Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лимфосаркомы

    Прим. при лимфогранулематозе, лейкозе, лимфосаркоме, множественной миеломе [c.969]

    Изучение при помощи меченых атомов судьбы цитостатических производных этиленимина, введенных в организм человека или животных [501—503], показало более значительное суммарное включение радиоактивности, введенной с препаратом, больным организмом (лимфосаркома) по сравнению со здоровым. При более или менее однородном распределении активности по тканям некоторая ее концентрация наблюдается [504—506] в печени, почках, селезенке, желудочно-кишечном тракте и ткани опухоли. Отсутствие значительной локализации радиомиметиков в ткани опухоли свидетельствует (507, 508] о том, что их цито-статический эффект обусловлен лишь малыми долями введен- [c.199]


    В спектрах ЭПР ткани собственно миосаркомы и лимфосаркомы обращает на себя внимание резкое увеличение интенсивности сигнала по сравнению с интенсивностью сигнала здоровой мышцы. Здоровая мышца, в которой возникла опухоль, дает сигнал в 2—3 раза меньшей интенсивности. На рисунке (а) видны записанные рядом три кривые 1 — до-ровая мышца, 2 — миосаркома и 5 — лимфосаркома. [c.146]

    Назначают хлорбутин для лечения лимфоидной лейкемии, лимфогранулематоза, лимфосаркомы. Применение препарата может дать ремиссии различной длительности. В некоторых случаях ремиссии наступают при устойчивости к лучевой терапии. Препарат может применяться в случаях, когда распространенность процесса не дает возможности проводить терапию облучением. [c.204]

    При лимфогранулематозе начинают с дозы 0,2 мг на 1 кг веса в день, при лимфосаркоме и лимфатической лейкемии — с 0,1 мг на 1 кг веса в день. [c.204]

    Опыт эффективной профилактики опухолей (у животных, для которых инфекционная вирусная этиология является определенной, например лимфосаркома кошек и болезнь Марека) вакцинами вселяет значительную надежду на будущее. [c.208]

    Циклофосфаи является алкилирующим цитостатическим препаратом. Относительно мало токсичен. Применяется при лимфогранулематозе, лимфосаркоме, ретикулосаркоме, множественной миеломе, хроническом лимфолейкозе, а также при меланоме, раке яичников, раке молочной железы, раке легкого [1]. [c.27]

    Криоглобулин в сыворотке крови здоровых людей также отсутствует и появляется в ней при патологических состояниях. Отличительное свойство этого белка—способность выпадать в осадок или желатинизироваться при температуре ниже 37°С. При электрофорезе Криоглобулин чаще всего передвигается вместе с у-глобулинами. Криоглобулин можно обнаружить в сыворотке крови при миеломе, нефрозе, циррозе печени, ревматизме, лимфосаркоме, лейкозах и других заболеваниях. [c.578]

    Препарат применяется для лечения опухолевых новообразований Уолкера, раковой карциномы Эрлиха, лимфогранулематоза, рака легкого, множественной миеломы, ретикулосаркомы, острого лейкоза, аденокарциномы, панкреаса, лимфосаркомы, карциномы различных локализаций [1, 2]. [c.16]

    Недавно в нашей лаборатории [7] было установлено, что рост асцитной формы лимфосаркомы НКЬу, перевиваемой на мышах, может быть описан зависимостью вида [c.535]

    Для сравнительно1 о изучения спектров ЭПР опухолевых и гомологичных здоровых тканей и выяснения возможности диагностического применения метода нами были проведены специальные исследования экспериментальных опухолей — миосаркомы и лимфосаркомы Плисса, а также фракций крови при раке желудка, молочной железы и раке легких у человека. [c.146]

    Нитрозометилмочевину применяют при некоторых формах рака легкого, лимфогрануломатозе и лимфосаркоме. [c.47]

    Отмечено, что эстрогены способствуют также появлению раковых опухолей матки и лимфосаркомы у мышей Введение эстрогенов морским свинкам в течение длительного времени вызывает рост доброкачественных фибром матки у самок и рост опухолей в области предстательной железы у кастрированных самцовПродолжительное введение [c.321]


    Наблюдение, что соединение Е вызывает атрофию лимфатических узлов у взрослых крыс, побудило Хейлмена и Кендалла исследовать действие этого гормона при злокачественной лимфосаркоме (у мышей). Опухоль быстро уменьшалась, однако улучшение носило только временный характер после возобновления роста опухоли она уже совершенно не поддавалась воздействию. Наблюдалось также задерживающее действие экстрактов надпочечной железы и дезоксикортикостерона на лимфатическую лейкомию мышей. [c.450]

    Хлорамбуцил применяется для паллиативного лечения хронической лимфатической лейкемии, лимфосаркомы и болезни Ходжкина (лимфогрануломатоза). По-видимому, он не представляет ценности для лечения каких-либо форм острой лейкемии. Хлорамбуцил может быть эффективным для лечения гранулоцитозной лейкемии, но обычно для этой цели более пригоден бусульфан. Хлорамбуцил подавляет лимфоцитозное разрастание и созревание в гораздо большей степени, чем он подавляет гранулоциты. При лечении хлорамбуцилом последовательно наблюдаются лимфопения, нейтропения и тромбоцитопения. Не всегда необходимо прекращать лечение, как только будет обнаружена нейтропения, и нужно помнить, что число лейкоцитов может оставаться пониженным в течение десяти дней после дачи последней дозы и что, когда общее введенное количество приближается к 6,5 мг/кг, возникает опасность необратимого повреждения костного мозга. В период лечения хлорамбуцилом полный анализ крови необходимо проводить еженедельно, а лучше еще чаще. [c.251]

    Хлорамбуцил дают обычно в дозах по 0,2 мг/кг в сутки в течение 3—6 недель при болезни Ходжкина и по 0,1 мг/кг в течение такого же периода прн хронической лимфатической лейкемии или лимфосаркоме. Хотя нет данных о большей эффективности хлорамбуцила по сравнению с другими цитотоксическими препаратами, но то обстоятельство, что он хорошо и более близко к расчетам поглощается из кишечника, вызывает меньше побочных последствий и менее опасен для костного мозга, несколько упрощает работу с ним по сравнению с другими азотистыми ипритами или третамином, применяемыми для лечения тех же форм рака. [c.251]

    Они определяли, через какое время после облучения 50% животных могут перенести введение 10 гомологичных асцитных клеток лимфосаркомы. Молодые животные восстанавливали эту способность быстрее старых (рис. 8). Увеличение в кажущейся чувствительности с возрастом резко отличается от данных, согласно которым радио-чувствительность в отношении других изученных в этом плане эффектов снижается, начиная с пятинедельного возраста. Это говорит о том, что иммунологическая ре- [c.363]

    Лимфосаркомы Эбелсона, как правило, лучше адаптируются к росту in vitro, чем тимомы. Через 10—14 дней в суспензии появляются быстро делящиеся клетки. В концентрации Ы0 /мл клетки переносят в новые флаконы, где они размножаются до концентрации 4—6-10 /мл. Более высокий выход клеток получается при культивировании во вращающихся флаконах. Многие из культур, полученных нами из тимом AKR, переживали длительный период интенсивной гибели клеток, и приблизительно через 10 дней в них оставалось лишь небольшое число живых клеток. Смену среды производили до 3-й неделй. В большинстве из этих культур затем появлялись очаги пролиферации, которые быстро росли, достигая предельной концентрации. В некоторых случаях клетки из культур с низкой жизнеспособностью собирали и вводили подкожно сингенным реципиентам. При повторной эксплантации эти клетки росли более успешно. [c.388]

    Работы в этой области современной мембранологии ведутся весьма интенсивно. Уже имеются примеры успешного лечения липосомными лекарственными препаратами ревматических болезней, меланомы, лейкоза, лимфосаркомы. Предполагается, что липосомы будут использованы для введения в клетки препаратов нуклеиновых кислот с целью направленного воздействия на генетический аппарат клетки. Такая генная инженерия может оказаться весьма эффективной при лечении некоторых наследственных заболеваний. Не исключено, что этот прием явится перспективным для лечения ряда вирусных заболеваний и для направленного изменения генетического аппарата клеток с целью получения новых, высокопродуктивных и устойчивых видов сельскохозяйственных растений и животных, а также микроорганизмов — продуцентов биомассы. [c.80]


Библиография для Лимфосаркомы: [c.224]   
Смотреть страницы где упоминается термин Лимфосаркомы: [c.574]    [c.194]    [c.197]    [c.147]    [c.179]    [c.484]    [c.179]    [c.90]    [c.82]    [c.148]    [c.444]    [c.445]    [c.114]    [c.115]    [c.32]    [c.34]    [c.86]    [c.279]    [c.280]    [c.383]    [c.389]    [c.115]    [c.203]   
Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.383 , c.386 , c.388 , c.389 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте