Третамин

Треспсфаи 3/1139 Третамин 5/449 Третичная структура белков 1/471, 474, 475 2/877 нуклеиновых кислот 3/1051, 1052 ферментов 5/159 Третье начало термодинамики, см. [c.726]

Трео (приставка) 5—248 Трео-а-амино-р-оксимасляная кислота — см. Треонин TpiLia — см. Тетрозы Треонин 5—248 1—180 Треонинфосфатиды 5— 248, 473 Тресковая кислота 5 — li 7 Третамин 2—403 [c.585]

Трансляций оси (в кристаллогр.) 851 Трансферазы 741 Трегеры — см. Носители Третамин 403 [c.541]

Тунговое масло 73, 75 Туннельный эффект 518 Турнбуллева синь 46 ТЭТ — см. Третамин ТЭФ — см. Фосфорная кпслота, триэти-ленимид [c.541]

Как указывалось выше, антиметаболиты стерилизуют преимущественно самок, а алкилирующие вещества — производные этиленимина — самцов насекомых. Однако среди последних имеются универсальные хемостерилянты, вызывающие полное бесплодие как самцов, так и самок насекомых (при обработке насекомых только одного пола). К таким хемостерилянтам относится третамин [c.208]

Наиболее перспективными хемостерилизаторами являются производные этиленимина, кольцо которого является носителем стерилизующей активности. К ним относятся тэфа (афоксид) и его метильный аналог — метэфа (метафоксид), серный аналог—тиотэфа, а также третамин и афолат [c.216]

Эти соединения вызывают стерилизацию различных насекомых и клещей, не снижая половой активности самцов. В то же время жизнеспособность насекомых несколько уменьшается. Третамин и тиотэфа стерилизуют также и самок. [c.217]

Работами ВИЗР установлено, что 0,1%-ный раствор тиотэфа снижал численность потомства озимой совки, вызывая у 85% самцов бесплодие. Так же сильно действовали афолат в концентрации раствора 0,3—1,5% и третамин—0,05—0,1%. Эти препараты можно использовать для стерилизации самцов в лаборатории с последующим выпуском их в поле. [c.217]

Примером производного триазина может служить третамин, являющийся триэтилениминтриазином [c.524]

Ионизирующее излучение, как правило, вызывает гибель мужских половых клеток насекомых вследствие летальных мутаций на ранних стадиях сперматогенеза, в то время как сперматиды и сперматозоиды остаются неповрежденными [182]. При химической стерилизации в отличие от ионизирующего излучения чувствительность мужских половых клеток варьирует в зависимости от характера использованного хемостерилизатора. Наиболее легко доминантные летальные мутации возникают у сперматоцитов 1-го порядка [188], а у сперматид легче, чем у сперматозоидов [49, 183]. Производное азотистого иприта — мелфалан [n-(N, к-ди-2-хлорэтил) амино-/-фенилаленин] сильнее всего поражает сперматогонии дрозофилы [28], а третамин — сперматозоиды [73]. Маловероятно, что доминантные летальные мутации на ранних стадиях сперматогенеза (например, у большинства личинок) позволят развиться сперматозоидам, так как мужским половым клеткам надо пройти много критических моментов в своем развитии [87]. [c.6]

Как антиметаболиты (5-фторурацил), так и этиленимиды (ТЭФ) наиболее сильно действуют на оогонии старых самок обыкновенного паутинного клеща и менее эффективно стерилизуют молодых самок [107]. Лучевые повреждения яйцевых клеток во время мейоза проявляются в течение первого и второю мейотических делений и в начале дробления, после чего развитие останавливается и зигота погибает. Воздействие третамина на ооциты в стадии мейоза не вызывает видимых нарушений мейотических делений, и повреждения хромосом обнаруживаются только во время развития зародыша [13]. [c.6]

Рис. 2. Типичные аберрации хромосом, наблюдаемые в тотальных препаратах развивающихся зародышей, после обработки спермы третамином (обработанные самцы спаривались с необработанными самками развивающиеся зародыши фиксировались через разные промежутки времени после откладки яиц)

А — ядра дробления в контрольном яйце, фиксированном на 66—71-й минуте Б, В, 7 — типичные хромосомные аберрации, приписываемые обработке спермы третамином. Зародыши фиксированы через 29—33 минуты после откладки яиц. Стрелки указывают хромосомные мостики. Увеличение А, Б — около 160 х В — около 320 х Г — примерно 64 х. [c.121]

Воздействие хемостерилизатором на насекомое не вызывает бесплодия благодаря доминантным летальным мутациям, если только частота этих образований не будет сильно приближаться к одному на каждую гамету. Частота доминантных летальных мутаций, индуцированных хемостерилизаторами, возрастает пропорционально примененной дозе [66, 119]. Однако при очень высоких дозах частота доминантных летальных мутаций часто уменьшается, так что форма кривой зависимости отзывчивости от дозы уплощается (эффект насыщения). Степень уплощения зависит от используемого хемостерилизатора например, уплощение кривой для самцов комнатных мух, обработанных ТЭФ, незначительно по сравнению с уплощением при обработке их третамином (рис. 3). По этой причине именно кривые отзывчивости на дозы (а не выборки для одной или двух доз) следует использовать для определения наилучшей дозы в программах стерилизации, и здесь точка непосредственно перед началом уплощения кривой, вероятно, будет представлять наилучшую дозу, потому что как раз в этой точке можно получить максимальное число доминантных летальных мутаций при минимальной дозе хемостерилизатора. Такая методика позволит также избежать воздействия на насекомое избыточных доз, что может породить ряд других серьезных проблем (см. раздел о соматических влияниях). [c.123]

Однако из этих общих положений имеются и исключения. Например, у мясных мух, стерилизованных третамином, его токсическое действие бывает менее выражено при нанесении химикатов на покровы тела, чем при скармливании [48]. Не было достаточно детально выяснено, какой из вариантов обработки — однократная или длительная — сказывается менее отрицательно при всех способах введения хемостерилизаторов. Однако поверхностная обработка (нанесение на покровы) дробными дозами может повысить процент выживания мясных мух, обрабатываемых третамином [51], и хлопковых долгоносиков, погружаемых в раствор афолата [127]. Точно так же длительное воздействие низкими концентрациями ТЭФ или меТЭФ на взрослых бабочек непарного шелкопряда было более эффективным, чем кратковременное воздействие более высокими концентрациями [45]. [c.148]

Стабильность. Подобно веем этилениминным хемостернлизаторам третамин крайне чувствителен к влаге и кислым условиям. Бероза и Борковец [22] изучали разложение третамина при 25° в буферных растворах с pH 3, 5 и 7,5, Разложение при pH 3 было почти полным и немедленным и при pH 5 проходило быстрее, чем при pH 7,5. Оно было очень незначительным спустя 24 часа в небуферных растворах или при pH 7,5 при наличии буфера. Продукты разложения оставались у основания силикагельных хроматограмм, проявленных в системе хлороформ ацетон (1 1), где Rf для третамина был равен 0,34. [c.177]

Кристаллический третамин, хранящийся при комнатной температуре, полимеризуется с образованием неактивного вещества. [c.177]

Третамин стабилизируют, приготавливая растворы в алифатически насыщенных спиртах, содержащих от одного до четырех атомов углерода [158]. 5 /о-ный раствор третамина запаивался в пробирке и хранился при 25 С в течение трех месяцев без всяких потерь. [c.177]

Третамин можно также стабилизировать добавлением 99—95 частей безводных полиэтиленных гликолей со средним молекулярным весом от 200 до 600 к 1—5 частям третамина [176]. Образцы, приготовленные таким образом, оставались неизменными по меньшей мере 12 месяцев и полностью растворялись в воде. [c.177]

Методы определени.ч и очистки. Третамин можно очищать перекристаллизацией из этилацетата [22] или из хлороформа и затем определять обычными методами анализа алкилирующих веществ. [c.177]

Биохимия. Более 90% радиоактивного вещества терялось из крови через несколько минут после инъекции меченого третамина крысам и мышам [94]. Количество радиоактивных веществ в экскрементах и выдыхаемой СОг было относительно небольшим. За 24 часа после инъекции 68—73% меченого материала было выделено с мочой, но в следующие 24 часа в моче обнаруживали только 4-6%. [c.177]

При анализе хроматограмм проб мочи было обнаружено 16 метаболитов на ионообменной колонке. Большинство радиоактивных материалов (74%) было распределено между пялью главными радиоактивными соединениями в элюате. Одно из них было определено как креатинин, и это указывает на превращение этилениминной половины молекулы третамина в двухуглеродные фрагменты. Основной метаболит давал положительную реакцию с нингидрином после обработки едким натром и, по-видимому, представлял собой сопряженный или алкилиро-ванный продукт аминокислоты или амина. У главных метаболитов в моче не было обнаружено никаких пиков поглощения в ультрафиолетовом свете, чем исключается их принадлежность к пуринам, пиримидинам или их производным. Глицин, этаноламин и аминоацетальдегид также исключались в качестве возможных метаболитов, и поэтому было решено, что большинство компонентов мочи являются нормальными алкилированными метаболитами [430]. [c.177]

Аналогичное распределение и выделение третамина было обнаружено у людей [174]. [c.177]

Характер выделения с мочой указывал на то, что алкилирующая часть молекулы была отделена от ее несущей части. В моче не было обнаружено неизмененного третамина, и значение R радиоактивных метаболитов не коррелировало со значениями для аминокислот, обычно обнаруживаемых в моче. Позже было установлено, что в течение нескольких минут после введения пациентам меченного по углероду третамина уровень радиоактивности быстро падал до низкого и затем оставался неизменным в течение 48 часов [175]. За первые двое суток с мочой выделялось 25—30% радиоактивного материала. [c.177]

В организме мыши разложение меченного по углероду третамина с превращением его в циануровую кислоту происходит быстро по следующей схеме [172]. [c.177]

Как пример этого влияния можно указать, что терапевтический показатель третамина значительно повышался после предварительной обработки глюкозой крыс, больных опухолью Уокера [59]. Было бы интересно выяснить возможность аналогичным образом повышать стерилизующую эффективность препарата предварительной обработкой насекомых глюкозой. [c.178]

Введение цистеина (150 мг/кг) крысам непосредственно перед обработкой их третамином снижало цитостатнческое действие алкилирующего вещества [194]. Однако введение цистеина на 30 минут раньше фактически усиливало цитостати-ческое действие третамина. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология