЕЛПЕРНЫЙ ФАКТОР Т-КЛЕТОК И ЕГО АКЦЕПТОР [c.327]

Антиген-специфический хелперный фактор 32 [c.329]

Антиген-специфический хелперный фактор 331 [c.331]

Антиген-специфический хелперный фактор 333 [c.333]

Антиген-специфический хелперный фактор 335 [c.335]

Известны два основных метода культивирования лимфоцитов in vitro метод Мишелла—Даттона и метод Марбрука. По неясным пока причинам в системе Мишелла — Даттона не удается индуцировать синтез антиген-специфического хелперного фактора поэтому приходится использовать только метод Марбрука. [c.229]

Индукция синтеза антиген-специфического хелперного фактора. Из свежей мышииой селезенки приготовляют взвесь клетвк-продуцентов. Клетки отмывают центрифугированием при 1100 об/мин в течение 10 мии при комнатной температуре или прн 4Х. Осадок ресуспендируют в среде RPMI 1640 или МСИ, к которой добавлено 200 ед/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина, L-глутамин (20 мМ), 2-меркаптоэтанол (10 М) и СПК. Оптимальное количество прибавляемой СПК зависит от сернн препарата и обычно варьирует от 2 до 10%. Концентрацию клеточной взвеси определяют с помощью красителя, окрашивающего живые клеткн, и доводят ее до 10 клегок/мл (колебания концентрации от 5-10 до 1,5 10 клеток/мл существенно не влияют па условия культивирования). К клеточной взвеси добавляют антиген [KLH в концентрации 0,1 мкг/мл, а синтетические полимеры (Т,G)-A—L н GAT °—1 мкг/мл]. Взвесь вносят в прибор для культивирования, как описано выше. [c.232]

Специфические хелперный и супрессорный факторы несут активный центр, связывающий антиген, и ни тот ни другой не относится к иммуноглобулинам (Ig). Специфический хелперный фактор — гликопротеид с мол. весом около 50 ООО, не обладающий антигенными детерминантами V- и С-областей Ig (Taussig et al., 1976), но, несмотря на это, он фиксируется на иммобилизованном антигене или на иммуиосорбенте анти-1а. Предполагается, хотя и не без сомнений, что гены, кодирующие вариабельные области растворимых факторов Т-клеток, находятся в I-области. [c.327]

Специфический хелперный фактор получают in vitro в кратковременной культуре Т-клеток, предварительно примированных ( обученных ) соответствующим антигеном. Фактор определяют по его способности к кооперации с В-клетками in vivo. Акцептор выявляют по способности В-лимфоцитов адсорбировать фактор (т. е. устранять его активность). [c.328]

В смешанной культуре лейкоцитов стимуляции подвергается гетерогенная популяция клеток. Помимо ЦТЛ индуцируются Т-хелперные клетки и происходит образование факторов, которые могут активировать и (или) вызывать размножение так называемых В- и Т-клеток- свидетелей (von Boehmer, 1974). Несмотря на это, при стимуляции клеток иммунизированных или интактных животных облученными клетками селезенки, которые экспрессируют соответствующий антиген, удается получить существенное обогащение популяции антиген-специфическими Т-клетками. Мы обнаружили, что приблизительно 20—30% Т-клеточных клонов, выделенных через 10—12 сут после стимуляции in vitro (при эффективности клонирования 10—12%),обладают специфичностью в отношении антигенов клеток-стимуляторов. [c.293]

ПОЛУЧЕНИЕ in vitro и ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИХ Т-ХЕЛПЕРНЫХ ФАКТОРОВ [c.227]

В этой главе описан метод индукции синтеза антиген-специфического Н-2-неограниченного хелперного фактора в культуре лимфоцитов от неиммунной непримироваиной) мыши. [c.227]

Инкубируя клетки с неспецифическнми антигенами, можно получить данные об иммунологической специфичности хелперных факторов, образующихся при культивировании лимфоцитов по Марбруку. Следует отметить, что специфические факторы проявляют хелперную активность в культурах спленоцитов мышей nude при ответе на гомологичные антигены, но неэффективны при ответе иа эритроциты барана. [c.238]

При отсутствии антигенной афессии специфические антитела не образуются. По этому признаку процесс антителогенеза классифицируется как ицдуцибельное явление. Фактором индукции служит антиген. Однако, как и в случае с Т-клетками, одного специфического сигнала от антигена недостаточно для начала синтеза антител В-клетками. Необходим второй сигнал для реализации информации от специфического индуктора. Роль второго сигнала исполняют цитокины, продуцируемые хелперными D4 Т-клетками. Получение второго сигнала для полноценного развития В-клеток в антителопродуцирующие плазмоциты возможно при непосредственном контактном Т-В-взаимодействиии. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология