Популяции гетерогенность

Каждый тип окружающей среды обладает своей популяцией микроорганизмов. Даже в самых экстремальных условиях, при высокой температуре или низком pH, существуют некоторые монокультуры. Именно благодаря гетерогенности природных популяций многие ксенобиотики могут подвергаться биодеградации. [c.320]

В большинстве случаев при исследовании биодеградации использовался традиционный подход, основанный на выделении и анализе свойств чистых изолятов из окружающей среды. С другой стороны, из-за гетерогенности среды в ней формируются местообитания для множества разных микроорганизмов с самыми разнообразными метаболическими свойствами. Эти местообитания не могут не быть взаимосвязанными друг с другом. Ксенобиотики подвергаются действию смешанных популяций микроорганизмов, т. е. сообществ, для которых характерны отношения кооперации, комменсализма и взаимопомощи. [c.284]

Размеры и состав белковых молекул сильно варьируют. В то же время изолированные рибосомы и рибосомные РНК характеризуются весьма высокой степенью гомогенности состава, и это справедливо не только для данной популяции клеток, но и для разных видов (см. табл. 23). В связи с этим, естественно, возникал вопрос, каким образом гомогенная популяция рибосомной РНК может определять синтез гетерогенной популяции белков. [c.502]

Т-супрессорные (Тс)-клетки. Некоторые Т-клетки способны подавлять те или иные механизмы иммунного ответа, поэтому их называют супрессорными клетками. Они образуют гетерогенную популяцию со смешанными функциями. Одна из субпопуляций Тс синтезирует и секретирует цитокин, способный ингибировать фактор роста. Клетки этой субпопуляции являются истинными супрессорами. Другие Тс-клетки совместно с Т-хелперами контролируют активность В-клеток и Тц-клеток — главных эффекторных клеток иммунной защиты, т. е. выполняют чисто регуляторную функцию без подавления клеточного роста. [c.480]

Обратим внимание читателя еще на одно место учебника, на этот раз касающееся достижений цитологии Очень интересны для проблемы рака наблюдения А. Левана и других исследователей над поведением хромосом в нормальных клетках культуры ткани в период их превращения в постоянные клеточные штаммы. После пересадки нормальных клеток на питательную среду у них сейчас же возникает изменчивость в отношении числа и структуры хромосом. Результатом этого является, так же как и у популяций клеток раковых опухолей, генетическая гетерогенность, которая в том случае, если клетки способны к существованию в культуре, постепенно приводит к созданию нового наследственного типа, приспособленного к жизни на питательной среде. Таково происхождение так называемых клеточных штаммов, способных к неограниченному размножению в культурах (см. стр. 446). [c.9]

Другие условия формирования ЦРК связаны с автолизом клеточных суспензий, типичным для стареющих микробных культур. В силу генетически детерминированной гетерогенности микробных популяций клетки культуры обладают различной чувствительностью к действию как факторов d , так и факторов d2, индуцирующих автолиз. При этом из автолизирующихся клеток одной части популяции (чувствительных к индукции автолиза) высвобождаются внутриклеточные факторы dj, что повышает их общий концентрационный уровень в среде. По достижении определенного концентрационного порога факторы di индуцируют формирование ЦРК клетками другой части популяции, устойчивыми к автолизу. [c.98]

Генетическая гетерогенность — свойство клеток соматической популяции (нестабильность генома и их генетическая гетерогенность). Генетически стабильными считаются только клетки меристематических тканей. В клетках остальных тканей при культивировании могут возникать полиплоидия, анеуплоидия, хромосомные аберрации, генные мутации. Однако генетическую гетерогенность нельзя рассматривать как недостаток, так как она является необходимым условием существования популяции клеток и служит основой для их адаптации. [c.171]

Генетическая нестабильность каллусных клеток имеет большое значение для селекционной работы, так как позволяет отбирать штаммы клеток с измененным генотипом. Эти клетки могут обладать уникальными свойствами повышенной устойчивостью к неблагоприятным факторам, повышенной продуктивностью и т.д. Однако генетическая гетерогенность популяций каллусных клеток в культуре не влияет на сохранение в их геноме основных качеств вида и растения-донора. [c.171]

Форма полос преципитации позволяет судить о гомогенности или гетерогенности исследуемых белков. Гомогенные белки дают симметричные полосы преципитации правильной формы (например, среди сывороточных белков такую полосу преципитации дает альбумин). Гетерогенная популяция молекул обычно дает вытянутую асимметричную полосу преципитации. Это характерно для иммуноглобулинов нормальной сыворотки человека (IgG, IgM, IgA). [c.146]

Эта зависимость также изучалась с иснользованием гетерогенных популяций сточных вод, и было отмечено, что она подходит для природных популяций [18, 19]. Таким образом, можно сказать, что фактор пропорциональности ы, который определяет логарифмическую скорость роста, изменяется в зависимости от исходной концентрации субстрата в системе. Уравнение первого порядка [c.262]

Недостаток искусственного осеменения состоит в том, что оно может вызвать слишком одностороннее, направление селекции, т. е. крайнюю степень чистопородного разведения, при котором животные в районе деятельности данного учреждения по искусственному осеменению станут не только чистопородными, но и инбредными. Это грозит возникновением некоторой депрессии, которая может стать весьма серьезной, если в районе искусственного осеменения новых производителей будут выбирать из числа потомков предшествующего производителя. Искусственное осеменение в то же время связано с риском утраты ряда генов. Таким образом, некоторые из многих генов, имевшихся у первоначальной гетерогенной популяции, могут быть утрачены вследствие того, что по мужской линии в репродукции участвует столь ограниченное число особей. [c.429]

У клеток нормальных тканей число и структура хромосом постоянны или мало изменчивы, тогда как раковые клетки отличаются большей изменчивостью. С генетической точки зрения это означает, что раковые опухоли представляют собой гетерогенные популяции клеток. Каждая опухоль имеет свою определенную, преобладающую стволовую линию клеток с характерными для нее числом и структурой хромосом. Примером служат хромосомы из саркоматозной клетки крысы, представленные на фиг. 202. Для сравнения на этой фигуре изображен также нормальный хромосомный набор крысы. У нормальных хромосом отчетливо видны характерные различия, позволяющие выявить гомологичные пары. В саркоматозной клетке эта гомология между парами хромосом завуалирована структурной перестройкой, а число хромосом уменьшилось с 42 до 40. Две большие У-образные хромосомы раковой клетки, отсутствующие в нормальных клетках крысы, служат примерами подобных крупных структурных изменений. [c.444]

Чрезвычайно интересен тот факт, что любая данная популяция рибосом гетерогенна в отношении констант диссоциации образующихся субъединиц [35]. Допустим, например, что в данном препарате рибосом произошла диссоциация в результате частичного удаления ио- [c.23]

Изучая вопрос о причинах возникновения устойчивости вредителей к действию пестицидов, подавляющее большинство исследователей пришло к заключению, что в основе этого явления лежит отбор из гетерогенных популяций особей, обладающих повышенной устойчивостью. [c.32]

Большое число исследований показало, что среди насекомых существуют наследственные различия в устойчивости к инсектицидам, действию которых они никогда не подвергались. Эти наследственные различия, проявляющиеся между отдельными особями в пределах популяции, могут служить материалом для отбора на повышение устойчивости. Что касается эффективности отбора, то она зависит от исходного материала (насекомых, клещей) и, как правило, повышается с увеличением его генетической гетерогенности. [c.32]

Гетерогенность популяции обусловлена способностью относящихся к ней особей в различной степени проявлять защитные реакции, препятствовать проникновению пестицида в организм, обезвреживать его или локализовать. [c.32]

Так, ДНК единственной хромосомы Е. соН имеет молекулярный вес приблизительно 120 10 даль тон. Это значит, что каждая цепь в двойной спирали ДНК содержит 200 ООО оснований. Сохранить целостность отдельного линейного полинуклеотида с таким числом оснований - задача чрезвычайно трудная. Даже термическая деградация может вызвать такое число случайных разрывов цепи, что популяция молекул хромосомной ДНК будет слишком гетерогенной для анализа последовательности. [c.32]

Помимо давления отбора, наличие генов устойчивости в генофонде популяции хозяина также является одной из решающих предпосылок для возможного развития устойчивости. Наоборот, при высокой гетерогенности этот процесс может ослабнуть при условии снижения давления отбора. Далее, для скорости, с которой изменяется устойчивость, имеет значение число поколений хозяина. [c.161]

В приведенных ниже примерах аффинную хроматографию на ДНК, иммобилизованной на целлюлозе путем высушивания или с дополнительной пришивкой УФ-облучением, использовали для очистки ДНК-узнающих белков. При этом не предпринималось Гникаких усилий по отбору для иммобилизации каких-либо определенных участков ДНК белки сами находили в гетерогенной популяции молекул ДНК участки своего биоспецифического связывания. [c.424]

Герберт Спенсер [1907, 1908] подробно изложил понятие о стабильности гетерогенного состояния и сделал из этого вывод о нестабильности гомогенного состояния. Тенденция живых систем поддерживать внутреннюю стабильность с помощью собственных регулирующих механизмов называется гомеостазом. Это понятие широко распространено и признано в физиологии животных. Его приложимость к иным системам, кроме отдельного животного, сразу же бросается в глаза при рассмотрении сложного разделения труда и организации общественных насекомых. Действительно, склонность к такому гомеостазу — весьма вероятное направление развития. Принято считать, например, что сообщества животных и популяции, их образующие, отлича- [c.46]

Касаясь концепции равновесия среды, которая по существу эквивалентна гипотезе случайности или гетерогенности, Коул [379] указывает, что популяция очень быстро случайно довела себя до истощения . Коул добавляет Независимо от наших взглядов на терминологию регулирующих факторов, совершенно ясно, что в данной среде с постоянной емкостью регулирующие факторы должны при некотором уровне численности сильнее ограничивать более плотную популяцию, чем менее плотную популяцию, которая еще способна увеличиваться . Коул далее указывает, что [c.62]

Механизм явления диссоциации еще не раскрыт полностью, и, более того, вопрос этот на протяжении многих лет остается дискуссионным. Однако в практике научных исследований с этим явлением, когда при рассеве чистой культуры на твердой среде развиваются колонии разной морфологии, сталкивается почти каждый работающий с микроорганизмами. На самом деле, в этом случае микробная популяция гетерогенна не только морфологически, но затрагиваются также физиолого-биохимические и генетические признаки. Процесс имеет постоянный характер и более высокую частоту (-Ю ), чем спонтанные мутации. Наиболее часто образуются три морфотипа колоний R — шероховатые, S — гладкие и М — слизистые. Первоначально явление диссоциации было отмечено у патогенных микроорганизмов — Salmonella, Shigella, Е. соН, и в связи с разными фазами протекания болезни было названо вариацией фаз (S — вирулентный вариант, преобладает в эпидемической фазе, R — в постэпидемической). Диссоциация, безусловно, связана с изменениями в геноме. [c.241]

Обращаясь к проблеме уменьшения генетической опасности, следует помнить, что человеческие популяции гетерогенны по многим признакам (см. гл. 20), в том числе по реакции на различные воздействия внешних факторов. Это обстоятельство уже учитывает фармако гене тика, изучающая реакцию различных групп людей на лекарственные вещества. Известно, например, что у некоторых больных сульфаниламидные препараты вызывают гемолиз. Это связано с наследственной недостаточностью глю-козо-6-фосфатдегидрогеназы. Есть категория людей с наследственной болезненной реакцией на глюкокортикоиды. При применении этих препаратов у них повышается внутриглазное давление. Нестабильность некоторых мутантных форм гемоглобина сопряжена с гемолизом при применении окислителей. [c.543]

Линия гибридомных клеток не истинно нейрональная модельная система, однако она должна быть упомянута здесь, поскольку представляет собой полезный инструмент исследования в нейрохимии. Каждый В-лимфоцит обычно секретирует только один тип антител. Смесь большого числа моноспецифических антител образует нормальную гетерогенную антисыворотку. Для получения высокопродуктивных моноспецифических лимфоцитов, секретирующих антитела, Кёлер и Милштейн проводили слияние В-клеток иммунной мыши с опухолевыми клетками. В отличие от нормальных лимфоцитов, полученные гибридные клетки растут и размножаются практически бесконечно и продуцируют смесь антител против антигена, используемого для иммунизации. Даже если антиген является индивидуальным белком, продуцируемые антитела представляют собой смесь многих антител, каждое из которых направлено против одного специфичного антигенного участка исходной молекулы. Для получения моноспецифической сыворотки, т. е. раствора антител против одной антигенной области и происходящих из одного вида гибридомных клеток, эти клетки необходимо отобрать и клонировать . Теперь клон продуцирует моноклональные антитела , гомогенную популяцию антител против только одной детерминанты антигена. Эти моноклональные антитела можно пспользовать для разнообразных исследований, например для идентификации функциональных участков молекулы. Но что еще более важно, такой метод может использоваться для полу- [c.371]

Механизм действия Т-клеток. Антиген, поступивщий в организм, захватывается антигенпрезентирующими клетками (АПК). Они представляют собой гетерогенную популяцию лейкоцитов и играют существенную роль в активации Т-хелперных клеток. АПК локализованы в лимфатических узлах, коже, селезенке, тимусе, а также в эпителии слизистых. В АПК экспрессированы белки МНС, необходимые для представления антигена Т-хелперным клеткам. Существуют различные типы АПК. К ним, в частности, относятся дендритные клетки, локализованные в эпидермисе клетки Лангерганса, макрофаги, а также В-клетки. [c.478]

Вычислено, что а = 0,72, а средняя константа аффинности Ка = = 3,6-10 л/моль. Форма графика Скатчарда указывает на гетерогенность связывающих центров иммобилизованного гаптоглобина по связыванию а-цепей. Популяция высокоаффинных центров с аффинной константой /(1 = 5,26-10 л/моль, полученной экстраполяцией, мала, а число связывающих центров с низкой аффинностью с константой /(2 = 6,23-10 л/моль велико. Экстраполяция графика до пересечения с осью г показала, что максимальное число центров связывания п = 4,3, а число высокоаффинных центров равно 1,5. [c.373]

Исследования Е. Л. Ловцевич (1973) показали, что вирус полиомиелита, инактивированный в процессе хлорирования воды, не реактивируется. Количество остаточного хлора (< 0,5 мг/л), находящееся в воде водопроводной сети, не может обеспечить инактивации вируса, попавшего в сеть вследствие вторичного загрязнения. Процесс инактивации вируса хлором не находится в экспоненциальной зависимости от срока действия хлора. Более хлорустойчивая часть (0,5—1%) вирусной популяции не является генетически гетерогенной от основной части, не состоит их активной РНК, а вероятнее всего, представляет собой конгломераты вирусных частиц. [c.83]

Накопленные к настоящему времени данные позволили установить, что в основе формирования устойчивости лежит отбор из гс1 етически гетерогенных популяций особей, обладающих повышенной устойчивостью. Под воздействием пестицида большинство нормальных, чувств1ггельных особей популяции погибает, в живых остаются лишь отдельные экземпляры, обладающие измененными физиологическими механизмами, которые дают им возможность противостоять отравлению и передаются по наследству. [c.16]

Конечно, не следует думать, что все точки кольцевой хромосомы Е. соИ разрываются одинаково легко. Вполне возможно, что существуют некоторые более слабые места и что в дикой популяции клеток F различные мутанты Hfr присутствуют в разных концентрациях. Кроме того, гетерогенность различных диких штаммов F" по спектру мутантов Hfr может быть весьма заметна. Каждый тип Hfr дает начало своему типу мерозигот, поэтому в диких популяциях F следует ожидать большого разнообразия рекомбинационных процессов. Этим объяснялась плохая воспроизводимость и малая точность генетических результатов, пока опыты ставились с культурами F . [c.324]

В настоящее время установлено, что в основе явления специфической устойчивости лежит отбор из генетически гетерогенных популя-, ций особей, обладающих повышенной устойчивостью. При этом отбирающим фактором является пестицид. Эффективность такого отбора зависит от исходного материала (насекомых, клещей и т. д.), числа обработок, дозы пестицида и генетической гетерогенности. Чем больше поколений за сезон дает вредный организм, выше гетерогенность и ниже доза препарата, тем быстрее возникает специфическая устойчивость. Однако отобранная раса вредителя в большинстве случаев менее приспособлена к условиям существования, и после прекращения химических обработок через некоторое время популяция возвращается в исходное состояние. Но при возобновлении обработок тем же препаратом специфическая устойчивость возникает быстрее. [c.33]

Хукера [7] и других авторов, согласно которым гетерогенность популяций несовершенных грибов определяется присутствием в них контрастных форм (спорулируюшей и аспорогенной). Реже эти формы удается разобщить. [c.62]

Явление диссоциации следует учитывать при проведении процессов в микробиологических производствах, так как при длительном культивировании медленно растущие варианты вытесняются быстро растущими, но, как правило, менее активными дис-социантами. К тому же диссоцианты могут синтезировать разное количество биологически активных веществ, спектр которых может различаться. У М-клеток, как правило, образуется максимальное количество экзопродуктов, Я-варианты активнее разрушают ксенобиотики, так как они устойчивее к токсическим веществам. Учет гетерогенности популяции позволяет прогнозировать поведение ряда патогенных микроорганизмов в природных местообитаниях. Так, вирулентность популяции фитопатогенных псевдомонад может меняться в зависимости от погодных условий. В сухую погоду способность к заражению растений понижена из-за преобладания в популяции авирулентного К-варианта, более устойчивого к понижению активности воды. [c.242]

Концепция Герберта Спенсера о большей устойчивости гетерогенных систем обычно поддерживается современными экологами [614, 970, 1023, 1143, 1256, 1495, 1640, 1893, 2213]. Больший комплекс ограничений и равновесий, существующий в сложных биологических сооб-щест1 ах, повышает стабильность как популяций видов, так и всей экосистемы в целом. Так как [различные родственные виды, конкуренты и естественные враги, связанные с популяцией данного вида, в различной степени испытывали воздействие меняющихся внешних условий, существование комплекса естественных врагов, например, представляет собой повышенную гарантию против полного сохранения вида, па который они нападают, особенно при изменении условий. [c.65]

Равновесие в рамках сообщества крайне сложное, особенно в очень гетерогенных сообществах, но по той же причине сложные сообщества отличаются большей стабильностью (см. выше). Вредные насекомые наносят больший ущерб в условиях монокультуры или в чистых древостоях, чем в сложных сообществах естественной растительности. Однако часто можно наблюдать [464], что в более простых сообществах может иметь значение какой-либо отдельный фактор среды, который определяет изменения плотности популяции или может быть использован для предсказания изменений плотности популяции в будущем, даже если такой ключевой фактор сам изменяется во времени и пространстве, В сложных сообществах имеется больше регулирующих факторов и больше потенциальных возможностей для компенсирующего действия. Если один из естественных врагов выпадает, то его место может быть занято другим, даже несмотря на несколько более высокую численность жертвы. Тем не менее Моррис [1418] даже в довольно сложных условиях показал путем анализа отдельного фактора, что отдельные составляюц е среды также могут определять изменения плотности популяции. [c.66]

Андреварта и Бёрч [27] также считают, что концепция о роли зависящих от плотности факторов нереалистична, поскольку в ней игнорируется изменение величины г (показатель скорости роста популяции) во времени, которое может происходить в результате сезонных и других периодических колебаний в среде, а также потому, что эта концепция якобы игнорирует гетерогенность мест, где могут обитать животные. Наше понимание естественного регулирования включает влияние абиотических [c.78]

Никольсон [1467] утверждал Из этих уравнений (Лотки, Вольтерры, Никольсона и Бейли) ясно, что если значение г изменяется в пространстве или времени, то будут колебаться и уровни численности, которые достигаются животными или вблизи которых происходят колебания. Таким образом, эти уравнения и аналогичные анализы показывают, что бы случилось, если бы на г влияла гетерогенность мест, где могут обитать животные . Кроме того, Соломон [1895] и Хаффейкер [1018] утверждали, что многие популяции затрачивают значительную часть времени, оправляясь после катастрофы, так что значение г после периодов сезонных или менее частых стрессов представляет собой важный показатель средней плотности популяции при таких изменчивых условиях. Тем не менее значение г связано с колебаниями степени благоприятности среды, т. е. с формирующими, а не с регулирующими силами. [c.78]

В опытах с использовапием биологически активных соединений [1—9] выход мутаций, возникших после предшествуюш их мутагенных воздействий (облучение, химический мутагенез), заметно повышается. При этом наблюдаются вполне обычный отбор части подопытного материала и разброс показателей развития у растений в зависимости от дозы и экспозиции мутагенного и модифицирующего воздействий. В результате обработки мутагенами и постмутагенного воздействия проявлялся эффект повреждения у одних и стимуляции у других растений. По мере нарастания дозы и экспозиции характеристика изучаемого в опыте материала существенно менялась, и, в конце концов, исходно линейный материал обнаруживал черты весьма гетерогенной популяции, причем степень повреждающего действия и характер изменчивости при одинаковой дозе различались в зависимости от конкрет- [c.305]

Результаты проведенного опыта показывают, что мутагены выявляют скрытую гетерогенность в исходдо однородной популяции. При этом в М1 образуются фракции растений с различной степенью повреждения. Предпосевная обработка семян Мг слабым раствором ГС способствует выявлению дополнительной изменчивости, причем отбор, связанный с токсическим действием ГС, существенно не влияет на выявление мутаций. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология